高效液相色谱法测定21%丁硫克百威·辛硫磷乳油中有效成分含量

[目的]建立高效液相色谱法同时测定丁硫克百威和辛硫磷的含量。[方法]试样用甲醇溶解,采用梯度洗脱的方法,以甲醇-水为流动相,同时对丁硫克百威和辛硫磷进行分离,外标法定量。[结果]测定辛硫磷的方法线性相关系数为1.0000,变异系数为0.41%,平均回收率为99.9%;测定丁硫克百威的方法线性相关系数为0.9999,变异系数为0.90%,平均回收率为97.2%。[结论]方法满足农药产品含量分析的要求,可同时测定丁硫克百威和辛硫磷的含量。     

80%噁霉·福美双可湿性粉剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在230nm波长下对噁霉灵和福美双同时进行定量分析。结果表明,该分析方法的噁霉灵的线性相关系数为0.9996;福美双的线性相关系数为0.9998;标准偏差分别为0.16%和0.14%;变异系数分别为1.57%和0.20%;平均回收率分别为99.7%和99.6%。该方法精密度和准确度较高,线性关系良好。     

高效液相色谱法测定喹硫磷·丁硫克百威乳油

采用高效液相色谱法,在C18柱上,以甲醇-水(体积比90∶10)为流动相,检测波长0～3.8min315nm,3.8～7.5min 280nm,在7.5min内同时分析16%虫线清乳油中喹硫磷和丁硫克百威两种有效成分的含量。该方法简便、快速、准确,喹硫磷标准偏差为0.215,变异系数为0.212%,回收率为95.98%～101.42%,线性相关系数0.9999;丁硫克百威标准偏差为0.172,变异系数为0.171%,回收率为96.04%～101.87%,线性相关系数0.9998。     

25％福美双·克百威·萎锈灵悬浮种衣剂液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以C18为固定相,甲醇＋水为流动相,用紫外检测器定量测定混荆中福美双、克百威和萎锈灵的含量。本方法的变异系数分别为O．11％、0．01％、0．03％;标准偏差分剐为0．013、0．007、O．021;平均回收率分剐为99．35％、99．17％、99．60％;线性相关系数分别为0．9996、0．9989、O．9994。     

20%伏虫脲悬浮剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(250nm)测定了20%伏虫脲悬浮剂的含量。结果表明:方法的标准偏差为0.071,变异系数为0.35%,平均回收率为99.61%,线性相关系数为0.9998。     

25%啶嘧磺隆水分散粒剂的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(245nm),测定了25%啶嘧磺隆水分散粒剂的含量.结果表明:方法的标准偏差为0.072,变异系数为0.28%,平均回收率为99.86%,线性相关系数为0.9998.     

40%氟硅唑乳油的反相高效液相色谱测定

叙述了采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇-水作为流动相,用C18柱和紫外检测器（280nm）测定了40%氟硅唑乳油的含量.结果表明：方法的标准偏差为0.086,变异系数为0.21%,平均回收率为99.53%,线性相关系数为0.9998.     

(2,6-二甲基苯基)肼基甲酸-β-氯乙酯高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以C18柱和紫外检测器,甲醇+水(80+20)为流动相,在200 nm波长,测定(2,6-二甲基苯基)肼基甲酸-β-氯乙酯的含量,结果表明,本方法的标准偏差为0.1474,变异系数为0.1705%,平均回收率为99.8%,线性相关系数为0.9998。     

40%氟硅唑乳油的反相高效液相色谱测定

采用反相高效液相色谱外标法,以甲醇–水作为流动相,用C18柱和紫外检测器(280nm),测定了40%氟硅唑乳油的含量。结果表明,方法的标准偏差为0.086,变异系数为0.21%,平均回收率为99.53%,线性相关系数为0.9998。     

2-氯吡啶的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,用C18(ODS)柱为分离柱、甲醇-0.5%冰乙酸溶液为流动相、紫外检测器、外标法分析,测定2-氯吡啶的含量。本方法的标准偏差为0.12,变异系数为0.13%,回收率为99.86%~100.91%,线性相关系数为0.9998。