正戊烷异构化催化剂制备

研究了正戊烷异构化催化剂的制备,对离子交换、残钠量、焙烧温度和金属含量等进行了考察,尤其是单金属活性组分正戊烷异构化催化剂的制备方法及其酸性、金属含量及其焙烧温度的优化方法。铵盐交换次数3次,铵焙烧温度为500 ℃;Ni金属含量4％,焙烧温度450 ℃。此方法及条件适合于优化轻质烷烃气固相异构化催化剂的制备及其酸性能的优化。     

碳化钨催化剂上烷烃异构化研究进展

综述了用于长链烷烃异构化的碳化钨催化剂的研究进展。介绍了催化剂的制备方法和异构化反应机理。分析了此类催化剂今后的发展趋向和应用前景。     

正戊烷在钯／氢型天然丝光沸石催化剂上临氢异构化的动力学

本文采用缙云产的天然丝光沸石经铵酸法制得氢型天然丝光沸石,然后用离子交换法负载贵金属Pd,制成双功能催化剂。在加压微反色谱联合装置上进行正戊烷异构化反应。测定了反应速率常数、频率因子、活化能等动力学参数。筛选出比较合适的双位动力学模型。验证了模型的反应速率常数k,并与实验值作了比较。数据表明,该模型是适用的。     

工艺条件对正戊烷异构化反应的影响

将Pt-SO₄₂-/ZrO₂-Al₂O₃型固体超强酸催化剂应用于正戊烷异构化反应,考察了反应温度、反应压力、空速、氢油比等对正戊烷异构化反应影响,确定了最佳反应条件。     

分子筛催化剂在异构化反应中的研究进展

介绍了分子筛催化剂在异构化反应的应用研究进展,尤其是在烃类异构化、芳香族化合物异构化以及在甲胺磷异构化等方面的应用现状。     

分子筛催化剂上二异丙苯异构化反应

通过筛选5种不同的催化剂，最终确定β沸石分子筛对二异丙苯异构化反应有良好的催化性能。考察了反应温度和空速对异构化反应转化率及选择性的影响，结果表明，170 ℃、3.5 MPa、空速2 h^－1下，β沸石上对二异丙苯的转化率45%，间二异丙苯的选择性69%。对催化剂的稳定性进行了考察，结果表明，在二异丙苯异构化反应中该催化剂表现出良好的稳定性。     

钼基催化剂上正庚烷异构化反应的研究进展

由于新环保法的要求,烷烃异构化越来越受到重视。直馏汽油中正庚烷的含量一般较高,且其辛烷值为零,因此正庚烷异构化催化剂的研究正成为石油化工催化领域的一个热点。以正庚烷异构化为模型反应,综述了钼基催化剂近年来研究结果和进展情况,并分析了今后的发展趋向和应用前景。     

二甲苯异构化反应催化剂操作条件研究

针对乙苯脱烷基转化为苯型的二甲苯异构化催化剂,利用生产数据对异构化反应工艺条件进行了研究。在进料质量空速(WHSV)为9.89 h-1、进料组成中乙苯质量分数4.81%、氢纯度(w)不低于70%的工艺条件下,考察了温度、压力对反应的影响,并进行了分析和讨论,提出了较适宜的操作条件是反应温度378℃、反应压力1.31 MPa。     

AI203对正戊烷异构化固体超强酸催化剂的影响

研究了添加A1203对SO2-4/Zr02超强酸样品的晶化、比表面、硫含量、超强酸性和正戊烷反应性能的影响,考察了A1203含量对催化剂活性和选择性的影响.SO2-4/A1203 - Zr02催化剂的酸强度与SO2-4/Zr02基本相当,但超强酸位比后者多,,A1203的促进作用明显.     

酸性离子液体催化甲基环戊烷异构化反应

以三级胺、盐酸和AlCl_3为主要原料制备了氯铝酸盐型酸性离子液体催化剂,并优化了催化剂的配比。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间以及原料杂质等对甲基环戊烷异构反应的影响。结果表明,提高催化剂用量和反应温度可加快反应速率,在反应温度70℃,油剂比3.0,反应4 h后,环己烷的产率达到70%以上,微量杂质(正己烷和苯)几乎不影响甲基环戊烷的异构化反应。离子液体催化剂在补充活性组分AlCl_3的情况下可以实现循环使用。     

异构化催化剂的性能对比

惠州炼油芳烃联合装置是目前国内同类单系列规模最大的装置。文章介绍了该装置异构化催化剂EM-4500催化剂应用情况,并与另一种异构催化剂进行了对比,分析了EM-4500催化剂对吸附进料的影响。     

二甲苯异构化催化剂的研究进展

介绍了EUO、SM-3和／MgAPSO-31等分子筛应用于二甲苯异构化催化剂的研究成果;总结和讨论了改性丝光沸石和ZSM-5分子筛对二甲苯异构化催化剂反应性能的影响;并对二甲苯异构化催化剂的发展前景进行了展望,提出了二甲苯异构化催化剂的研究方向应集中在保证催化剂活性和稳定性的同时改善选择性。     

SKI-400C C8芳烃异构化催化剂的工业应用

介绍了替代进口的国产SKI－400CC8芳烃异构化催化剂在天津200kt/a聚酯工程异构化装置的应用情况，重点介绍了新装置的投料试车情况。     

正己烷异构化非贵金属催化剂的研究

本文首次将活性组分磷引入了正已烷异构化非贵 金属Ｎｉ－Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５催化剂上,采用高压微反－色谱装置分别考察了Ｎｉ／ＨＺＳＭ－５、Ｎｉ－Ｍｏ／ＨＺＳＭ－５、Ｎｉ－Ｍｏ－Ｐ／ＨＺＳＭ－５催化剂的民构化性能。在空速为２ｈ＾－１,氢烃摩尔比为８．０,压力为１．５ＭＰａ,反应温度为２３０℃的条件下,当Ｎｉ含量为１．０％、Ｍｏ含量为２．０％、Ｐ含量为１．５％时,催化剂的异构化收率、选择性和转化率分别高达     

Pd/CoAPO-11催化丁烯异构化反应

采用水热法合成了Co APO-11分子筛,考察其负载Pd后在正丁烯异构化反应中的催化性能。结果表明,异丁烯的收率随着温度的升高出现先增加后降低的趋势,在400℃时,异丁烯收率较高。与传统的工业载体γ-Al2O3负载的Pd催化剂相比,Pd/Co APO-11催化剂在催化丁烯的异构化反应中表现出较好的活性。同时在200 h的稳定性试验中,发现Pd/Co APO-11催化剂表现出较好的稳定性,在反应压力为5.0 MPa,温度为400℃,质量空速为0.5 h-1的条件下,异丁烯选择性稳定在86%,收率在39%左右。     

C5/C6烷烃异构化机理与催化剂研究进展

为了达到环保要求,使用无铅、低芳烃、低蒸气压、高辛烷值和高氧含量的汽油,降低大气污染是大势所趋。通过C5／C6烷烃异构化生产高辛烷值组分异构化油,改善汽油组成,提高汽油辛烷值的研究和生产工艺得到迅速发展。本文介绍了C5／C6异构化催化反应机理,对国内外C5／C6异构化催化剂研究进行了综述。     

VPO—U催化剂用于正戊烷氧化生产苯酐和顺酐的研究

研究了VPO -U型催化剂用于正戊烷选择性氧化制备苯酐和顺酐的催化性能 ,考察了反应温度和空速对反应过程的影响。实验表明 :在温度 40 0～ 46 0℃ ,空速 40 0～ 80 0mL·(h- 1 ·g- 1 )范围内 ,升高温度 ,正戊烷的转化率和顺酐的收率随之升高 ,而苯酐的收率随温度升高呈现先升后降的趋势。空速对反应过程的影响较小。     

铝促进的SO_4~(2-)/ZrO_2催化剂上正戊烷低温异构化

轻质烷烃 (C4 -C6 )骨架异构化是生产优质高辛烷值清洁汽油组分的重要反应。目前工业上应用的烷烃异构化催化剂主要有两类:一类是低温型Pt-Cl/Al2O3催化剂,异构化温度一般在 110 ~150℃,活性高,由于此类催化剂含氯化物助剂,对反应环境要求苛刻,要求原料中硫和水分含量必须在1×10-6以下,并且需要在原料中补充有机氯化物,异构化产品中含有相当量的氯化氢,对设备的腐蚀较严重。另一类是中温型Pt(或Pd) /分子筛系列催化剂,需在较高温度 (250~280℃)下反应。烷烃骨架异构化反应属于轻度放热反应,受平衡限制,低温对异构产物有利。SO2-4 /…