硫酸高铈-硫酸铈剂量计

在320nm波长条件下,测定的Ce~(4 )离子溶液的线性摩尔吸收系数为559.1m~2/mol,在吸光度为0.1～1.6(ABS)范围内,线性好于0.5％。剂量计本底的重复性好于1％。测定的Ce~(3 )离子的辐射化学产额G值为2.39×10~(-7)mol/J(±1.2％),剂量转换因子K为724.8Gy。实验表明温度每升高1℃,G值下降0.25％,剂量计的量程为4～35kGy。对铈剂量计照射的后效应进行了实验,照射后放置0.4h至34d是稳定的。对稀释50倍后的铈剂量计溶液做了光效应实验,避光放置3h未发生吸光度变化,而不避光放置1h吸光度就发生明显变化。通过比对和应用证实了测定结果准确可靠,铈剂量计可作为传递剂量计和标准剂量计使用。     

硫酸高铈-硫酸铈剂量计

在320nm波长条件下,测定的Ce~(4 )离子溶液的线性摩尔吸收系数为559.1 m~2/mol,在吸光度为0.1～1.6(ABS)范围内,线性好于0.5％。剂量计本底的重复性好于1％。测定的Ce~(3 )离子的辐射化学产额C值为2.39×10~(-7)mol/J(±1.2％),剂量转换因子K为724.8Gy。实验表明温度每升高1℃,G值下降0.25％,剂量计的量程为4～35kGy。对铈 剂量计照射的后效应进行了实验,照射后放置0.4h至34d是稳定的。对稀释50倍后的铈剂量计溶液做了光效应实验,避光放置3h未发生吸光度变化,而不避光放置1h吸光度就发生明显变化。通过比对和应用证实了测定结果准确可靠,铈剂量计可作为传递剂量计和标准剂量计使用。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额G(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;G值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

重铬酸银剂量计的研制

研制了一种重铬酸银剂量计,测定了重铬酸钾溶液在工作波长为350nm下的线性摩尔吸收系数为315.9±1.5 m~2/mol;重铬酸银剂量计的辐射化学产额C(-Cr_2O_7~(2-))值为(3.75±0.02)×10~(-8)mol/J,剂量转换因子K值为8403±42Gy。对影响剂量测量的几个因素进行了研究,发现重铬酸根离子初始浓度对G值有一定的影响;C值的辐照温度系数为-0.22％/℃。在0.4～5 kGy剂量范围内,测量总不确定度为±4％(2σ)。     

连续X射线吸收系数测量技术研究

在论述连续X射线的线性吸收系数的测量对透视成像系统和透射式的工业在线检测系统中的作用的基础上,阐述了对连续X射线的线性吸收系数的测量原理,并在测量原理的基础上对连续X射线的线性吸收系数的测量的误差的产生因素进行了分析,以利于从测量方法上加以校正,并对高压交联电缆中的外半导体屏蔽层、内半导体屏蔽层、绝缘层的线性吸收系数进行了详细的测量。     

共存离子对时间分辨荧光法测定痕量铀的影响

时间分辨荧光法分析痕量铀具有灵敏度高、操作简便等优点,但是受共存离子的影响很大,准确度评价较低,分析结果误差过大。本工作研究了时间分辨荧光法测定焦磷酸体系中UO2+2时几种干扰离子如H+、Fe3+、NO-3等的影响,为痕量铀样品预处理方法的确定提供重要依据。结果表明:H+对UO2+2的荧光猝灭主要表现为荧光物质的破坏;NO-3对铀络合物荧光体系的影响表现为对激发光的吸收;Fe3+的影响表现为对激发光和荧光的吸收。对于质量浓度为2μg/L的铀溶液,当c(H+)=0.037 5mol/L时,UO2+2的荧光强度下降了44.4%;当ρ(Fe3+)=20mg/L时,UO2+2的荧光强度基本猝灭完全。     

荧光法测定铀溶液中的微量钍

研究了Th4+与UO22+、Zr4+、Fe3+等离子在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离。确定了Th4+在CL-TBP萃淋树脂上的吸附条件和洗脱条件。建立了Th、桑色素三元络合物测定微量钍的荧光分析方法,线性范围为0～500μg/L,检出限为0.1μg/L,对于1μg/L和50μg/L样品,测量精密度分别为2.5%和0.6%。对模拟样品进行分析,回收率为92%～100%,相对标准偏差优于3%。     

用氯膦偶氮Ⅲ萃取光度法测定铀(Ⅳ)

本文提出了一种测定铀的灵敏的分光光度法。从1.5—3.0M盐酸溶液中,将铀(Ⅳ)—氯膦偶氮Ⅲ络合物萃入3-甲基-1-丁醇。在673nm处有最大的吸收,在每10ml有机相中,含铀0—15μg遵守比耳定律,其克分子吸收系数为12.1×10~4升/克分子·厘米。在氟离子、硫酸根离子和磷酸根离子存在下,仍能测定铀。影响铀(Ⅳ)的还原和铀(Ⅳ)稳定性的硝酸根离子和几个元素(Cr,Cu,Fe)有干扰。     

分光光度法测定三氧化铀中微量溴

溴离子是核纯级铀产品生产中的主要质量控制指标之一,准确检测它的含量非常重要.三氧化铀样品用硝酸溶解后,以氯化银为载体与微量溴离子共沉淀,经离心分离,使之与大量铀和其他杂质元素分离,生成的溴化银用氢氧化钾和过氧化氢溶解,转化成可溶性的溴化物,以钼酸铵为催化剂,溴化物跟过量的溴酸钾反应放出溴单质,在叔丁醇介质中,溴与碱性品红显色,用分光光度法测定.实验结果表明,本方法具有高的灵敏度和低的检测下限,表观摩尔吸收系数κ′为1.7×104 L/(mol·cm),检出限为9 μg/L,测定下限为0.13 mg/L,测定溴离子的线性范围为0.2～1.6 mg/L,线性相关系数为0.997,6次平行测定的相对标准偏差优于10%.加入4.00,8.00 μg溴离子时的加标回收率为94%～103%.     

Fe3+离子对胰高血糖素纤维聚集的影响

研究发现,不少神经类疾病如老年痴呆症和体内淀粉样蛋白的聚集有关,这种蛋白纤维的聚集不仅和氨基酸的序列有关,而且和环境因素如金属离子、pH、温度等密切相关。本文利用原子力显微镜(AFM)观察了加入Fe3+离子后胰高血糖素的聚集过程,并用显微傅立叶变换红外光谱(Micro-FTIR)对聚集成的蛋白纤维的二级结构进行表征。实验结果表明:加入Fe3+离子后,胰高血糖素聚集成纤维的延迟时间大大推迟,同时形成纤维的表面形貌和二级结构都发生了很大变化,而且这种变化和加入的Fe3+离子浓度密切相关。     

U(NO_3)_4-HNO_3-H_2O和U(NO_3)_4-HNO_3-30%TBP-煤油体系中U(NO_3)_4,HNO_3摩尔体积的测定

为了计算U(NO_3)_4-HNO_3/30%TBP-煤油体系在萃取过程中的相体积变化,必需要有U(NO_3)_4、HNO_3在两相中的偏摩尔体积的数据。但以往人们对这个萃取体系研究得不够充分,尚无U(NO_3)_4的偏摩尔体积可供利用。     

Structure and kinetic studies of U(VI)-benzamidoxime complex in non-aqueous solutions by H- and C-NMR

The structural and kinetic studies of U(VI) complex with benzamidoxime(Hba) as ligand in CD₃COCD₃ have been studied by means of ¹H and ¹³C NMR. The Hba molecule was found to coordinate to UO₂²⁺ in the form of anionic benzamidoximate (ba), and the number of ba coordinated to UO₂²⁺ was determined to be 3 by analyzing the chemical shift of ¹³C NMR signal for Hba in the presence of UO₂²⁺. The exchange rate constants(k_ex) of ba in [UO₂(ba)₃] were determined by the NMR line-broadening method. The kinetic parameters were obtained as follows: k_ex(25°C) = 3.1 × 10³s⁻¹, ΔH^≠ = 35.8 ± 3.5 KJ mol⁻¹, and ΔS^≠ = −65 ± 13.7 J K⁻¹ mol⁻¹. The UV-visible absorption spectra of solutions containing UO₂²⁺ and Hba were also measured. The molar extinction coefficient of the complex was found to be extremely large compared with those of UO₂(L)₅²⁺ (L = unidentate oxygen donor ligands) complexes. This is due to the strong electron withdrawing of UO₂²⁺ from Hba and suggests that an interaction between UO₂²⁺ and Hba is very strong. Such a high affinity of monomeric amidoxime to UO₂²⁺ reasonably explains the high adsorptibility of amidoxime resin to U(VI) species, and is considered to result in the high recovery of U(VI) species from sea water using amidoxime resin.     

新型水溶性硫杂蒽酮类光引发剂的合成

合成了４种季铵盐类硫杂蒽酮化合物。其中２－羟基－（１’－甲基－４’－硫杂蒽酮氧基）－Ｎ，Ｎ，Ｎ－三甲基丙基氯化铵为新化合物。这些化合物均经过了ＩＲ、ＮＭＲ、ＭＳ和元素分析等方法鉴定，确证了其结构，还测定了紫外吸收光谱。     

不同土壤对春小麦吸收~(90)Sr的影响

用我国六种不同土壤研究了土壤农化特性对春小麦吸收~(90)Sr的影响。证实了土壤pH和代换性钙含量对~(9O)Sr从土壤进入小麦植株有显著的影响。随土壤种类的变化,小麦对~(90)Sr的吸收及浓集系数均变动在1—7倍范围内。     

超铀元素肺部计数器的效率刻度技术

本文主要介绍了超铀元素肺部计数器的组成、仿真人体躯干模型的研制、探测效率刻度实验及结果等。超铀元素肺部计数器采用了四个平板型低本底高纯锗探测器,核素识别能力强,探测灵敏度高。研制的仿真人体躯干模型符合中国参考人体型。经过实验选取不同的化学试剂作为基质和添加剂,采用发泡技术和解剖尸体建模等方法,使体模中组织或器官的密度、线衰减系数、几何尺寸等参数能够较精确地等效于对应人体组织或器官。通过覆盖不同厚度的盖板,模拟不同胖瘦的人体,应用该体模,对肺部计数器的探测效率进行了刻度,得出了不同能量下不同肌肉等效胸壁厚度的探测效率曲线。实验得出,每个探测器测量体模和对照人的本底分别小于0.0288cps、0.0372cps(241Am的59.5keV全能峰区内积分计数率)。经效率刻度,测量时间为8000s,一类错误概率α和二类错误概率β均为0.05,肌肉等效胸壁厚度MEQ-CWT(17.6keV)为15.7mm,MEQ-CWT(59.5keV)为16.2mm的状况下,系统对239Pu和241Am的探测下限ADL分别为700Bq和3Bq。若采用241Am示踪,对钚镅活度比小于20∶1的钚,其对239Pu探测下限ADL可降低至6...     

Effect of Low Pressure Nitrogen DC Plasma on Optical Properties of Biaxial-Oriented Polypropylene (BOPP), Poly Methyl Methacrylate (PMMA) and Poly Vinyl Chloride (PVC) Films

In this paper properties of Biaxial-Oriented Polypropylene, Poly Vinyl Chloride and Poly Methyl Methacrylate samples treated by DC glow discharge of N₂ plasma have been investigated by UV–Vis_NIR spectrophotometer. It was found that plasma treatment change chemical structure of polymer surfaces. In addition, absorption coefficient, refractive index and extinction coefficient of all treated samples have been slightly changed.     

四极质谱计测量天然水平氘氢丰度比技术研究

自制了高温铬还原制氢装置，探索了降低H3+对HD+干扰的方法。以一套氘丰度为天然水平的国家一级标准水样中的两个样品作为标准，另外两个样品作为测试样品，在GAM400四极质谱计上探索了等H2+线性校正测量值的方法，利用双标准外标氘氢丰度比差值校准系数的方法对两个标准水样进行了测量，结果与国家标准值偏差为±0.1％，最终评估测量相对不确定度为0.8％。