Fe（Ⅲ）草酸盐络合物的光化学性质及其应用

在太阳光的照射下一些具有光敏性质的有机酸盐络合物可以吸收部分紫外光及可见光发生光化学反应,同时产生氧化性极强的羟基自由基使水体得到净化。大量的研究表明草酸铁络合物具有较宽的吸收波段,在紫外光和可见光的作用下能快速发生光化学反应,从而能更充分地利用太阳光提高对有机物的降解效率,因而被应用于光降解处理有机污染物。     

Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)混凝-微滤去除废水中As的对比研究

以混凝-微滤工艺处理5mg.L-1的模拟含砷废水,对比了FeSO4和Fe(2SO4)3混凝剂的效果。结果表明:Fe(Ⅱ)比Fe(Ⅲ)有更好的混凝效果,对As(Ⅴ)的混凝-微滤去除率可达到99.21%,并且无论Fe(Ⅱ)还是Fe(Ⅲ),对As(Ⅴ)的去除率均高于As(Ⅲ)。Fe(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)水解产物的Zeta电位、红外吸收光谱和X-射线衍射测试分析表明其表面电位和结构基本相同,电中和能力相当。比表面积和粒度分布测试结果显示相对于Fe(Ⅲ),Fe(Ⅱ)水解产物的粒度较小,比表面积较大,说明Fe(Ⅱ)比Fe(Ⅲ)混凝效果好的原因主要是能对砷起到更好的吸附作用。扫描电镜(SEM)图表明铁盐混凝处理As(Ⅴ)所形成的絮体粒度比处理As(Ⅲ)所形成的大,因此,将As(Ⅲ)预氧化为As(Ⅴ)可使混凝除砷絮体更易从水中分离。     

人工神经网络光度法同时测定水中Fe(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)

应用径向基函数人工神经网络（RBF）和误差反向传播神经网络（BP）,采用磺基水杨酸-邻菲罗啉双显色剂光度法同时分析了水中Fe（Ⅱ）和Fe（Ⅲ）.实验证明,RBF算法在所需神经元个数、训练时间、预测准确度等方面均明显优于BP网络算法.该技术和光度法结合有望成为多组分分析的有效选择方法之一.     

Porous Spherical Cellulose Carrier Modified with Polyethyleneimine and Its Adsorption for Cr(Ⅲ) and Fe(Ⅲ) from Aqueous Solutions

An efficient porous spherical polyethyleneimine-cellulose (PEI-cell) absorbent was synthesized and characterized. The main influencing factors and adsorption mechanism for two typical metal ions, Cr³⁺ and Fe³⁺, were investigated. The adsorption performance primarily depends on the initial concentration of metal ions, pH value and temperature, and the chelation action between N atoms of PEI-cell and metal ions plays an important role. Under dynamic adsorption conditions, the saturation adsorption of polyethyleneimine-cellulose is 83.98 mg·g^-1 for Cr(Ⅲ) and 377.19 mg·g^-1 for Fe(Ⅲ), higher than reported data and that of unmodified cellulose. The adsorption can be well described with second-order kinetic equation and Freundlich adsorption model, and ΔH, ΔG and ΔS of the adsorption are all negative. With 5% HCl as eluent, the elution ratio of Cr(Ⅲ) and Fe(Ⅲ) achieved 99.88% and 97.74% at 313 K, respectively. After the porous PEI-cell was reused 6 times, it still presented satisfactory adsorption performance. Above results show the advantages such as easily-acquired raw material, high efficiency, stable recycling performance and biodegradability.     

EDTA络合Fe(Ⅲ)活化影响剩余污泥脱水性能研究

以EDTA为金属络合剂、Fe(Ⅲ)为活化剂,在传统过硫酸盐投加法的基础上强化污泥的脱水性能。结果表明,活化处理后,过二硫酸钾和过一硫酸钾体系中污泥毛细吸水时间分别降低至原污泥的52.7%和39.2%,滤液中蛋白质含量分别增加到原污泥的238%和193%,污泥胞外聚合物被氧化分解,有机物质含量降低使得污泥结构变得松散。Fe~(3+)处理后污泥CST下降为Fe~(2+)处理后污泥毛细吸水时间(CST)的90.1%,蛋白质含量增加了8.02%,多糖含量下降了35.2%,TN、TP、NH_4~+-N和PO_4~(3-)-P含量分别增加约159%、82%、148%和208%。加药处理后的污泥结构被破坏,蛋白质被释放,污泥脱水性能得到显著提高,且过二硫酸钾处理效果优于过一硫酸钾。     

光催化Fe（Ⅲ）/柠檬酸降解诺氟沙星

研究了Fe（Ⅲ）/柠檬酸体系光降解诺氟沙星。结果表明,光催化Fe（Ⅲ）/柠檬酸可快速降解诺氟沙星,Fe（Ⅲ）/柠檬酸比增加可提高诺氟沙星降解率和HO·形成量,Fe（Ⅲ）与柠檬酸形成络合物存在一定比例性。pH为6时,诺氟沙星降解率和HO·形成量较高。诺氟沙星浓度降低,其降解率增加,且降解过程符合准一级动力学。     

生物还原FeⅡ(EDTA)NO和FeⅢ(EDTA)的新方法

1　INTRODUCTIONTheemissionofnitrogenoxides (NOx)isoneofthemajorcausesofacidrain .Theuseofmetalchelateadditivesinwetfluegasdesulfurization (FGD)systemsforcombinedremovalofNOx andSO2 hasattracteda greatdealofattention[1,2 ] .FeⅡ(EDTA) ,(EDTA ,ethylenediami…     

Fe（Ⅲ）-EDTA和酚三元络合物光度法测定工业废水中痕量酚

探讨用深色稳定的Fe（Ⅲ）-EDTA络合物测定苯酚时的条件选择和确定。实验结果表明：苯酚在标准曲线线性范围内,加入0.1mol/L,pH值约8～9的Fe（Ⅲ）-EDTA溶液6.0mL,常温下显色25min后,于波长500nm处进行比色,有色络合物在2h内吸光度无变化。在上述条件下,吸光度与浓度有着很好的线性关系,其相关系数γ=0.9999,E=108,平行测定SD=0.001.RSD=0.26%。该法简单、快速、精密度高。     

负载Ti/Fe腐植酸吸附剂的制备表征及对As(Ⅲ)吸附性能研究

制备了负载Ti/Fe腐植酸吸附剂,采用SEM、XRD等分析方法对负载Ti/Fe腐植酸的结构进行了表征,并对As(Ⅲ)进行了吸附性能的研究。结果表明,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂较负载前的腐植酸,表面负载了大量类球状颗粒,内部孔道面积和表面积增加,活性吸附位点的数量增大,吸附能力有了明显的提高。在55℃、p H值为6、吸附平衡时间为120 min时,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)有较好的吸附效果。负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)的吸附符合Freundlich吸附模型。     

负载Ti/Fe腐植酸吸附剂的制备表征及对As(Ⅲ)吸附性能研究

制备了负载Ti/Fe腐植酸吸附剂,采用SEM、XRD等分析方法对负载Ti/Fe腐植酸的结构进行了表征,并对As(Ⅲ)进行了吸附性能的研究。结果表明,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂较负载前的腐植酸,表面负载了大量类球状颗粒,内部孔道面积和表面积增加,活性吸附位点的数量增大,吸附能力有了明显的提高。在55℃、p H值为6、吸附平衡时间为120 min时,负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)有较好的吸附效果。负载Ti/Fe腐植酸吸附剂对As(Ⅲ)的吸附符合Freundlich吸附模型。     

可见光光度法测定Fe(Ⅲ)的研究进展

综述了1997-2005年可见光光度法测定痕量Fe(Ⅲ)的方法,包括催化动力学光度法,差示光度法,主次双波长光度法,固相反射散射光度法,萃取光度法,分光光度法。     

胶原纤维固载Fe(Ⅲ)对磷酸根的吸附特性

将Fe（Ⅲ）固载在胶原纤维上制备吸附材料,研究了该吸附材料对磷酸根的吸附性能。结果表明,当温度为303 K,溶液的初始浓度为62.0 mg P·L-1时,胶原纤维固载Fe（Ⅲ）(FeICF)对磷酸根的吸附容量为32.69 mg P·g-1。在pH为3.0～6.0范围内平衡吸附量较大,即当磷酸根在溶液中以H2PO-4的形式存在时有利于吸附。吸附等温线符合Langmuir方程,吸附容量随温度和Fe（Ⅲ）的固载量的增加而增加。FeICF对磷酸根的吸附动力学符合拟二级速度方程。溶液中存在的Cl-、NO-3、SO2-4及CO2-3对磷酸根的吸附没有影响,表明FeICF对磷酸根有较强的选择吸附能力。     

新型腐植酸吸附树脂合成及其对Fe（Ⅲ）吸附效应的研究

以天然腐植酸为原料,丙烯酸和二乙醇胺为接枝共聚单体合成了具有吸附性能的新型腐植酸-丙烯酸二乙醇胺树脂PHAE,探讨了吸附温度、时间、pH值、Fe3+初始浓度、树脂投加量对水中微量Fe3+吸附效应的影响,结果表明水溶液中Fe3+浓度为50 mg/L、pH为5、温度为30℃时,按2 g/L投加PHAE树脂,吸附平衡时吸附量可达5.26 mg/g,Fe3+的去除率达89.65%。     

汞盐在Fe(Ⅲ)-草酸盐络合物体系中的光化学还原研究

进行了Fe（Ⅲ）-草酸盐配合物体系对含Hg（Ⅱ）的模拟废水的光化学还原处理研究,当pH=5.0时,Hg（Ⅱ）光化学还原效率最好.在实验选择的[Fe（Ⅲ）]和草酸盐浓度范围内,Fe（Ⅲ）和草酸盐浓度的增加能提高Hg（Ⅱ）的光化学还原效率.CH3OH也能提高Hg（Ⅱ）的光化学还原效率.     

过氧化氢模拟酶的理论研究进展

因为过氧化氢酶可以快速无污染地除去H2O2,近年来对过氧化氢酶的生物模拟成为化学工作者研究的重要课题。本文综述了不同活性中心（FeCAT和MnCAT）的模拟酶的活性中心结构,催化作用机理的研究进展,并对该领域存在的问题及其前景作了概述。     

Fe（Ⅲ）,Cr（Ⅲ）对过氧化氢分解作用的再研究

对Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅲ）在特殊条件下对Ｈ２Ｏ２分解的负催化作用进行了研究。认为Ｆｅ（Ⅲ）、Ｃｒ（Ⅲ）的水解、聚合是产生负催化作用的原因。     

生物源Fe（Ⅱ）的形成及其在污染控制中的应用

铁是地壳中含量第四高的元素,普遍存在于各种环境中,对绝大部分生命形式至关重要。生物源Fe（Ⅱ）是异化铁还原菌在细胞代谢过程中以Fe（Ⅲ）为电子受体所形成的,形成机制包括直接接触、电子穿梭体、螯合剂和纳米导线。微生物介导的异化铁还原是自然界中Fe（Ⅲ）还原的重要途径之一。研究表明,生物源Fe（Ⅱ）对N、P和S等营养物质的循环及污染物的迁移转化具有重要意义。着重介绍生物源Fe（Ⅱ）形成机制及其诱导下,次生Fe（Ⅱ）矿物的形成机理,并阐述其在各类营养元素、重金属的还原固定和有机污染物降解方面的研究现状,最后对其在实际应用中的前景进行展望,以期为生物源Fe（Ⅱ）对特定污染物在实际污染控制中的应用提供参考。     

Fe（Ⅲ）-5-Br-PADAP络合物光化学还原反应的研究

研究了溶液酸度、光强度、有机酸及其浓度对Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP络合物光化学还原反应的影响,并对该光化学还原反应的机理作了初步探讨.结果表明,在pH为5.5的HAc-NaAc缓冲溶液中,Fe(Ⅲ)-5-Br-PADAP络合物的光化学还原反应速度较快;光强度增加,该光化学还原反应速度加快;甲酸等有机酸能加速该光化学还原反应;乙二酸、丙二酸能明显抑制该光化学还原反应;能促进反应的有机酸浓度增加,该光化学还原反应的速度加快.     

头发基炭材料的合成及其对稀土中Fe(Ⅲ)的选择性去除性能

以头发为碳源,通过碱活化、炭化,制得活性炭AC-H,进行了比表面分析、红外表征和元素分析,研究了AC-H对稀土中Fe(Ⅲ)的识别与去除性能。结果表明,凭借发达的孔道结构与丰富的含氮功能基团,AC-H-600对Fe(Ⅲ)的吸附容量达15. 54 mg/g,去除率为98. 6%。相对于La(Ⅲ),AC-H-600对Fe(Ⅲ)的选择性系数为8. 3。     

基于金磁微粒模拟酶催化法检测过氧化氢的研究

采用自组装方法构建金磁微粒(Fe₃O₄@Au)复合纳米粒子,并表征其理化性能。评估Fe₃O₄@Au模拟酶的催化动力学过程,并基于其过氧化物模拟酶活性,优化出具有高灵敏度和选择性的检测过氧化氢体系。研究结果表明,Fe₃O₄@Au相比于天然过氧化物酶具有更小的K_m数值;H₂O₂最佳检测条件为Fe₃O₄@Au浓度0.075 mg/mL、催化时间60 min和催化温度70℃;在最适检测体系下,H₂O₂浓度在0.005～0.08 mol/L时,吸光度数值与其具有良好线性关系,工作曲线方程为y=22.966x+0.689,检出限为4.9μmol/L。