硝酸改性活性炭吸附双酚A的实验研究

采用硝酸氧化法对活性炭(AC)进行改性,考察改性前后活性炭的孔面结构与表面性质的变化,并进行双酚A吸附特性的对比。BET分析表明,改性后活性炭(MAC)虽然比表面积减小,但总孔容增大,平均孔径也由改性前的1.87nm增大到2.01nm。FTIR分析表明,MAC的表面引入羧酸等含氧基团,减少了醌基等基团。AC的双酚A的平衡吸附量约为3.72mg/g,且随初始浓度的增大,吸附量变化不大,而MAC对双酚A的平衡吸附量随初始浓度增大而明显增大,当溶液初始浓度为100mg/L时,最大吸附量在5.78mg/g左右。说明硝酸改性活性炭更利于对双酚A的吸附。     

废FCC催化剂吸附双酚A水溶液的研究

利用酸处理后的废FCC催化剂吸附水溶液中的双酚A(BPA),考察了不同条件下废FCC催化剂对BPA的吸附效果。结果表明,废FCC催化剂具有较大的比表面积和孔结构,298 K时0. 2 g废FCC催化剂吸附40 mg/L的BPA,吸附率可达97%,平衡吸附量9. 7 mg/g。废FCC催化剂对BPA的吸附符合Langmuir等温吸附模型,且吸附过程可以用准二级动力学方程描述。多次的解吸与再生实验表明,废FCC催化剂具有良好的再生性能,可以重复使用。     

纤维膜聚结脱除双酚A反应液中残留的游离酸

研究了纤维膜聚结技术用于脱除双酚A反应液中残留游离酸的实验条件和纤维膜床层的再生条件。结果表明,在聚结温度70 ℃、95%乙醇用量2%、空速20～30 h－1、纤维膜床层体积1.0 cm3的条件下,可使双酚A反应液的酸度从0.014 mmol/L脱除至≤0.001mmol/L,满足双酚A反应液对酸度的要求;当双酚A反应液的处理量达到纤维膜床层体积的60倍时,床层必须采用丙酮进行再生;在丙酮用量6 mL和再生温度50 ℃的条件下,纤维膜床层可以得到完全再生。     

双峰孔分布树脂基球形活性炭对苯酚、双酚A吸附性能的对比研究

以苯酚、双酚A为模型分子,研究双峰孔分布树脂基球形活性炭(简称SRA)对分子大小不同的两种酚的吸附性能。实验结果表明:在酸性条件下苯酚和双酚A以分子形式存在,SRA对苯酚、双酚A的吸附性能好。由于"毛细管凝聚效应",SRA对苯酚的吸附量大于对双酚A的吸附量。SRA双峰孔分布特征中的大孔和中孔可提供小分子进出通道,使其对苯酚的吸附速率常数约为吸附双酚A速率常数的10倍。SRA中的微孔对分子尺寸较大的双酚A的阻力,使其对双酚A的吸附和解吸比苯酚困难。     

合成双酚A催化剂研究新进展

介绍了用于合成双酚A催化剂离子交换树脂的改性、固体酸催化剂,包括分子筛、杂多酸、自主合成固体酸以及离子液体等新型催化剂;分析比较了它们的催化效果;评述了介孔分子筛、杂多酸、离子液体等催化剂的催化性能和存在的问题,并对未来催化剂的发展提出了建议。     

离子交换树脂法合成双酚A的催化剂稳定性研究

研究了合成双酚A的巯基烷基胺改性离子交换树脂催化剂失活的原因；在金属离子、甲醇和空气存在的条件下，磺酸基与金属离子络合、巯基与甲醇醚化、被空气氧化，使催化活性逐渐降低。结果表明：强酸性阳离子交换树脂的结构对催化剂的稳定性影响较大，低交联度、大孔型树脂具有较好的催化活性和稳定性。     

双酚A催化剂技术进展

概述了用于合成双酚A的阳离子交换树脂催化剂的研究与发展过程,重点介绍了巯基改性的阳离子交换树脂催化剂。对离子交换树脂和巯基化剂的结构、改性的方式及其对催化性能的影响进行了评述。并归纳了导致树脂催化剂失活的常见原因。     

碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A

报道了用碳糊电极阳极吸附伏安法测定双酚A的方法。在Na2HPO4-NaH2PO4(pH 7.0)缓冲液中,双酚A在碳糊电极(CPE)上有一灵敏的吸附氧化峰,峰电位为0.63 V(vs.SCE)。该氧化峰的二阶导数峰电流与双酚A的浓度在2.0×10-8~8.0×10-6mol/L(富集90 s)范围内呈良好的线性关系,相关系数为0.9963,检出限为1.0×10-8mol/L(S/N=3,富集110 s),探讨了双酚A在碳糊电极上的伏安性质和电极反应机理,并且成功应用于聚碳酸酯塑料中双酚A含量的测定与其加入回收率实验。     

用碱性催化剂催化合成双酚A的研究

合成了新试剂(2,6-二溴-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-三氮烯(DBNPNPT)。测定了其亚氨基质子离解常数pKa＝9.5。研究了试剂与镉的显色反应,结果表明,在TritonX-100存在下,pH10.6～11.4时,试剂与镉发生灵敏显色反应。用双波长法测定,其表观摩尔吸光系数达2.08×105L·mol-1·cm-1。镉含量在0～10μg/25mL符合比耳定律。     

巯基改性双酚A催化剂的制备及其催化活性

制备了巯基改性双酚A催化剂,连续评价试验表明,该催化剂具有催化活性高、选择性好和活性稳定等优点,综合性能达到工业应用技术指标要求。     

A novel solid acid for synthesis of bisphenol A

A novel solid acid was prepared from boric, phosphorous and sulfuric acid by a simple method, and characterized by FT-IR, XRD and TG. Surprisingly, the prepared solid acid is an effective catalyst for the synthesis of bisphenol A from condensation of phenol with acetone. The high conversion of acetone (91.8%) and selectivity of bisphenol A (93.4%) were achieved in the presence of the novel catalyst.     

碳纳米管及竹炭对双酚A和4-硝基苯胺的吸附动力学

研究了竹炭和碳纳米管从水溶液中吸附双酚A及4-硝基苯胺的动力学行为。结果表明,竹炭对双酚A和4-硝基苯胺的平衡吸附量qe均随着初始浓度和温度的增加而升高,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺>双酚A;碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的qe也随着初始浓度增加而增大,但随着溶液温度升高而减小,相同条件下,qe大小为:4-硝基苯胺<双酚A;吸附过程均符合伪二级动力学方程,颗粒内扩散过程是竹炭吸附速率控制的重要因素,同时还受颗粒外扩散过程的控制,但不是碳纳米管吸附速率控制的重要因素;竹炭、碳纳米管对双酚A和4-硝基苯胺的吸附活化能都比较低,依次为19.41,4.37,6.06,27.33 kJ/mol,表明吸附过程以物理吸附为主。     

活性炭改性对用于甲酸分解的Pd/活性炭催化剂的影响

采用磁力搅拌法和水浴振荡法制备应用于甲酸分解的Pd/活性炭(AC)催化剂,研究了活性炭载体改性和制备方法对催化剂分解甲酸性能的影响。采用恒温水浴振荡装置,在80℃水浴中进行甲酸催化分解反应,以甲酸的催化分解率评价催化剂催化活性。结果表明,以经过不同的酸、碱、盐溶液改性后的活性炭为载体采用不同方法制备的Pd/AC催化剂对甲酸的催化分解效果不同,以Na2CO3改性的活性炭为载体采用磁力搅拌法制备的催化剂活性最好,甲酸水溶液的分解率达85%以上,含甲酸的工业废水的分解率达70%。     

Mineralization of bisphenol A by advanced oxidation processes

BACKGROUND: Endocrine disruptors, as in the case of bisphenol A (BPA), are increasingly found in aqueous effluents. The degree of mineralization of a bisphenol A (BPA) aqueous solution after applying several oxidation treatments has been investigated. RESULTS: UV‐C photolysis of BPA allowed calculation of the quantum yield, ϕ_λ=254 = 0.045 ± 0.005 mol Einstein⁻¹ but only 15% of the initial organic carbon content (TOC) was eliminated. Better results (80% conversion) were obtained after TiO₂ addition. Ozone inmediately reacts with BPA. Again, TiO₂ addition in the presence of O₃ was capable of increasing the mineralization level (60%). The photolytic ozonation of BPA was capable of completely eliminating TOC. The presence of activated carbon in the O₃/UV and O₃/UV/TiO₂ systems significantly enhanced the TOC removal reaction rate (100% conversion in 20 min). CONCLUSIONS: Processes such as ozonation or photolysis are capable of efficiently removing BPA from water however, mineralization levels are rather low. Addition of TiO₂ to O₃ or UV‐C significantly enhances TOC removal. The remaining organics still account for an average 20–40% of the initial organic carbon. The combination of O₃/UV‐C is capable of completely mineralizing BPA. Activated carbon and/or TiO₂ addition to the system O₃/UV‐C improves the TOC depletion rate. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry     

CuCe氧化物催化剂的制备及CWPO降解双酚A废水研究

为解决Fenton法存在活性组分流失及通常在pH 2～3条件下运行的局限性,采用柠檬酸络合法制备了CuCe氧化物催化剂,建立了双酚A非均相催化湿式过氧化氢氧化（CWPO）反应体系。考察了焙烧温度、Cu/Ce摩尔比、H₂O₂用量、双酚A初始浓度和pH对催化剂物化结构和CWPO性能的影响。并分析了可能的降解路径。结果表明：催化剂具有良好的高温稳定性和pH适应性,在pH 1.6～7.9范围内对双酚A都具有较高的降解性能,不需要调节pH。在焙烧温度450℃、Cu/Ce摩尔比1.0、催化剂用量1 g·L^-1、H₂O₂用量196 mmol·L^-1、BPA浓度152 mg·L^-1、pH 6.6、反应温度75℃、反应95 min后,BPA和TOC去除率分别为91.8%和84.5%,Cu²⁺析出浓度为19.3 mg·L^-1。推测了双酚A可能的降解路径。     

双酚A反应技术的发展与展望

对双酚Ａ的几种反应技术进行评述,并介绍了近年来的技术发展情况