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文章利用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应,生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色.在波长540 nm处有最大吸收峰。对制冷机中溴化锂溶液中的总铬进行测定,对总铬测定则采用先氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二肼反应。实验测定铬范围为0.020~0.20 mg/L,精密度±5%。样品回收率98%~102%,对样品稍加处理便能测定,方法简便。 相似文献
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用高氯酸和硝酸湿法消解乙酸仲丁酯工艺中各种类型的样品,用二苯碳酰二肼(DPC)分光光度法测定其中的总铬含量。总铬含量在0~200 ppm范围内线性良好,线性方程为y=-0.002+0043x,r=0.9996。样品测定结果相对标准偏差3.5%~4.5%,加标回收率95%~105%。与电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)比较,结果一致。 相似文献
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综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。 相似文献
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综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。 相似文献
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二苯碳酰二肼法测定铬泥中总铬的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用国标HJ/T 166-2004中规定的酸分解方法和过氧化钠碱熔法对污泥样品进行消解处理后,用二苯碳酰二肼光度法测定样品中总铬(Cr)的含量。试验结果表明:酸分解法和过氧化钠碱熔方法的测定结果存在明显差异,将高灵敏度的二苯碳酰二肼比色法与过氧化钠消解样品相结合,不仅操作简单,大大节约时间,且灵敏度、准确度、精密度均较高,是值得推广的总铬含量测定的方法。 相似文献
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液膜流动现象在工业过程中广泛存在,对流动液膜厚度测量方法的测量研究至关重要。首先利用已知液膜厚度的标准具(100~1000 μm)对超声脉冲反射法和激光吸收光谱法精度进行验证;结果表明,超声脉冲反射法测量液膜厚度的平均测量误差为1.07%,激光吸收光谱法测量液膜厚度的平均测量误差为1.29%。同时结合两种方法对流动液膜进行研究,结果表明,当液膜在低速/中速/高速流动时,两种方法测量流动液膜的平均厚度吻合良好,平均厚度差值分别为16.59、16.26、13.36 μm,流动液膜厚度的标准方差的相对偏差分别为0.29%、7.71%、25.37%,且在三种不同速度下两种方法测得在1s的周期内液膜波动次数一致。 相似文献
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对GB 5413.5-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定》中样品制作步骤进行优化,解决了国标方法中前处理过程中样品出现混浊的问题。在样品前处理过程中,样品用水溶解后,加入乙酸锌、亚铁氰化钾来沉淀蛋白质,直接用水定容后过滤最终用高效液相色谱测定。同一样品经过不同的前处理方式,于同一色谱条件下检测,测定结果与国标方法的测定结果差别不大,相对误差小于5%,并且结果重现性好。结果表明该方法回收率高、精密度高、准确度高,线性范围良好,操作简单,是测定乳制品中蔗糖和乳糖含量的有效方法,可以用于实验室样品的测定。 相似文献
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N-甲基吡咯烷酮纯度检测法之我见 总被引:2,自引:0,他引:2
凯氏定氮法是一个国家通用标准,历史悠久、成熟而经典,在很多实验室都普遍采用.但对设备和实验条件要求较高,而色谱分析法是在化学分析法的基础上发展起来的,它们各有所长也各有其局限性.色谱法操作简单、快速,但是在不确定样品中杂质组分的情况下,用此法分析是不准确的.凯氏定氮法虽然操作难度大,但是用它进行定量分析精度很高、准确可... 相似文献
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石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验 总被引:1,自引:0,他引:1
用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。 相似文献
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为了用716MS型自动电位仪对气田废水中的CODCr值自动电位滴定分析方法进行验证实验。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度、进行了全面的测定分析,并与筻四滴定法进行了对比,CODCr值的检出限为5.13mg/L,相对标准偏差小于3.8%,加标回收率在99.4% ̄101%范围内对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。 相似文献