氨性体系Lix984萃取分离铜镍性能研究

通过试验研究了Lix984萃取剂氨性体系中对铜镍的萃取性能及溶液pH、离子浓度、萃取平衡时间对铜镍分离的影响。结果表明:在溶液pH=9~10的条件下,体积分数为10%的Lix984对铜、镍的萃取饱和容量可分别达12 g/L、9 g/L;Lix984对铜萃取具有优先选择性,提高溶液pH、提高溶液铜离子浓度有利于铜镍分离系数增大;优化的萃取平衡时间为5 min。     

国外矿冶

用伯胺三癸胺萃取金（Ⅰ）氰化物西班牙在各种温度，胺和金属浓度下，研究了用三癸胺／二甲苯溶液从氰化物溶液中革取AU（1）。研究了金属取中，不同稀释剂、水溶液离子浓度和使用不同的有机磷试剂等对苹取结果的影响，同时，研究革取体系选择性。讨论了金一胺苹取机理。研究说明，用二甲苯稀释的三癸胺可以RNH'"ALI（CN）i·3RNH。形式从氰化介质中草坡AU（I），10gb＿一10．56士。·11。体系放热，恰变为一71．6KJ／mol，20C时的凸G和凸S分别为一58gKJ／mol和一0．04KJ／mol·K。苹金率与起始金属浓度无关。AU（I）一氰化物优…     

离子交换法从钼酸铵溶液中分离钼钒的研究

对采用离子交换法从钼酸铵溶液中除钒进行了研究。着重考察了DP-1螯合型树脂从钼酸铵溶液中分离钒。在pH值为7．18，钼浓度为50g／L，接触时间为30min，处理料液为10倍树脂体积时，除钒率可达99．84％，料液中的钒可从0．638g／L降至0．007g／L以下。用2mol／L的NaOH做解析剂，解析效果很好。树脂用盐酸转型后，重复使用性能稳定。     

P204萃取硫酸体系中钒的性能研究

用P2O4对硫酸体系钒溶液进行液．液萃取，研究了P2O4对钒的萃取性能。通过调节P2O4浓度、平衡pH值及皂化度考察对钒萃取率的影响，得到萃取等温线。试验确定了最佳工艺参数：P2O4体积浓度取15％～20％，萃取平衡pH值在1．5左右，萃取前必须皂化。在最佳条件下，萃取含钒4．5g·L^-1溶液的一次萃取率可达80％（O／A=1：1）。     

用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉的煤油溶液溶剂萃取磷酸溶液中的重金属

A．Mellah，等研究了用7-（4-乙基-1-甲基辛基）-8-羟基喹啉-Kelex 100作萃取剂，用处理过的煤油作稀释剂，从5．5mol／L的磷酸溶液（30％ P2O5）中溶荆萃取锌、镉和铬。在有机相与水相的体积比为1：1、室温条件下，萃取240min，可回收58％的锌、34％的铬和15％的镉。为了改善萃取动力学，在有机相中添加改性剂。在金属回收率为60％条件下，添加n-正癸醇（体积分数10%）可将平衡时阃从240min降低到30min，提高了金属萃取速率。金属离子的萃取率随水相pH的升高而升高。根据0．1mol／L Kelex 100溶液pH0.5值的差异可以分离锌、铬和镉。提高Kelex 100的浓度，金属离子的萃取率升高。在Kelex 100浓度为0．4mol／L时，锌、铬和镉的负载能力分别为83%，80%和71％，说明该萃取剂对这几种金属离子有较高的选择性。     

用alamine 336-m-二甲苯混合物从盐酸溶液中萃取Co（Ⅱ）

M.Filiz等研究了用alamine 336-m-二甲苯混合物从盐酸溶液中萃取Co（Ⅱ）。萃取试验中，初初金属质量浓度为1，3和6g／L，盐酸溶液浓度为1，5，8，10mol／L。观察到，Co（Ⅱ）萃取率随酸浓度升高而升高。发现alamine 336-m-二甲苯混合物适用于从5～10mol／L溶液中萃取CO（Ⅱ）。也研究了萃取剂体积一动力学之间的关系，研制出一种将金属萃取率与Alamine 336体积分数相关联的数学模型。     

PrimeneJMT-Cyanex925混合萃取剂体系对金─氰配合物的协同萃取

《Hydrometallurgy》1998年第49卷第3期第309～322页上载文，介绍了M.I．Martin与F.J.Alguacil以PrimeneJMT（伯胺，RNH2）和Cyanex925（二（2，4，4-三甲基戊基氧化膦，R3PO）为萃取剂，以、二甲苯为稀释剂，从碱性氰化物溶液．中萃取金的研究结果。所研究的参数有：平衡时间，温度，水相pH，混合萃取剂体积分数，金属质量浓度和有机相稀释剂的种类。研究结果表明：在20℃、相比为1、以二甲苯为稀释剂时，PrimeneJMT和Cyanex925的混合物对碱性氰化物溶液中的金有良好的苹取性能，其萃取效果优于两种苹取剂单独使用时的效果，说明…     

从氯化介质中溶剂萃取钛

阿尔及利亚和法国研究了从HCI和Ca－Cl2溶液中溶剂萃取Ti。极谱分析表明，溶解的Ti以Ti（l＼j）存在于氯化物溶液中。分别和混合使用两种革取剂，即三丁基磷酸盐（TBP）和癸醇。研究了反应时间、水相中HCI和CaCI。的浓度和有机相中革取剂的浓度的影响。研究表明，革取过程的动力学速度极快，3min后即达到平衡。此外，Ti（IV）的军取率随着水相中总氯浓度以及有机相中等取剂浓度增大而增大。用lmol／ITBP可从HCI介质中革取的95％的Ti，用O5mol／lTOPO可从6mol／l总氯溶液中革取99％Ti。从氯化介质中溶剂萃取钛@许孙曲…     

M5640+P204+P507萃取净化镍电解液

对硫酸镍电解液的萃取净化除杂进行了系统研究。采用M5640对铜离子进行除杂的条件为:pH3.0,相比1∶1,萃取剂体积浓度15%,振荡时间5min,在此条件下铜离子的萃取率大于99.83%,萃余液含铜已达到5N镍电解液标准要求。去除铜离子之后,采用P204对电解液进行除杂,试验条件:pH4.0,相比2∶1,萃取剂体积浓度25%,振荡时间7min,温度20℃。萃余液再用P507萃取除杂,试验条件:用氢氧化钠溶液均相制皂75%,提高待萃液当中钴离子的含量至4.19g/L,即Co/Ni为1/10,4级萃取,控制水相pH4～5。最终萃余液中各杂质离子的含量均达到生产5N镍的电解液标准。     

用LIX84-I从含硫酸铵的溶液中回收镍

Chinmaypanija等通过试验,确定了从含硫酸铵的溶液中溶剂苹取镍的工艺参数。溶液中,p（NH4）2SO4）=24kg／m3,p（Ni）＝20kg／m3,不含钴;萃取剂为LIX84-I,稀释剂为煤油,（LIX84－1）＝40％。在相比为1时,通过一级萃取,可将水相中大于99％的镍萃入到有机相中,同时有少量氨也被萃入到有机相中。试图从负载有机相中选择性除去氨没能成功,但因为氨的含量很少,所以也就允许它转入到反革取液中。对含镍的负载有机相,用100kg／m3的H2SO4溶液在Va：Vo＝1：3．5条件下,以4级逆流方式进行反萃取,镍的反萃取率大于99％。这种再…     

硫酸法处理含氟铍矿石的工艺改进研究

对硫酸法处理含氟铍矿石进行了研究。研究表明：在除铝工序中，采用向溶液中通入氨气代替原来的添加硫酸铵，可以降低除铁后溶液中铵离子的含量，有利于提高沉淀时溶液的pH值。当沉淀时F^-浓度不高于1g／L，用氨水作沉淀剂，溶液pH值可达8．5，氢氧化铍沉淀基本完全，溶液中的BeO浓度可降至0.1g／L。本研究提供了一种直接采用硫酸法工艺处理含氟铍矿石的切实可行的方法。     

用SME529从氯化物水溶液中萃取镧铈

工业萃取剂SME529是含活性成分的2羟基一5壬基-已酰苯肟，它主要以反式存在，顺式存在的量微不足道则、于1％），且反式的萃取力比顺式的强得多。首先在SME529中加入正庚烷稀释到所要求的浓度从而制备有机溶液。然后做萃取试验，把体积分别为400ml的水相和有机相装在一个器皿中进行摇动，当达到平衡时，相分离，通过分析有机相金属浓度和水相金属浓度之比算出革取系数E，并测出相分离时间aa。用SME529进行润肺的革取，其革取率相当高，大约只需2分钟就能达到革取平衡，相分离时间取决于车取剂浓度和PH值。在PH值较高的情形下，萃取反…     

用BRISA法从黄铜矿精矿中回收铜

R．Romero等论述了用BRISA法(Fast Indirect Bioleaching with Action Separation)黄铜矿精矿中回收铜的技术可行性。浸出剂为Fe^3 质量浓度为12g／L、pH为1．25的硫酸铁溶液，两种黄铜矿精矿的铜质量分数分别为8．9％和9．9％，催化剂为银，在搅拌反应器中浸出。研究了温度、催化剂用量、     

从废镍催化剂中酸浸镍试验研究

对比研究了硫酸、硝酸、盐酸从含镍废催化剂中浸出镍,考察了酸质量浓度、固液质量体积比、浸出时间、浸出温度对镍浸出率的影响,以及溶液pH对镍损失率和杂质去除率的影响。结果表明:与硝酸和盐酸相比,硫酸更适合作为镍浸出剂。在硫酸质量浓度364.5 g/L、固液质量体积比1∶6、浸出时间1 h、浸出温度60℃条件下,镍浸出率为94.6%,浸出效果较好。     

富铟高铁硫化锌精矿加压浸出液沉铟后溶液净化除铁研究

研究了用针铁矿法从高铟铁硫化锌精矿加压浸出液沉淀铟后的溶液中除铁,分别考察了时间、锰粉用量、氧气浓度等对除铁效果的影响。结果表明,利用高铟高铁硫化锌精矿加压氧化酸浸时排出的尾气及3～5g／L锰粉,在85～90℃温度下氧化3～4h,可以将溶液中的铁离子质量浓度从12．9g／L降到10mg／L以下,除铁率达99．9％以上,同时可充分利用尾气中的氧和热量降低生产成本。     

HBL110从红土镍矿加压浸出液中萃取镍的研究

使用新型萃取剂HBL110从红土镍矿硫酸加压浸出液中直接萃取镍,考察了萃取剂浓度、平衡pH、相比对镍萃取的影响,并绘制HBL110萃镍等温线。结果表明,在有机相体积组成为50%HBL110+50%磺化煤油,料液pH为2.5,有机相皂化率60%,相比O/A=1/1,萃取时间5min,温度30℃的条件下,镍的单级萃取率达到96%,采用相比O/A=1/2,镍的5级逆流萃取率达到99%。负载有机相使用稀酸洗涤后,按照时间10min、相比O/A=4/1、温度30℃、硫酸浓度100g/L的优化条件进行4级逆流反萃,镍反萃率达到98.5%,反萃液镍浓度达到40g/L,且反萃液杂质含量低。     

斜发沸石对水相中银离子的吸附与解吸

研究了内蒙古赤峰沸石对水相中Ag^＋的吸附及其解吸过程。实验结果表明：沸石对水相中的银离子具有怠好的吸附效果．沸石对溶液中银离子的吸附速度很快。5min就达到了吸附平衡；在银离子质量浓度为216mg／L。沸石用盘为67g／L时，吸附率为94％；在pH=4．5～9范围内均有较好的吸附效果；吸附搅拌速度和沸石的粒度对银离子的吸附过程影响不大。用柠檬酸钠能将沸石中吸附了的银离子有效的解吸下来。解吸率高达99％。     

萃取法回收黄钠铁矾渣浸出液中的铜镍

黄钠铁矾渣用浓氨水分解,浸出液经盐酸处理后,用LIX984萃取剂和磷酸二异辛酯(P204)分别萃取铜和镍。探讨了原料液中pH值、有机相中萃取剂体积分数、相比(O/A)、铜、镍离子浓度、反萃取相比(O/A)等萃取条件对铜镍萃取率的影响。结果表明:LIX984萃取剂体积分数为20%、pH值为2.5、相比(O/A)为1∶1、Cu~(2+)和Ni~(2+)浓度均约为5 g/L,Cu~(2+)的萃取率约为92%,反萃取相比(O/A)为1∶1,铜的反萃取率高达99%,调节萃余液中pH值约为5.5时,P204对镍的萃取率超过98%,镍的反萃取率约为91%。LIX984和P204萃取剂对铜和镍的萃取效果显著,能够选择性地萃取回收黄钠铁矾渣浸出液中的铜和镍。     

特种离子交换树脂从钼酸铵溶液中深度分离钒

研究了采用特种阴离子交换树脂分离钼酸铵溶液中的钒。首先,采用静态吸附考察了料液平衡pH、料液钼浓度、氯离子浓度、吸附时间等因素对分离过程的影响;然后,进行动态交换实验,采用料液pH=8.01,接触时间60 min,处理料液为67倍树脂体积时,除钒率达到99.83%,树脂对V2O5工作交换容量为78.7 g/L,钒钼分离系数达到22522.9;用2 mol/L的NaOH溶液可以对负载树脂实现彻底解析。     

用P507-Cyanex272协萃体系从电解锰合格液中萃取分离锰镁钙

研究了采用P507-Cyanex272协萃体系从电解锰合格液中萃取分离锰镁钙，考察了水相pH、有机相皂化率、萃取相比、萃取剂体积分数、萃取温度、混合时间及Cyanex272添加量对锰、镁、钙离子萃取率的影响，并对负载有机相进行洗涤、反萃取分离去除钙镁杂质。结果表明：在水相pH=4.5、有机相皂化率50%、萃取相比V_o/V_a=2.5/1、萃取剂体积分数30%、萃取温度35℃、混合时间5 min、Cyanex272占比60%条件下，锰、镁、钙萃取率分别为64.28%、15.77%和16.24%;负载有机相分别用0.03 mol/L稀硫酸溶液和30 g/L硫酸锰溶液进行两段洗涤，再以1 mol/L硫酸反萃取，反萃取液中锰、镁离子质量浓度分别为52.57 g/L和0.27 g/L,反萃取液再经高纯碳酸锰中和—协同萃取—反萃取，可满足电池级硫酸锰生产要求。