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1.
合成出1-(2′,4′,6′-三硝基苯基)-4,5-二硝基咪唑,研究了其热性能和晶体结构。其熔解温度为228.98 ℃,分解温度为339.73 ℃,热重变化范围为200~440 ℃, 总共失重98%; 其晶体属于斜方晶系,空间群为P212121, 晶胞参数为: a=8.2370 (16), b=12.791(3), c=12.916(3), Z=4 , V=1360.8(5)3 , d=1.802 g·cm-3. 根据晶体密度计算的爆速和爆压分别为8296.48 m·s-1和 31.00 GPa。 相似文献
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以4-硝基咪唑为原料,经硝化,重排,还原,得到2-氨基-4-硝基咪唑,并与3-氯-2,4,6-三硝基苯胺进行缩合合成出2-(3-氨基-2,4,6-三硝基)苯胺基-4-硝基咪唑,收率15%,采用核磁共振、质谱、红外进行了结构表征。探讨了还原的选择性和缩合的机理,结果表明,2,4-二硝基咪唑的2位硝基优先被还原。利用DSC研究了2-氨基-4-硝基咪唑和2-(3-氨基-2,4,6-三硝基)苯胺基-4-硝基咪唑的热分解,分解温度分别为236.32℃和244.86℃。 相似文献
3.
介绍了一种起爆炸药的合成方法,由苯并三唑和2,4 -二硝基氟苯在溶剂中缩合制得1-(2′,4′-二硝基苯基)苯并三唑,然后硝化得到5,7 -二硝基-1-(2′,4′-二硝基苯基)苯并三唑. 相似文献
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运用往芳环上引入氧化呋咱基团的方法合成了无氢化合物6,6′-二硝基四氧化呋咱并[b,d,b′,d′]联苯(3),并对其部分性质做了报道。3,5,3′,5′-四叠氮基-2,4,6,2′,4′-五硝基联苯(1)经硝化后生成3,5,3′,5′-四叠氮基-2,4,6,2′,4′,6′-六硝基联苯(2),将(2)热解脱氮就得到题称化合物(3)。 相似文献
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分别以2-氨基-4-硝基咪唑和2-叠氮基咪唑为原料,合成出未见报道的2-叠氮基-4-硝基咪唑,收率分别为87%和78%;采用质谱、红外、核磁共振进行了结构表征;计算其爆速和爆压分别为7.59 km·s-1和24.39 GPa。 相似文献
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新型耐热含能中间体——4,4′-二氯-2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-八硝基偶氮苯(DCONAB)合成研究 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了以4-氯苯甲酸为原料合成4,4′-二氯-2,2′,3,3′,5,5′,6,6′-八硝基偶氮苯(DCONAN)的制备方法,优化了合成工艺。采用红外光谱、元素分析和高效液相色谱等方法对合成产物4-氯-3,5-二硝基苯甲酸、4-氯-3,5-二硝基苯胺及DCONAB进行了结构表征和纯度分析。结果表明,合成DCONAB的最佳条件为反应温度95℃,反应时间3h,高效液相色谱分析表明DCONAB纯度为97%。 相似文献
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3,3′-二氨基-2,2′,4,4′,6,6′-六硝基二苯胺钾是个新型耐热炸药,该化合物至今未见报导。本文研究了该炸药合成的最佳工艺条件及其中间体、产物的结构鉴定,重点讨论了缩合反应。对该炸药主要性能进行了测试,它具有良好的点火和燃烧性能,在点火药中复配试用效果良好。并表明,将会在耐热爆破器材的实际应用中提供一种新型耐热点火药剂。 相似文献
10.
本文通过X-射线单晶衍射分析确定了2,2′,4,4′,6,6′-六硝基联苄(HNBB)和2,2′,4,4′,6,6′-六硝基茋(HNS)的晶体结构。两者属于单斜晶系,P_(21)/c空间群,晶胞参数为HNBB(a=5.991(2)(?),b=8.134(2)(?),c=18.087(5)(?),β=99.00(2)°,Z=2),HNS(a=14.693(2)(?),b=5.585(0)(?),c=22.159(0)(?),β=108.44(4)°,Z=4)。它们的R因子分别为0.05a(HNBB,954个衍射点),0.050(HNS,1940个衍射点)。HNS在每个晶胞内都含有两种独立的分子(A和B),双键构成的平面严重扭曲于苯环所在的平面,夹角分别为104°(A分子)和98°(B分子),因此双键与苯环之间几乎无共轨作用。 相似文献