PBT/(PEG+IPA)多嵌段共聚醚酯弹性纤维的制备及性能

采用大分子酯交换法从聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)、聚乙二醇(PEG)合成了PBT／PEG多嵌段共聚醚酯弹性体，并采用熔融纺丝法制备弹性纤维。为提高弹性纤维的低温回弹性能，采用间苯二甲酸(IPA)与PEG反应得到软段共聚酯，再与PBT通过酯交换反应得到PBT／(PEG IPA)共聚物，由于聚乙二醇结构的规整性降低，纤维的低温回弹性能得到了一定的改善。0℃时，改性纤维的回弹性与未改性纤维相比，回弹率E100％提高了12％，回弹率E200％提高了14．5％，回弹率E300％提高了12．3％。此外还考察了PBT链段含量对弹性纤维性能的影响，随着PBT的含量增加，纤维的熔点升高，断裂强度提高，但断裂伸长率和回弹性能同时降低。     

ABS/PBT共混合金体系的研制

以ABS、PBT为基体树脂，RC为增容剂，NBR为增韧改性剂，并加入其它助剂，制备了ABS／PBT共混合金。研究了PBT的含量、ABS的牌号、相容剂和NBR的含量对ABS／PBT共混合金力学性能的影响。结果表明：用35％的PBT去改性不同牌号的ABS，与不加相容剂的状况比较，相容剂对ABS／PBT共混合金增容后，拉伸强度和弯曲强度分别提高11．2％和12．2％，共混合金的相分散性好，形态结构稳定。弹性体与相容剂协同作用，显著提高材料的韧性。加入20份NBR时，共混合金的断裂伸长率提高412．1％，冲击强度提高72．5％。并且在一定程度上克服了增韧对材料拉伸强度等性能造成的损失，起到了优化材料性能的目的。     

PBT／PET共混纤维的研究

研究了PBT／PET共混纤维．就其特性粘度、结晶能力作了进一步测试讨论。研究发现：PBT／PET共混纤维属相容性较好的相容体系．特性粘度随PBT含量的增加而增加．PBT／PET存在相互促进结晶的作用。     

EVOH-SO3Na无纺布薄膜的制备及微观形貌研究

以乙烯-乙烯醇共聚物和1,3-丙烷磺酸内酯为原料,在叔丁醇钠的催化作用下,合成出了EVOH—SO3Na．采用高压静电纺丝法,制备了EVOH—SO3Na无纺布薄膜．通过SEM分析,研究了纺丝液质量分数（ωε）、表面张力（γ）、纺丝液流量（Q）、毛细管-收集板距离（D）等工艺因素对无纺布薄膜微观形貌及纤维直径的影响．结果表明,当ωε为5％～20％时,随着ωε的升高和γ的下降,纤维中的珠状物或纺锤体的含量变少,纤维直径（Ф）相应地变粗．当D〈8cm,Ф〉0．4μm;D为9～30cm时,Ф变化较小,约在0．1～0．3μm;D〉40cm时,在收集电极上很难得到纤维．     

EVA/PP共混物皮芯复合中空纤维的熔融纺丝工艺

以质量分数为5％～20％的乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与聚丙烯（PP）的共混物为芯层、PP为皮层，采用熔融纺丝工艺制备出了皮芯复合中空纤维．研究了复合比例、EVA含量、纺丝温度和挤出速率／卷绕速率匹配对熔融纺丝稳定性的影响，确定了最佳熔融纺丝工艺：EVA质量分数为10％，皮芯此为60／40，纺丝温度为230℃，挤出速率为48mL／min，卷绕速率为500m／rain．     

含活性炭的腈氯纶纤维纺丝工艺研究

用无机活性炭与丙烯腈一偏氯乙烯共聚体共混，以二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂纺制了腈氯纶吸附与阻燃纤维．文中研究了活性炭作为无机共混添加物在腈氯纶纺丝原液中的分散性和活性炭含量及纺丝工艺参数等对纤维机械性能的影响，并以此确定了最佳工艺参数．结果表明，适合纺丝的活性炭微粉平均粒径约为0．8μm；且所添加的活性炭质量分数不应超过30％；纺丝最佳工艺参数为喷丝速度9．55m／min．凝固浴温度6℃，凝固浴中DMF质量分数55％，拉伸浴温度70℃，牵伸速度3．33m／min．     

高强度海藻酸盐纤维的制备及其结构与性能研究

采用湿法纺丝方法制备了断裂强度达3．25cN／dtex的海藻酸盐纤维。并通过正交实验研究海藻酸钠浓度、凝固浴浓度、凝固浴温度等工艺条件对纤维断裂强度的影响．得到了制备高强度海藻酸盐纤维的最佳工艺条件：纺丝液质量分数为5％,凝固浴质量分数为4％,凝固浴温度为40℃．然后采用扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、热重分析仪、锥形量热计等手段研究了该纤维的结构与性能．     

扩链改性聚对苯二甲酸丁二酯的结晶行为

以2，2’-双(2-噁唑啉)(BOZ)为扩链剂，对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行扩链改性，考察了反应时间、扩链剂的质量分数对扩链效果的影响．用红外光谱、X射线衍射仪和DSC分析研究了扩链改性后PBT的结构与性能．结果表明：BOZ的质量分数为0．89％，反应时间5min，PBT的特性粘数从0．83dL/g提高到1．18dL／g；扩链改性后PBT熔点有微小的下降趋势，但BOZ的引入没有改变PBT的结晶结构．     

PET/BaSO4聚酯纤维的动态力学行为

在掺加不同含量BaSO4的条件下合成聚酯,并进行纺丝制备出含BaSO4的聚酯（PET）纤维．运用现代动态热机械分析方法分析PET纤维在-100-300℃范围内的动态力学性能．实验发现,随BaSO4质量分数增加,纤维的储能模量先增后减,增至0．0186％左右时达到最大值;对于损耗模量,在玻璃化转变温度Tg以前,呈现出与储能模量相同的变化趋势,也在0．0186％左右时达到最大值,在T以后BaSO4含量的增加对纤维的损耗模量影响不大;对于损耗因子,在T4以前,BaSO4的加入能提高纤维的损耗因子,但影响不大,在Tg以后,BaS04含量的增加,能显著改变损耗因子-温度谱,其中BaSO4含量在0．0103％～0．0270％范围内,谱图里出现明显的双峰（不包括t峰）．     

共混对静电纺丝素纳米纤维形态结构的影响

以质量分数98％的甲酸为溶剂，将壳聚糖、明胶及电解质分别与再生丝素共混制备纺丝液进行静电纺丝，用扫描电镜观察其形态结构，并与在相同工艺条件下静电纺丝素纳米纤维进行比较。结果表明：质量分数为13％的丝素纺丝液中加入4％壳聚糖的电纺丝断头减少，纤维直径下降。低质量分数丝素溶液中共混明胶后电纺丝中的珠状物和断头明显减少，并有利于其在生物组织工程中的应用。质量分数为11％的丝素纺丝液中加入1％LiBr和0．8％Na2B4O7的共混电纺丝完全消除了珠状纤维及断裂现象，形成细而均匀的规整纤维。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的改性方法及其进展

简要介绍了聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）的发展、生产及其应用。总结了国内外对PBT改性研究近况，内容包括无机材料填充改性、阻燃改性、共混改性、化学扩链和液晶改性。对PBT树脂进行改性，不仅保持了PBT本身固有的优点；而且可以提高其力学性能，并改善其加工流动性；同时扩宽了PBT树脂的使用范围，并可望降低材料的生产成本，增强产品的竞争力。最后，展望了对PBT的改性研究及其应用的发展趋势。本文引用参考文献34篇。     

PBT/PET共混纤维的研究

研究了 ＰＢＴ／ＰＥＴ共混纤维,就其特性粘度、结晶能力作了进一步测试讨论。研究发现：ＰＢＴ／ＰＥＴ共混纤维属相容性较好的相容体系,特性粘度随 ＰＢＴ含量的增加而增加, ＰＢＴ／ＰＥＴ存在相互促进结晶的作用。     

含PBT的成纤高聚物共混物研究 Ⅰ.共混物熔体的粘度

本文研究了聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)/聚丙烯(PP)、聚对苯二甲酸丁二酯/聚酰胺6(PA6)和聚对苯二甲酸丁二酯/聚对苯二甲酸乙二酯(PET)三种两元高聚物共混物的粘度对组成的依赖关系,并且对此采用McAllister三体模型以最小二乘法程序进行了拟合。三种共混体系的粘度对组成的依赖关系各不相同:在所研究的温度和切变速率范围内,PBT/PP共混体系是单词变化时,而PBT/PA6和PET/PBT共混体系都出现既有极大值又有极小值的现象。McAllister模型满意地描述了三种共混体系的粘度——组成关系。     

PTT-PBT共聚酯的核磁共振分析

利用直接酯化法合成了一系列不同配比的PTT-PBT（简称PTBT）共聚酯。采用核磁共振（NMR）和固体^13C-NMR研究了共聚酯的化学组成、序列结构和结晶性能。^1H-NMR和13C-NMR表明：PTBT为无规嵌段聚合物,而且共聚酯链段中PBT链段的实际含量都要小于投料比,可能归因于生成四氢呋喃的副反应消耗了部分丁二醇。共聚酯中各链段的序列长度与其含量成正比,即含量高的组份具有更长的平均序列长度,但PTT序列长度较短,PTT链段比PBT链段更倾向于发生交替反应。固体13C-NMR表明：PTBT共聚酯结晶主要是富集相对应的链段参与完成。     

聚酯包装材料的新进展

近几年热塑性新型聚酯材料异军突起,论述了聚对苯二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＴ）、聚对苯二甲酸丁二（醇）酯（ＰＢＴ）、聚对苯二甲酸丙二（醇）酯（ＰＴＴ）、聚萘二甲酸乙二（醇）酯（ＰＥＮ）和聚萘二甲酸丁二（醇）酯的新进展及其特点和应用。     

PBT/POE共混合金的力学性能及形态结构研究

采用原位反应挤出的方法成功地制备了聚对苯二甲二丁酯（ＰＢＴ）与聚烯烃弹性体（ＰＯＥ）的共混合金,研究了ＰＯＥ用量、ＰＯＥ接枝率、加工条件等分别对合金材料的冲击性能,拉伸性能、热性能及形态结构的影响。     

PBT固相缩聚工艺初探

采用恒温及分段控温固相缩聚方法合成了具有较高分子量的ＰＢＴ树脂；研究了缩聚温度、缩聚时间、聚俣体颗粒度、聚合体初始分子量及缩聚方式等因素对固相缩聚反应速度及产物分子量的影响；求取了ＰＢＴ固相缩聚的表观活化能，并利用ＤＴＡ研究了不同工艺条件下所得ＰＢＴ树脂的熔融行为。本研究为工业上制备具有较高分子量的ＰＢＴ树脂提供了一定依据。     

聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯共混物的力学行为和相行为

本文详述了作者在聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯共混体系的力学行为和相行为方面所作的工作。用差热分析(DSC)考查了用不同方法获得的共混物的相容性,证实了该体系为一不相容体系。     

PBT／CNTs复合材料的制备及其导电性能

采用熔融共混法制备聚对苯二甲酸丁二醇酯（PBT）／碳纳米管（CNTs）复合材料,研究了不同分散工艺处理的原生CNTs和不同CNTs质量分数对复合材料表面电阻的影响。利用扫描电镜观察了处理后CNTs的分布状态和PBT／CNTs复合材料的微观形貌。结果表明：球磨分散使CNTs有更好的分散效果并更好地提高了复合材料的导电率;随着CNTs质量分数的不断增加,复合材料的表面电阻呈不断下降的趋势,导电阀值出现在CNTs质量分数约为4％时。     

聚对苯二甲酸丁二酯的热力学性质研究

本文用Van Krevelen方程和Mettler DSC30分别计算和测得聚对苯二甲酸丁二酯的克分子热容。从不同温度下的克分子热容的计算值和实验值,确定了焓,熵和吉普斯自由能。结果表明,只有在一定的温度范围内,上述热力学函数的计算值和实验值才吻合的较好。