电解法制备高铁酸盐的研究进展

综述了电解法制备高铁酸盐的研究现状,简要介绍其制备的原理,重点探讨了高铁酸盐制备过程中影响电流效率和高铁酸盐浓度的各种因素,分析总结了提高电解过程电流效率和提高高铁酸盐浓度的方法,为高铁酸盐的工业化应用提供理论依据。未来需要努力的方向,包括电极改进、稳定剂、超声波混合使用以及高铁酸盐制备工艺的优化,在低能耗下获得高浓度的高铁酸盐工业产品。     

绿色功能材料高铁酸盐的制备及其应用研究进展

介绍了高铁酸盐的性能,概括了高铁酸盐国内外应用现状,综述了高铁酸盐的制备和分析方法,讨论了高铁酸盐在制备过程中所存在的问题和改进建议。     

绿色高效新型水处理剂高铁酸盐的性质及应用进展

高铁酸盐(ferrate)是一种新型多功能的绿色氧化剂,集各种优异的物理化学性质如氧化性,絮凝作用于一身。它在水处理方面具有杀菌除藻作用,且用量少、效率高和无毒害的特点,被认为是具有广阔应用前景的水处理剂。本文重点论述了高铁酸盐的性质及在水处理方面应用的现状。指出了研究高铁酸盐复合药剂对改善其稳定性及其优势进行了展望。     

多孔圆筒铸铁阳极电解制备高铁酸盐及其在处理有机模拟废水中的应用

引言 高铁酸盐是一种强氧化剂,可以氧化多种无机物和有机物,其被还原的产物有絮凝沉降作用,且铁元素无毒无害,可用作净水剂去除水体中的污染物[1,2].电解法[3]制备高铁酸盐是在强碱性电解质中,将牺牲铁阳极氧化成高铁酸盐,并用于处理水溶液中的污染物,操作简便,便于推广应用.本文通过改进的电解装置和选用合适的工艺条件,获得高浓度的高铁酸盐溶液,并提高了电解的电流效率.     

双效水处理剂高铁酸盐的研究进展

高铁酸盐是一种集氧化杀菌、絮凝去污为一体之安全、双效的水处理絮凝剂。综述了高铁酸盐独特的性能、制备方法及应用研究进展,讨论现有制备方法的局限性并提出展望。     

高铁酸盐的制备及其在水处理中的应用

高铁酸盐是一种集氧化、絮凝、杀菌等为一体的环境友好型多功能水处理剂。综述了国内外高铁酸盐在制备及水处理应用中的现状,并对该课题今后的研究方向做了展望。     

高铁酸盐在水处理中的研究进展

高铁酸盐是一种集氧化、絮凝、杀菌多种功能为一体的新型高效多功能水处理剂，高铁酸盐水处理剂兼有较强的氧化性和优良的絮凝功能且在杀菌方面依旧表现优异，且相较于物理吸附法更不易产生二次污染，相较于传统氧化剂，高铁酸盐更为安全，在水处理领域有广阔的应用前景。与使用传统方法合成高铁酸盐相比，本文讨论了高铁酸盐的原位生成方法的优势及其在工业应用方面的价值；对于制约高铁酸盐工业应用发展的稳定性问题，文中分析了影响高铁酸盐稳定存在的温度，pH，溶液中所含有的各种离子浓度等各种因素，综述了提高固态和液态两种形式的高铁酸盐稳定性的方法；最后总结了高铁酸盐在水处理方面的应用进展，对于高铁酸盐工业推广应用中存在的问题进行了探讨。     

微波辐照辅助次氯酸盐氧化法制备高铁酸盐溶液

为克服高铁酸盐(Ferrate)溶液易分解和储存困难的缺点,发展了一种快速制备Ferrate溶液的新方法,即微波辅助次氯酸盐氧化法,利用微波辐照代替常用的水浴加热,实验发现该方法反应时间1分钟即可获得2~3g/L的高铁酸盐溶液,与单纯的次氯酸盐氧化法相比反应时间缩短了近50倍,且产品浓度较高。该方法快速简便、节能环保,有利于Ferrate溶液的现场制备及应用推广,为制备高铁酸盐开辟了一条新途径。     

高铁酸盐制备及应用研究现状

高铁酸盐（Ferrate）由于其强氧化性和环保性的优势,在水处理、绿色电池和选择性氧化剂等方面具有广阔的应用前景。但是由于Ferrate存在制备条件苛刻、提纯困难、产品的产率低并且储存稳定性差等基础问题,目前仍无法实现工业化生产和应用。综述了国内外高铁酸盐在制备、稳定性研究及应用研究方面的研究进展情况。     

绿色氧化剂高铁酸盐的制备与应用

综述了干法、湿法和电解法制备绿色氧化剂高铁酸盐的研究进展，介绍了高铁酸盐作为电池材料、选择性氧化剂和水处理剂应用的发展动态和最新进展，并对今后的研究提出了设想。     

聚氨酯泡沫喷涂工艺的优化研究

考察了催化剂用量、发泡剂种类及用量、泡沫稳定剂用量等对喷涂制成硬质聚氨酯泡沫塑料的影响。实验证明,选择N,N-二甲基环己胺和二月桂酸二正丁基锡作为复合催化剂,质量比1:1,用量1.8 g,HFC-245fa作为发泡剂,用量24 g,B8433为泡沫稳定剂,用量2 g,这样的配方制得聚氨酯泡沫性能较为理想。     

厌氧释磷量和温度对反硝化聚磷的影响

为了提高双污泥系统的脱氮除磷效率,以反硝化除磷污泥为研究对象,采用静态试验进行对比研究,考察了厌氧释磷量和温度对缺氧反硝化聚磷的影响。结果表明:在试验范围内,随着厌氧释磷量的增加,反硝化聚磷量、净聚磷量和硝氮去除效率增加,聚磷量与释磷量之比基本不变。在8、16、28℃三种情况下,均在约260min时结束反硝化聚磷,低温下反硝化聚磷效果显著下降。在各试验条件下,NO-3-N去除量与PO34--P去除量均呈良好的线性关系,系数为1.002~1.044,体现了系统中污泥的固有特性。     

应用正交实验设计筛选烟草中总氮测定消化条件

采用正交表L9(34)进行了烟草中总氮测定消化条件的筛选实验。实验考察了四个因子:称样量、硫酸钾用量、硫酸用量、氧化汞用量,每个因子各三水平的实验条件,经过直观分析、方差分析,确定在显著性水平0.10上,称样量和氧化汞用量都是显著的,硫酸钾用量和硫酸用量不显著;在显著性水平0.05上,氧化汞用量是显著的,称样量、硫酸钾用量和硫酸用量不显著。选用称样量和氧化汞用量的最优条件,即称样量0.3g、氧化汞用量0.1g,对硫酸钾用量和硫酸用量。主要考虑节约实验成本,选择硫酸钾用量1g和硫酸用量5mL为最终实验条件。     

低分子量聚丙烯酸钠的合成及应用

采用溶液聚合方法合成低分子量聚丙烯酸钠,得出制取低分子量聚丙烯酸钠的最佳适宜条件为：单体用量25 g、引发剂用量为单体用量的7%、链转移剂用量7.5 g、聚合温度为80℃。     

PTT端羧基含量的影响因素研究

研究了催化剂种类 ,助催化剂用量 ,原料配比 ,稳定剂用量以及缩聚反应温度对聚对苯二甲酸丙二醇酯 (PTT)端羧基含量的影响规律。结果表明 ,端羧基含量随助催化剂用量的增加而降低 ,随着缩聚温度的增加而升高 ,随着原料配比的增加先降低后趋于平衡 ,随着稳定剂用量的增加先降低后升高 ,助催化剂用量宜小于 10 μg/g ;缩聚终温宜小于 2 75℃ ;稳定剂用量宜小于 12 μg/g。     

邻苯二甲酸二环己酯的绿色催化合成研究

研究了以十二烷基磺酸铁为催化剂合成邻苯二甲酸二环己酯的新工艺,考察了催化剂用量、醇酸摩尔比、反应时间、催化剂重复使用次数及带水剂等对邻苯二甲酸二环己酯收率的影响。结果表明,以十二烷基磺酸铁作为催化剂,具有催化效果好、用量少、酯收率高、污染小、价格低等特点。在邻苯二甲酸酐用量为O.1 mol、环己醇用量为0.28mol、...     

纳米碳酸钙改性水性双组分胶粘剂的合成与性能研究

合成了一种综合性能优良的环境友好型双组分粘合剂,并对其进行性能研究:采用旋转粘度计研究了PVA含量对乳液粘度的影响,并就羟基含量、n(-NCO)/n(-OH)比值(R值)以及纳米碳酸钙的含量等对胶膜的耐水性能和粘接强度的影响进行了研究。研究结果表明:PVA含量为1.5%～2.5%时乳液粘度比较适宜;当R值为1.3、羟基含量为2%～3%及纳米碳酸钙加入量为2%～3%时,胶膜综合性能优异。     

环氧丙烯酸酯复合乳液的合成与研究

采用半连续种子乳液聚合法制备环氧-丙烯酸酯复合乳液。研究了乳化剂种类及用量、引发剂用量、环氧树脂用量及功能单体用量对乳液及其涂膜性能的影响,通过FTIR、DSC对乳液进行了分析和表征。     

苯基三甲氧基硅烷水解动力学研究

采用气相色谱法研究了三氟甲基磺酸催化苯基三甲氧基硅烷的水解反应动力学。考察了温度、用水量及催化剂用量对水解反应的影响。结果表明:水的用量会导致水解反应级数的变化,在过量水的情况下,水解反应可按一级反应来描述;当水的用量减少至理论用量以下时,水解初始反应表现为一级反应,随着水的消耗,反应级数转变为二级。在297~324 K范围内,温度对水解速率的影响明显,温度越高,水解速率越快,水解反应活化能为37.83 kJ/mol。催化剂的用量增加,反应速率加快。     

弹性含氟树脂乳液的制备研究

以氟树脂乳液作为种子乳液,MMA、AA、BA作为改性单体制备了弹性含氟树脂乳液。研究了乳化剂用量、AA用量、改性单体用量对聚合反应及膜性能的影响。结果表明:随着乳化剂用量的增加,聚合稳定性、膜吸水率增加;随着AA用量的增加,乳液的冻融稳定性提高,膜吸水率增加,凝胶率降低;乳液的平均粒径、膜吸水率、膜弹性随着改性单体用量的增加而升高,膜的拉伸强度随着改性单体用量的增加而降低。当m(改性单体)∶m(固体氟树脂)=4∶6时,乳胶膜具有良好的低温柔韧性。