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白酒中总酸含量测量过程不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对白酒中总酸测量过程不确定度进行研究,包括不确定度各分量的评定、合成不确定度和扩展不确定度的研究.结果表明,标定时消耗的NaOH标准溶液体积V1引入的不确定度、滴定酒样消耗NaOH标准溶液体积V2引入的不确定度、酒样体积V0引入的不确定度、天平称量质量mKHP引入的不确定度、邻苯二甲酸氢钾纯度PKHP引入的不确定度、测量重复性不确定度评定是不确定度来源的主要影响因素;MKHP、MHAC引入的不确定度很小,mKHP、PKHP引入的不确定度也较小.(孙悟) 相似文献
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介绍了不确定度的含义、检测禁用偶氮染料的方法及其测定不确定度的数学模型,阐述了此不确定度的来源,包括样品质量引入的不确定度、定容体积引入的不确定度、标准溶液引入的不确定度、气相色谱-质谱联用仪(GC/MS)定量的误差引入的不确定度以及测试过程随机效应导致的不确定度;并对上述不确定度逐一进行了计算。结论显示,使用黑色棉布作为实验对象,联苯胺检测出的平均值在20.2 mg/kg条件下,合成不确定度为1.74 mg/kg,扩展不确定度为3.48 mg/kg,其中,随机效应引入的不确定度贡献最大为0.069 3 mg/kg。 相似文献
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微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定牡蛎中锌的不确定度评定 总被引:1,自引:0,他引:1
对微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法测定牡蛎中锌含量的不确定度来源进行了分析,依据JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》,量化了各不确定度分量,计算合成不确定度,最终得出测定结果的扩展不确定度。结果表明,测定结果的不确定度主要包括校准曲线拟合、测量重复性、标准溶液配制、样品称量以及样品定容体积,其相对标准不确定度分量分别为0.016、0.004 7、0.001 4、0.002 2和0.000 8。通过对不确定度分量的分析,指出校准曲线拟合是影响测定结果不确定度的主要因素,测量重复性、标准溶液配制以及样品称量和定容过程对最终结果不确定度影响亦不可忽略。测定结果的合成标准不确定度为13.29 mg/kg,扩展不确定度为26.58 mg/kg(k = 2)。因此,牡蛎中锌含量的测定结果为(781.98±26.58)mg/kg(k = 2,P = 95%)。 相似文献
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依据GB/T 20708-2006,通过用乙酰丙酮分光光度法测定纺织助剂中甲醛含量,详细分析和评定测定过程中影响结果的各个不确定度分量,包括样品测量重复性引起的不确定度u(A)、从工作曲线中计算样品甲醛浓度引起的不确定度u(c)[最小二乘法拟合引起的不确定度u1(c)、标准溶液浓度定值的不确定度u2(c)]、样品萃取后的定值量引起的不确定度u(V)[容量瓶不确定度u1(V)、温度对水体积影响所产生的不确定度u2(V)]、样品称量引起的不确定角u(m)[电子分析天平的不确定u1(m)、电子分析天平分辨率产生的不确定度u2(m)]、合成相对标准不确定度ucrel(F)、相对扩展不确定度U,得出纺织助剂产品中甲醛含量测量结果的扩展不确定度为2.76 mg/ks,包含因子k=2,置信概率为95%. 相似文献
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目的 通过评估氟离子选择电极法测定氟离子的不确定度,确保氟离子测量的准确性。方法 依据JJF 1059.1-2012,CNAS-GL006:2019等标准,首先识别不确定度来源和建立测量模型,再根据不确定度来源逐一评估每一个分量的不确定度。分别计算A类标准不确定度、B类标准不确定度、合成标准不确定度、扩展不确定度。结果 氟离子的测量结果为3.9 mg/kg,A类标准不确定度为0.1902 mg/kg,B类标准不确定度为0.01302 mg/kg,合成标准不确定度为0.1969 mg/kg,扩展不确定度为0.4 mg/kg(k=2)。结论 大部分的不确定贡献来至A类标准不确定度。在测量过程中应减少重复性样品的质量的差异、定容的温度差异、测量环境的差异,以减少重复性带来的测量差异。 相似文献
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目的评定电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中微量元素含量的不确定度。方法对电感耦合等离子体发射光谱法测定奶粉中锌、铁、锰、铜、钙、镁、钠、钾8种微量元素的整个实验过程可能引入的各种不确定度来源进行分析,建立不确定度数学模型,计算各不确定度分量及扩展不确定度。结果在置信区间为95%的范围内,奶粉中钙、镁、钠、钾、锌、铁、锰、铜的扩展不确定度分别为0.07330、0.1136、0.07380、0.07340、0.05598、0.05272、0.08542、0.05190。结论标准溶液配制带来的不确定度对钙、钠、钾、锌、铁、铜元素的贡献率最大,由标准曲线拟合带来的不确定度对镁元素的贡献率最大,测量结果重复性带来的不确定度对锰的贡献率最大。 相似文献
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高效液相色谱-原子荧光光谱联用法测定牛肝菌中无机汞、甲基汞、乙基汞的不确定度评估 总被引:1,自引:0,他引:1
采用高效液相色谱-原子荧光联用法测定牛肝菌中无机汞、甲基汞、乙基汞,通过建立评估的数学模型,分析不确定度的主要来源,计算出不确定度的各主要分量,得出合成不确定度和扩展不确定度。结果表明:影响结果不确定度的主要因素是浓度因素、仪器、样品不均匀性及回收率,其中浓度因素主要受标准曲线拟合的影响。该评估系统可为今后采用高效液相色谱-原子荧光联用法测定食用菌中无机汞、甲基汞、乙基汞的不确定度评估提供参考。 相似文献