内生矿床萤石中的铀和钍

铀和钍被认为是萤石中的结构混合物。这些元素之所以能呈类质同象进入CaF_2的结晶格架是由于它们的离子半径与钙相近。钙与铀呈类质同象,这已在人工培育的萤石晶体中实验性的得到证实。但是,铀在萤石中只具有较低的类质同象容量。在萤石中类质同象铀的数量不超过10~(-5)％。萤石中过量铀(和钍)的出现是由于在晶体生长的显微裂隙和显微带中有放射性矿物显微包裹体存在。     

土耳其古生代变质区中的铀和钍

分析了土耳其各地从高级绿片岩相到特高级角闪岩相岩石61个样品中的U,Th,K和Na。钍的含量与变质程度无关。在Koprubasi地区,铀含量和钍铀比(Th/u)则随着变质岩变质程度的从低到高而减小。而在Yesilyurt地区,铀含量和钍铀比则与变质     

斯里兰卡海岸漂流铀和钍

【日本《原子能快报》1984年3月1日第8页报道】最近,在斯里兰卡的南部和东部海岸发现了相当数量的铀和钍。斯里兰卡原子能厅担心会影响当地居民的健康。从这些漂流的放射性物质看,也许是有人秘密地在印度洋投放了放射性废物,也可能是从投弃废物容器中泄漏出来的。目前,调查工作正在紧张的进行。     

铀和钍的连续测定

本文综述了1976年以来铀钍连续测定的概况,其重点披在铀钍之问的富集分离上,内容主要涉及三方面,即铀和钍试样的分解;铀和钍的分离富集(包括离子交换法、溶剂萃取法、色层分离法和反相色层分离法);铀和钍的测定,主要是重量法、容量法、光度法、电化学法和光谱法,此外还涉及X射线荧光光谱法、中子活化法,裂变径迹法、缓发中子法和同位素稀释-质谱法等。     

河流沉积物和河水中的铀钍系核素

河流取样工作课题,在1979年只限于从Rio Grande,密西西比和Suwannee三条河中取大体积悬浮沉积样品。这三条河分别流向干旱地带、温带和亚热带区域。大的河流沉积样品是按ORO-3852-29报告中所述方法收集的。     

新的钍铀分析仪

【澳大利亚《采矿》1984年4月号第16页报道】在澳大利亚,最近上市了一种手工进样或自动进样的钍铀分析仪。它采用单     

西德矿泉水的铀和钍含量

【西德《原子经济》1985年第6期第281页报道】联邦营养研究院同位素技术中央实验室测定,西德大部分矿泉水的铀和钍含量比其它食物的含量高。在测定的20个不同来源的矿泉水中,铀-238放射性的最低值为0.5mBq/l,铀-234的最低值为0.8mBq/l。而铀-238的最高值为740mBq/l,铀-234为2,800mBq/l。钍-228为1.2-56mBq/l。     

离子交换法分离铀中的微量钍

矿石中常有铀钍伴生的情况,因此在精炼的天然铀产品中常含有微量钍。这样制成的生产堆燃料元件辐照时,铀-232俘获中子而转变为镤-233,这会使经后处理得到的铀钚产品中γ放射性过高。为此,应对前处理中得到的精炼铀产品中的钍含量加以检验和控制。此外,Thorex流程中的铀-233液流和最终铀产品中也必定含有微量钍,须进行检测。因此,建立一个简便可靠的方法来分析大量铀中的微量钍,就具有实际的意义。本文采用简     

荧光法测定铀溶液中的微量钍

研究了Th4+与UO22+、Zr4+、Fe3+等离子在CL-TBP萃淋树脂柱上的分离。确定了Th4+在CL-TBP萃淋树脂上的吸附条件和洗脱条件。建立了Th、桑色素三元络合物测定微量钍的荧光分析方法,线性范围为0～500μg/L,检出限为0.1μg/L,对于1μg/L和50μg/L样品,测量精密度分别为2.5%和0.6%。对模拟样品进行分析,回收率为92%～100%,相对标准偏差优于3%。     

用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍

本文推荐一种用萃取色谱法测定地质样品中的铀和钍的方法。溶样后,用Fe(OH)_3沉淀法预富集铀和钍,再用UTEVA树脂分离,使分离的铀和钍电沉积在不锈钢圆盘上,再用α能谱法测定。用晶质铀矿、珊瑚和花岗岩标准物质评价该法。测得的铀和钍含量及~(234)U/~(238)U和~(230)Th/~(234)U活性比值与标准值十分一致。发现钚的存在会干扰分离,但利用氨基磺酸亚铁还原就可解决此问题。该法的化学回收率与阴离子交换法相近,但萃取色谱法能用较少试剂进行较快分离。     

X射线荧光分析法测定花岗岩中的钍和铀

本文叙述了定量测定花岗岩中釷和铀的方法。该法用氢氟酸—高氯酸—硫酸混合物处理分析样品。用氢氟酸在压热釜中(400℃)完全分解残渣(锆、釷)。在镉还原器内,将铀还原以后,滴进连二磷酸盐溶液以沉淀釷和铀(锆作载体)。滤出的沉淀用X射线测定(加入法)釷、铀含量。     

非洲西北部晚元古代火山岩中的铀和钍

非洲西北部晚元古代钙-碱性火山岩经受了低程度变质作用,其U和Th含量变化很大。英安岩和流纹岩的U、Th含量比基性岩要高些,尽管U、Th与SiO_2的相关关系不明显,在酸性岩石中,U和Th与K的关系密切,而且基性和大多数中性熔岩中,这两种元素与惰性的不相容的元素如Zr、Nb、La和Ce有相关关系。酸性火山岩与等量新鲜的近代岩石相比,其U和Th含量较低。如低U/K和Th/K比所示,在这些岩石中U和Th的减少也与K有关。U和Th的减少可能与次生作用有关,这表明非洲西北部的酸性火山岩可能是矿床中放射性元素富集的一个重要来源。     

钍铀核燃料循环研究

本文报道了中国科学院上海原子核研究所在开展钍铀燃料循环研究方面的进展和取得的成果。这些研究主要为克级量纯~(253)U的提取、钍基燃料后处理技术研究、新的铀钍萃取体系的研究、钍铀镤分离和分析方法研究、中子辐照ThO_2时产生有关核素的累积与中子积分通量和中子能谱的关系、钍的零功率试验等。本文还对钛的利用进行了评估和展望。     

资本主义国家中铀和钍的储存

英国原子能总局地质处处长柏伊于1959年4月,在题为“资本主义各国铀和钍的储存”的报告中,列举出有关各国铀和钍储量分布的数据如右表。 关于钍的产量的精确数据,现在还没有,但是,正如柏伊所说的,大家都认为1958年资本主义国家     

铀和钍矿石的伽玛能谱分析方法

本文论述铀和钍矿石的一种物理分析方法。选择了三段伽玛能谱用于测量。使用1 3/4(直径)×1/4(厚)时的碘化钠晶体,测定第一段伽玛能谱(自52至108KeV)的计数率。位于第二段(自560至660KeV)和第三段(自2.46至2.76MeV)内的伽玛射线,用3×3时的晶体测定。该法可用于铀钍混合矿石,也适用于不平衡的铀矿石。用最小二乘法求出铀和钍的含量、测定误差以及平衡系数。标定常数是用5个标准样品测定的。     

离子交换——分光光度法测定磷酸盐岩中的铀和钍

本文发展了一种选择性的阴离子交换分离—分光光度法用于测定磷酸盐岩中的铀和钍。用硝酸分解大约0.2g的岩样,在2.5mol/L硝酸镁—0.1mol/L硝酸中,用阴离子交换法将样品溶液中的铀和钍吸附在Amberlite CG 400(NO_3~-)柱上,分别用6.6mol/L硝酸和0.1mol/L硝酸依次洗提铀和钍,用偶氮胂Ⅲ分光光度法分别测定铀、钍,并提供了NBS标准磷酸盐岩和其它矿样中铀和钍的测量结果。     

矿物中铀、钍、金、钪的堆中子活化分析

中子活化分析具有灵敏度高、选择性好、用样量少、不破坏分析样品,且可进行多元素同时测定等优点,因此适于岩矿样品的分析。 我们利用原子能所实验性重水型反应堆进行辐照,用美国CANBERRA公司生产的SCORPIO-3000系列多道计算机系统,用仪器中子活化分析法测定了岩矿中的铀、钍、金、钪的含量,得到较为满意的结果。 一、实验1.仪器和设备体积为96厘米3的同轴Ge(Li)半导体探测器和4096道脉冲幅度分析器组成的γ谱仪,     

利用红外光谱法研究铀和含铀矿物

目前广泛应用于鉴定矿物和进行结构分析的红外光谱法(MKC)的特点是:样品用量少(几毫克、利用计算机时只需几微克);分析速度快;不受样品状态的限制(气、液、固三相,结晶与非晶的均可分析)。近年来国内外学者利用红外光谱进行了大量工作,积累了不少资料。它能解决矿物学和     

花岗岩副矿物晶体中铀、钍、钇和稀土元素的含量及其分布

花岗岩副矿物在相当程度上取决于岩浆源的成分及地球化学专属性、岩浆中挥发份的饱和程度、岩浆期后的作用和围岩的影响。花岗岩副矿物通常富含稀土和放射性元素。由于元素的广泛类质同象置换使得副矿物的化学成分相当复杂。稀土元素的研究是利用北哈萨克斯坦的花岗岩类进行的。该类岩石为闪长岩、花岗闪长     

铀矿物分类

自然界矿物是根据不同特征进行分类的。假如以最重要的特征(对矿物来说就是成分和构造)作为基础,我们就取得了严密的科学(结晶化学)分类,在这种分类中每一个矿物的位置是以两种座标(化学成分和内部构造)来确定。系统地缩小这些特征概念的范围,从而就能确定分类的每一级(类、亚类、系、亚系、族以及直到单矿物)的特征。