PS-PVA-CH塑料空心微球充D2

研究了激光惯性约束聚变靶用PS-PVA-CH三层塑料空心微球采用热扩散法高温高压充氘气技术。实验研究表明,对于直径300 μm、PS壁厚5～7 μm、PVA壁厚3～5 μm、CH层厚4～6 μm的塑料微球,50℃充气的平衡时间为20～40 h,70℃的平衡时间为7～12 h,90℃的平衡时间为2～4 h。在室温25℃时,微球的气体渗透系数为（3.0～4.2）×10^-19 mol·m^-1·s^-1·Pa^-1,对应的保气半寿命为28～37 h。对于参数接近的微球,如果充气时间相同,充气外压与微球内压基本呈正比。当外压达到6.0 MPa时微球开始出现破损。     

羟基磷灰石空心微球的制备及其释药性能

以直径200～500 μm的帕拉胶微球(Paraffin micro-spheres)为模板,采用浸渍法制备了羟基磷灰石(hydroxyapatite,HA)空心微球,观察了HA空心微球的形貌特征,并研究了其药物释放性能.结果表明:HA呈良好的空心球结构,外径300～600 μm,壁厚32～81 μm,有较大的内腔,且表面有大量1～8 μm的微孔;样品对药物阿莫西林的装载量为104 mg/g时,在模拟体液中的释药时间持续可达400 h,说明HA空心微球具有药物缓释作用.     

激光聚变靶用空心玻璃微球制备方法

高质量的空心玻璃微球一直是激光惯性约束聚变实验最广泛采用的靶丸之一,因商用空心玻璃微球的生产方法不能满足实验需要,陆续开发了新的制备方法,如液滴法、干凝胶法、溅射法和降解芯轴技术等.综述了几种方法的制备原理、成球过程、微球产品的特点、在惯性约束聚变实验制靶中的地位以及国内外发展现状等.液滴法制备的微球直径小、壁较薄,干凝胶法制备的微球直径稍大、壁较厚,溅射法主要用于制备阻气层,而降解芯轴技术则将空心玻璃微球产品直径和壁厚范围扩大,所制备的空心玻璃微球是所有制备方法中直径最大和性能最好的.     

炉内温度对聚碳硅烷粒子成球性能的影响

由聚碳硅烷粒子作为原料,通过粒子下落进入负压高温炉内,粒子达到流动状态,在发泡剂作用下内部起泡膨胀,最终得到空心微球.实验所用聚碳硅烷粒子尺寸为110～180 μm,载气为Ar/He（体积比为2：1）,载气压力为0.09MPa.在这些固定条件下,研究了炉内温度对聚碳硅烷粒子成球性能的影响.结果表明：随着炉内温度从200℃升高到1 000℃,聚碳硅烷成球率、微球平均直径和表面光洁度先增加后下降,最高平均成球率为73%,最大平均直径为375μm,最好表面平均粗糙度Ra仅为0.7 nm.制备空心微球合适的温度约为700℃.     

空心玻璃微球在贮氢材料中的研究进展

氢是一种高能量密度的绿色新能源,它在燃料电池及高能可充放电电池等方面展现了很好的应用前景。在利用氢能的过程中,氢的存储是氢能应用的难题和关键技术之一。空心玻璃微球作为贮氢材料的一种选择,有着它独特的优点,与常规气瓶比,空心玻璃微球贮氢具有很大的灵活性。本文简要介绍了贮氢用空心玻璃微球的研究进展。     

干凝胶法制备惯性约束聚变靶用大直径空心玻璃微球

为实现惯性约束聚变靶用大直径空心玻璃微球的干凝胶法制备,从数值模拟和工艺实验2个方面研究了发泡剂种类及含量、炉内载气组分、压力和温度对大直径空心玻璃微球制备过程的影响。结果表明:采用碱金属的乙酸盐作为发泡剂可以显著提高干凝胶粒子的发泡效率,提高载气中的氦气含量和升高炉温可以提高干凝胶粒子在吸热阶段的升温速率、更为迅速有效地完成封装过程,从而有利于大直径空心玻璃微球的制备。虽然降低载气压力有利于显著增大空心玻璃微球的直径,但是空心玻璃微球的品质急剧下降。当载气中氦气的体积分数为50%～80%、载气压力为(0.75～1.0)×105Pa、炉温为1500～1700℃时,干凝胶粒子的成球率较高、大直径(700～1000μm)空心玻璃微球的球形度、同心度和表面光洁度较好。     

空心玻璃微球改性酚醛树脂的研究

研究了空心玻璃微球对酚醛树脂(PF)的影响,通过光学显微镜和红外光谱证实了空心玻璃微球的存在.加入质量分数为5%的空心玻璃微球时,PF的硬度和热稳定性均得到提高,在空心玻璃微球小于等于15 μm时高于纯PF.固定空心玻璃微球为15 μm,PF的硬度和热稳定性随着玻璃微球含量的增加先迅速后缓慢提高;冲击强度则随含量的增加先增加后降低,在质量分数5%时达到最大值.     

含莫来石相的空心陶瓷微球制备

以硅酸钠、氧化铝粉为原料,尿素为发泡剂,通过造粒、除钠、高温烧结等工艺制备直径500～1000μm、壁厚50～60μm的空心陶瓷微球。分析了除钠对空心微球元素组成的影响,以及除钠与未除钠的空心陶瓷球1500℃高温烧结后的相组成区别,结果表明除钠效果是十分明显的。     

氚气透过高纵横比空心玻璃微球的实验研究

为了测试用于激光聚变实验的高纵横比空心玻璃微球（HGM）对D2气保气性能及计算HGM内D2剩余量，对3种常用配方HGM及其用0.5MNH4F 0.1MHNO3洗液在90℃下处理后的HGM分别在573K下分三步热扩散充D2气，然后在290K下分别在0h、72h、144h时用气泡法测量HGM内的D2气压，由此测定了D2气体透过HGM的充气速率和漏气速率及其表观扩散活化能，并给出它们对D2保气半时间或充气半时间随HGM直径、壁厚和温度变化的计算式。     

氘气透过高纵横比空心玻璃微球的实验研究

为了测试用于激光聚变实验的高纵横比空心玻璃微球(HGM)对D2气保气性能及计算HGM内D2剩余量,对3种常用配方HGM及其用0.5MNH4F＋0.1MHNO3洗液在90℃下处理后的HGM分别在573K下分三步热扩散充D2气,然后在290K下分别在0h、72h、144h时用气泡法测量HGM内的D2气压,由此测定了D2气体透过HGM的充气速率和漏气速率及其表观扩散活化能,并给出它们对D2保气半时间或充气半时间随HGM直径、壁厚和温度变化的计算式。     

B4C/SiC ceramic hollow microspheres prepared by slurry-coating and precursor conversion method

In this work, a new approach to fabricate B₄C/SiC ceramic hollow microsphere was established through combination of slurry-coating and precursor conversion method. Firstly, different slurries were prepared using modified B₄C powder with addition of PCS and LPCS. Subsequently, slurry was coated on a POM microsphere, followed by crosslinking, POM decomposition and heat-treatment at 1100 °C. Finally, the B₄C/SiC hollow microspheres with average diameter of 1.6–1.9 mm and thickness of 10–60 μm were obtained. The roughness (Ra) of outer surface was as low as 40.3 nm with high sphericity of 99.6%. Deoxidation was also explored by heat treatment at 1700 °C. The oxygen content was decreased from 11.06 wt.% to 0.37 wt.%, and crush load was promoted from 1.73 N to 4.50 N. The preparative method of B₄C/SiC ceramic hollow microspheres in this work can be easily extended for large-scale production.     

空心玻璃微球化学镀镍的前处理工艺研究

研究了对空心玻璃微球化学镀镍的几种前处理方法。通过比较不同方法产生的活化效果及镀后产物形貌,认为先对空心玻璃微球进行偶联处理,可以增加微球表面活性点,加快化学镀反应速度,提高微球表面包覆率。     

季铵化两亲性壳聚糖衍生物载药性质研究

合成新型季铵化两亲性壳聚糖衍生物(DEAE-CMC)。用乳化交联固化法制备DEAE-CMC/VB12载药微球。用激光粒径仪、扫描电镜对微球的大小和形态进行表征。载药微球的平均粒径为4.53μm。在pH=7.4磷酸盐缓冲溶液中,DEAE-CMC/VB12载药微球体外药物释放达到平衡时间为60 h,药物包封率为33.70%,载药量为12.47%,平衡时药物累积释放率为56.30%。     

Optical radiation from shock-compressed epoxy with glass microspheres

Hot-spot temperature in shock compression of a mixture of epoxy resins with glass hollow microspheres is estimated. The obtained hot-spot temperature of 3200 K at a shock pressure of 20 GPa significantly exceeds the temperature of shock-loaded homogeneous epoxy resin, which at this pressure is in the range of 1100–1400 K. The time characteristics of the radiation generated during viscoplastic compression of a monolayer of hollow microspheres in an epoxy matrix at a pressure of 9, 20, and 29 GPa were determined by an optical pyrometer. Experimental data are shown to be in good agreement with estimates based on the viscoplastic deformation model.     

以辛胺为模板剂制备空心SiO2微球

以辛胺为模板剂,正硅酸乙酯为前驱体,在酸性条件下,制备出空心SiO2微球,运用SEM、XRD、N2吸附、IR、TG-DTA等测试手段对所制备的产物进行了表征。结果表明:制备的空心SiO2微球表面光滑、分散性较好;空心SiO2微球具有双模孔结构,其中的介孔孔径为2.1nm,微孔孔径为0.62nm。试样的比表面积和孔容分别是1123m2/g,0.6291mL/g。     

Detonation Velocity of Emulsion Explosives Containing Cenospheres

The detonation velocity of an emulsion explosive containing hollow alumosilicate microspheres (cenospheres) as the sensitizer is measured. The size of the microspheres is 50–250 μm. The relations between the detonation velocity and the charge density and diameter are compared for emulsion explosives containing cenospheres or glass microballoons as the sensitizer. It is shown that for a 55 mm diameter charge, the maximum detonation velocity of the composition with cenospheres of size 70–100 μm is 5.5–5.6 km/sec, as well as for 3M glass microballoons. The critical diameter for the emulsion explosive with cenosphere is 1.5–2 times larger than that for the emulsion explosive with glass microballoons and is 35–40 mm. __________ Translated from Fizika Goreniya i Vzryva, Vol. 41, No. 5, pp. 119–127, September–October, 2005.     

水热法制备二硫化钴空心微球

以CoCl2.6H2O和Na2S2O3.5H2O为原料,在150℃的水热条件下反应12 h制备了CoS2空心微球。利用X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)对产物进行了表征,探索了不同反应条件对合成产物的影响。结果表明,所得产物为立方晶系的CoS2单相,呈空心球状,其直径约为2μm,壁厚约为100 nm。此外,反应物的量、反应温度和反应时间均对产物的形成有较大影响。     

快速膜乳化法制备温敏微球及其固定胰蛋白酶

采用快速膜乳化法并结合低温聚合法制备了尺寸均一、重复性较好的聚(异丙基丙烯酰胺-丙烯酸) [P(NIPAM-co-AAc)]微球. 结果表明,所制微球平均粒径为5.2 mm,多分散性指数为0.0323. 对微球温敏响应性质的研究表明,加入亲水性单体会降低微球的低临界共溶解温度(LCST),且加入量越多LCST降低程度越大,交联剂加入量增大,微球的LCST升高. 加入亲水性共聚单体,微球的响应时间增加. P(NIPAM-co-AAc)微球用于胰蛋白酶固定化,在1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐浓度0.9 mg/mL、胰蛋白酶浓度1.8 mg/mL及磷酸盐缓冲液浓度70 mmol/L时,可得到固载量为276 mg/g、活性回收率达75.07%的最优值,固定化胰蛋白酶的最适pH值为8、最适温度为37℃.     

高强度浮力材料的研制

以高强度液态不饱和聚酯树脂(UPR)为基体,经表面活化处理的空心玻璃微珠为填充剂,经混合、浇注、固化,制得高强度深海浮力材料。介绍了降低浮力材料密度的途径,研究了浮力材料密度与抗静水外压、浮力材料密度与空心微珠填充量的关系以及浮力材料结构对性能的影响。结果表明:空心微珠的填充量越高,浮力材料的密度越低,同时也会降低浮力材料的抗静水外压强度;采用同种空心微珠制备的浮力材料,其密度越高,抗静水外压强度越好;通过对空心微珠的表面活化处理,可以提高浮力材料的抗静水外压强度。