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相似文献
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1.
本文把普通粒度(60~100μm)甲钴胺原料药和经过气流粉碎机粉碎过甲钴胺原料药(粒度在10μm以下)以相同处方制成糖衣片。在相同条件下测定它们的溶出度,发现以微粉甲钴胺原料药制成片剂的溶出性能远好于以普通粒度甲钴胺制成片剂的溶出性能。  相似文献   

2.
正厄贝沙坦片是以厄贝沙坦为原料加以辅料制成的,具有降血压的功效。其中厄贝沙坦为主要成分,其溶出量的多少直接影响临床功效。为使测定结果更加可靠,本文对厄贝沙坦片的溶出度测定进行了不确定度分析与评定。一、测量过程概述对厄贝沙坦片的溶出度进行测量不确定度评定,根据《中国药典》2015版二部厄贝沙坦片溶出度检查  相似文献   

3.
淀粉是广泛地用于造纸、纺织、食品、发酵、制药、饲料等行业的重要的且价廉的原辅材料。国家和行业主管部门早已制定了多种常用淀粉的标准 ,为淀粉的生产、贸易和质量管理提供了依据。随着产品加工技术和品质要求的提高 ,在一些领域里 ,常用淀粉已难以满足其应用要求 ,需要对淀粉进行变性 ,以增强其在工业上应用 ,扩展其用途。现国内变性淀粉的产量和应用面正日益增加和扩大 ,预糊化淀粉、氧化淀粉、酸变性淀粉、糊精、交联淀粉、酯化淀粉和阳离子淀粉等各类变性淀粉的年生产量约 12~ 15万吨 ,进口量也相当大。变性淀粉在国内已逐渐受到重…  相似文献   

4.
目的以明胶和预胶化淀粉为原料制备具有缓冲效果的生物质可降解泡沫材料,为缓冲包装用生物质泡沫提供一种新的选择。方法通过对不同明胶-淀粉质量比、固含量、十二烷基硫酸钠(SDS)用量进行实验研究,并进行结构表征及静态压缩性能测定对泡沫材料进行综合评价。结果得到了明胶-淀粉缓冲泡沫材料的最优条件,固含量(用质量分数表示)为20%,表面活性剂质量分数为0.75%,明胶-淀粉质量比为70∶30。在此最优条件下的明胶-淀粉缓冲泡沫材料发泡倍率为5.14倍,表观密度为0.064 g/cm3,弹性模量为36.64 kPa,50%抗压强度为2.49 kPa。结论以明胶和预胶化淀粉为原料制备的复合泡沫材料具有表观密度低、缓冲性能较好的特点。单因素实验结果表明,预胶化淀粉对泡沫的力学性能有增强作用。  相似文献   

5.
以淀粉膜的断裂强度、断裂伸长、耐挠曲疲劳性、水溶性和吸湿率为量化指标,通过对淀粉进行马来酸酯化和磺基丁二酸酯化变性,研究了2种变性淀粉浆液老化对淀粉膜力学性能的影响。结果表明,2种变性均能缓解淀粉浆液老化对淀粉膜力学性能的负面影响,改善淀粉在较低温度下的成膜能力,提高淀粉膜的韧性。对于改善淀粉浆液的抗老化性,提高淀粉薄膜的力学性能,磺基丁二酸酯化作用优于马来酸酯化作用。  相似文献   

6.
本文采用碘显色法、双酶水解-高效液相色谱法和酸水解法对13种肉松样、自制肉松样和加标样进行淀粉含量测定,分析结果,并进一步对肉松制品淀粉含量测定中多糖、抗性糊精等可能干扰物质进行研究。结果表明:采用双酶水解-高效液相色谱法和淀粉显色相结合,可以有效地排除多糖类物质的干扰,避免测定假阳性,从而真实准确地反应肉制品中淀粉含量。  相似文献   

7.
本文主要建立TTB口含片质量标准的分析方法及验证。分析项目包括:鉴别试验、限度检查、含量及其它成份测定,溶出度检查。实验方法:分别采用紫外分光光度法、高效液相法和显色法鉴定,采用转篮法测定溶出度,采用HPLC法测定含量。本文所确立的方法TTB口含片质量控制。  相似文献   

8.
为了制备格列美脲微粉,提高格列美脲片的体外溶出度,采用气流粉碎机制备格列美脲微粉,利用高效液相色谱法测定格列美脲微粉片的体外溶出曲线,并以原研格列美脲片亚莫利为参比制剂,用美国食品和药物管理局(FDA)推荐的相似因子f2法进行溶出曲线的相似性比较。结果表明,微粉的中位粒径d50为1.30μm,粒径范围为0.40~5.85μm,3批片剂溶出曲线的相似因子分别为54.0、57.7、53.6;微粉化可以提高格列美脲片的体外溶出度,其溶出行为与原研参比制剂的相似。  相似文献   

9.
《中国包装》1996,16(2):28-28
国外生物降解塑料的研究与开发近年来,国外许多工业发达国家出于环境保护的考虑,上在研究介发新型的塑料包装材料和防震缓冲填料。这种新型塑料制品通常以可食用的有机酸、糖类物质、纤维素、变性淀粉等物质为主要原料,经过微生物发酵或特殊加上:成型后,制成各种塑料...  相似文献   

10.
以3-氯-2羟丙基三甲基氯化铵(CHPTAC)为醚化剂,对淀粉进行季铵化变性,再以马来酸酐(MA)为酯化剂对淀粉进行酯化变性,最后以亚硫酸氢钠(SHS)为磺化剂对淀粉进行磺化变性,合成了季铵化/磺基丁二酸酯化淀粉(QSS),研究其两性化变性程度和温度对淀粉与羊毛纤维间粘合强度的影响。研究结果表明:当两性化变性程度相近时,随着阳离子变性程度的增加,淀粉对羊毛纤维的粘合强度增大;随着两性化变性程度的增加,粘合强度逐渐增大;随着温度的降低,粘合强度下降快的趋势相对于酸解淀粉(ACS)得到明显缓解。综合考虑变性程度、温度和生产成本等因素,使用阳/阴离子变性程度为0.029/0.0103的QSS,可在60℃左右时显著改善淀粉对羊毛纤维的粘合强度。  相似文献   

11.
以淀粉薄膜的断裂强度、断裂伸长率、耐挠曲疲劳性、水溶性和吸湿率为量化指标,通过对淀粉进行季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化变性,合成季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化淀粉(QSS),研究了电位和变性程度对QSS膜性能的影响。结果表明,季铵阳离子醚化-磺基丁二酸酯化变性能明显改善淀粉膜的力学性能;在相似变性程度下,电位对改善QSS膜性能影响不大,而在电中性条件下,变性程度对QSS膜性能具有显著的影响。电中性条件下,随着变性程度的增加,QSS薄膜的断裂伸长率、耐挠曲疲劳性和吸湿率均明显增大,断裂强度明显降低,水溶时间逐渐缩短。由此说明,变性程度是QSS膜性能的主要影响因素。  相似文献   

12.
采用酸性染料比色法测定盐酸金刚烷胺片的溶出度,该法快速,简便,结果准确可靠。盐酸金刚烷胺在0.5~5μ犂.ml-1的浓度范围内,线性关系良好。线性方程为:A=967.26×10-2C+2.51×10-2(r=0.9994).平均回收率为:99.7%。该方法为控制盐酸金刚烷胺片的溶出度提供有效而简便的手段。  相似文献   

13.
一种提高接枝变性淀粉浆料接枝效率的淀粉预处理方法,属于纺织经纱上浆使用的变性淀粉浆料技术领域。本发明包括淀粉烯丙基醚化预处理和自由基接枝共聚合两步。通过对淀粉原料进行醚化预处理,在淀粉大分子上引入含有碳一碳双键的烯丙基原子团,然后将醚化淀粉与乙烯基单体在引发剂作用下进行接枝共聚合反应,引入接枝支链,制得高接枝效率的接枝...  相似文献   

14.
目的考察克拉霉素分散片的制备工艺和最优处方。方法以分散均匀度为考察指标,采用正交设计试验,对克拉霉索分散片处方进行筛选。结果按优化后处方制备的克拉霉素分散片各项指标合格,溶出度测定表明本品溶出度较普通片快。结论本法研制的克拉霉素分散片处方合理,工艺可行,体现了分散片的特点。  相似文献   

15.
微囊化共轭亚油酸的研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
利用喷雾干燥技术,使共轭亚油酸微囊化,对于不同的包埋剂和共轭亚油酸配比对微囊化产品质量的影响,以及产品的热稳定性和溶出度进行了研究,结果表明,合适的共轭亚油酸和包埋剂配比,能降低产品的表面油,在最佳酸方共轭亚油酸:包埋剂I:包埋剂Ⅱ=6:7:4时,产品的抗氧化性优于原料共轭亚油酸,溶出度也符合药典要求。  相似文献   

16.
正药物溶出度仪是一种模拟口服固体制剂在胃肠道中崩解和溶出的体外试验仪器,是《中国药典》规定的检测药物溶出度的专用仪器。其一般由机头(包含电机及传动机构)、机座、水浴箱及转杆(桨杆或篮杆)、温度传感器、玻璃溶出杯组成。相关实验表明,溶出度仪桨(篮)杆中心度、仪器垂直度、摇晃度、水浴温度、转速等对溶出度的结果有重要影响。目前国内尚无相应的检定规程或校准规范,本文探讨的校准方法为药物溶出度仪的校准提供了技术  相似文献   

17.
为了考察球磨粉碎对中药材黄芪有效成分溶出度的影响,利用回流、冷浸2种处理方法,以黄芪甲苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量为指标,采用高效液相色谱法测定不同处理时间的黄芪球磨粉及中粉。结果表明,在回流或冷浸条件下,与《药典》规定的中粉比较,球磨粉碎均能明显提高黄芪有效成分溶出量,其中黄芪甲苷含量提高10.33%~39.25%,毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量提高3.49%~32.81%;球磨粉碎技术能有效促进黄芪有效成分的溶出量和溶出速率,缩短样品前处理时间。  相似文献   

18.
研究了以二环已胺分别和载体淀粉胶和氧化淀粉胶粘剂组成的缓蚀性胶粘剂的缓蚀性能,分别研究了以2种不同的缓蚀淀粉胶粘剂为粘合剂制成的防锈瓦楞纸板的缓蚀性能和机械性能.研究结果表明:缓蚀胶粘剂和以其制成的瓦楞纸板对金属铁都有缓蚀作用,同时气相缓蚀剂的加入对防锈瓦楞纸板的边压强度和粘合强度影响较小.  相似文献   

19.
变性淀粉-壳聚糖可食性膜的包装性能研究   总被引:4,自引:4,他引:4  
以变性淀粉和水溶性壳聚糖为主要成膜物质,通过添加脂肪类材料来增强可食膜的阻隔性能,采用流延的方法制备可食性包装膜,并对可食膜的力学性能、阻隔性能等进行了测试。实验结果表明:当壳聚糖溶液与变性淀粉糊溶液以体积比为60∶40共混时,可食膜的综合性能最好;硬脂酸、软脂酸等脂类物质能够提高膜的阻隔性能,其中硬脂酸和软脂酸的混合物(质量比为1?1)在提高膜的阻隔性方面优于其它两种,且其最适宜的添加量为0.1%。  相似文献   

20.
UFLC法能准确测定克林霉素磷酸酯含量,适用于工作量较大的检测项目如制剂含量、含量均匀度及溶出度等的快速测定;但对有关物质的分析,经简单方法转换建立的UFLC方法,杂质分离的数目少,部分杂质间的分离度变差,其分离特性不如常规的HPLC法。  相似文献   

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