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对玉米淀粉采用次氯酸钠氯化和α—淀粉酶水解处理,研究了玉米淀粉的酶解—氧化复合变性工艺以及对其应用性质的影响。结果表明,在酶浓度为0.015%以下,温度为60℃-65℃,酶反应时间为0—8min时可以得粉状颗粒产品;这种复合变性使玉米淀粉的透明度、抗凝沉性以及抗老化性质得到了极大改善。 相似文献
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对轻度氧化淀粉采用α-淀粉酶部分水解处理,结果表明:轻度氧化淀粉酶解后的粘度性质与中度或高度氧化淀粉的粘度具有相似的性质;热粘度稳定性随氧化程度和酶解程度的增大而降低。 相似文献
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板粟深加工中淀粉的酶水解研究 总被引:7,自引:0,他引:7
试验对比了BAA中温α-淀粉酶和耐高温α-(Termamyl 120L,S型)对板栗浆液中淀粉的液化效果,选择使用耐高温α-淀粉酶(Termamyl 1120L,S型)为液化板栗淀粉的作用酶,单因素研究确定了液化工艺参数为:料水比1:5,液化温度90℃,pH6.0,酶用量7U/g果肉,液化时间60min。然后采用Novozym^TMAG糖化酶对液化后的板粟淀粉进行糖化,以淀粉水解度(DE值)和糖化液中还原糖的含量(g/100m1)为指标,正交试验表明,在糖化温度60℃,pH4.5,Novozym^TMAG使用量为80U/g果肉的条件下糖化90min,可使水解度(DE值)和糖化液中还原糖含量(g/100m1)分别达到48.9%和4.52g/100ml。 相似文献
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荞麦淀粉双酶水解工艺条件的优化研究 总被引:1,自引:1,他引:1
为掌握中温α-淀粉酶和糖化酶双酶水解荞麦淀粉的工艺条件,本试验在系统分析影响荞麦淀粉水解度的单因素试验的基础上,采用二次回归正交组合试验设计对荞麦淀粉双酶水解工艺条件进行优化.结果表明,影响荞麦淀粉水解度的因素为糖化酶用量、糖化温度、糊化前α-淀粉酶用量、糊化后a-淀粉酶用量,糊化后a-淀粉酶用量与糖化温度、糖化酶用量与糖化温度间存在显著交互作用.在糊化前α-淀粉酶用量为61.87~66.26 U.g-1、糊化后a-淀粉酶用量20.89~24.64 U.g-1、糖化酶用量为30.98~37.14 U.g-1、糖化温度60.85~62.28℃的双酶水解工艺务件下,荞麦淀粉的水解度超过90%. 相似文献
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超声波辅助酶解制备多孔淀粉的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以玉米淀粉为原料酶解制备多孔淀粉,在酶解前、中、后分别用超声波处理,以水解率和吸油率为指标,探讨了超声波频率、超声时间、淀粉乳浓度等因素对所得产品成孔情况的影响;同时,用扫描电镜对多孔淀粉颗粒的微观形态进行了分析。结果表明,在酶解中用超声波间歇处理效果最好。在超声功率50%、超声时间30 min、淀粉乳浓度70%的条件下,所得多孔淀粉的水解率和吸油率最高,成孔情况最好,其吸油率比普通多孔淀粉提高56%。电镜微观形态分析显示,多孔淀粉微孔的水解率和吸油率的变化与其孔径、孔深及数目的变化相吻合。 相似文献
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Thomas Divers Isabelle Pillin Jean‐Franois Feller Guy Levesque Yves Grohens 《Starch - St?rke》2004,56(9):389-398
The mixing of dry starch with 40 or 99% (v/v) formic acid (FA) produces an O‐formylation reaction which causes a combination of acid hydrolysis and starch destructuration. Moreover, this esterification reaction is highly exothermic in the presence of pure FA. When O‐formylation is performed at temperatures higher than 20°C, starch formate content is high (degree of substitution, DS, of 2.15 after 60 min at 105°C) but then molecular weight decreases (ηred ≶ 10 mL/g). Under thermally‐controlled conditions at 20°C in formic acid, degrees of substitution reach 1.5–1.6 after 6 h reaction times and polymer degradation seems to be limited (ηred = 110 to 140 mL/g). The degrees of substitution obtained in water/formic acid mixtures are below those in formic acid alone. The level of destructuration of starch in formic acid and water/formic acid mixtures was also evidenced by dynamic rheological measurements and optical microscopy. Plots of storage modulus (G’) versus frequency (ω) was used to characterize both the gelatinization and the gel destruction processes as a function of reaction temperature (Tr) and FA concentration. 相似文献
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