仿生螯合剂对~(238)Pu和~(241)Am的实验促排

近年来国外合成一类新型螯合剂即Licam系列。它们是仿照对铁(Ⅲ)有很好螯合效果的“大肠菌素”(Enterobactin,简称EB)的化学结构合成的,所以可称之为仿生螯合剂。由于其对Pu(Ⅳ)等核素也有很好螯合效果,毒付作用较小,因而受到国际上普遍重视。我国山东医学院药学系,合成了三种Licam-S,暂定名为Licarus Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ。本文报道这些药物对~(238)Pu和~(241)Am促排效果的初步研究。     

用HPGe和Ge(Li)探测器测定~(238)Pu,~(239)Pu,~(240)Pu,~(241)Pu丰度和~(241)Am含量

本文介绍了用γ能谱法精确测定浅燃耗钚样品的同位素丰度和~(241)Am相对含量的方法和实验结果。在38—60 keV钚的低能γ射线和203—208 keV两个能区中获取数据。选择不同同位素能量相近的γ射线对计算同位素丰度比,并对这些γ射线对的小的能量差别进行了仔细的效率修正,~(238)Pu,~(239)Pu,~(240)Pu,~(241)Pu丰度和~(241)Am相对含量的精度分别为±4.1%,±0.04%,±0.37%。±0.45%和±0.40%。与质谱仪测得结果相比,在误差范围内相互符合。     

DIPA降低~(241)Am致骨肉瘤发生率的实验研究

超铀元素~(241)Am,除了可用作某些原子序数更高的超钚元素的靶材料外,并可在医疗领域中发挥其特有的作用,如~(241)Am发射的59.57keV的γ射线适用于骨密度测定及甲状腺扫描等。但由于~(241)Am是比活度很高的α辐射核,它和其它的超铀核素一样,一旦进入体内就会在肝、骨等组织中沉积,晚期可诱发骨肉瘤。因而,随着~(241)Am在医学上的应用,进一步研究它的辐射损伤,尤其是如何最大限度地降低骨肉瘤发生率具有重要的意义。本文报道了大鼠~(241)Am中毒后给予DTPA促排,观察骨肉瘤发生率,组织滞留量、肺部转移,体重,X光摄片以及组织病理学的特点等。     

爱尔兰海东北部沉积物中~(239)Pu、~(240)Pu和~(241)Am的孔隙水化学

为了查定Pu和Am2个核素在沉积物沉积后的性状和评估其活化的可能性,对爱尔兰海东北部沉积物和孔隙水中的来自Sellafield的~(230)Pu、~(240)Pu和~(241)Am的分布作了研究。~(239)Pu、~(240)Pu、和~(241)Am的固相剖面中具有明显的地下峰,它与有机炭、Fe或Mn的分布无关,但可能反映Sellafield排放的历史。还原型Pu和Am的孔隙水剖面同样表明有明显的地下峰,它与有机质被氧或硝酸盐氧化的成岩作用无关,也与Fe和Mn的活化无关。孔隙水中的放射性核素剖面表明与固相中的放射性核素剖面之间在性质上有联系,这就提出一个由视Ka′s来描述的吸附/解吸作用,对还原型Pu,其范围为1.7×10~5—11.8×10~5,对还原型Am其,范围为3.5×10~5—3.9×10~5。然而对Pu(可能还有Am)来说,这种实测视K_d随深度而发生的系统变化,说明沉积物/孔隙水体系之间是不平衡的。已有的资料没有证实这种说法,即在孔隙水中,Pu的络合作用是由可溶性有机炭引起的。提出了通过近沉积物表面氧化物相的沉淀来清除Pu和Am.     

~(238)Pu低能γ源

~(238)Pu低能γ源是六十年代初发展起来的。它是同位素X荧光分析仪用的激发源之一。同位素X荧光分析仪具有体积小、重量轻、易携带、不需要进行复杂的化学分离就可以在现场进行快速分析等优点,因此,该仪器已广泛应用在地质勘探、冶金过程控制、产品质量鉴定和大气中有害元素的测定等方面。     

同位素稀释-萃取液闪法分析~(241)Pu

建立了同位素稀释-萃取液闪法分析高放废液中241Pu含量的方法,该方法解决了不需要知道化学流程收率就能确定高放废液中241Pu含量的问题,同时萃取液闪技术的应用大大提高了低能核素241Pu在液闪测量中的探测效率。该方法可以用于测定高放废液中241Pu的含量。     

237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验

本文介绍了237Np、238Pu和241Am在包气带黄土中迁移的模拟实验方法和结果.实验土柱尺寸为φ280 mm×1200 mm,示踪源层由示踪核素的硝酸盐溶液与石英砂(40～80目)混合后风干形成,尺寸280 mm×5 mm,核素迁移实验在喷淋(5.5～5.6 mm/d)条件下进行.对于237Np在土柱内垂向分布和迁移速度,实验期间用γ谱仪进行柱外直接测量.同时在实验进行1073 d和665 d后分别对1#和2#土柱中的237Np、238Pu和 241Am进行解体取样测量.经1073 d,237Np、238Pu和241Am在1#柱内比活度峰位分别向下迁移3.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为3.03×10-3、2.33×10-4和2.33×10-4cm/d.经665 d后2#柱内三种核素比活度峰位分别向下迁移1.25、0.25和0.25 cm,其平均迁移速度分别为1.88×10-3、3.76×10-4和3.76×10-4cm/d.237Np、238Pu和 241Am三种核素的比活度分布质心在1#和2#柱内分别向下迁移2.79、0.73、-0.09 cm和1.48、0.41、-0.27 (1073 d)和2#(665 d)柱内 237Np、 238Pu和 241Am垂向扩散参数σx(t)分别为1.29×10-3、9.86×10-4、5.03×10-4和2.00×10-3、2.12×10-3、1.08×10-3 #cm;在1cm;其延迟系数分别为1.03×103、3.93×104、3.18×104和1.17×103、4.25×103、6.45×103.由于石英砂和黄土是两种不同介质,在示踪源层处核素比活度分布呈现"低谷"现象.     

钚中~(241)Am的测定方法

本文报道了用NaI(T1)γ谱仪和α谱仪测定钚中~(241)Am的两种方法。 (1)方法一 用~(241)Am和纯钚标准溶液标定γ谱仪60keV峰区的探测效率ε_(Am)和ε_(Pu),再用γ和α谱仪分别测量单位重量钚样品溶液的γ计数率γ(Am+Pu)和α衰变率α(Pu),则钚样品溶液中~(241)Am和钚的α放射性比为     

食品中~(241)Am的测定

~(241)Am(α辐射体)为极毒的放射性核素,它对环境引起放射性污染后可经过生物链进入人体产生危害,且长期存留,不易排出。因此,对食品中~(241)Am的测定正日益受到人们的重视。 自从1963年以来,关于尿、组织、大便和空气滤料等样品中镅的测定方法报道较多,而食品中镅的测定方法则至今未见详细报道。本文参照文献[7]中的某些实验条件,拟定了1克食品灰样中~(241)Am的测定程序。全程操作6个样品的时间为一天半(不包括放射性测量)。     

Ca-DTPA和Zn-DTPA交替使用降低~(238)Pu致大鼠骨肉瘤发生率的效果

本实验用 Ca-DTPA 和 Zn-DTPA 交替促排~(238)Pu,降低大鼠骨肉瘤的发生率,减少 DTPA 促排的副作用。对大鼠肌肉注射3.7×10~4Bq/kg(体重)~(238)Pu2小时后,交替(每隔一日)肌肉注射 Ca-DTPA 和 Zn-DTPA,共促排90天。实验结果表明,促排结束时,促排组骨肉瘤发生率为10%,而对照组为40%;促排46天后,促排组骨、肝和肾中~(238)Pu 滞留量明显低于对照组。     

Dynamic Study on Damped Reactions of ~(244)Pu ~(244)Pu,~(238)U ~(238)U and ~(197)Au ~(197)Au

In most attempts to produce superheavy elements(SHE), the complete fusion reactions have successfully been tried. Since the 70’s the elements from Z=107 to 116 were synthesized in the “cold fusion” reactions with lead and bismuth targets and “hot fusi…     

~(241)Am、~(239)Pu、~(237)Np对大白鼠血液白细胞和T、B细胞的影响

~(241)Am、~(239)Pu、~(237)Np 做为能源,在军事与和平利用上都有巨大的潜力,因而它们的毒性效应受到人们的重视,尤其是对~(239)Pu 的研究,国外已有大量报道。本文研究了~(241)Am、~(239)Pu、~(237)Np 对大白鼠血液白细胞和 T、B 淋巴细胞的影响。     

~(238)Pu的辐照生产及制备

介绍237Np靶件堆内辐照生产238Pu的途径及其相应物理过程。从237Np靶件几何设计、辐照靶件中237Np装量、238Pu产量及236Pu相对含量随时间的变化、238Pu辐照生产实验测量结果等方面分析了238Pu辐照生产技术,简单介绍靶件辐照后的化学分离提纯、238Pu粉末和热源制作等工艺过程。     

大量~(238)Pu中微量~(237)Np的测定

一、绪言关于镎的分析方法,国内外都进行了大量的工作,报道的文献也很多[1—3],而经常采用的有:(1)放化测量法,这是最常用的一种方法,尽管~(237)Np的比放比较低(1.56×10~3衰变/μg·min),但计数法还是比化学法,化学光谱法灵敏。(2)分光光度法,此法虽然比放化测量灵敏度稍低,但是在含镎的样品中,往往总是伴随有其它α放射性元素,而这些杂质元素比放经常比镎要强得多,因此采用α计数法测量镎时,对其它杂质要求有很     

Adsorption Behaviors of ~(241)Am on Granite

In the high-level radioactive waste, some nuclides (237Np, 99Tc, 239Pu, 241Am, etc.) have the big toxicity and the long half-life, and these nuclides would destroy humanity survival environment if they     

~(241)Am标准溶液研制及比对测量

本文系统地研究了~(241)Am的分离、纯化、溶液组成及其稳定性、制源技术和放射性活度绝对测量等问题。由此建立了生产~(241)Am放射性标准溶液的方法,并于1975年起向计量、科研、生产、环保和学校等有关部门提供产品,使用情况良好。1983年又提供国防科工委系统和计量分院进行了比对测量,我们的测量结果在0.2%误差范围内同各单位测量结果平均值相一致。这些都表明本文提供的方法是正确的,由此得到的~(241)Am标准溶液是准确可靠和稳定的。完全符合放射性计量标准的要求。     

90Sr、237Np、238Pu和241Am在含水层中迁移的模拟实验

在中国辐射防护研究院野外试验场的地下研究设施内进行了^90Sr、^237Np、^238Pu和^241Am在含水层介质中迁移的模拟实验。实验用的非扰动原状土柱取自地下研究设施内的含水层，实验用水为地下水。实验结果表明，试验场含水层介质对^238Pu和^241Am具有很强的吸附能力，对^237Np的吸附能力相对次之，对^90Sr的吸附能力相对较弱。在实际水流速为6.13cm/d条件下，经过527.5天，各核素的活度浓度峰分别迁移了16cm(^90Sr)、3.9cm(^237Np)、小于0.2cm(^238Pu和^241Am)。采用核素二维迁移方程和本文提出的核素从源层释放的洗脱模型对浓度分布进行了拟合，得到了核素迁移参数，实验数据和拟合曲线符合较好。     

线状~(241)Amγ输出器的制作

线状~(241)Amγ输出器的制作@范国民@张文@刘路@孙霞     

α能谱法测量尿中的~(241)Am

以241Am为指示剂,采用共沉淀的浓集方法浓集尿中的镅,经阴离子交换法分离纯化,然后电镀制源,用低本底α测量仪和α谱仪对尿中的241Am进行测量。在加入10-3Bq241Am指示剂的情况下,回收率可达到60%以上。结果表明,用这种方法可以对尿中10-3Bq的241Am进行定量分析,结果的不确定度小于40%。