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针对纤维素纤维易燃烧的问题,首先以离子液体1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIM]Cl)为溶剂共溶解纤维素与海藻酸,然后以氯化钙溶液为凝固浴,采用干喷湿法纺丝制备了纤维素/海藻酸钙共混纤维。研究了纤维素/海藻酸钙组分比对共混纤维结构和性能的影响。结果表明:纤维素/海藻酸钙共混纤维结构致密,二者之间存在氢键相互作用;虽然海藻酸钙的存在使共混纤维的力学性能降低,但当海藻酸钙质量分数为30%时,共混纤维的断裂强度为123 MPa,离火自熄时间仅为1.1 s,表现出优良的离火自熄特性;纤维素/海藻酸钙共混纤维的吸湿平衡回潮率为7.33%~7.75%,具有类似再生纤维素纤维的优良吸湿性能与服用性能。 相似文献
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纤维素/甲壳素共混液的流变性能 总被引:3,自引:0,他引:3
探讨影响不同配比纤维素 甲壳素黄原酸酯共混溶液流变性能的因素 ,如溶液浓度、温度对共混溶液非牛顿指数、结构粘度指数、零切粘度等的影响。甲壳素黄原酸酯溶液、纤维素黄原酸酯溶液、不同配比的共混溶液均属于非牛顿流体 ,非牛顿指数随溶液温度的升高而增大 ,结构粘度随溶液温度升高而减小。在所研究的温度范围内 ,升高原液温度有利于改善其流变性。对于不同配比的共混溶液 ,所选的适宜原液温度各不相同。 相似文献
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将PEN(聚萘二甲酸乙二醇酯)和PPS(聚苯硫醚)切片共混熔融纺丝,得到耐温性好且可纺性强的共混长丝。为了探究共混比例对长丝性能的影响,将PEN/PPS以100/0、97/3、95/5三种比例(质量比)共混,并对长丝进行力学性能、耐化学性能、耐热性能、热缩率测试。结果表明:PPS的少量添加对PEN长丝的熔点影响不大,但PEN/PPS(95/5)共混长丝的结晶度远远小于其他两种比例的长丝;PEN/PPS(97/3)共混长丝同时具有高强力和高伸长率,且其在170℃热处理下强力变化率低,较为稳定;三种长丝在70℃下都具有较好的耐酸碱性,但PEN/PPS(97/3)共混长丝在90℃的温度下也能维持一定的酸碱稳定性;虽然三种长丝的热收缩率都较高,但PEN/PPS(97/3)共混长丝的收缩率最小。 相似文献
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《染整技术》2017,(4)
研究纤维素/聚氨酯复合纤维的制备方法及性能,采用DMAc/LiCl溶解体系溶解纤维素浆粕,配制纤维素纺丝溶液,经湿法纺丝机纺出纤维。通过扫描电子显微镜和傅里叶红外分光光谱表征纤维的表观形态和内部结构;通过X射线衍射分析分子结构;测试在标准大气压下纤维的吸、放湿回潮率;表征复合纤维的染色性能。结果表明,随着聚氨酯质量分数的增加,纤维表面越来越光滑;聚氨酯质量分数10%的复合纤维染吸湿回潮率达9.25%,优于棉纤维的回潮率;纤维的断裂强度达2.8 c N/dtex,弹性回复率达70.41%;纤维的上染率达66%,所染纤维颜色光亮。由此可知,聚氨酯质量分数为10%的纤维素复合纤维可广泛用于针织内衣等服装。 相似文献
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张鹏飞朱平隋淑英徐江涛 《印染》2016,(5):21-23
为改善人发蛋白的成膜性能,试验用人发蛋白溶液与海藻酸纳、聚乙烯醇混合制得共混膜。通过改变聚乙烯醇/人发蛋白/海藻酸钠质量配比,制得多组共混膜。通过测定不同共混膜的断裂伸长率、吸湿与保湿性能,优化制备工艺。结果表明:制备的聚乙烯醇/人发蛋白/海藻酸钠共混膜,外观平整、均一,力学性能优良,成膜性较单一组分膜更好。当m(PVA)∶m(人发蛋白)∶m(海藻酸钠)为8∶2∶2时,聚乙烯醇/人发蛋白/海藻酸钠共混膜的吸湿率为18.1%,保湿率为74.55%,断裂伸长率比聚乙烯醇/人发蛋白共混膜提高30%,达到应用要求。 相似文献
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为提高聚丁二酸丁二醇酯(PBS)纤维的服用舒适性,将PBS与天然高分子丝胶蛋白共混,经熔融纺丝制成PBS/丝胶蛋白共混纤维,研究了丝胶蛋白质量分数对纤维形态结构、化学结构、热性能、力学性能与降解性能的影响。结果表明:共混纤维具有丝胶蛋白为分散相,PBS为连续相的形态结构;丝胶蛋白的存在改善了PBS纤维断裂伸长率过高的问题,当其质量分数达到15%时,共混纤维的断裂伸长率为8.9%;共混纤维的饱和回潮率为3.90%,接近于合成纤维中的锦纶,说明共混纤维亲肤性能优良;此外,土埋降解实验6周后共混纤维的质量损失率可达53.6%,具有快速降解的能力。 相似文献
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采用聚乙烯醇(PVA)制备不同质量分数的PVA膜,并在PVA溶液中加入丝胶(SS)制备了不同质量比的PVA/SS共混膜。采用电子显微镜分析膜的形貌对膜进行厚度测试、拉伸测试以及溶胀性能测试。结果发现,PVA膜和PVA/SS膜成膜性良好。共混膜的厚度随溶质质量的增加先增加后减小。PVA膜的断裂伸长、断裂伸长率、断裂强力随着PVA浓度的增大而增大;PVA/SS共混膜的断裂强力、断裂伸长、断裂伸长率和断裂功随着SS质量分数的增大而增大。PVA膜的溶胀度和溶失度随着PVA质量分数的增大而逐渐减小;随SS质量分数的增大,PVA/SS共混膜溶胀度先增大后减小,溶失度的变化规律并不明显。 相似文献
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为了调节丝素膜的性能,用聚L-丙交酯-co-己内酯(PLCL)与丝素蛋白(SF)共混,以六氟异丙醇为共溶剂,用流延法制备不同比例的SF/PLCL共混膜。测试和分析结果表明,共混膜内两组分之间存在明显的分离现象。当SF/PLCL共混质量比为25/75时,共混膜的拉伸断裂强度、断裂伸长率及细胞在膜表面的增殖活力高于纯丝素膜。 相似文献
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氧化壳聚糖/明胶共混膜的制备及性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
试验采用溶液共混法制备了氧化壳聚糖与明胶的共混膜,通过测定不同醛基含量的氧化壳聚糖/明胶共混膜的红外光谱图、不同温度下的运动黏度以及热变性温度,证实了氧化壳聚糖可以与明胶发生一定的化学反应,而且经过氧化壳聚糖处理后的明胶耐热性有一定的提高;同时考察了氧化壳聚糖的醛基含量对共混膜理化性能的影响,研究了不同盐浓度及溶液pH对共混膜及单独明胶膜的影响,结果表明:共混膜的平衡溶胀度普遍比纯明胶膜的低,共混膜具备一定的pH敏感性和盐敏性,作为一类潜在的生物医学材料有较好的发展前景。 相似文献
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为改善聚乳酸(PLA)薄膜的力学及阻隔性能,采用纳米纤维素(NCC)对其进行改性。以微晶纤维素(MCC)为原料,用硫酸法制备NCC,进而制备乙酰化纳米纤维素(ANCC),然后将PLA与ANCC按不同比例混合后制备复合薄膜。采用透射电子显微镜(TEM)、傅里叶红外光谱仪(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)对其微观结构和形态进行观测。采用拉伸仪和氧气透过率仪对其力学和气体阻隔性能进行分析。结果表明,使用酸法制备的纳米纤维素长度为100~200 nm,直径范围为10~20 nm。乙酰化处理对纳米纤维素的外观形态没有明显改变。与纯聚乳酸膜相比,ANCC添加量为1%时制备的复合薄膜的拉伸强度增加了29.09%,进一步增加ANCC含量则会导致复合薄膜力学性能下降。添加ANCC有效降低了复合薄膜的氧气透过量,ANCC添加量为0.5%时,薄膜的氧气透过率与纯PLA薄膜相比降低42%。添加ANCC对于薄膜的透光率和雾度没有明显影响。 相似文献
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采用溶液共混方法制备羊毛角蛋白/羟甲基纤维素钠共混膜,并通过正交试验设计考察反应物配比、改性剂用量、反应温度、反应时间等因素对共混膜力学性能的影响。试验结果表明:原料配比50:50、山梨醇用量10%、反应时间1h、温度37℃时,共混膜致密均匀、拉伸强度适宜,断裂伸长率最大。扫描电镜结果显示成膜状态良好。 相似文献