废弃油脂脂肪酸甲酯制备二聚酸甲酯聚合工艺研究

以废弃油脂制备的脂肪酸甲酯为原料进行聚合反应,产物经分子蒸馏后得到单体酸甲酯(生物柴油)和二聚酸甲酯.研究了催化剂加入量、反应温度和反应时间等因素对聚合反应产品收率和质量的影响.结果表明,聚合反应适宜的工艺条件为:催化剂加入量为脂肪酸甲酯质量的10%,反应温度240℃,反应时间8 h.在此条件下,二聚酸甲酯产率达到74.0%,粗产品经提纯后二聚酸甲酯含量为90.7%.自制片状活性白土催化剂活性好,催化剂与产品容易分离,产品夹带损失少.     

分子筛催化合成二聚酸甲酯

制备了一系列硅铝分子筛,并对它们的结构进行了表征。以自制的脂肪酸甲酯为原料,将硅铝分子筛用于催化合成二聚酸甲酯的反应。研究表明,A1-MCM-41（Si/A1=120）分子筛的催化效果较好,二聚体得率可达40％,此工艺为二聚酸甲酯的合成工艺提供了一条新的生产路线。     

分子蒸馏技术用于制备高纯二聚脂肪酸的工艺研究

以红花油脂肪酸为原料,通过Diels-Alde反应合成二聚脂肪酸。研究了分子蒸馏技术对反应以及蒸馏时温度、压力、进样速率对二聚酸分离效果的影响。结果表明,从含二聚酸的混合物中除去单体酸的适宜分离条件为:压力4Pa,蒸馏温度160℃,进样速率3g/min;从一次蒸馏残液中提取二聚脂肪酸的适宜条件为:压力4Pa,蒸馏温度220℃,进样速率2g/min。     

二聚脂肪酸应用研究进展

介绍了二聚脂肪酸的化学结构及其物理和化学性质,并对国内外二聚脂肪酸的制备、其衍生物的合成及应用研究进展进行了综述。建议我国应重视和加强二聚酸及其衍生物的开发应用研究,在借鉴国外应用研究的基础上,提出了目前应重视的研究领域和行业,以提高我国二聚酸及其衍生物的研究开发水平。     

二聚酸抗磨剂对航空煤油润滑性的影响

为考察二聚酸抗磨剂对加氢精制航空煤油润滑性的改善作用，同时验证不同二聚酸抗磨剂的改善效果，分别采用桐油、棉籽油及妥尔油酸为原料进行了二聚酸的合成与精制，利用液相色谱仪、红外光谱仪、核磁共振波谱仪等验证了桐油基、棉籽油基及妥尔油酸基二聚酸的分子结构，采用球柱润滑性评定仪(BOCLE)法和高频往复试验机(HFRR)法考察了3种不同原料来源的二聚酸对航空煤油润滑性的改善作用，用显微镜分析试验球的磨痕形貌，并提出抗磨机制。结果表明：随着二聚酸添加量的不断增大，磨痕直径、表面划痕及深度不断减小；在BOCLE法中，当二聚酸添加量为20 mg/L时，3种二聚酸均可使航空煤油润滑性磨痕直径从0.92 mm降到0.65 mm以下，满足GB 6537—2018《3号喷气燃料》要求；在HFRR法中，当二聚酸添加量为50 mg/L时，3种二聚酸均可使润滑性磨痕直径降到550μm以下，平均摩擦系数降到0.265以下，平均成膜率达到24%以上，且平均摩擦系数和平均成膜率的变化规律与二聚酸对航空煤油润滑性改善规律一致；制备的二聚酸均具有长碳链和羧基官能团，羧基通过强电负性吸附在金属表面，羧基之间的氢键以及非极性端通...     

分子蒸馏技术用于制备高纯二聚脂肪酸的工艺研究

以红花油脂肪酸为原料，通过Diels-Aide反应合成二聚脂肪酸。研究了分子蒸馏技术对反应以及蒸馏时温度、压力、进样速率对二聚酸分离效果的影响。结果表明，从含二聚酸的混合物中除去单体酸的适宜分离条件为：压力4Pa，蒸馏温度160℃，进样速率3g／min；从一次蒸馏残液中提取二聚脂肪酸的适宜条件为：压力4Pa，蒸馏温度220℃，进样速率2g／min。     

二聚酸国内外进展综述

本文概要地介绍了植物油精炼副产品二聚酸的结构、性质以及二聚反应机理和生产应用。论述了目前用皂脚制取的脂肪酸制备二聚酸的生产工艺及水平和检测方法,成品质量指标,同时对国外二聚酸产品技术经济的新动态和发展趋势亦作了叙述。     

粒状活性白土催化大豆油脂肪酸合成二聚酸的研究

以粒状活性白土为催化剂,对大豆油脂肪酸为原料催化合成二聚酸进行了研究,考察了催化剂、反应温度、时间等因素对反应的影响。实验结果表明,粒状活性白土是一种有效的催化剂,在催化剂用量12%,反应时间6 h,反应温度220℃的条件下,产率可达81.30%。     

植物油的综合利用开发研究之二——用二聚酸制备聚酰胺

一、前言二聚酸是不饱和脂肪酸或不饱和脂肪酸酯通过分子间相互作用以C-C单键连接起来或以单环、双环形式结合起来而生成的二元酸。它是多种异构体的混合物,其主要成分是二聚酸,但还含有三聚酸和单酸。例如:从日本进口的二聚酸其中含二聚酸58.2％、三聚酸34.6％、单酸7.2％。美国的单蒸二聚酸约含80％二聚酸,20％三聚酸和少量单酸,上海市     

有机硅改性二聚酸二异氰酸酯及在织物整理中的应用

利用氨基硅烷偶联剂对二聚酸二异氰酸酯进行改性处理,以FT-IR分析改性前后二聚酸二异氰酸酯分子结构的变化.对比了改性前后二聚酸二异氰酸酯在棉织物整理上的应用,通过扫描电镜研究了整理前后纤维表面的形貌变化,测定了织物的综合性能.结果表明:改性二聚酸二异氰酸酯具有更好的应用性能,整理棉织物断裂强度提升约20%,手感提高到2.5级,拒水达到3级,且具有很好的耐洗性.     

菜油脂肪酸单乙醇酰胺的合成及其在皮革工业中的应用

菜油脂肪酸单乙醇酰胺可由菜油、菜油脂肪酸或菜油脂肪酸甲酯与单乙醇胺反应制得,它自身作为一种性能优良的油溶性表面活性剂,可以充当助表面活性剂用于各种皮革助剂的复配,另外菜油脂肪酸单乙醇酰胺还可以进一步合成其它表面活性剂,用于各种皮革助剂的生产.本论文广泛地介绍了这一产品的合成以及它在制革工业中的应用.     

油脂替代品—蔗糖多油酸酯的合成（I）—超临界状态下合成油酸甲酯

研究了以油酸与甲醇为原料 ,在超临界状态下合成油酸甲酯。对超临界合成油酸甲酯的反应条件进行了试验研究 ,并对合成产物进行了定性分析。超临界技术的应用 ,可以大大地缩短反应时间 ,降低了投料的甲醇 /油酸摩尔比 ,提高了酯化收率 ,简化了精制过程。     

已酸和乙醇的酯化反应动力学——白酒老熟机理初探

本文研究了用硫酸作催化剂时己酸和乙醇的酯化反应动力学,得知为二级反应。反应活化能为69.330KJ/Mol,阿伦尼乌斯因子为1.322×10~(10)(M~(-1)·h~(-1))。由实验数据推出反应速度方程与从Bender~(12)的酸催化机制导出的结果相吻合,因此,Bender机理是这一酯化反应的理论基础。本文研究了不加催化剂时己酸和乙醇的酯化反应,发现有一诱导期,在诱导期后的数据与二级反应不相吻合(反应温度越低,诱导期越长),此时的反应级数为0.5级。从理论上可以推测偏离Brnder理论的原因来自己酸和乙醇各自的氢键缔合现象。通过用CCl_4作溶剂,改变己酸和乙醇浓度的实验证实了这种推测是正确的。不加催化剂的酯化反应活化能为70.294(KJ/Mol),阿伦尼乌斯因子为2.21×10~(10)(M~(1/2)·h~(-1))。为进一步证实酸性环境可以加速酯化反应,本文还作了可以提供质子的催化剂-Ksah的催化实验,结果发现酯化反应速度可以被加速约10倍。通过对未老熟的白酒的Kash催化实验证明,Kash可以加速白酒的酯化反应。     

果汁非酶褐变的机制及控制措施

本文阐述了果汁非酶褐变的机制：焦糖化反应、美拉德反应、抗坏血酸氧化分解和多元酚氧化缩合,并对目前常用的抑制果汁非酶褐变的方法进行了综述.     

菜籽生物柴油合成反应程度的气相色谱法判断

以十三酸甲酯为内标,建立了菜籽生物柴油中主要脂肪酸甲酯的气相色谱测定法。进样中各脂肪酸甲酯含量在各自线性范围内的线性相关系数r≥0.9963、平均回收率在97.59%~101.42%、相对标准偏差在1.32%~2.89%。通过测定反应试样中的脂肪酸甲酯总量,再与原料油脂完全甲酯化产品中的甲酯总量相比较,可以准确地判断生物柴油合成反应程度。     

微波固相合成技术及其在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用

多肽(氨基酸)金属螯合物是一种新型金属营养补充剂,具有吸收利用率高,代谢过程能耗低,转运速度快和不易被饱和等优点,而且多肽可作为金属元素配体通过小肽转运系统进入肠黏膜细胞,稳定性高,并可减少金属间拮抗作用,具有很好的应用前景。微波固相合成技术作为一种新型多肽(氨基酸)金属螯合技术,相比传统液相合成法,具有反应速度快、反应效率高、能耗低、工艺操作简单、污染少和无废液产生等优点,广泛应用于多肽(氨基酸)金属配位螯合物的合成中。本文从微波固相合成的机理、影响因素、金属螯合物鉴别及其在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用等方面进行了系统综述,并对微波固相合成技术的应用提出了一些建议,以期为微波固相合成技术在多肽(氨基酸)金属螯合物合成中的应用起到良好的推动作用。     

Nucleophilic reactions of sorbic acid

The conjugated dienoic acid structure of sorbic acid renders it susceptible to nucleophilic attack. Nucleophiles known to react with sorbic acid include sulphite ion and amines. These attack the molecule in position 5 and, in the cse of amines, cyclization to form substituted dihydropyridones may follow. Recent investigations show that thiols in general can also add to sorbic acid. Cysteine, for example, reacts slowly with sorbic acid at 80 degrees C and pH 5.5, leading to 5-substituted 3-hexenoic acid. In general, reaction products are difficult to isolate from aqueous reaction mixtures as they are susceptible to acid- and base-catalysed hydrolysis. A synthesis of model compounds may be carried out by reaction of sorbate esters with the appropriate thiol (or its ester if it is an acid) in the presence of the corresponding sodium alkoxide. It is interesting that alkyl thiols give di-adducts with sorbate ester whilst low molecular weight thiols containing an oxygen atom give a monoadduct. The mechanism of this reaction and its implications to the preparation of samples for toxicological evaluation are discussed. The reaction of sorbic acid with nitrite ion is unusual and its mechanism is considered.     

OPTIMIZATION OF ENZYMATIC SYNTHESIS OF ISOMALTO-OLIGOSACCHARIDES PRODUCTION

Glucosyltransferases can be applied in the synthesis of prebiotic oligosaccharides. Enzymatic synthesis using acceptors can be used to obtain these carbohydrates. When maltose is the acceptor, oligosaccharides containing one maltose moiety and up to eight glucose units linked by α-1,6-glycosidic bonds are obtained as the product of dextransucrase acceptor reaction. In this work, the enzymatic synthesis of isomalto-oligosaccharides using dextransucrase from Leuconostoc mesenteroides NRRL B-512F was optimized by response surface methodology. The effect of maltose and sucrose concentrations on the acceptor reaction was evaluated in a batch reactor system. Partially purified enzyme was used to reduce the enzyme purification cost. The results showed that high sucrose concentrations in conjunction with high maltose levels enhanced the isomalto-oligosaccharide synthesis. A productivity of 42.95 mmol/L.h of isomalto-oligosaccharides was obtained at the optimal operating condition (100 mmol/L of sucrose and 200 mmol/L of maltose).

PRATICAL APPLICATIONS

Oligosaccharides as prebiotic have a large application in food formulations, and their beneficial role in human health have been extensively studied. Although the acceptor mechanism of dextransucrase has already been extensively studied, an industrial process has not been developed yet for enzyme synthesis of isomalto-oligosaccharide. The process studied in this work allows the large-scale preparation of isomalto-oligosaccharide using partially purified enzyme.