工艺条件对硬质聚氨酯泡沫泡孔结构和性能的影响

选取质量填充系数、模温、料温和搅拌速度4个工艺因素,对一种硬质聚氨酯泡沫的发泡过程进行4因素3水平的正交试验。通过对实验数据的分析,讨论了工艺条件对这种硬质聚氨酯泡沫泡孔结构和性能的影响。结果表明,提高模温,能够有效改善泡沫的整体密度、生长方向的密度和泡孔的均匀性。在40℃的模具温度,2000 r/min的搅拌速度,2.0倍质量填充系数时,硬质聚氨酯泡沫密度和泡孔均匀性最好;随着质量填充系数增加,力学性能提高。     

聚氨酯-酰亚胺泡沫的制备及性能表征

以3,3′,4,4′-二苯甲酮四酸二酐(BTDA)、多亚甲基多苯基异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇4110(P-4110)为单体,采用PI预聚体法制备了聚氨酯-酰亚胺泡沫。采用化学滴定法研究了反应时间和反应温度对预聚体合成反应的影响,并通过红外光谱、电子万能试验机和热重对产物的结构、力学性能和热稳定性进行了表征。结果表明当预聚反应时间为60min,反应温度为70℃时,BTDA的转化率最佳;聚氨酯-酰亚胺泡沫的力学性能和热稳定性优于聚氨酯泡沫。     

催化体系对聚氨酯泡孔结构及其力学性能的影响

在A1/A33催化体系下,采用新型聚合物聚醚多元醇36/28和普通聚醚多元醇330N与TM300体系反应,制备了一种高回弹聚氨酯泡沫.考察了催化体系对聚氨酯泡沫泡孔结构以及性能的影响,探讨了孔径大小与泡沫力学性能的关系.结果表明,制品的力学性能与聚氨酯泡沫的孔径大小并不是简单的线性关系,还受泡沫开闭孔率的影响,当催化体...     

零ODP值发泡剂对硬质聚氨酯泡沫的泡孔结构和导热系数的影响

以聚醚多元醇、聚合MDI为基础原料体系,用ODP值为零的不同发泡剂制备了密度约为31 kg/m3的喷涂聚氨酯泡沫。研究了4种ODP值为零的物理发泡剂HFC-365mfc、HFC-365/227、CP和化学发泡剂K10对泡沫泡孔结构和导热系数的影响,并与HCFC-141b、水发泡剂及其混合体系进行了对比。通过泡沫导热系数、闭孔率测定与扫描电子显微镜等测定,探讨了导热系数与泡孔结构之间的内在关系。研究结果表明,较小的泡孔直径和均匀的泡孔结构有助于降低泡沫导热系数。导热系数随着发泡剂气相导热系数增加而增大。     

水对硬质聚酰亚胺泡沫泡孔结构与性能的影响

采用预聚法制备了1种芳香族聚酰亚胺泡沫,研究了水含量对聚酰亚胺泡沫分子结构﹑泡孔结构﹑发泡密度、发泡程度以及热稳定性的影响规律。结果表明:在所研究的水含量范围内,水含量对聚酰亚胺泡沫的分子结构和热稳定性几乎没有影响;随着水含量增加,大泡孔增多,泡孔尺寸变大,发泡程度更大,泡沫密度更低。     

开孔硬质聚氨酯泡沫研制成功

江苏省化工研究所研制成功用于空调设备中做过滤材料、建筑中做换气板以及隔音设备或建筑中做吸音材料的开孔硬质聚氨酯泡沫。该产品利用本所研制的开孔剂制备,适合于喷涂和浇注成型工艺。生产技术可供     

匀泡剂对硬质聚氨酯泡沫孔径及冲击性能的影响

通过改变配方中匀泡剂的用量,制备了一系列具有相同密度的硬质聚氨酯泡沫塑料(RPUF)。使用二维图像分析方法对其孔径进行了表征,结果显示其孔径分布在210～624μm范围。研究了冲击性能与孔径之间的关系,发现材料的冲击强度随孔径增大呈线性下降的趋势,同时其脆性增大而韧性降低。     

厚度对半硬质聚氨酯整皮泡沫力学性能的影响

本文研究了几种厚度的半硬质聚氨酯整皮泡沫塑料的压缩负荷、压缩变形以及应力松驰变化。研究表明，当制品较薄时，该泡沫塑料的压缩永久变形及应力松驰率随着一次模塑成型样品厚度的增加鸸上降，而压缩负荷呈现出先增加后下降的趋势；对于相同厚度的试样，材料的压缩负荷、压缩永久变形及应力松弛率随着压缩量的增大而增大。     

厚度对半硬质聚氨酯整皮泡沫力学性能的影响

本文研究了几种厚度的半硬质聚氨酯整皮泡沫塑料的压缩负荷、压缩变形以及应力松弛变化。研究表明 ,当制品较薄时 ,该泡沫塑料的压缩永久变形及应力松弛率随着一次模塑成型样品厚度的增加而下降 ,而压缩负荷呈现出先增加后下降的趋势 ;对于相同厚度的试样 ,材料的压缩负荷、压缩永久变形及应力松弛率随着压缩量的增大而增大。     

家具用聚氨酯硬质结构泡沫

研究了家具用聚氨酯硬质结构泡沫的配方。讨论了影响泡沫制品性能的因素。制得的结构泡沫性能为：密度４００－６００ｋｇ／ｍ＾３，压缩强度≥５ＭＰａ，弯曲强度≥２０ＭＰａ，表皮邵尔Ｄ型硬度≥５０。     

制备工艺对聚氨酯酰亚胺泡沫性能的影响

以均苯四甲酸二酐(PMDA)、多苯基多亚甲基多异氰酸酯(PAPI)、聚醚多元醇为主要原料,分别采用聚酰亚胺(PI)预聚法、聚氨酯(PU)预聚法和一步法制备聚氨酯酰亚胺泡沫,从微观形貌、力学性能、热稳定性能以及阻燃性能方面对上述3种制备工艺进行对比和评估。实验结果表明,采用一步法制备PUI泡沫时,PU链段和PI链段同时增长,容易造成泡孔缺陷,导致泡沫的力学性能较差;在采用PU预聚法制备的PUI泡沫中,PU链段含量较高,因此,泡孔孔径分布较宽且平均泡孔直径较大,对应的热稳定性和阻燃性能较差;采用PI预聚法制备的PUI泡沫的泡孔孔径分布窄且平均泡孔直径较小,对应的压缩性能、热稳定性以及阻燃性能均达到最佳。     

改性条件对阻燃型硬质聚氨酯泡沫塑料性能的影响

选择阻燃剂三聚氰胺和甲基磷酸二甲酯（DMMP）对硬质聚氨酯泡沫塑料进行阻燃改性,研究了异氰酸酯指数、水、三聚氰胺以及DMMP添加量对硬质聚氨酯泡沫塑料阻燃性能和拉伸强度的影响主次顺序。结果表明,添加三聚氰胺和DMMP可以提高硬质聚氨酯泡沫塑料的阻燃性能,当三聚氰胺的添加量为25份、DMMP的添加量为25份、异氰酸酯指数为1.15、水添加量为1.5份时,硬质聚氨酯泡沫塑料的综合性能最佳。     

Effect of E-glass Fibers and Phlogopite Mica on the Mechanical Properties and Dimensional Stability of Rigid PVC Foams

In this work, short E-glass fibers and mica were used to enhance the dimensional stability and mechanical properties of extruded rigid polyvinyl chloride foams. Experimental results show that the dimensional stability increased by 50%, and heat resistance of the polyvinyl chloride foam improved as the amount of reinforcing solids increased in the composites. The storage modulus, tensile, and flexural strengths of the composites improved by 220, 82, and 46%, respectively. Scanning electron microscope micrographs show good interaction between glass fibers and foam cells and a good dispersion and orientation of the mica flakes along the cell walls of the polyvinyl chloride foam.     

Effect of Talc Filler on Physical Properties of Polyurethane Rigid Foams

This article reports on the properties of polyurethane rigid foams, which are used as insulating materials. Most polyurethane rigid foams, derived from cellular polymers, are unstable and tend to crack when acted upon by external forces. These foams are classified as a subgroup of cellular polymers, and thus their low stabilization levels can be partly explained by the fact that they contain cells. In these experiments, we attempted to add talc, to polyurethane rigid foams, as a filler, in an attempt to investigate its effect on the physical properties of the constructed foams in both horizontal and vertical directions. Physical and comparative tests were performed on various compositions of polyurethane foam to chart their insulating capabilities, and our comparative analysis indicated that advances had been achieved with respect to some of its properties.     

新型聚异氰脲酸硬质泡沫材料的制备及性能研究

聚异氰脲酸硬质泡沫材料是由PM-200（异氰酸酯和二苯甲烷二异氰酸盐的混合物）、异氰脲酸苯酐聚醚酯多元醇（IPPEP）或聚环氧丙烷多元醇在异氰酸酯指数为200的情况下制备的。考察了IPPEP对泡沫材料的热稳定性和阻燃性能的影响,并讨论了n（PO）∶n（PA）对IPPEP基泡沫材料力学性能的影响。结果表明：IPPEP的使用使聚氨酯泡沫材料的玻璃化转变温度提高了45℃,热分解温度由510℃提高到540℃,氧指数提高到23.3%。随着n（PO）∶n（PA）的降低,泡沫材料的拉伸强度和压缩强度呈现先增加后降低的趋势。     

新型疏水聚氨酯硬质泡沫的绿色制备及其性能研究

采用半预聚法作为发泡工艺,以全氟聚醚作为一种新型泡沫稳定剂,选用水作为绿色化学发泡剂,制备了疏水型聚氨酯硬质泡沫.结果表明,随着全氟聚醚含量的增加,材料的接触角增大,最高可达139.7°;添加全氟聚醚后,其泡沫具有较高的闭孔率,而且随着全氟聚醚含量的增加,泡孔更加均匀,泡孔尺寸逐渐减小,泡孔的密度增大,导热系数显著降低...     

HCFC-141b对聚氨酯酰亚胺泡沫材料结构与性能的影响

以多异氰酸酯、芳香二酐和蓖麻油为原料,采用聚氨酯预聚体法制备聚氨酯酰亚胺（PUI）泡沫材料,分析了物理发泡剂1,1二氯1一氟乙烷（HCFC-141b）对泡沫材料的化学结构、泡孔结构、开闭孔率、表观密度、体积膨胀率、力学性能和热性能的影响。结果表明,HCFC-141b的添加量并不改变PUI泡沫材料的化学结构和热性能;当HCFC-141b添加量从零增加到10 %时,材料的平均泡孔直径、开闭孔率和体积膨胀率增加;而表观密度和压缩强度降低。     

发泡倍率对聚丙烯/纳米二氧化硅复合微孔发泡材料结构与性能的影响

采用双螺杆熔融共混法制备聚丙烯/纳米二氧化硅复合材料。用化学发泡法注塑成型制备聚丙烯/纳米二氧化硅复合微孔发泡材料。研究了发泡倍率对微孔发泡材料结构与性能的影响。结果表明:泡孔平均直径随着发泡倍率的增加先减小后增大,泡孔密度随着发泡倍率的增加先增加后减少;微孔发泡材料的缺口冲击强度随着发泡倍率的增加而增加,拉伸强度随着发泡倍率的增加而线性降低。     

聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物硬质泡沫机械性能研究

采用同步法合成了聚氨酯/环氧树脂互穿网络聚合物(PU/EP IPN)硬质泡沫,对机械性能进行了研究。结果表明,与纯聚氨酯硬质泡沫相比,PU/EP IPN硬质泡沫的压缩强度和弯曲强度明显提高,在PU/EP IPN硬质泡沫中,随环氧树脂含量增加,PU/EP IPN硬质泡沫压缩强度和弯曲强度随之增大,当E-39D质量分数增加到24.2%时,PU/EP IPN硬质泡沫压缩强度和弯曲强度出现最大值;PU/EP IPN硬质泡沫机械强度随材料密度的增大而增加;随着环氧树脂中环氧值的增加,PU/EP IPN硬质泡沫的压缩强度、弯曲强度和拉伸强度均呈逐渐升高的趋势。     

Mechanical Properties of Silicon Oxycarbide Ceramic Foams

The mechanical properties of ceramic foams obtained through a novel process that uses the direct foaming and pyrolysis of preceramic polymer/polyurethane solutions were investigated. The elastic modulus, flexural strength, and compressive strengths were obtained for foams in the as-pyrolyzed condition; values up to 7.1 GPa, 13 MPa, and 11 MPa, respectively, were obtained. The strength of the foam was virtually unchanged at temperatures up to 1200°C in air; however, long-term exposure at 1200°C led to a moderate degradation in strength, which was attributed to the evolution of intrastrut porosity during the oxidation of residual free carbon, as well as devitrification of the foams struts.