嵌段共聚物自组装模板--构造纳米结构的一种新方法

纳米结构的构造在整个纳米科技中有着特殊重要的意义．如何低成本、大规模地实现纳米结构材料的控制合成与组装一直是纳米加工中的热点问题．高分子嵌段共聚物分子结构独特，包含着热力学不相容的不同高分子嵌段，并由化学键相连．通过控制外界条件，嵌段共聚物可以自组装成高度规则的超分子结构，特征尺寸为10nln～100nm．以嵌段共聚物膜自组装相分离图案为模板，或把这种图案复制到其它材料上，通过刻蚀等技术可以制备纳米结构模板，再经纳米铸造得到相应结构的纳米材料和纳米器件，文中主要介绍嵌段共聚物自组装模板的原理、模板图案的调控方法和模板应用，并详细阐述了各自的发展状况。     

相转移过程中贵金属纳米颗粒的自组装行为

采用湿化学法制备了系列贵金属纳米颗粒（Ag、Au、Pt和Rh）,并通过相转移过程实现了贵金属纳米颗粒的自组装,首先将水相中制备的贵金属溶胶与十二胺的乙醇溶液混合,然后将十二胺稳定的金属颗粒从极性的水相中转移到非极性的有机相中。这种方法不仅能实现金属纳米颗粒在基底上的自组装,而且有望应用于纳米颗粒自组装膜的制备中。     

自组装制备铁质文物保护用纳米缓蚀颗粒

长效缓蚀材料对于铁质文物的长期保护有着至关重要的作用.通过层层自组装的方法,在带负电荷的SiO2胶粒表面交替组装上了带正电荷的聚乙烯亚胺(PEI)层,带负电荷的聚苯乙烯磺酸钠(PSS)层,以及带正电荷的缓蚀活性成分苯并三氮唑(BTA)层.利用透射电子显微镜、zeta电位仪、X射线光电子能谱仪(XPS)等对纳米缓蚀颗粒进行了表征.结果表明,随着组装过程的进行,胶体粒子尺寸依次增大,颗粒表面zeta电位出现负正交替变化,表面元素化学环境也随之改变,氮原子的结合能随静电作用的增强向高位移动.缓蚀剂的负载量可通过多层组装方式提高,BTA单层负载量可达到35.4mg/g SiO2.     

两亲嵌段自组装模板法制备结构可控纳米杂化材料

以窄分布两亲嵌段共聚物MPEG-b-PS在甲苯中自组装形成的反胶束为纳米模板制备了银纳米杂化材料;通过TEM、UV对杂化材料的形貌和结构进行了分析,研究了还原剂水合肼用量对银纳米粒子尺寸的影响,结果表明,银纳米粒子尺寸随着还原剂用量的增加而增大,当水合肼用量分别为溶液质量的0.5%、1.0%、2.0%、5.0%时,相应得到的银纳米粒子尺寸分别为3～4nm、7～8nm、10～12nm、20nm,说明通过调整还原剂用量可控制纳米杂化材料的尺寸.     

纳米颗粒的自组装及其在锂离子电池中的应用EI北大核心CSCD

在简要介绍纳米颗粒的基本物理-化学性能及其制备现状的基础上,着重论述了纳米颗粒自组装的类型及原理,总结了纳米颗粒自组装在锂离子电池上的应用研究进展,并指出该应用中存在制备效率低、污染较大等问题,提出今后工作将集中在开发合适组装单元、揭示自组装基本原理、简化制备程序等方面,认为纳米材料合成过程中实现多层次/功能电池结构调控是未来发展的重要方向之一。     

原位自组装明胶/PAA纳米微球

采用一步法将丙烯酸(AA)在明胶(Gel)模板上原位聚合自组装成核壳结构纳米微球.结合制备浓度、溶液的酸度和反应物重量比的变化分析了微球的结构与制备条件的关联性,并对微球的聚集情况和浓度的关系进行了系统的研究.红外光谱(FTIR)证实了微球中Gel和PAA之间的氢键作用.通过透射电镜(TEM)观察了不同反应物重量比的微球外观形貌.最终实现通过控制制备的条件来控制微球的大小和形貌.     

静电自组装纳米复合膜及其应用

对静电自组装方法制备的纳米复合膜的组成,结构及其在发光二极管、高容量电池、等方面的潜在应用进行了综述。     

SiO2-Ag纳米复合颗粒自组装的制备与表征

利用自组装法在空气-水界面制备了SiO2薄膜粒子,将所制薄膜粒子先后用AgNO3溶液与Na2S2O3溶液浸泡,并充分曝光,形成了一种形状如"西瓜"的SiO2-Ag纳米复合颗粒.采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)对其结构进行了表征和分析,并初步探讨了其结构的形成机理.结果表明,纳米Ag"瓜子"均匀地分散于SiO2"瓜瓤"颗粒中,形成的复合颗粒呈球形,粒径均匀.     

自组装生物材料

21世纪的许多科学活动都是在化学与生物学,化学与材料科学的界面上进行的,因此将生物学运用于其他学科而衍生出来的方法将大大促进科学工作的发展。自组装材料被认为是21世纪材料科学与工程最重要的领域之一。自组装是一种普遍存在于生命体系中的现象,是生命最本质的内容之一。大量复杂的、具有生物学功能的大分子系统(蛋白质、核酸、生物膜、脂质体等)正是通过分子自组装形成的。例如生物合成的蛋白质就是通过各亚基的分子自组装而形成的具有特定功能的集合体。具体来说,自组装过程是人类不主动介入的过程,其中的原子、分子、分子团和组件…     

金纳米粒子的制备及自组装

金纳米粒子以它独特的光学、电学和催化性质以及在纳米级电子线路中的应用潜力,受到人们越来越多的关注.本文主要评述了金纳米粒子的合成方法和自组装技术,即对各种制备方法和自组装的特点、纳米粒子的生长机理和自组装机理进行了介绍.展望了金纳米材料未来的研究方向和发展趋势.     

纳米颗粒自组装SERS基底的发展及应用进展

表面增强拉曼散射(SERS)技术作为一种分析手段,因其高灵敏度、高选择性、及对样品的非破坏性等,在生物医药、环境检测、分析化学及食品安全等领域获得了广泛应用。金属纳米颗粒阵列因具有较强的局部表面等离子共振效应,能构造出高性能的SERS基底。自组装技术作为可制备出高度有序、可重复性高且结构可控的纳米阵列的方法,迄今仍是SERS基底构造研究领域中的热点。简单介绍了自组装技术的方法及其在SERS基底制备中的发展及应用,并对其未来发展趋势做出展望。     

自组装法制备中空二氧化硅纳米粒子减反射薄膜

以正硅酸乙酯(TEOS)为壳层材料, 聚丙烯酸(PAA)为核材料, 以传统的Stöber水解法为基础制备得到结构规整的中空二氧化硅纳米粒子, 并采用自组装法制备单层减反射薄膜和宽波段双层减反射薄膜。主要研究中空二氧化硅纳米粒子的结构调控方法; 自组装次数和中空二氧化硅纳米粒子分散液的pH值对减反射薄膜透光率的影响规律, 以及具有渐变折射率的双层减反射薄膜的制备。研究结果表明: 通过调节PAA和TEOS的用量可精确调控中空二氧化硅纳米粒子的粒径和空腔体积分率, 进而可精确调控减反射薄膜的厚度和折射率; 通过酸洗工艺, 将自组装次数由10次减少为2次, 简化了涂膜的工艺条件, 在最佳工艺条件下所制备的单层减反射薄膜在350~800 nm波长范围内可显著提高玻璃的透光率, 在最佳波长(λ=520 nm)处将玻璃的透光率由91.6%提高至98.1%; 双层减反射薄膜可在更宽的波段范围内提高基材的透光率, 在400~1500 nm波长范围内将玻璃的透光率提高了5%以上。     

自组装金纳米粒子及其SERS应用

利用柠檬酸钠还原法制备了粒径均匀的AuNPs,并成功实现了其在APTMS修饰的玻璃表面的自组装,得到表面增强拉曼(SERS)基底。以R6G为探针分子检验了SERS基底的活性,其具有较强的增强性能。探讨了不同粒径AuNPs对SERS基底性能的影响,结果表明SERS基底的增强因子随着粒径的增大而增强。这种自组装策略为低浓度有机污染物的探测提供了一种有效的方法。     

表面活性剂在纳米粒子形状控制及自组装中应用新进展

近年来纳米粒子特殊几何形状调控及自组装研究在纳米技术领域已迅速成为研究热点,相关研究近期已产生一些最具创新性、前沿性的国际一流水平的成果.重点介绍了表面活性剂在纳米粒子制备以及自组装技术上的应用,讨论了表面活性剂对粒子生长控制及自组装的影响.     

CdS纳米粒子的制备方法

CdS纳米粒子作为一种十分重要的光电功能材料，近年来引起人们的广泛关注，各种各样的制备方法也由此应运而生。因制备方法不同，所得CdS纳米粒子的粒径、粒度均匀性、纯度及相结构等也各不相同，并进而会对它们的属性（如光电性质）产生很大的影响。如何以材料的形式付诸应用，依据功能的需求，实现对半导体纳米粒子的粒径、形状、粒度均匀性分布以及纯度等的控制是目前CdS纳米粒子制备方法的发展方向。     

微波诱导异形均匀α-Fe2O3纳米胶粒的制备

借助微波加热,采用沸腾回流的强迫水解法由三价铁盐直接合成了不同形状、表面光滑、均匀的αFe2O3纳米胶粒,并分析了微波加热时各种溶液组成对产物晶貌的影响.     

通过嵌段共聚物自组装制备哑铃状Au-Fe304纳米粒子排列

通过嵌段共聚物自组装制备哑铃型Au-Fe3O4纳米粒子排列,先通过旋涂含有哑铃型纳米粒子（DBNPs）的聚苯乙烯-b-聚（2-乙烯基吡啶）（PS—b—P2VP）混合溶液得到复合薄膜,再将复合薄膜在高温下退火,实验发现,无论是预先合成的表面带有油酸基团,还是11-巯基十-烷酸修饰的哑铃型纳米粒子,都可以选择性的进入到PS—b—P2VP嵌段共聚物中的P2VP柱状微区中。实验结果表明,在退火过程中,哑铃型纳米粒子可以进入到嵌段共聚物中的一个微区中,并不取决于其表面的化学性质。     

纳米WO3粉体的液相制备研究

综述了液相法制备纳米WO3粉体的主要方法,即烷氧基钨水解法、溶胶-凝胶法、喷雾热解法、化学沉淀法和微乳液法等。讨论了各种制备方法的特点及研究进展,并对纳米WO3今后的研究发展提出了一些看法。