丙酮汽提塔系统的工艺改造

原醋酸回收系统中丙酮汽提塔脱丙酮的效率很低，损失大量己烷。改造后的脱丙酮系统脱丙酮效率提高，已烷损失减少，每年节省成本４０多万元，并延长了设备的寿命。介绍了丙酮汽提塔系统的工艺改造过程。     

炼油厂汽提塔适应性改造

某炼油厂汽柴油加氢装置脱硫化氢汽提塔由于加工原料变化,运行中无法达到分离要求。本文对脱硫化氢汽提塔进行核算,提出了改造方案。     

凯达选煤厂降低介耗的措施

针对凯达选煤厂介耗偏高的问题,从技术损失和管理损失两方面分析了选煤厂介耗偏高的原因主要有原煤脱泥脱水效果不理想、脱介筛脱介效果差、磁铁矿粉质量不达标、磁选机磁选效率低、加介方式不合理、合介系统密度不稳定、筛面清理不及时、磁选机管理不到位等。通过优化磁选机工作性能,提高脱泥筛脱泥效率,提高脱介筛脱介效果,实现介质系统自动化控制,加强日常管理等措施对选煤厂进行改造。改造后选煤厂磁选机磁选效率明显提高,均达到99%以上;产品带介明显降低,介质系统趋于稳定,产品质量得到保障;介耗由改造前的1.99 kg/t降至1.10 kg/t,每年节省介质费用426万元。     

煤焦油加氢装置升级为劣质柴油加氢改质装置的方案研究

介绍了16万t/a煤焦油加氢装置升级改造为劣质柴油加氢改质装置的方案,分析了改造可能存在的技术及设备瓶颈,经改造增加循环氢脱硫系统、加氢进料泵、脱硫化氢汽提塔及柴油分馏塔底泵后,可年加工44万t劣质柴油。经技术经济评价分析,改造后总加工成本为532元/t柴油。     

提高增塑剂装置汽提塔分离效率的探讨

以10万t/a增塑剂为例,围绕提高增塑剂装置汽提塔分离效率展开讨论,通过汽提系统改造方案以及优化操作参数,可以有效提高分离效率。     

尿素汽提塔旋流器的改造及应用

对尿素汽提塔旋流器改造前后的结构进行了全面系统的分析与比较,指出存在的问题及优缺点,通过改造大大提高了汽提塔旋流器的密封效果。     

溶剂脱沥青技术浅析

详细介绍了国内外现有的溶剂脱沥青工艺,并将这几种工艺进行了比较。简单阐述了国内溶剂脱沥青技术在能耗、加工工艺、脱沥青溶剂等方面与国外先进技术存在的差别。最后介绍了青岛中心戊烷脱沥青工艺,该工艺通过对汽提塔底部增加加热措施、优化临界系统压控方案、调整汽提塔塔盘、沥青系统改用导热油伴热等一系列技术改造,首次实现戊烷脱沥青工业化。     

裂解汽油加氢装置脱壬烷系统改造

介绍了盘锦乙烯有限责任公司裂解汽油加氢装置脱壬烷系统改造实施的原因及改造效果。在实施改造前,脱壬烷系统的C9产品中含有34%的甲苯和二甲苯。为了回收这部分混合苯,该厂在2004年8月对脱壬烷系统进行了改造。改造后,提高了混合苯收率,解决了在C9产品中混合苯损失的难题。     

工艺冷凝液氨回收中压汽提塔在动力系统的应用

介绍了中压汽提塔冷凝液氨回收的工艺流程、主要设备;分析了试车和生产运行中出现加压泵气化、冷凝液换热器封头泄漏、中压汽提塔塔盘脱落等问题的原因;提出了加压泵壳体上增设排气阀、冷凝液换热器封头垫片表面整体镀银、中压汽提塔塔盘加防转片等项改造措施;结果表明：通过技术改造冷凝液可作为脱盐水利用,合成氨产量增加2 t/d。     

汽提系统异常问题分析及改进

介绍了汽提系统的操作原理及方法，分析了生产中出现的一些问题的原因。采取改造浆料过滤器、更换改造螺旋板换热器和汽提塔扩孔、优化汽提塔控制指标等措施，降低了消耗，提高了产品质量。     

利用二氯乙酸作为糠酮树脂固化剂的研究

糠酮树脂是以糠醛、丙酮为原料制得的缩聚物,属于呋喃树脂的一种。常用酸类固化剂进行固化,常用的固化剂有磷酸或金属卤化物、有机卤化物、多元酸、酸酐等。本文研究了以二氯乙酸为固化剂的反应,实验证明,具有良好的固化效果,是一种理想的糠醛树脂固化剂。     

氯化铑制备工艺及其催化性能研究

研究氯化铑的制备工艺,同时开发一种快速溶解铑的溶剂,并考察此方法制备的氯化铑在羰基合成醋酐、醋酸中的催化性能.以金属铑为原料,采用自制高效溶剂R101,快速将铑溶解后,经过旋转蒸发仪将溶剂R101回收后待下次再利用,经干燥后可得氯化铑产品,通过XPS,SEM,XRD和ICP的表征,来证明本方法制备的氯化铑具备高的催化活...     

电位滴定法测定火药中硫酸钾含量

用电位滴定法测定了单基火药中的 K2 SO4 含量 ,结果表明 ,用丙酮溶解单基药试样 ,以 75 %的丙酮为滴定介质 ,测定结果的误差小于 2 % ,标准偏差为 0 .0 2 ;用浓硝酸破坏试样 ,以 70 %的乙醇为滴定介质 ,误差小于 0 .2 % ,回收率达 99.8%以上 ,标准偏差为0 .0 0 1     

甲基丙烯酸甲酯生产技术路线及经济性评价

阐述了甲基丙烯酸甲酯（MMA）现行的4种生产技术路线,即丙酮氰醇法、异丁烯法、乙烯法和改进丙酮氰醇法,评价了上述方法的经济性,认为乙烯法不合国情,异丁烯法随着原油价格攀升已无优势,而丙酮氰醇法仍将是我国新建装置的首选方法,改进丙酮氰醇法对氢氰酸资源匮乏但蒸汽富余的企业可优先考虑。     

氯化钾镀锌光亮剂中苄叉丙酮的作用及影响

介绍了苄叉丙酮的性质及其作为氯化钾镀锌光亮剂的作用机理,比较了苄叉丙酮添加前后镀液和镀层的性能.实验结果表明,苄叉丙酮可以增大镀液的极化作用,提高镀层的光亮度和整平性.     

醋酸丁酸纤维素溶液性质及其静电可纺性研究

研究了醋酸丁酸纤维素(CAB)的静电可纺性,主要探讨了纺丝液的浓度、纺丝电压、固化距离和溶剂对CAB静电纺丝的影响。试验结果表明:在质量体积百分比为10%￣50%范围内,随着CAB的浓度的增加,经历从颗粒到珠节最后再到形成纤维;纺丝电压的增加和固化距离变大均导致纤维直径变小。醋酸-丙酮混合溶剂的体积比在2∶18和13∶7范围内是CAB静电纺丝的合适溶剂。     

双乙烯酮的GC分析方法研究

研究了气相色谱对乙酸裂解法生产双乙烯酮的主产物、副产物的分析方法,在色谱柱SE-30,检测器为TCD,柱温120～200℃,升温速度为5℃/min的条件下,由内标法定量,所得各组份的相关系数R2分别为:双乙烯酮为0.9918,醋酐为0.9997,醋酸为0.9907,丙酮为0.9823,该方法简单、快速、重复性好,适应于双乙烯酮的定量分析。     

2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮的合成及工业放大试验

以2,4-二羟基二苯甲酮和硫酸二甲酯为原料,合成了2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(UV-9)。考察了溶剂、碱、物料摩尔比和反应时间、催化剂对反应的影响。溶剂的极性太强或太弱对反应都不利,中等极性的丙酮为合适的反应溶剂,相转移催化剂对反应没有促进作用。实验结果表明:丙酮40 mL,无水碳酸钾0.12 mol,n(2,4-二羟基二苯甲酮)/n(硫酸二甲酯)=1(各0.2 mol),回流反应4.0 h,反应结束后蒸出丙酮回收再利用,余液水洗掉CH3SO4K后,油相经乙醇重结晶得到UV-9,其分离产率达87%。工业合成试验在3 m3反应釜中进行,丙酮910 kg,碳酸钾322 kg,2,4-二羟基二苯甲酮830 kg,硫酸二甲酯489 kg,在上述反应条件下,UV-9的产率达89%,回收丙酮经重复使用10次后,产率仍可达到88%。     

Antisolvent effect on the crystallization of fosfomycin phenylethylamine by acetone: Solubility measurement and thermodynamic mechanism analysis

Antisolvent crystallization of fosfomycin phenylethylamin (FPEA) by acetone is demonstrated by measuring its solubility in binary solvents of (ethanol + acetone) and (water + acetone) at 293.15 K. The solubility (g/g) of FPEA always decreased with the increase of acetone composition and correlations were proposed to sufficiently represent the data. Excess solubilities (mole fraction) of FPEA were always positive with maximum and well correlated by the simplified-modified-Wilson equation. Effects of various solvent properties on the solubility were analyzed by the solvatochromic KAT linear solvation energy relationship, which revealed the decrease of solvent's hydrogen bond donation ability should be the most essential characteristics of the antisolvent. Finally, by analyzing its surrounding solvent composition using the inverse Kirkwood–Buff integrals method, we found FPEA was preferentially solvated by water in acetone–water due to the strong acidic behavior of water, while, because of different competing interactions in acetone–ethanol, FPEA was preferentially solvated by acetone in ethanol-rich region while by ethanol in acetone-rich region.