两亲性温敏嵌段共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA的合成与表征

合成了一种温敏性嵌段两亲性共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA.通过自由基聚合的方法制备了一种含端羟基的N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm) 和二甲基丙烯酰胺(DMAAm)的温敏性无规共聚物,利用端羟基开环丙交酯得到两亲性嵌段共聚物P(NIPAAm-co-DMAAm)-b-PLA.核磁氢谱的结果验证了嵌段共聚物的成功合成,此两亲性共聚物在水中可以自组装成胶束,采用可控温的紫外可见分光光度计表征了其温敏性能,测量结果表明,嵌段共聚物显示了较好的温度敏感特性,相转变温度LCST被成功地调节到40℃以上.此嵌段共聚物兼具良好的温度敏感特性,将在药物缓释方面具有良好的应用前景.     

关于硅溶胶表征参数的初步探讨

硅溶胶的性能表征参数对其品质与合理应用有重大影响,因此,完善其性能表征参数是硅溶胶有关研究人员的一项课题,本文拟对硅溶胶表征参数的科学性进行初步探讨.     

BAMO-AMMO三嵌段共聚物的间接法合成及表征

以3,3′-双溴甲基环氧丁烷(BBMO)和3-溴甲基-3’-甲基环氧丁烷(BrMMO)为单体,通过活性顺序聚合法合成了BBMO-BrMMO三嵌段共聚物,并采用相转移催化法实现了3,3′-双叠氮甲基环氧丁烷-3-叠氮甲基-3′-甲基环氧丁烷(BAMO-AMMO)三嵌段共聚物的间接法合成。探讨了溶剂的选择及叠氮化反应时间的影响:选用极性和溶度参数接近的异亚丙基丙酮为溶剂,24 h后叠氮化率为99.97%。通过核磁共振(13C-NMR)和凝胶渗透色谱(GPC)对所得产物进行了表征,结果表明,共聚物组成接近于1∶1,分子量7053,分子量分布1.47。     

二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷三元共聚物的合成与表征

利用负载二元羧酸锌催化剂在不添加任何溶剂的情况下进行二氧化碳和环氧丙烷、环氧乙烷的共聚反应,合成了降解材料三元共聚物聚甲基乙撑-乙撑碳酸酯。利用凝胶渗透色谱法、红外光谱、核磁氢谱和碳谱、热分析等对其结构和热性能进行了表征。结果表明,这些三元共聚物主链上具有较高的碳酸酯键含量和较高的分子量,与二元共聚物相比,热学性能没有明显的改变,5%失重温度(TGA-5%)高于250℃。     

生物可降解聚酯酰胺共聚物的设计、制备及表征

以直接熔融缩聚方法成功地制备了L-乳酸和α-丙氨酸聚酯酰胺共聚物,采用红外光谱、核磁共振、凝胶色谱、示差扫描量热仪和X射线衍射等方法对共聚物结构进行了分析表征,重点考察了投料比对产物组成、分子量及其热性能和结晶性能的影响,并对共聚物的降解性能进行了初步试验。随着α-丙氨酸含量的增加,相应共聚物的分子量明显下降,结晶性能下降直至变成无定形态。降解速率受共聚组分α-丙氨酸含量的控制,随之增加而加快,结果表明所制备的L-乳酸和α-丙氨酸聚酯酰胺共聚物具有良好的降解性能,是一种良好的药物缓释载体材料。     

脂肪族聚酯-酰胺共聚物的合成、表征及降解

通过ε—己内酯和11—氨基十一酸的本体熔融聚合制备了一种新型的脂肪族聚酯—酰胺共聚物，采用红外光谱(FT—IR)、核磁共振(^1H-NMR)、差热分析(DSC)和热重分析(TG)表征了材料的结构和热性能，并考察了聚合物的水解降解性。     

聚丙烯酸接枝聚氧乙烯共聚物的合成、表征及分散性能

以壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO)和甲基丙烯酰氯(MAC)反应合成了壬基酚聚氧乙烯大单体(NPEO-MA),将其与丙烯酸沉淀共聚得到了一系列的聚丙烯酸接枝共聚物PAA-g-NPEO。用红外光谱(IR)、紫外光谱(UV)、凝胶渗透色谱(GPC)、核磁共振(^1H-NMR)等方法对产物进行了表征,探讨了所设计结构的接枝共聚物在丙烯酰胺分散聚合体系中的稳定机理。     

关于应力磁测法中标定准确性的探讨

本文讨论了应力磁测法中标样“零应力”认定的不确定性和标样与实测件在材料组织结构上的差异对标定准确的影响，探讨了提高磁测标定准确性的措施。     

关于应力磁测法中标定准确性的探讨

本文讨论了应力磁测法中标样“零应力”认定的不确定性和标样与实测件在材料组织结构上的差异对标定准确性的影响，探讨了提高磁测标定准确性的措施。     

两亲性高规整度梳形共聚物的合成、表征及其应用

两亲性梳形共聚物是一类具有特殊链构造的高分子,也是一种很有价值的聚合物材料.综述了两亲性梳形共聚物的合成、表征及其应用.并在此基础上阐述了提高两亲性梳形共聚物的规整度对于共聚物性能方面的影响,进一步拓宽了它在各领域的应用.     

GPC-PyGC法研究St、MMA、AN共聚物的组成分布

<正> 1.前言共聚物的链结构以及组成分布比均聚物要复杂的多,无疑对其物理力学性能有着很大的影响。因此,研究共聚物的链结构及其组成分布是很有意义的工作。研究共聚物链结构及其组成分布的方法很多,有化学法、光谱法、色谱法以及核磁共振法等。由于共聚物结构的复杂性,单靠某一种方法进行研究均     

界面聚合法合成苯胺与邻甲氧基苯胺的樟脑磺酸掺杂共聚物及其表征

采用界面聚合法在樟脑磺酸存在的状态下合成了聚苯胺、聚邻甲氧基苯胺以及苯胺与邻甲氧基苯胺的共聚物.利用红外光谱,紫外可见吸收光谱,电子扫描微电镜,X-射线粉末衍射,循环伏安,电导率测试等手段对聚合物进行了表征,初步探讨了单体配比对共聚物形貌、结构及性能的影响.结果表明,界面聚合法合成的上述各聚合物均呈现微米级颗粒状分布,颗粒直径大多在100nm以内;共聚后聚合物的结晶性能下降;循环伏安及电导率测试结果表明,随着聚合物主链中邻甲氧基苯胺结构单元的增加,聚合物的电化学活性及电导率呈下降趋势.     

水表新国家标准中压力损失△P与常用流量Q3、测量范围Q3/Q1的关系

一、压力损失 水表新国家标准GBB/T778.1-2007<封闭满管道中水流量的测量饮用冷水水表和热水水表>规定:在给定流量下,由于管道中存在水表而造成的水头损失,称压力损失.这可理解为,装有水表的管道在通水情况下,水表出水口端的压力会小于进水口端压力,此压力差称压力损失.     

水表新国家标准中压力损失ΔP与常用流量Q3、测量范围Q3/Q1的关系

一、压力损失 水表新国家标准GB/T778.1-2007《封闭满管道中水流量的测量饮用冷水水表和热水水表》规定：在给定流量下,由于管道中存在水表而造成的水头损失,称压力损失。这可理解为,装有水表的管道在通水情况下,水表出水口端的压力会小于进水口端压力,此压力差称压力损失。GB／T778．1—2007规定的压力损失与前一版的规定区别很大。GTB／T778．1-2007规定,水表在额定工作条件下的最大压力损失应不超过0．063MPa,     

原位法P3HT-COOH/CdS纳米复合材料的制备与表征

以二水乙酸镉(Cd(OOCCH3)2·2H2O)为镉源,硫粉(S)为硫源,二氯苯(DCB)和二甲基亚砜(DMSO)为混合溶剂,末端羧基化聚-3-己基噻吩(P3HT-COOH)为模板,原位法合成了P3HT-COOH/CdS纳米复合材料;并利用核磁共振氢谱、傅里叶变换红外光谱、X射线衍射、透射电子显微镜、紫外-可见光谱和荧光光谱等分析测试方法对其组成、形貌、光电性能等进行了表征。研究了不同反应温度及S/Cd摩尔比对复合材料形貌及光电性能的影响。实验结果表明,所合成的CdS纳米粒子均匀分布在P3HT-COOH/CdS复合材料中;CdS的尺寸和分布不仅受温度影响,还很大程度上受S/Cd摩尔比的影响;P3HT-COOH/CdS纳米复合材料有较强的荧光淬灭,表明CdS与P3HT-COOH之间有电荷转移。     

图像法集料粒径检测表征参数的选择及实验研究

图像法检测集料粒径时,集料的表征参数是影响粒径检测结果的重要因素。研发的图像法集料粒径检测系统由LED光源、工业CCD相机和LabVIEW软件平台组成。采用不同的等效径对图像中的集料粒径分级,通过不同等效体积对图像中的集料质量进行计算,并对比不同等效径和等效体积算法对集料粒径检测结果产生的影响。为了使图像法的检测结果和筛分法结果相近,方便在线人员观测,得到了一组符合筛分法检测的图像法粒径表征参数。实验结果表明:选择等效椭圆Feret短径作为等效粒径最符合筛分法的粒径含量,选择投影面积×等效椭圆Feret短径作为等效体积和实际体积相关性最大。     

乙基纤维素接枝L-丙交酯共聚物的制备、表征及其热性能

在辛酸亚锡催化下,成功制备了乙基纤维素与聚L-乳酸接枝共聚物。产物经GPC、FTIR、1HNMR、13CNMR表征,证实L-丙交酯在乙基纤维素残存的羟基上发生开环聚合,接枝到乙基纤维素骨架上。研究了丙交酯纯度、投料比、催化剂用量、反应时间、反应温度对接枝率的影响,并利用DSC和TG研究了接枝物的热性能。     

激光光散射法表征人用皮卡狂犬病疫苗分子量与人体副反应关系的观察

为了解人用皮卡狂犬病疫苗分子量与人体副反应的关系，用激光光散射法进行了实验。结果表明：当疫苗中皮卡浓度为１１．９５ｍ ｇ／ｍ ｌ时，其重均分子量Ｍ ｗ ＝ ２９．６×１０４，２０名志愿者中７人出现局部和全身过敏反应；当疫苗中皮卡浓度为１ｍ ｇ／ｍ ｌ时，其重均分子量Ｍｗ ＝ ５．６×１０４，２０名志愿者中无一人出现接种后副反应。这说明，用激光光散射法检测人用皮卡狂犬病疫苗分子量的大小与人体副反应的关系密切。     

聚(氨酯-酰亚胺)嵌段共聚物的研究 Ⅰ.嵌段共聚物的合成、表征及性能

以聚环氧丙烷二醇(PPG)、MDI,均苯四酸二酐(PMDA)为单体,首次合成了不同硬段长度的醚氨酯-酰亚胺嵌段共聚物(PUI),红外光谱证实了聚酰亚胺硬段的存在。PUI的特性粘数(32℃,DMAc)[η]为0.34～1.20dL/g。TG及DTG分析表明,PUI的热分解温度(N_2)为344～348℃,而以丁二醇为扩链剂的同类PU为323℃。 研究了PUI及PU的应力-应变行为,二者皆属典型的弹性体。PUI比PU具有更高的弹性模量及抗张强度,在相同硬段含量时,PUI的抗张强度为35.1MPa,而PU仅为10.8MPa。PUI的形变行为与典型的交联橡胶不一致。在拉伸比λ<1.8时服从Guth统计理论σ=G(λ-λ~(-2));在大形变区服从Mooney-Rivlin应变能函数式σ=(λ-λ~(-2))(2C_1+2C_2/入),2C_2的数值与硬段含量无关,正象交联橡胶的2C_2与硫化程度无关一样,因而硬段含量与硫化程度有相当的含义。