国内简讯

用三氯化铝代替倍半物作稀土异戊橡胶催化体系第三组份 南开大学、天津石化一厂对用三氯化铝与三异丁基铝的交换产物作为异戊胶稀土催化体系第三组份进行了实验研究,并与倍半物配方作了对比。 实验条件:聚合液50毫升(单体浓度     

酞菁绿染料残渣的综合利用

本文对酞菁绿染料的残渣进行了分析，对其回收利用的方法进行了探讨。用硫酸除去2价钙离子，铝灰除去2价铜离子或用苛性钠浸取3价铝离子，得到三氯化铝，并进一步合成性能优良的聚合铝产品。     

萜烯对苯二酚树脂的合成

研究了以无水三氯化铝为催化剂 ,松节油与对苯二酚聚合反应制备萜烯 对苯二酚树脂的情况。用IR、UV对产物进行表征 ,结果表明松节油与对苯二酚聚合得到了萜烯 对苯二酚树脂。探讨了聚合单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和催化剂用量等因素对聚合反应的影响 ,得出了聚合反应的适宜条件。     

萜烯-对苯二酚树脂的合成

研究了以无水三氯化铝为催化剂 ,松节油与对苯二酚聚合反应制备萜烯 -对苯二酚树脂的情况。用IR、UV对产物进行表征 ,结果表明松节油能与对苯二酚共聚反应得到萜烯 -对苯二酚树脂 ,探讨了聚合单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和催化剂用量等因素对聚合反应的影响 ,得出了聚合反应的适宜条件。     

萜烯——对苯二酚树脂的合成

研究了以无水三氯化铝为催化剂,松节油与对苯二酚聚合反应制备萜烯－对苯二酚树脂的情况。用IR、UV对产物进行表征,结果表明松节油能与对苯二酚共聚反应得到萜烯－对苯二酚树脂,探讨了聚合单体投料比、聚合时间、聚合反应温度和催化剂用量等因素对聚合反应的影响,得出了聚合反应的适宜条件。     

阳离子淀粉复合絮凝剂对高岭土悬浮液的絮凝处理

以玉米淀粉和3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵(CTA)为原料,采用干法合成高取代度阳离子淀粉,并与聚合三氯化铝(PAC)复合来对高岭土悬浮液进行絮凝处理。考察了聚合三氯化铝和阳离子淀粉的质量配比、沉降时间以及pH对絮凝性能的影响。最佳絮凝条件ρ(阳离子淀粉)=5mg/L(高岭土悬浮液),m(PAC)∶m(阳离子淀粉)=10∶1,沉降时间为32min,pH=9。在此条件下,高岭土悬浮液的浊度可降至3.1。     

环戊二烯丙烯酸酯UV单体的合成

用双环戊二烯与三羟甲基丙烷三丙烯酸酯(TMPTA)为原料,合成了环戊二烯丙烯酸酯混合物。实验表明,在三氯化铝催化剂的作用下,合成的环戊二烯丙烯酸酯混合物转化率高。催化剂三氯化铝用量为1.5%时最佳;采用对羟基苯甲醚和BHT复配而成的复合阻聚剂,有效地阻止了反应中的聚合副反应同时延长了产品的储存稳定性,复合阻聚剂加入量为900 ppm较适宜。环加成反应温度在10℃最佳,该温度下反应转化率达到95%以上。     

C5/C9共聚石油树脂聚合工艺研究

以C₅/C₉馏分为原料,无水三氯化铝为催化剂,采用阳离子聚合法合成C5/C9共聚石油树脂。通过单因素条件实验和正交实验对C₅/C₉共聚石油树脂聚合工艺进行选择和优化,确定最佳的聚合工艺条件。实验得到的最佳聚合工艺为:催化剂用量为0.6%,聚合温度为50℃,溶剂比为0.7,C₅:C₉为2:3,反应时间为3h,此时树脂收率可高达49.14%。     

煤沥青热聚合性的研究

应用正交回归法研究沥青中添加无水三氯化铝后通空气氧化聚合的特性,取得了表示产物沥青收率y_n、产物中苯不溶物y_(BI)和固定碳含量y_(FC)的回归方程,并指出,在通空气氧化的情况下,添加无水三氯化铝不能起催化聚合作用,相反会降低产物沥青的收率。     

聚异丁烯橡胶的合成

研究了以三氯化铝为催化剂、氯甲烷为稀释剂的异丁烯低温聚合。考察了单体浓度、催化剂用量、聚合温度及调节剂用量对聚合反应的影响,并得出了调节剂α-二异丁烯用量与聚异丁烯分子量倒数间的回归线性方程。     

实时合成含铅类水滑石处理含铅废水的研究

在模拟的含铅废水中同时加入Mg2＋和Al3＋，以NaOH和Na2CO3为沉淀剂，在Mg2＋、Al3＋共沉淀过程中Ph2＋能部分取代Mg2＋实时制备含铅类水滑石，并达到同时去除铅离子的目的。探讨了nMg＋Pb/nAl、nPb／n[Mg＋Pb]、pH值、晶化时间、铅初始浓度对去除率的影响。当n[Mg＋Pb/nAl、nPb/n[Mg＋Pb]为4和0．2，pH值为8-10，晶化时间12h以上，初始浓度在1000mg／L以下，铅去除率高达97％以上。XRD、Fr-IR对沉淀产物结构分析证实，实时合成的产物为含铅类水滑石。     

Pb2+、Zn2+在水泥混凝土中的浸出性讨论

以工业废料、废渣、下水道污泥等废物为原料制造的生态水泥,Pb2 、Zn2 是其中所含的主要微量重金属元素。通过模拟德国的水槽试验法对水泥混凝土中Pb2 、Zn2 的浸出情况进行测试。测试结果表明,Pb2 、Zn2 可以很好地固化在混凝土中,不会对环境造成二次污染。     

PBMA/GMA-SiO2吸附剂的制备及其高效去除铅离子

以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)功能化的纳米SiO2为单体,通过可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)法制备了PBMA/GMA-SiO2有机/无机复合吸附材料,并将其用于吸附含Pb2+的水溶液。考察了吸附时间、温度、pH以及Pb2+初始质量浓度对吸附效果的影响,并对其吸附动力学和热力学特性进行了探讨。结果表明,PBMA/GMA-SiO2对Pb2+具有良好的吸附性能,其对Pb2+的饱和吸附量为423.84mg/g,吸附最佳pH=5~6,平衡时间为1 h,去除率随Pb2+初始质量浓度的减小而增加。优化实验条件下,50 mg吸附剂在298 K时,对pH=6的50 mL 0.02 g/L含Pb2+溶液的去除率高达100%。热力学和动力学过程模拟结果表明,吸附的动力学过程比较符合准二级动力学速率方程,Langmuir等温方程比Freundlich等温方程更适合于描述此吸附行为。颗粒内扩散过程是吸附速率的控制步骤,但不是唯一的速率控制步骤。吸附剂经过5次脱附、吸附后,依然具有较强吸附Pb2+的能力。     

Ca(OH)2对污泥焚烧灰渣中Pb含量的影响

将添加有Ca(OH)₂的污泥在管式炉中焚烧，通过原子吸收分光光度计（AAS）测定灰渣中Pb的含量，分析Ca(OH)₂对灰渣中Pb含量的影响。结果表明：在污泥焚烧过程中，Pb的挥发率随焚烧温度呈先上升后下降再上升趋势，结合X射线衍射（XRD）分析发现，这主要是由于硅铝酸盐对Pb的固留作用和挥发动力学的相互影响。添加Ca(OH)₂后，污泥灰渣中Pb的含量有明显的降低，而且随着Ca(OH)₂添加量的增加，污泥灰渣中Pb的含量持续降低，表明Ca(OH)₂的添加，促进Pb的挥发，减少Pb在灰渣中的含量。将灰渣中Pb的形态分为浸出态和残渣态，通过分析X射线衍射（XRD）和灰渣中两种形态Pb的变化规律，得到Ca(OH)₂促进Pb挥发的机理主要是：添加的钙元素与硅铝酸盐反应，降低了硅铝酸盐与Pb反应的概率，从而使Pb转变为挥发形态的可能性增大，因此提高了挥发率。     

修复含Pb2＋污水的植物筛选

以香蒲、水芹菜、绿叶苋菜为研究对象，采用水培方法在不同Pb2＋初始浓度条件下，研究了它们对重金属Pb2＋的吸收和累积特性。结果表明，Pb2＋在3种植物根系的富集明显高于茎叶；3种植物对pb2＋的累积量大小依次为香蒲〉水芹菜〉绿叶苋菜；3种植物对Pb抖的去除率大小依次为香蒲〉水芹菜〉绿叶苋莱。     

LS-5000氨基磷酸型螯合树脂吸附Pb~(2+)的研究及应用

研究了LS-5000型氨基磷酸型螯合树脂对Pb2+的吸附性能及在模拟浓缩果汁铅的去除中的应用。结果表明,LS-5000型氨基磷酸型螯合树脂在酸性条件下对Pb2+具有良好的吸附性能,静态吸附平衡时间为1 h,最大吸附量为5 527.45μg/g树脂,负载Pb2+的树脂可用1 mol/L的HNO3解吸,解吸后的树脂可以再利用。LS-5000氨基磷酸型螯合树脂可用于果汁、浓缩果汁中Pb2+的去除,用0.5 g树脂处理50 mL含Pb2+4.0μg/mL果汁,Pb2+的一次去除率可达99%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

目的：探讨茶叶中铅的检测方法,并用该法测定10个样品（含2个标准样品）的Pb含量。方法：应用基体改进剂,用石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅。结果：（1）茶叶中Pb含量的测定适宜条件为：磷酸二氢铵作为基体改进剂,灰化温度700℃,原子化温度2000℃;（2）本法铅的检出限为1.1μg.L-1,回收率为94.0%~108.8%;（3）抽检的市售8种茶叶种有2种铅含量大于5mg.kg-1。结论：该法准确灵敏,回收率好,可满足实际检测要求。     

表面修饰氧化亚铅纳米颗粒的制备及其抗磨性能研究

以硬脂酸铅为单源前驱体,成功制备出硬脂酸修饰的氧化亚铅纳米颗粒,用透射电子显微镜、X-射线粉末衍射仪、红外光谱仪等仪器对其进行了结构表征,并在四球摩擦试验机上测试了其抗磨性能。结果表明:所制备的Pb2O纳米颗粒大小均匀,表面修饰层与纳米颗粒表面之间发生化学键合作用,其作为润滑油添加剂具有良好的抗磨能力。     

离子液体萃取电镀废水中铅的研究

制备了三种不同阳离子侧链长度的离子液体[C_nMIM]PF_6(其中n=4、6、8),以它们为萃取剂,以双硫腙为螯合剂,构建了离子液体[C_nMIM]PF_6-双硫腙萃取体系。研究了该萃取体系对含铅废水中Pb~(2+)的萃取性能。研究发现,阳离子侧链增加有利于提高Pb~(2+)的萃取效果。另外,考察了萃取时间、萃取温度、pH值、含铅废水与离子液体的体积比对Pb~(2+)萃取率的影响。结果表明:[C_8MIM]PF_6-双硫腙萃取体系对含铅废水中Pb~(2+)的萃取率可达93.5%,并且Pb~(2+)萃取率受pH值影响很大。     

Electrodeposited porous Pb electrode with improved electrocatalytic performance for the electroreduction of CO2 to formic acid

A porous Pb foam was fabricated electrochemically at a copper substrate and then used as the cathode for the electroreduction of CO₂. The surface morphology and composition of the porous Pb electrode was characterized by scanning electron microscopy, X-ray diffraction, transmission electron microscopy and selected area electron diffraction. The honeycomb-like porous structure was composed of needle-like Pb deposits. Cyclic voltammetry studies demonstrated that the porous Pb electrode had better electrocatalytic performance for the formation of formic acid from CO₂ compared with a Pb plate electrode. The increase in current density was due to the large surface area of the porous Pb electrode, which provides more active sites on the electrode surface. The improved formic acid selectivity was due to the morphology of the roughened surface, which contains significantly more low-coordination sites which are more active for CO₂ reduction. The highest current efficiency for formic acid was 96.8% at -1.7 V versus saturated calomel electrode at 5 °C. This porous Pb electrode with good catalytic abilities represents a new 3D porous material with applications for the electroreduction of CO₂.