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纳米TiO2光催化材料研究新进展 总被引:6,自引:0,他引:6
纳米级TiO2作为一种光催化材料,具有广阔的应用领域。优化TiO2的光催化活性,拓宽其应用领域是当今研究的热点。综述了近几年来利用掺杂改性来改善二氧化钛光催化性方面所取得的进展及其在相关领域的应用。 相似文献
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采用自然延流法在载玻片基底上制备出纳米TiO2薄膜,以300W高压汞灯为光源,进行光催化降解苯酚溶液的研究.结果表明,制备的纳米TiO2薄膜对苯酚有稳定的光催化氧化降解性能,且TiO2薄膜具有很好的寿命,重复使用多次后,其光催化性能几乎不变.少量的H2O2与TiO2有很好的协同催化作用,使得苯酚光催化氧化速度极大加快,且苯酚降解率随着H2O2量的增加而不断上升.高效液相色谱(HPLC)测试结果表明,在光照4h时,降解苯酚溶液的产物为对苯二酚、邻苯二酚、顺丁烯二酸、草酸和甲酸等,光照6h时,降解产物基本转化为草酸和甲酸. 相似文献
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纳米TiO2光催化材料在空气净化中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
纳米TiO2光催化材料以其无毒、催化活性高、稳定性好等优点而被广泛应用于空气净化领域.介绍了纳米TiO2的光催化机理及在室内外空气净化中的应用及研究进展,并初步探讨了影响空气净化的因素. 相似文献
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随着光催化技术的快速发展,纳米级光催化剂在环境污染治理中表现出了良好的应用前景。半导体粒子是理想的光催化剂,其中TiO2(锐态型)是目前公认的最有效的半导体催化材料。当纳米TiO2受到能量大于禁带宽度的光照射时,满带上电子被激发而跃过禁带进入导带,并在价带上产生电子一空穴,通过光催化反应生成氧化能力极强的羟基自由基,进而氧化各种有机物,并使之矿化为CO2和H2O。正是由于纳米TiO2光催化氧化技术具有降解速度快、选择性低、无毒及反应条件温和等优势,因此可广泛应用于废水的处理中。 相似文献
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从提高纳米TiO2光催化降解效率,改变纳米TiO2的介电性能和改变TiO2表面活性3方面对目前纳米TiO2的改性方法及应用研究进展进行了全面的综述.并对TiO2的研究进行了展望. 相似文献
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在可见光(40W白炽灯)照射下,以自制的掺Fe(Ⅲ)锐钛型TiO2即A-TiO2对二甲酚橙进行催化降解,分析了二甲酚橙初始浓度、掺Fe(Ⅲ)A-TiO2量、掺Fe(Ⅲ)量、光照时间和溶液初始pH值等因素的影响。结果表明:在15mg/L的二甲酚橙溶液(pH=6)中,加入掺Fe(Ⅲ)8%的自制A-TiO2粉末,使其用量为1.0g/L,室温下可见光照反应4h,二甲酚橙降解率达到82.38%。 相似文献
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以混晶TiO_2(P25)为光催化剂,研究了可见光下TiO_2催化H_2O_2降解内分泌干扰物特丁津的降解过程。结果表明,H_2O_2是影响特丁津降解率的主要因素,实际操作中控制H_2O_2与特丁津的初始摩尔浓度比为43较为适宜;反应300 min特丁津的降解率达86%,H_2O_2基本分解完全,但总有机碳(TOC)去除率仅20%,反应体系生成了多种中间产物。液相色谱-质谱(LC-MS)分析表明,特丁津的降解由脱氯开始,并脱乙基及脱特丁基,氮以氨基形式存在于降解产物4,6-二氨基-2-羟基-1,3,5-三嗪中;通过对反应体系的荧光光谱分析显示,特丁津的降解涉及·OH自由基等活性物种的产生和参与。 相似文献
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以负载Fe(Ⅲ)的金红石型TiO2(Fe/TIO-R)为光催化剂, 以内分泌干扰物阿特拉津作模型污染物, 研究了Fe/TIO-R可见光催化H2O2降解阿特拉津的反应特性。结果表明, Fe/TIO-R能可见光催化H2O2降解阿特拉津, 反应60 min, 阿特拉津的降解率达96%, 明显大于金红石型TiO2与Fe2O3单独作用的加和;通过对反应体系的荧光光谱分析显示, 阿特拉津的降解涉及羟基自由基(·OH)的产生与参与。 相似文献
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二氧化钛光催化深度处理矿井水 总被引:1,自引:0,他引:1
以活性炭负载二氧化钛为核心的后期处理工艺深度处理矿井水,在处理量为1m3/h的条件下,COD由初始的31mg/L降低到8.1mg/L。TOC由初始的33mg/L降低到13.2mg/L。石油类去除率是91.8%。细菌总数去除率95.7%,大肠菌群去除率100%。 相似文献
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采用水热法制备了Zn0.5Cd0.5S纳米片状光催化剂,并通过沉淀法原位负载Ni(OH)2,制备出光催化剂Zn0.5Cd0.5S@Ni(OH)2。Zn0.5Cd0.5S异质结有着良好的光吸收性能,负载Ni(OH)2能为催化剂提供大量反应活性中心,有效减少了光生载流子的复合,能大幅度提高产氢速率。实验结果表明,当Ni(OH)2负载量为15%时,光催化剂产氢性能达到最佳,在可见光(λ≥420 nm)照射下,其平均产氢速率为44.46 mmol/(g·h),是未负载Ni(OH)2基体材料的5.3倍。 相似文献
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Visible light induced titanium dioxide (TiO2) pillared montmorillonite clay (MMT) photocatalyst coupling-doped with S and N elements was prepared by the two-step adsorption
method. The photocatalyst was characterized by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and ultraviolet-visible (UV-vis) absorption
spectroscopy. The photocatalysic efficacy of the prepared photocatalyst for degrading gaseous formaldehyde was evaluated under
visible light irradiation. The degrading rate of gaseous formaldehyde is nearly 85% in 300 min visible light irradiation.
The results demonstrate that the much higher visible light photocatalytic activity of the photocatalyst is due to the synergistic
effects of coupling-doping of S and N elements to TiO2, extensive specific surface area of MMT and quantum sized efficacy between layers of MMT.
Supported by the Scientific Research Foundation for the Returned Overseas Chinese Scholars, State Education Ministry, China
(LX-2006-3311) 相似文献
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以硅藻土为载体,采用离子交换法制备了Ag_3PO_4/硅藻土复合光催化剂。采用UV-Vis-DRS和XRD对其进行表征,以盐酸四环素为目标降解物,考察了催化剂制备条件及反应条件对其光催化性能的影响。结果表明,Ag_3PO_4/硅藻土有良好的可见光响应性。Ag_3PO_4含量为20%的Ag_3PO_4/硅藻土对盐酸四环素表现出相对较优的催化活性。该催化剂在投加量为1 g/L,溶液p H值为7,可见光下反应120 min的反应条件下,对20 mg/L的盐酸四环素降解率达到86.4%。 相似文献