力化学法制备金属－NR硫化粘合用CSM－NR接枝聚合物

用开炼机，通过力化学方法，将ＮＲ／ＣＳＭ（质量比为１０／９０）制成４５￣＃钢－ＮＲ硫化粘合剂用接枝聚合物。当橡胶本体１００％破坏时，１８０°剥离强度为２３．６～２４．６ｋＮ／ｍ。     

界面酸碱配位作用对粘合性能影响的研究

通过测定参照液在固体表面的接触角并计算接触体系的粘附功及其酸碱作用成份,研究了带碱性基团的丙烯酰胺——天然橡胶接枝聚合物和带酸性基团的丙烯酸——天然橡胶接枝聚合物表面的酸碱配位作用及其对粘合性能的贡献.     

多单体熔融接枝天然橡胶及其性能的研究

以甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）为接枝单体，苯乙烯（St）为接枝共单体，过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂，通过熔融接枝法制备接枝天然橡胶[NR-g-（GMA-co-St）]。研究了GMA、St及DCP用量和接枝温度对NR的接枝率及其力学性能的影响。结果表明，GMA、St和DCP质量分数分别为8％、4％和0．3％，接枝温度为160℃时，NR-g-（GMA—co—St）的接枝率最高，综合力学性能最好；St的加入能明显提高NR的接枝率，并能减轻NR的降解；红外光谱的分析证实了GMA已接枝到天然橡胶分子链上。     

马来酸酐接枝天然橡胶的制备及应用研究

以过氧化二异丙苯(DCP)为引发剂,在转矩流变仪中以马来酸酐(MAH)单体对天然橡胶(NR)进行接枝改性。通过傅里叶变换红外光谱对接枝物进行了定性表征;采用化学滴定法测定了反应产物中MAH的接枝率和接枝效率。研究了MAH单体用量、DCP用量、反应温度、转子转速等因素对反应产物接枝率和接枝效率的影响,研究结果表明,以转矩流变仪作为反应器,NR为100份(质量份数,以下同此),MAH和DCP分别为5份、0.75份,温度为130℃,转子转速为50 r/min的条件下反应3min,产物接枝率和接枝效率较高,分别为1.45%和30.63%。将所制备的马来酸酐接枝天然橡胶(NR-g-MAH)应用于尼龙短纤维增强天然橡胶复合材料(NR/SF)体系中,可有效改善尼龙短纤维与NR基体间的界面结合。     

PVA-g-mPEG接枝聚合物的制备及其防药物滥用性能

阿片类药物的滥用问题日益严重,目前防滥用制剂局限在以往已有的技术,在开发新材料方向却少有报道,为此本文通过分子设计提出以接枝改性的方法制备一种具有防滥用性能的新型PVA-g-mPEG接枝聚合物。以聚乙烯醇（PVA）、单甲氧基聚乙二醇（mPEG）和环氧氯丙烷（ECH）为原料,采用两步反应合成法制备聚乙烯醇/单甲氧基聚乙二醇的接枝聚合物（PVA-g-mPEG）,研究了反应温度对接枝率的影响。通过傅里叶红外光谱、核磁共振氢谱、差示扫描量热法以及X射线衍射法对产物进行表征。另外,以盐酸二甲双胍为模型药物,制备了接枝聚合物骨架片,考察了材料的防滥用性能。结果表明：随着接枝率的升高（43.44%,81.23%,120.48%）,在水中20min时分别有28.3%、20.8%和12.9%的药物被提取,表明接枝聚合物具有一定的防滥用效果,对开发新的防滥用药的药用辅料具有较好的指导作用。     

配方和工艺对熔融法天然橡胶接枝马来酸酐结构的影响

研究配方和工艺对熔融法天然橡胶接枝马来酸酐(NR-g-MAH)接枝率和接枝效率的影响。结果表明:加入1,2-聚丁二烯(1,2-PB)对提高NR-g-MAH接枝率具有明显效果;马来酸酐用量为5份、1,2-PB用量为6份、引发剂DCP用量为0.2份、反应温度为135℃、转子转速为50r·min-1、反应时间为4min时,NR-g-MAH的接枝率和接枝效率较高。     

聚乳酸/接枝改性天然橡胶的制备及性能表征

通过乳液聚合法制备了甲基丙烯酸缩水甘油酯接枝改性天然橡胶(NR-g-GMA),并用傅里叶变换红外光谱仪确认了NR-g-GMA的化学结构。用哈克密炼机熔融共混制备了聚乳酸(PLA)/NR-g-GMA共混物,研究了NR-g-GMA用量对共混物的微观形貌、热性能和力学性能的影响。结果表明:共混物中的NR-g-GMA以球粒分散相分布在PLA基体中,并随NR-g-GMA用量的增加,分散相尺寸增大;NR-g-GMA的引入使PLA的玻璃化转变温度和结晶温度降低,熔融温度和结晶度提高,共混物的热稳定性有所降低;PLA/NR-g-GMA共混物的断裂伸长率随NR-g-GMA用量的增加显著提高,纯PLA的断裂伸长率为4%,当NR-g-GMA用量为10%时,共混物的断裂伸长率达到85%,表明NR-g-GMA对PLA具有显著的增韧作用。     

聚四氟乙烯-天然橡胶粘合性能的影响因素

研究聚四氟乙烯（PTFE）的萘钠处理过程和效果,以及对PTFE-天然橡胶的热硫化粘合性能的影响,并以PTFE进行萘钠处理为前提,分析了胶粘剂种类、硫化条件和胶料硬度对粘合性能的影响规律。     

力化学法制备氯化聚乙烯－甲基丙烯酸甲酯接枝聚合物

采用开炼机于辊温２５℃下将氯化聚乙烯（ＣＰＥ）和甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）按１：０．３（质量比）混合后素炼１０ｍｉｎ，进行力化学接枝共聚合，可制得ＣＰＥ─ＭＭＡ接枝聚合物（ＣＭ），ＭＭＡ接枝效率可达８２％。随ＣＰＥ氯含量增加，接枝率和接枝效率增大；增加ＭＭＡ用量可提高接枝率。ＣＭ用作ＰＶＣ的抗冲改性剂较之ＣＰＥ优越，冲击强度提高较大，拉伸强度降低较小。     

硅烷接枝和交联工艺对天然橡胶性能的影响

以六接剂三甲氧基硅烷为接枝单体、过氧化苯甲酰为引发剂,采用熔炼加温水交联方法制备硅烷接枝天然橡胶(NR),研究引发剂和硅烷用量、接枝和交联工艺对硅烷接枝NR溶胀比的影响以及凝胶含量对硅烷接枝NR性能的影响。结果表明:硅烷接枝NR的溶胀比随着引发剂和硅烷用量增大、交联温度提高、交联时间延长和试样厚度增大而增大,随着混炼时间延长和混炼温度提高呈先减小后增大的趋势;随着凝胶含量的增大,硅烷接枝NR的邵尔A型硬度增大,热稳定性改善。     

CR/MMA-AA自交联型接枝共聚物的合成与粘接性能研究

在交联单体Ｎ－羟甲基丙烯酰胺（Ｎ－ＭＡＡ）存在下,研究了氯丁橡胶（ＣＲ）／甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）－丙烯酸（ＡＡ）三元接枝共聚及产物性能,结果表明,在引发剂 为１．６￣２．０％,Ｎ－ＭＡＡ用量为２．２￣２．６％,ＡＡ（ＡＡ＋ＭＭＡ）（质量比）为１４％,反应时间为５ｈ,反应温度为８０￣８５℃时,产物的性能较优。对产物还进行了红外光谱表征和粘接性能测试。     

壳聚糖接枝共聚制备高吸水性树脂的合成与表征

在水溶性氧化还原体系引发剂NaHSO3/K2S2O8的引发下,使丙烯酸(AA),丙烯酰胺(AM)在壳聚糖(CTS)分子链上接枝聚合,并加入N,N′-亚甲基双丙烯酰胺(MBAM)进行一定程度的交联,制得高吸水性树脂。研究了反应条件对所得树脂吸水性能的影响。结果表明,使树脂具有最高吸水性能的最优化反应条件为:m(CTS)∶m(AA)∶m(AM)为1∶3∶1,丙烯酸的中和度为70%,引发剂用量4%,交联剂用量0.04%,反应温度45°C。在此条件下合成的树脂最大吸水倍率可达402 g/g,吸盐水(浓度0.9%)倍率可达102 g/g,定性观察该高吸水性树脂的凝胶强度为良。最后采用SEM和TG对所合成的树脂进行了结构和性能表征。     

CR/NR与MMA/AA接枝共聚胶粘剂的研制

以CR/NR为接枝母体，以MMA／AA为接枝单体，进行接枝共聚。研制出一种多元接枝氯丁橡胶胶粘剂，较好地解决了部分鞋中底和鞋外底的初粘接强度和终粘接强度问题。     

接枝氯丁胶粘剂的合成

研究了氯丁橡胶 (CR)、甲基丙烯酸甲酯 (MMA)和丙烯酸 (AA)接枝胶。合成的反应温度、反应时间、引发剂的用量及第一单体MMA的用量对接枝共聚反应转化率和剥离强度的影响 ,确定了最佳的反应条件和配方组成     

接枝氯丁胶粘剂的合成

在氯丁橡胶（CR）和甲基丙烯酸甲酯（MMA）接枝胶中，通过加入第二单体丙烯酸（AA），进一步提高CR／MMA接枝胶的粘接性能。研究了反应温度、反应时间、引发剂的用量及第一单体MMA的用量对接枝共聚反应的影响，确定了最佳的反应条件和配方组成。     

甲基丙烯酸β-羟乙酯共聚水凝胶的合成及性能研究

以HEMA、AAM为共聚单体,采用溶液聚合法合成了HEMA/AAM共聚水凝胶,并对其溶胀动力学、离子强度、温度、pH值等性能进行了测定。实验表明:合成的水凝胶初始溶胀迅速,达到平衡溶胀比平衡约6h;在不同离子强度的水溶液中,随着离子强度I的增大,凝胶的ESR不断降低;在pH<7时,其EKR随pH值的增加而减少,在pH>7时,其ESR随pH值的增加而猛增,因为发生了水解反应;凝胶的ESR随温度的升高而降低。     

铈盐引发高吸附量氨基化PGMA高分子微球合成及去除废水中Cr(VI)(英文)

A novel polyglycidylmethacrylate(PGMA) microspheres with high adsorption capacity of Cr(VI) was prepared by cerium(IV) initiated graft polymerization of tentacle-type polymer chains with amino group on polymer microspheres with hydroxyl groups.The micron-sized PGMA microspheres were prepared by a dispersion polym-erization method and subsequently modified by ring-opening reaction to introduce functional hydroxyl groups.The polymer microspheres were characterized by scanning electron microscopy(SEM) and Fourier transform infrared spectroscopy(FTIR).The results indicated that the polymer microspheres had an average diameter of 5 μm with uniform size distribution.The free amino group content was determined to be 5.13 mmol?g?1 for g-PGMA-NH2 mi-crospheres by potentiometric and conductometric titration methods.The Cr(VI) adsorption results indicated that the graft polymerization of tentacle-type polymer chains on the polymer microspheres could produce adsorbents with high adsorption capacity(500 mg?g?1).The polymer microspheres with grafted tentacle polymer chains have poten-tial application in large-scale removal of Cr(VI) in aqueous solution.     

聚合物接枝改性及接枝率的表征

综述了聚合物接枝改性的几种常见方法。如溶液接枝聚合、悬浮接枝聚合、超声波引发接枝聚合、超临界流体技术引发接枝聚合等,介绍了接枝聚合原理、研究和应用,并总结了接枝改性聚合物接枝率的表征方法,包括酸碱滴定法、傅里叶红外光谱（FTIR）、X射线衍射图谱分析（XRD）和元素分析法等。     

Surface Modification of Poly(Tetrafluoroethylene) Films by Graft Copolymerization for Adhesion Improvement with Sputtered In-Sn Oxides

Surface modification of Ar plasma-pretreated poly(tetrafluoroethylene) (PTFE) films was carried out via UV-induced graft Copolymerization with glycidyl methacrylate (GMA), acrylamide (AAm) and hydroxylethylacrylate (HEA) to improve the adhesion strength with sputtered indium-tin-oxide (ITO). The surface compositions of the graftcopolymerized PTFE films were studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS). The graft yield increases with increasing monomer concentration and Ar plasma pre-treatment time of the PTFE films. The T-peel adhesion strength was affected by the type of monomer used for graft Copolymerization, the graft concentration, and the thermal post-treatment after ITO deposition. A double graft-copolymerization process, which involved initially the graft copolymeri/ation with AAm or HEA, followed by graft Copolymerization with GMA. was also employed to enhance the adhesion of sputtered ITO to PTFE. T-peel adhesion strengths in excess of 8 N cm were achieved in the ITO graft-modified PTFE laminates. The adhesion failure of the ITO/PTFE laminates in T-peel tests was found to occur inside the PTFE films. The electrical resistance of ITO on all graft-modified PTFE surfaces before and after thermal post-treatment remained conslant at about 30 Ω square, suggesting that the graft layer did not have any significant effect or. the electrical properties of the deposited ITO.