胶束增溶络合滴定测定铅

用2—〔(5—溴—2—吡啶)偶氮)—5—二乙氨基苯酚(简称5—Br—PADAP)作为金属指示剂络合滴定测定锌、钼、镍已有报导,但还未见之于滴定测定铅。本文基于以非离子表面活性剂乳化剂OP为增溶剂,用5—Br—PADAP为指示剂,研究了络合滴定测定铅的条件。实验表明,在pH6.4～7.4的乙酸钠介质中,当用EDTA溶液滴定到等当点时,由络合物的紫色变为指示剂本身的亮黄色,终点时突跃明显,适用于矿石及粗铅中铅的测定。     

金属离子—甲基百里酚蓝—溴化十六烷基吡啶体系显色的研究及其在络合滴定中的应用

在络合滴定中研究表面活性剂对铬天青S、二甲酚橙、铬菁R、PAN和邻苯二酚紫等指示剂的作用已有不少评论及介绍。而对甲基百里酚蓝(MTB) 指示剂的研究,作者曾有过初步的介绍。 本文主要对溴化十六烷基吡啶(CPB)存在下,用MTB作金属指示剂进行了研究。指出镧、铋、锌、铟和镉等金属离子,在CPB存在下与MTB生成络合物的pH范围改变、灵敏度提高、吸收峰红移对比度增大,或被EDTA     

表面活性剂—DMTAE体系用作络合滴定指示剂的研究

表面活性剂应用于络合滴定中具有许多特殊的优点,比如,在非离子表面活性剂存在下的PAN络合滴定铜等时,使终点的交换反应加速,变色敏锐。本文采用比PAN等显色更灵敏的新显色剂2—(4,5—二甲基噻唑     

BTAMB和TAMB作为络合滴定指示剂的研究

本文提出在pH4.0～6.0,BTAMB和TAMB是铜的良好的络合滴定指示剂,并应用于锡青铜和铝青铜的分析。     

用乙二胺四正丙酸(EDTP)络合滴定铜的研究Ⅲ 铜的电位滴定(以铜离子选择电极为指示电极)

1963年Sanderson等曾报导以甘氨酸百里酚蓝为指示剂,在pH5.8用EDTP滴定铜,Zn(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)、Cd(Ⅱ)和Al(Ⅲ)不干扰,但Ni(Ⅱ)有干扰。此后二十年,上述方法一直未得到实际应用。最近我们已提出以5-Br-PADAT为指示剂,在pH5的30％乙醇溶液中用EDTP滴定铜,终点敏锐,选择性高,不用分离可直接滴定一些合金和铜矿石中X％以上的铜;还利用Cu-EDTP螫合物呈深蓝色的特性,提出在pH4.5和波长640nm下不加指示剂,分光光度滴定多种合金和矿物中0.X％以上的铜。本文提出以     

不锈钢中镍的快速测定

研究了不锈钢中镍的快速萤光滴定法。采用高氯酸和盐酸溶解试样,加入三乙醇胺掩蔽干扰元素,在pH12～13的碱性条件下,加入过量的EDTA与镍络合,以钙黄绿素做指示剂,用氯化钙标准溶液返滴定来测定镍的含量。本方法简便快速,其准确度和精密度能满足生产需求。     

矿石、矿物及精矿中锑和砷的连续滴定

常量锑砷的连续滴定已有不少文献报导,如采用高锰酸盐、溴酸盐,硫酸铈之类滴定剂及甲基橙、甲基红,二苯胺、试亚铁灵等指示剂,但都存在一些争议。最近又有人报导了在二元或三元混合物中以试亚铁灵为指示剂,用硫酸铈滴定锑和砷的方法,但未报导具体条件试验和试样分析。 本文在文献的试验基础上进行试验(如样品分解,还原剂、干扰元素、介质等),拟定了电位滴定的可行条件,并应用指示剂滴定法和电位滴定法对各种生产试样进行分析,结     

5-Br-PAN-S作为锌的络合滴定指示剂

研究了以１－（５－溴－２－吡啶偶氮）－２－萘酚－６－磺酸（５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ）作为络合滴定指示剂测定锌。在ｐＨ６．０的ＨＡｃ－ＮａＡｃ介质中，加入５滴０．１％的５－Ｂｒ－ＰＡＮ－Ｓ溶液作为指示剂，以ＥＤＴＡ标准溶液对锌进行滴定，溶液颜色由紫红色变为黄色，终点突跃敏锐，准确度高。方法用于锌盐和合金中锌的测＊定，结果满意。     

LAS—PAN水溶液作指示剂测定铝合金中锌的研究

在pH为4～5的条件下，在测定Zn^2＋金属指示剂PAN中，加入LAS表面活性剂，能显著改变其在使用过程出现的僵化现象。结果Zn^2＋-PAN最大吸收峰红移5nm，标准偏差为0．0452，灵敏度显著提高。     

硫酸锌中锌与镁同时络合滴定方法的研究

对硫酸锌中锌、镁的络合滴定方法作了研究，研究表明：在ｐＨ５．５－６．０的缓冲体系中，加入２．５ｇ／ＬＸＯ指示剂０．１ｍＬ经Ｎａ２ＥＤＴＡ络合滴定后，调酸至ｐＨ１０时，加入缓冲液，２．５ｇ／ＬＥＢＴ为指示剂，用量在２ｍＬ条件下，继续进行Ｎａ２ＥＤＴＡ的络合滴定，对硫酸锌中以锌、镁连测，结果准确，方法简单。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银的实验

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜（Ⅱ），再用铁铵矾为指示剂。在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银，方法准确，操作简便。     

表面活性剂在硬质合金混合料表面吸附行为的研究

重点研究了几种不同的表面活性剂在硬质合金混合料表面的吸附行为。研究表明:表面活性剂在硬质合金粉末/正己烷体系中的吸附过程很快,且不同的表面活性剂对硬质合金粉末的吸附效果各有不同。初步研究了表面活性剂在不同的温度下对试验的影响。在这些表面活性剂中,表面吸附能力由大至小依次为油酸、硬脂酸、十六醇、甲基丙烯酸十八酯、十八胺,其中常温下油酸的最大吸附量为12.94×1019个/g。     

连续测定银电解液中游离硝酸及铜银

介绍了以溴甲酚绿为指示剂，用氢氧化钠滴定游离硝酸，在醋酸缓冲液存在下以DETA络合滴定铜(Ⅱ)，再用铁铵矾为指示剂，在稀硝酸介质中以硫氰酸盐滴定银。     

混合表面活性剂体系的研究及分析应用—铜合金、镁合金、锌合金、镍基合金中铁、铝的同时测定

混合表面活性剂体系的研究已有很多报导,有阴、阳离子型混合表面活性剂;阴、非离子型混合表面活性剂;两性、非离子型混合表面活性剂等。本文着重研究阳、非离子型混合表面活性剂体系的性质及其应用。阳、非离子型混合表面活性剂与其它类型的混合表面活性剂相同,有较强的增敏、增稳、增溶等特点。此外,有较好的选     

水的总硬度的测定

当水样中有铬黑T指示剂存在时，与钙、镁离子形成紫红色螯合物，这些螯合物不稳定常数大于乙二胺四己酸钙和镁螯合物的不稳定常数。当pH=10时，乙二胺四乙酸二钠先与钙离子，再与镁离子形成螯合物。漓定终点时，溶液呈现出铬黑T指示剂的纯蓝色。由于钙离子与铬黑T指示剂在滴定到达等当点时的反应不能呈现出明立盼藏色转变。所以当水样中镁含量很小时，需要加入已知量的镁盐，以使等当点颜色转变清晰，在计算结果时，再减专和入的镁盐量。或者在缓冲溶液中加入少量络合性中性乙二胺四乙酸镁盐。以保证明显的终点。     

烧结矿中CaO,MgO,Al_2O_3的湿法滴定分析

采用混合熔剂快速熔融试样,盐酸低温溶解熔球,1.5 ml硝酸充分溶解,制备母液.分别移取3份母液,以钙指示剂为指示剂,加入少量Mg2+,EDAT标准溶液滴定CaO;以铬黑T为指示剂,EDAT标准溶液滴定MgO;以PAN指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定Al2O3,滴定终点均突变明显.本法具备快速、准确、设备简单、分析成本低的特点,效果良好,特别适用于小型工厂实验室的日常分析.并在生产中已得到了应用.     

2-(1,3,4-三氮唑偶氮)-5-二乙氨基苯甲酸作为络合滴定铜指示剂的研究

研究了新指示剂 2 ( 1,3 ,4 三氮唑偶氮 ) 5 二乙氨基苯甲酸 (TZDBA)作为络合滴定铜指示剂的分析性能。结果表明 ,在 pH 10 0的NH3·H2 O -NH4 Cl缓冲溶液中 ,加入 10滴指示剂TZDBA ,用EDTA溶液进行目视滴定 ,滴定终点溶液由紫色变为亮绿色 ,变色敏锐 ,准确度高 ,具有一定的实用价值 ,用于锰黄铜和铜盐中铜的测定 ,结果满意     

烧结矿中CaO，MgO，Al2O3的湿法滴定分析

采用混合熔剂快速熔融试样,盐酸低温溶解熔球,1．5ml硝酸充分溶解,制备母液．分别移取3份母液,以钙指示剂为指示剂,加入少量Mg^2＋,EDAT标准溶液滴定CaO;以铬黑T为指示剂,EDAT标准溶液滴定MgO;以PAN指示剂,用硫酸铜标准溶液滴定Al2O3,滴定终点均突变明显．本法具备快速、准确、设备简单、分析成本低的特点,效果良好,特别适用于小型工厂实验室的日常分析．并在生产中已得到了应用．     

偶氮氯膦mA作镍络合滴定指示剂

Ni的络合滴定,一般用紫尿酸铵作指示剂直接滴定。也有采用返滴定,用二甲酚橙(X,O)、Cu—PAN等作指示剂。二甲酚橙指示剂(在pH 5～6) 是络合滴定的优良指示 剂,但有μg量的Fe存在时得不到终点,不能作为直接络合滴定Ni的指示剂。本文使用偶氮氯膦mA作为络合滴定Ni的指示剂。终点前后变色明显,由纯蓝色转变为红紫色。适用酸度     

应用钕的三元络合物体系作为络合滴定指示剂测定钕—铁—硼合金中的钕

稀土—甲基百里酚蓝—溴化十六烷基吡啶三元络合物已应用于分光光度法中微量铈组稀土的测定。但是,作为钕络合滴定的指示剂,则未见具体报导。我们在研究稀土三元络合物显色反应的基础上,应用钕的三元络合物体系作为络合滴定指示剂,进行了滴定条件试验,发现钕的三元络合物作为分光光度法测定微量钕时,适宜的pH值为6～10,而作为络合滴定指示剂时,则适宜的pH值为5～6。滴定终点敏锐,共存离子允许量较大,当采用甲基异丁基甲酮一次萃取分离试样中大量铁后,可直接进行钕的络合滴定。通过合成样(含钕量20～40％)测定结果的误差统计