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选用适当的提取和脱色方法,利用D-葡萄糖为对照品,采用分光光度法对金樱叶多糖的含量进行了测定。实验证明金樱叶多糖的含量较高,精密度良好,回收率较高,为正确评价其药效,合理开发该药提供了参考依据。 相似文献
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采用超声波法,通过单因素及正交试验,在不同的提取温度、提取时间、提取次数和料液比条件下探讨甘蔗叶多糖的提取工艺。实验结果表明,在最佳提取条件:提取温度60℃、提取时间60min、提取次数2次、料液比1:50(g:mL)下,甘蔗叶多糖提取率为1.973%。 相似文献
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采用乙醇回流提取法,用不同浓度的乙醇和蒸馏水提取破布叶中的有效成分绿原酸,再用乙酸乙酯萃取提纯。利用紫外分光光度法和高效液相色谱法测定不同浓度提取液中的绿原酸含量。结果显示:乙醇溶液更适合破布叶中绿原酸的提取,提取率随乙醇浓度的增加而上升。当乙醇浓度为70%时,提取效果最好,提出的绿原酸的纯度达80.92%。 相似文献
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枸杞多糖的提取及含量和分子量分布的测定 总被引:15,自引:0,他引:15
根据多糖分子量不同在浓度不同的乙醇中溶解度不同,从宁夏枸杞子中分离得到一种临床效果较好的枸杞多糖,并测定了其含量和分子量分布。 相似文献
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采用水提醇析法提取粗茶中的茶多糖,通过正交试验获得粗茶中茶多糖提取的最佳工艺,采用蒽酮-硫酸比色法测定粗茶中茶多糖的含量,本方法测定粗茶中茶多糖的含量简单快速、准确、灵敏、重现性好。 相似文献
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设计了联合提取多糖与黄酮的新工艺,通过红外光谱鉴定了提取物.竹叶中粗多糖的含量为8.79%,黄酮的含量为26.33 mg/g(竹叶粉).而精制后多糖(BP1)占粗多糖的37.5%,均与单一提取法的文献报道值接近. 相似文献
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香椿叶中总黄酮的提取工艺研究 总被引:2,自引:0,他引:2
研究了溶剂法提取香椿叶总黄酮的工艺条件。在单因素试验的基础上,用正交实验法对香椿叶总黄酮的提取工艺进行优选,考察乙醇体积分数、固液比、提取时间、浸提温度对香椿叶总黄酮提取率的影响。结果表明,在浸提3次条件下,得到叶片总黄酮最佳工艺条件为:乙醇浓度80%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间2 h,在此条件下香椿叶片总黄酮提取率为61.13%;叶轴总黄酮最佳提取条件为:乙醇浓度70%、固液比为1∶10(g/mL)、提取温度80℃、提取时间1 h,在此条件下香椿叶轴总黄酮提取率为71.71%。 相似文献
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荷叶总生物碱的提取与纯化研究 总被引:4,自引:1,他引:4
用乙醇提取荷叶中总生物碱,用大孔吸附树脂进行纯化。探讨了提取剂、温度、时间、提取次数等因素对提取率的影响。实验表明,最佳提取条件为:以90%乙醇为提取剂,在90℃下,按料液比为1∶15和1∶10各提取1次,每次2 h,提取率为94.6%,得率为23.83 mg/20 g。D106大孔吸附树脂分离,乙醇洗脱(流速1~2 mL/m in),纯度达93.12%以上。 相似文献
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采用纤维素酶水解方法提取淫羊藿多糖,通过单因素实验和正交试验,对提取工艺进行优化。结果表明最佳提取工艺条件为:酶加入量为1.5%,pH 4.5,45℃条件下提取1.5h。 相似文献
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从松树叶中提取精油的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
本文用不同的溶剂从若干松树叶样品中提取了精油,采用GC—MS技术分析了所得精油的化学组成。结果表明,不同产地、不同树龄的松树叶中都含有相同组分:α-蒎烯、莰烯、β-蒎烯、α-异松油烯、醋酸冰片酯、反式-丁子香烯、二环大根香叶烯、α-紫穗槐烯、δ-杜松烯、α-杜松烯。其精油分为3种萜烯类:单萜烯、倍半萜烯、含氧萜烯。当水蒸汽蒸留时,所得精油中3种萜烯的含量达到92(wt)%以上。但提取法不同所得精油的主要组成发生变化:水蒸汽蒸馏法所得精油中单萜烯含量为57.7(wt)%;乙醇溶剂提取法所得精油中含氧萜烯含量为75.47(wt)%;丙酮与水混合溶剂提取法所得精油中总萜烯含量为55.4(wt)%。 相似文献
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落葵多糖的提取及抗氧化活性的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过正交实验法对落葵多糖的提取工艺进行优化及其清除羟基自由基的活性研究。结果表明,落葵多糖最佳提取工艺条件为:料液比为1∶30,提取时间为60 min,提取次数为3次,乙醇用量为浓缩液的4倍。落葵多糖在一定的浓度范围内对羟基自由基具有很好的清除作用,且有明显的量效关系。 相似文献