氟虫腈的色谱分析方法

对氟虫腈的色谱分析方法进行了系统研究。高效液相色谱法选用紫外检测器和C18反相柱，采用外标法对市售氟虫腈产品进行定性定量分析，方法的相对标准偏差为0．42％，添加回收率为100．5％～104．3％。气相色谱法采用OV-17色谱柱和火焰离子化检测器，选用邻苯二甲酸二丁酯为内标物对市售氟虫腈样品进行定性定量分析，方法的相对标准偏差为1．60％，添加回收率为98．1％～100．8％。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％～１０２．６１％。     

喹硫磷和辛硫磷二元混配制剂的分析方法研究

采用反相高效液相色谱外标法对喹硫磷、辛硫磷分别进行定量，方法的标准偏差喹硫磷为0．084，辛硫磷为0．083，变异系数喹硫磷为0．79％，辛硫磷为0．40％。回收率喹硫磷为99．81％～100．09％，辛硫磷为99．86％～100．10％。     

硫丹原药的气相色谱分析

论述了采用毛细管柱为分离柱，邻苯二甲酸二丁酯为内标物和FID检测器，对硫丹原药进行定量分析的方法。本方法标准偏差为0．15，变异系数为0．16％，回收率在99．0％～101．5％之间，平均回收率为100．7％，线性相关系数为0．9998。     

反相离子对高压液相色谱法测定二氯喹啉酸的含量

应用反相离子对高压液相色谱法对二氯喹啉酸原药进行了定量测定，获得满意的结果，方法的标准偏差为０．３１％，变异系数为０．３８％，回收率为９９．１１％－１０２．６１％。     

三元复配制剂杀虫威的分析方法研究

本文采用气相色谱法，在一根５％ＱＦ－１填充上，以邻苯二甲酸二乙酯和荧蒽为内标，在适宜的色谱条件下对三元复配制剂杀虫威进行分析。方法的变异系数：甲胺磷为０．７３％，异丙威为０．６５％，噻嗪酮为０．５２％。回收率：甲胺磷为９９．０～１００．２％，异丙威为９９．１～９９．７％，噻嗪酮为９９．２～１００．４％。     

40%柴.哒乳油中哒螨灵的气相色谱

采用气相色谱法，对４０％柴．哒乳油中哒螨灵进行了定量分析。其标准曲线方程为Ｒｓ＝０．７１１２Ｒｍ＋０．０３９８，相关系数为０．９９９６。方法回收率为９９．２％－１００．１％，标准偏差为０．０２％ 异系数为０．４０％。     

异丙草胺的气相色谱分析

用气相色谱法对异丙草胺进行分析。该方法简单，快速，准确，适用。标准偏差为０．６６，变异系数为０．６９％，回收率 为９８．９％－１００．２％。     

啶虫脒的高效液相色谱分析

建立了啶虫脒的高效液相色谱分析方法，使用C18液相色谱柱，以乙腈：水（30：70，v：v）为流动相，在UV 248nm下对其进行了定性定量分析，方法的标准偏差为0．52，变异系数为2．62％，回收率在96．0％-103．8％之间，线性相关系数为0．999。     

固相萃取法测定金银花中吡虫啉的残留量

利用固相萃取法对金银花中吡虫啉的提取方法进行了研究。样品用甲醇提取，石油醚反萃取，二氯甲烷萃取，SPE—C18小柱净化，配有DAD检测器的液相色谱仪进行检测。结果表明采用本方法，固相萃取小柱可重复使用3次，平均回收率为81．3％-89．3％，变异系数为4．30％-7．10％，最小检出量为0．0212ng，最低检出质量分数为0．00265mg／kg，具有操作方便、速度快、安全、节省成本、对环境污染少的特点。