分光光度法测定水泥原材料中总铬含量

水泥原材料配制成生料,经过回转窑高温煅烧,部分铬会氧化为六价铬,水泥中六价铬污染环境、严重危害人身健康,因此测定原材料中总铬含量具有重要意义,目前测定原材料中总铬的方法有电感耦合等离子发射光谱法、石墨炉/火焰原子吸收法,水泥中水溶性铬（Ⅵ）的含量采用二苯碳酰二肼分光光度法。水泥企业实验室还没有适宜的方法测定水泥原材料中总铬的含量,本文探究采用过硫酸钠氧化原材料中的铬为六价铬,然后用分光光度法测定六价铬含量,进而计算出原材料中总铬含量。     

分光光度法测定水泥原材料中总铬含量

水泥原材料配制成生料,经过回转窑高温煅烧,部分铬会氧化为六价铬,水泥中六价铬污染环境、严重危害人身健康,因此测定原材料中总铬含量具有重要意义,目前测定原材料中总铬的方法有电感耦合等离子发射光谱法、石墨炉/火焰原子吸收法,水泥中水溶性铬（Ⅵ）的含量采用二苯碳酰二肼分光光度法。水泥企业实验室还没有适宜的方法测定水泥原材料中总铬的含量,本文探究采用过硫酸钠氧化原材料中的铬为六价铬,然后用分光光度法测定六价铬含量,进而计算出原材料中总铬含量。     

分光光度法测定制冷剂中的总铬

文章利用二苯碳酰二肼试剂在酸性条件下与六价铬反应,生成二苯碳酰二肼铬,化合物呈紫红色.在波长540 nm处有最大吸收峰。对制冷机中溴化锂溶液中的总铬进行测定,对总铬测定则采用先氧化,使铬全部转化为六价,然后再与二苯碳酰二肼反应。实验测定铬范围为0.020~0.20 mg/L,精密度±5%。样品回收率98%～102%,对样品稍加处理便能测定,方法简便。     

《水泥原材料中总铬的测定方法》国家标准的制定

《水泥原材料中总铬的测定方法》国家标准的制定,对二苯基碳酰二肼分光光度法、电感耦合等离子体发射光谱法（ICP-OES）和火焰原子吸收分光光度法（AAS）进行了试验研究、试验对比工作,标准中不仅列入了电感耦合等离子体发射光谱法、原子吸收分光光度法,还研究并提出了一种实用性强、准确度高的分光光度法测定水泥原材料中总铬含量的方法,对水泥原材料中总铬的测定具有普适性,测定方法将得到广泛应用。     

分光光度法测定乙酸仲丁酯生产过程中总铬

用高氯酸和硝酸湿法消解乙酸仲丁酯工艺中各种类型的样品,用二苯碳酰二肼（DPC）分光光度法测定其中的总铬含量。总铬含量在0～200 ppm范围内线性良好,线性方程为y=-0.002＋0043x,r=0.9996。样品测定结果相对标准偏差3.5%～4.5%,加标回收率95%～105%。与电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）比较,结果一致。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼分光光度法的应用研究进展

综述了二苯碳酰二肼分光光度法在测定六价铬、总铬、微量铜离子、二氧化硫中的应用研究进展,介绍了铬的测定的改进方法。     

二苯碳酰二肼法测定铬泥中总铬的研究

采用国标HJ/T 166-2004中规定的酸分解方法和过氧化钠碱熔法对污泥样品进行消解处理后,用二苯碳酰二肼光度法测定样品中总铬(Cr)的含量。试验结果表明:酸分解法和过氧化钠碱熔方法的测定结果存在明显差异,将高灵敏度的二苯碳酰二肼比色法与过氧化钠消解样品相结合,不仅操作简单,大大节约时间,且灵敏度、准确度、精密度均较高,是值得推广的总铬含量测定的方法。     

碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法测定工业硅中铬的实验条件探讨

本文提出了用碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法测定工业硅中的高含量银。考察了高锰酸钾加入量、硫酸锰加入量、二苯碳酰二肼加入量、定容pH、硫酸加入量和显色后放置时间对测试结果的影响,并对干扰离子进行了研究,并考察了方法准确度和精密度。结果表明:用碳酸钠分离-二苯碳酰二肼光度法测定工业硅中0.0010%～0.0500%的铬量,测试结果回收率为95%～105%,满足准确度和精密度的要求。     

KMnO4氧化-分光光度法测定生活饮用水用聚氯化铝的总铬

采用KMnO_4氧化-二苯碳酰二肼分光光度法,测定生活饮用水用聚氯化铝中的总铬,在540nm波长下,校正标准工作曲线的线性良好,相关系数r=0.9996,加标回收率为95%～98%。该方法简便、可行,对实验条件要求较低,可以满足生产企业测定生活饮用水用聚氯化铝总铬的型式检验要求。     

重铬酸钾法与氧化微回流法测定COD的对比试验研究

分别采用重铬酸钾法与氧化微回流法测定相同条件下邻苯二甲酸氢钾标准溶液的COD值,对比两种方法的测试结果表明,氧化微回流法操作简便,结果准确,与国标法不存在显著性差异。     

超声脉冲反射法和激光吸收光谱法同步测量流动液膜厚度

液膜流动现象在工业过程中广泛存在,对流动液膜厚度测量方法的测量研究至关重要。首先利用已知液膜厚度的标准具（100～1000 μm）对超声脉冲反射法和激光吸收光谱法精度进行验证;结果表明,超声脉冲反射法测量液膜厚度的平均测量误差为1.07%,激光吸收光谱法测量液膜厚度的平均测量误差为1.29%。同时结合两种方法对流动液膜进行研究,结果表明,当液膜在低速/中速/高速流动时,两种方法测量流动液膜的平均厚度吻合良好,平均厚度差值分别为16.59、16.26、13.36 μm,流动液膜厚度的标准方差的相对偏差分别为0.29%、7.71%、25.37%,且在三种不同速度下两种方法测得在1s的周期内液膜波动次数一致。     

液相色谱法测定乳制品中蔗糖和乳糖方法的研究

对GB 5413.5-2010《食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中乳糖、蔗糖的测定》中样品制作步骤进行优化,解决了国标方法中前处理过程中样品出现混浊的问题。在样品前处理过程中,样品用水溶解后,加入乙酸锌、亚铁氰化钾来沉淀蛋白质,直接用水定容后过滤最终用高效液相色谱测定。同一样品经过不同的前处理方式,于同一色谱条件下检测,测定结果与国标方法的测定结果差别不大,相对误差小于5%,并且结果重现性好。结果表明该方法回收率高、精密度高、准确度高,线性范围良好,操作简单,是测定乳制品中蔗糖和乳糖含量的有效方法,可以用于实验室样品的测定。     

N-甲基吡咯烷酮纯度检测法之我见

凯氏定氮法是一个国家通用标准,历史悠久、成熟而经典,在很多实验室都普遍采用.但对设备和实验条件要求较高,而色谱分析法是在化学分析法的基础上发展起来的,它们各有所长也各有其局限性.色谱法操作简单、快速,但是在不确定样品中杂质组分的情况下,用此法分析是不准确的.凯氏定氮法虽然操作难度大,但是用它进行定量分析精度很高、准确可...     

原子荧光光谱法测定铅精矿中的砷

介绍了采用氢化物发生-原子荧光光谱法测定铅精矿中砷的方法。在选择样品前处理方法时,采用王水水浴溶样以及混酸溶样两种不同的前处理方法。通过加标回收试验,结果令人满意。条件实验确定了水浴溶样方法的溶样时间、王水用量,以及混酸溶样方法的反应温度等实验条件。方法的加标回收率为92%~106%,精密度(RSD,n=12)小于10%。运用两种方法对国家Ⅰ级标准物质进行测定,准确度小于6%。     

水泥熟料中方镁石定量分析

本文简要介绍了水泥熟料中氧化镁的定量分析方法,并采用化学方法和XRD内标法对水泥熟料中的方镁石进行定量分析,用回收率评价了该方法的准确性.结果表明:化学方法和XRD内标法定量水泥熟料中方镁石的含量是可行的,化学方法的回收率在99.40%以上,两种方法的测定结果一致.     

苦参总碱不同提取方法的比较

对乙醇法、氨-氯仿法、树脂法提取的苦参总碱，用气相色谱法对有效成分进行分析和定量，比较了3种不同提取方法所提苦参总碱的纯度。测得树脂法提取的苦参总碱纯度是85．48％，高于其它两种方法，苦参总碱的相对标准偏差和回收率分别为1．82％和963％。结果表明树脂法是最佳提取方法。     

石墨炉原子吸收分光光度法测定土壤中的镉-全消解法和微波消解法比对实验

用微波消解法与全消解法消解土壤标准样品,用石墨炉原子吸收光谱法测定消解液铅含量,比较两种消解方法的精密度和准确度。微波消解法的相对标准偏差为3.8%,全消解法为8.6%。与标准值的相对相差比较,微波消解法低于10%,电热板消解法高于19%。微波消解法的测出值均高于电热板消解法。     

气田废水中的CODCr值自动电位滴定分析方法验证

为了用７１６ＭＳ型自动电位仪对气田废水中的ＣＯＤＣｒ值自动电位滴定分析方法进行验证实验。对方法的检出限、标样和实际水样精密度、准确度、进行了全面的测定分析,并与筻四滴定法进行了对比,ＣＯＤＣｒ值的检出限为５．１３ｍｇ／Ｌ,相对标准偏差小于３．８％,加标回收率在９９．４％￣１０１％范围内对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。     

测定吡虫啉农药制剂中有效成分的3种HPLC不同定量方法比较

采用高效液相色谱法测定吡虫啉农药制剂产品中有效成分含量,并对单点校正法、标准曲线法和标准加入法3种不同方法进行分析,比较了 3种方法的差异性.利用Excel对3种定量方法的标准偏差、基质效应和测定结果进行F检验和t检验.结果表明,在显著性水平α=0.05时,单点校正法与标准曲线法、标准加入法标准偏差有明显差别,标准曲线...