HPLC测定牛黄上清丸中胆红素的含量

目的建立高效液相色谱法测定牛黄上清丸中胆红素含量的方法。方法以十八烷基键合硅胶为填充剂(Wondasil,4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-1%冰醋酸溶液(95:5)为流动相,流速为1.0 ml/min,检测波长450 nm,柱温25℃,进样量为10μl。结果胆红素在0.1560～1.560μg/ml范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为100.00%,RSD=1.27%(n=9)。结论该方法准确、简便,可用于牛黄上清丸中胆红素的含量测定。     

HPLC同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B的含量

目的建立同时测定心可宁胶囊中羟基红花黄色素A和丹酚酸B含量的方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),色谱柱为Agilent Zorbax Extend C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温30℃,流动相为甲醇-0.5%磷酸(35:65),流速1.0 ml/min,检测波长403 nm(羟基红花黄色素A)、286 nm(丹酚酸B),进样量10μl。结果羟基红花黄色素A在0.1184～0.8880μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),丹酚酸B在0.8390～6.2925μg的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998);羟基红花黄色素A平均加样回收率为99.17%(n=6),RSD为0.87%,丹酚酸B平均加样回收率为99.41%,RSD为0.87%。结论该方法操作简便、准确、重复性好,可用于心可宁胶囊的质量控制。     

HPLC测定葛灵胶囊中葛根素的含量

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定葛灵胶囊中葛根素含量。方法采用Golden C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.1 mol/L醋酸-甲醇(75:25),流速1.0 mL/min,检测波长247 nm,柱温35℃。结果葛根素与其他成分完全分离,峰形良好,在52.51~525.12 ng范围内线性关系良好(r=1.0000,n=6),平均加样回收率为99.7%,RSD为0.86%(n=9)。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC测定伸筋丹胶囊中马钱子碱及士的宁的含量

目的建立测定伸筋丹胶囊中马钱子碱及士的宁含量的方法。方法用高效液相色谱法分别测定马钱子碱及士的宁含量。结果测得马钱子碱与士的宁的线性范围分别为59．184-295．92ng、88．92-444．6ng,平均回收率分别为99．6％,99．4％。结论本方法用于控制伸筋丹胶囊的质量指标简便、精确。     

HPLC同时测定炎可宁片中9种成分的含量

目的 建立同时测定炎可宁片中盐酸小檗碱、黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法.色谱柱为InertSustain C18,流动相为甲醇-乙腈-0.2％磷酸溶液,梯度洗脱,流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm,柱温为30℃,进样量为5...     

心可宁胶囊中非法添加三七茎叶的检测

目的建立心可宁胶囊中非法添加三七茎叶的检测方法。方法采用薄层色谱法(TLC)和高效液相色谱法(HPLC)检测心可宁胶囊中三七茎叶投料。结果若样品中检出人参皂苷Rb3,则为三七茎叶投料。结果表明:心可宁胶囊存在以三七茎叶非法投料的现象。结论该方法简便可行,准确度高,不存在假阳性干扰。     

HPLC测定健脾止泻宁颗粒中黄芩苷含量

目的建立高效液相色谱法测定健脾止泻宁颗粒中黄芩苷含量的方法。方法采用Agilent C18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）,甲醇-0．4％磷酸溶液（50：50）为流动性,检测波长280nm。结果黄芩苷进样量在0．02114～0．5285μg（r=0．9999）线性关系良好;平均回收率100．8％,RSD=0．9％。结论本方法准确、简便,可用于健脾止泻宁颗粒的质量控制。     

HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱的含量

目的建立HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱含量的方法。方法色谱条件:DIKMAC8(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-乙腈-1%乙酸铵-1%三乙胺(40∶20∶39∶1);流速1.0mL/min,检测波长为240nm。结果罂粟碱的线性范围为10.91～218.16ng,r=0.9999,平均回收率为97.5%,RSD=1.01%。结论本法处理简便,测定结果准确,重复性好,可用于本品的质量控制。     

HPLC测定静痛灵胶囊中天麻素的含量

目的 测定医院制剂静痛灵胶囊中的天麻素含量.方法 采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(3∶97);检测波长220 nm;流速1.0 mL/min.结果 天麻素进样量线性范围0.005 5 ～0.0275 mg/mL(r=0.999 9),平均回收率102.0%,RSD 2.3%.结论 本法操作简便,结果准确,可以作为控制静痛灵胶囊质量的方法.     

HPLC测定静痛灵胶囊中天麻素的含量

目的测定医院制剂静痛灵胶囊中的天麻素含量。方法采用高效液相色谱法,Diamonsil C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液（3：97）;检测波长220 nm;流速1.0 mL/min。结果天麻素进样量线性范围0.005 5～0.027 5 mg/mL（r=0.999 9）,平均回收率102.0%,RSD 2.3%。结论本法操作简便,结果准确,可以作为控制静痛灵胶囊质量的方法。     

HPLC测定珍龙醒脑胶囊中胡椒碱的含量

目的建立珍龙醒脑胶囊荜茇中胡椒碱的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法(HPLC),以甲醇-水(70:30)为流动相,检测波长为343 nm。结果胡椒碱的含量在4.02~40.15μg/m L范围内线性关系良好,相关系数R=0.9997,平均回收率98.8%。结论该方法简单、准确,可用于珍龙醒脑胶囊的质量控制。     

HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱的含量

目的建立HPLC测定祖卡木胶囊中罂粟碱含量的方法。方法色谱条件：DIKMAC。（250mm×4．6mm，5um）色谱柱；流动相为甲醇-乙腈-1％乙酸铵-1％三乙胺（40：20：39：1）；流速1．0mL／min，检测波长为240nm。结果罂粟碱的线性范围为10．91～218．16ng，r=0．9999，平均回收率为97．5％，RSD=1．01％。结论本法处理简便，测定结果准确，重复性好，可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定炎宁胶囊中对香豆酸含量的分析

目的：研究炎宁胶囊中对香豆酸的含量测定方法。方法：用60％乙醇超声提取,以Agilent XDB C18色谱柱为固定相,甲醇：0.3％磷酸=45：55为流动相,检测波长为308nm。结果：阴性样品无干扰,方法专属性良好;在0．59～11．8μg／ml范围内,对香豆酸的峰面积与进样量有良好的线性关系,R2=0．9999;平均回收率为102．5％,RSD为0．22％;供试品溶液在24小时内稳定性良好。结论：方法快速,简便准确,可用于该制剂的稳定性考察及成品质量控制。     

HPLC测定金蓝胶囊中异秦皮啶的含量

目的 建立测定金蓝胶囊中异秦皮啶含量的方法.方法 用HPLC法测定异秦皮啶含量.结果 异秦皮啶在2.02～20.20 μg/mL范围内呈较好线性关系,r=0.999 9;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.82％,RSD 2.25％.结论 此法准确可靠,适用于测定异秦皮啶的含量.     

HPLC测定金蓝胶囊中异秦皮啶的含量

目的建立测定金蓝胶囊中异秦皮啶含量的方法。方法用HPLC法测定异秦皮啶含量。结果异秦皮啶在2.02～20.20μg/mL范围内呈较好线性关系,r=0.999 9;该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,平均回收率99.82%,RSD 2.25%。结论此法准确可靠,适用于测定异秦皮啶的含量。     

HPLC法有效测定发酵液中维生素B_(12)的含量

建立了一种更简便、快速、准确的测定谢氏丙酸杆菌发酵液中脱氧腺苷钴胺素(维生素B12)含量的检测方法,使用高效液相色谱直接检测.利用Apollo C18(5μm,4.6mm×25cm) 色谱柱;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(pH3.0)作流动相;柱温25℃;检测波长260nm;流速1.0mL/min;恒速洗脱.在所选定的液相色谱条件下,脱氧腺苷钴胺素和杂质分离良好,维生素B12在20μg/mL80μg/mL范围内线性良好,线性方程相关系数为0.99995,平均回收率为99.92%,相对标准偏差RSD为0.12%.此方法重复性好,样品预处理方法简单,分析速度快,7min内即可实现目的产物和杂质的完全分离.适用于整个发酵过程条件的优化及发酵产物提取过程的监控.     

高效液相色谱法(HPLC)测定银杏黄酮含量

用高效液相色谱法测定银杏制品经酸水解后3种黄酮甙元槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量,计算得出总黄酮含量,并对6个样品进行了测定。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸,检测波长370nm,槲皮素、山奈素和异鼠李素的平均回收率分别是95.80%、98.42%和94.39%,RSD≤4.2%,相关系数γ=0.9999,本法准确、快速、重现性好,为银杏制品提供质量控制依据。      

HPLC测定辣椒中Nonivamide含量

建立高效液相色谱法测定辣椒样品中Nonivamide(合成辣椒碱)的方法。样品用甲醇-四氢呋喃(1∶1)混合溶液超声提取,以甲醇-水(60∶40,其中每升流动相中含25mmol硝酸银和2.5mL冰醋酸)为流动相,在280nm处测定。线性方程为Y=7180.5C+215.6(r=0.9995),Nonivamide在0.28μg/mL～27.68μg/mL范围内呈良好的线性关系,回收率为96.72%。在天然生长的辣椒中含有Nonivamide,但其含量未超过辣椒素类物质总量的2.0%。     

高效液相色谱法(HPLC)测定银杏黄酮含量

用高效液相色谱法测定银杏制品经酸水解后3种黄酮甙元槲皮素、山奈素、异鼠李素的含量,计算得出总黄酮含量,并对6个样品进行了测定。方法采用C18色谱柱,流动相为甲醇∶水∶磷酸,检测波长370nm,槲皮素、山奈素和异鼠李素的平均回收率分别是95.80%、98.42%和94.39%,RSD≤4.2%,相关系数γ=0.9999,本法准确、快速、重现性好,为银杏制品提供质量控制依据。