共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
高聚合度聚氯乙烯/聚甲醛/丁腈橡胶三元共混弹性体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用机械共混、化学交联工艺制备高聚合度聚氯乙烯 (HMWPVC) /聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶 (NBR)三元共混弹性体合金。重点讨论了 HMWPVC/ POM/ N BR共混比、PVC树脂的相对分子质量、NBR橡胶的丙烯腈含量、硫化体系等因素对弹性体性能的影响。 HMWPVC/ POM/ NBR共混弹性体的力学性能、耐油耐溶剂性能优于PVC/ POM/ NBR共混弹性体。采用动态粘弹谱仪、扫描电子显微镜等现代分析技术研究了 HMWPV C/ POM/ NBR三元共混弹性体的微观结构 ,结果显示 H MWPVC/ POM/ NBR(10 / 10 / 80 )三元共混弹性体的 tgδ- T谱上只出现一个峰值 ,其对应的玻璃化转变温度为 - 0 .8℃ ,三元共混弹性体具有较好的相容性 相似文献
2.
3.
PVC/POM/NBR三元共混弹性体的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
采用高温机械共混、化学交联工艺制备PVC/POM/NBR三元共混弹性体。重点讨论了PVC/POM/NBR共混比、PVC树脂的分子量、NBR橡胶的丙烯腈含量、硫化体系等因素对共混弹性体性能的影响。结果表明,PVC/POM/NBR(20/10/70)三元共混弹性体具有优异的物理机械性能和耐油耐溶剂性能。用动态粘弹谱仪和扫描电子显微镜等现代分析技术研究其微观结构,结果显示PVC/POM/NBR(20/10/70)三元共混弹性体的tgδ-T谱上只出一个峰值,其对应的玻璃化转变温度为 3.7℃,表现出较好的相容性。 相似文献
4.
三元共聚尼龙/聚氯乙烯/丁腈橡胶三元共混弹性体研究 总被引:2,自引:3,他引:2
选择三元共聚尼龙(PA),聚氯乙烯(PVC)和丁腈橡胶(NBR)为主体材料,采用高温机械共混,化学交联工艺制得了PA/PVC/NBR三元共混弹性体,探讨了PA/NBR,POM/NBR,PVC/NBR,HMWPVC/NBR三元共混体系性能,重点讨论了PA/PVC/NBR共混比,不同硫化体系,有机过氧物DCP用量等因素对PA/PVC/NBR三元共混弹性体性能的影响,实验结果表明:选择适宜配方制得力学性能和耐油耐溶剂性能较好的PA/PVC/NBR三元共混弹性体,扫描电镜的实验结果证实m(PA):m(PVC):m(NBR)=10:30:60和m(PA):m(PVC):m(NBR)=30:10:60两个体系的三元共混弹性体均具有较好的相容性,且前者的相容性更好。 相似文献
5.
采用结合丙烯腈含量为26%的NBR、分子量适中的悬浮法Ⅲ型PVC和BR共混,制得了综合性能较PVC/NBR并用胶优异的弹性体。优选的工艺条件为:PVC/NBR/BR=30/60/10(质量比);补强剂选用炭黑40份,超细碳酸钙50份,轻质碳酸钙20份;硫化体系选用过氧化物加少量硫磺;混炼温度为140—170℃,混炼时间为10—15min。通过电子显微镜和动态力学分析,弹性体存在两个T,PVC为分散相,橡胶为连续相。 相似文献
6.
配合剂和共混工艺对PVC/POM/NBR三元共混弹性体性能的影响 总被引:3,自引:1,他引:2
在制备PVC/POM/NBR三元共混弱性体的研究基础上,进一步探讨了防老剂品种及用量、炭黑品种及用量、增塑剂品种、共混工艺等因素对共混物力学性能的影响。结果表明:选择PVC/POM/NBR(20/10/70)100,半补强炭黑30-45,防老剂MB1.0-1.5,硫黄硫化体系及适量DOP,并选择共混温度175-180℃,共混时间4-5min以及采用先将PCV与NBR制成二元共混物再与已塑化的POM共混制成三元共混物为共混工艺,可制得综合性能较佳的PVC/POM/NBR三元共混弹性体。 相似文献
7.
本文论述了以 PVC 为主体的廉价弹性体的性能,研究了 CPE、NBR、CR、ELVALOY—741、P_(83)等改性剂与 PVC 组成二元共混物的物理机械性能及其流动性,在此基础上,进一步研究了 CPE、NBR、PVC 三元共混物的物理机械性能,最后,用KMnO_4染色法研究了这些共混物的微观结构,并用 DSC 研究了其共混效果,这为进一步寻求高效低成本的弹性体提供了一些依据。 相似文献
8.
《世界橡胶工业》2017,(11)
以丁腈橡胶(NBR)和聚氯乙烯(PVC)树脂为基础材料,采用动态硫化和熔融共混的方法分别制备了NBR/PVC动态硫化热塑性弹性体(TPV)与NBR/PVC共混胶,并对TPV和共混胶的高温拉伸性、耐热空气老化性、耐油性以及动态力学性能进行了对比研究。研究结果表明,室温下,NBR/PVC TPV的拉伸强度高于共混胶的;温度高于50℃时,共混胶的拉伸强度则高于TPV的。在测试温度下,NBR/PVC TPV的断裂伸长率始终低于共混胶,两种材料在120℃时都失去使用价值。NBR/PVC TPV的耐热空气老化性能和耐3#标准油性能优于NBR/PVC共混胶的。NBR/PVC TPV初始弹性模量较高,共混胶的损耗因子峰值高于TPV的,两种材料损耗因子峰值温度基本相同。 相似文献
9.
PVC/NBR并用非硫化型热塑性弹性体的研制 总被引:2,自引:0,他引:2
张军 《现代塑料加工应用》1989,(3):19-23
近年来、共混热塑性弹性体的发展,已引起了人们愈来愈强烈的兴趣。本文介绍了用国产聚氯乙烯树脂,丁腈橡胶为主体材料,制造非硫化型共混热塑性弹性体的方法,并考查了PVC/NBR的共混比、混炼工艺、填料、防老剂对热塑性弹性体力学性能影响,最后对实验结果进行了讨论。 相似文献
10.
本文研究了PVC/Elvaloy 741/NBR三元共混体系,并与PVC/Elvaloy741和PVC/NBR二元共混物共行了比较。发现PVC/Elvaloy741/NBR三元共混物在拉伸强度方面有着明显的协同作用。另外,对工艺条件与共混物性能的关系进行了初步探讨。 相似文献
11.
在制备高聚合度聚氯乙烯 (HMWPVC) /聚甲醛 (POM) /丁腈橡胶三元共混弹性体的工作基础上 ,进一步探讨了防老剂品种和用量、炭黑品种和用量、增塑剂品种、共混温度、共混时间、加料顺序等因素对三元共混弹性体力学性能的影响。结果表明 :1.0~ 1.5份防老剂MB对HMWPVC/POM/NBR三元共混弹性体的防护效果最好 ;加入 15~ 6 0份半补强炭黑时 ,拉伸强度提高 4 0 %~ 5 6 % ,撕裂强度提高 4 6 %~ 89% ,耐溶剂性能显著改善 ;HMWPVC/POM/NBR三元共混弹性体适宜的共混温度 175~ 180℃ ,共混时间 5~ 7min。 相似文献
12.
顺丁、丁腈橡胶离聚体改性聚氯乙烯研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用马来酸酐接枝橡胶和金属离子交联形成离聚体的方法可提高顺丁橡胶(BR)、丁腈橡胶(NBR)、PVC三元共混物的相容性,以交联剂、引发剂、接枝单体为三要素,采用正交试验方法,通过综合评分法,优选了三元离聚体配方,在此基础上用部分硬脂酸锌代替无机氧化锌作离子交联剂,使合金材料获得了满意的性能,与未经改性PVC/BR/NBR三元共混物相比,硬脂酸锌离子交联马来酸酐接枝的三元合金的拉伸强度提高了101%,断裂伸长率增加113%,红外光谱证明了马来酸酐接枝顺丁胶与锌离子的离子交联的存在,且硬脂酸锌的效果优于氧化锌。 相似文献
13.
以NBR-26为改性剂,用熔融共混的方式对PVC的共混体系进行了研究.对NBR/PVC共混体系的老化前后力学性能进行了测试及分析.实验结果表明,当NBR达到30份(重量份)时,共混体系综合性能最好.用改性后的PVC做汽车门窗密封条,替代进口PVC热塑性弹性体。 相似文献
14.
15.
在选择三元共聚尼龙(PA)、聚氯乙烯(PVC)、丁腈橡胶(NBR)为主体材料,制备PA/PVC/NBR(10/30/60)三元共混弹性体的工作基础上,进一步探讨了填料品种和用量,共混温度,加料顺序等因素PA/PVC/NBR三元共混弹性体的影响。试验结果表明:在PA/PVC/NBR(10/30/60)共混体系中,补强型填料的补强效果优于非补强型的填料,6种填料补强效果依次是:快压出炭黑>半补强炭黑>白炭黑>活性重质,CaCO3>陶土>滑石粉,快压出炭黑的适宜用量是20-50份。在制备PA/PVC/NBR三元共混物时,适宜的共混温度是122-140℃,并且采用二段法混工艺制得的共混物性能优于采用一段法共混工艺。 相似文献
16.
17.
前言丁腈橡胶(NBR)与聚氯乙烯(PVC)的机械共混法主要有三种:一是熔融(150—180℃)共混,所得硫化胶的强度和弹性较高,二是PVC经预膨润后在80—90℃下与NBR共混;三是常温(50℃)下,PVC(用量少于15份)像填充剂一样加入。后两种的硫化胶硬度较高,当PVC的并用量大于15份时,共混胶料要停放后薄通。本实验想在保证PVC/NBR—26并用比不低于30/70的情况下探讨常温下的可性能。 相似文献
18.
19.
20.
以热塑性聚氨酯弹性体(PUR–T)、聚氯乙烯(PVC)为主要原材料,通过熔融共混挤出制备PUR–T/PVC共混热塑性弹性体。讨论了PUR–T/PVC共混比、增塑剂用量、挤出共混温度、螺杆转速对共混弹性体性能的影响,利用万能试验机、扫描电子显微镜、转矩流变仪、旋转流变仪等研究了弹性体的加工性能及结构。结果表明,当PUR–T/PVC共混比为70/30,增塑剂邻苯二甲酸二辛酯用量为20份,挤出温度为160℃,螺杆转速为330 r/min时,弹性体材料的综合性能最佳;共混弹性体的表观黏度小于纯PUR–T,PVC含量在20%~50%时,PVC易形成网络结构。 相似文献