以糯米制备C/NiFe_2O_4复合材料及其吸附酸性品红

采用溶胶凝胶法以糯米为碳源制备了C/NiFe2O4复合材料。研究了材料结构、微观形貌及吸附酸性品红的性质。在450℃,6 h条件下合成的C/NiFe2O4为20 nm左右的纳米颗粒,分散均匀,结晶较好。测定了复合物对酸性品红的吸附性质,在pH=5时其去除率最大,10 min的去除率可达88%。通过对比发现,复合材料的吸附性能要优于单质的碳和NiFe2O4,说明复合材料能够有效提高去除率。     

锂离子负极材料NiFe_2O_4/Graphene复合材料的制备和电化学性能

通过水热法合成了NiFe2O4/Graphene纳米复合材料,采用XRD和SEM对其晶相结构和形貌进行了表征,并将其作为锂离子电池活性材料组装成模拟电池,考查电化学性能。结果表明NiFe2O4/Graphene复合材料在100mA/g的电流密度下首次放电容量达970mAh/g,循环20次后,容量保持在668mAh/g,相比纯的NiFe2O4,具有较好的循环稳定性,这种优异的电化学性能归因于复合材料的纳米结构和NiFe2O4与Graphene的协同作用。     

陶瓷粉体的制备技术

综述了精细陶瓷材料之主要原料———陶瓷粉体的各种制备方法。对最有发展前途的热化学气相反应法、激光诱导化学气相合成法、等离子气相合成法、沉淀法、水热法及溶胶—凝胶法的原理和工艺作了较为详细的介绍。     

NH4Cl电解质对Y—TZP陶瓷粉体团聚状态的影响

研究了用共沉淀法在沉淀反应溶液中ＮＨ４Ｃｌ电解质含量对Ｙ－ＴＺＰ陶瓷体团聚状态的影响和粉体的烧结性能，实验结果表明，较低的ＮＨ４Ｃｌ含量会造成粉体物团聚，但高某某浓度值后，ＮＨ４Ｃｌ将显著改善粉体的团聚状态，使粉体团聚强度降低，团聚体尺寸减小和烧结性能提高，在沉淀后反应溶液中加入适量ＮＨ４Ｃｌ电解质，将起到分散剂的作用，有利于提高粉体的分散性。     

La_2O_3表面修饰NiFe_2O_4的制备及气敏性能

采用低温固相反应法合成NiFe2O4纳米粉体,通过浸渍法在粉体表面修饰La2O3,用X射线衍射仪、扫描电镜和X射线光电子能谱仪表征修饰后粉体的结构及形貌,并测试不同质量（下同）含量La2O3的旁热式气敏元件的气敏性能。结果表明：La2O3为无定形结构;La2O3含量等于4%时,NiFe2O4气敏元件对1000μL/L的...     

熔盐法合成非氧化物陶瓷粉体

非氧化物陶瓷具有优良的抗热震性、抗侵蚀性及高温力学性能,在很多领域有着广阔的应用前景。熔盐法在制备高纯、超细以及结构可控的非氧化物陶瓷粉体方面有着非常明显的优势。综述了近年来熔盐法制备非氧化物陶瓷粉体的研究现状,指出了熔盐法合成非氧化物陶瓷粉体的下一步研究重点。     

微波混合加热法合成Cr2AlC陶瓷粉体

以Cr、Al、Cr_3C_2粉为原料,采用微波混合加热法在700~1 050℃内保温3 min,氩气保护下,合成了Cr_2AlC陶瓷粉体。考察了物料比、烧结温度对产物的影响。采用XRD、SEM、DSC对样品的物相、形貌进行了表征。结果表明,当原始组分中Al非过量时,样品为Cr_2AlC单相;当n(Cr_3C_2)∶n(Al)∶n(Cr)=1∶(2.1~2.4)∶1时,样品主相为Cr_2AlC,另有少量杂质相C(石墨)和Cr8Al5。微波混合加热到700~1 000℃时,目标相快速增加伴随着Cr-Al金属间化合物、未反应的Cr和Cr_3C_2的减少;在1 050℃时保温3 min,可获得单相Cr_2AlC陶瓷粉体,其平均颗粒尺寸为5~8μm。     

燃烧体系对Ce1-xPrxO2陶瓷粉体微观形貌的影响

以Cc（NO3）3·6H2O和Pr6O11为主要原料．采用燃烧法制备了Ce1-xPrxO2陶瓷粉体。通过对燃烧体系的研究,选取不同的燃烧体系进行反应．制备出的Ce1-xPrxO2陶瓷粉体在微观形貌上有着显著的不同。研究发现．不同燃烧体系的选取对燃烧反应的影响是复杂的．不仅提供了反应发生所需要的起始温度与介质．而且参与了燃烧反应。最后对制备出不同形貌Ce1-xPrxO2陶瓷粉体的物相进行了分析。     

水热法制备纳米陶瓷粉体技术

文章较为系统地概述了水热法制备纳米陶瓷粉体的技术方法、特点和研究进展。认为水热法是一种极有应用前景的纳米陶瓷粉体的制备方法.     

纳米远红外陶瓷粉体的制备工艺与性能研究

本研究分别采用固相合成法和液相共沉淀法制备远红外陶瓷粉体，采用X光小角散射法测试其颗粒分布和平均粒度，采用XRD分析其物相和SEM观察其显微结构形貌，结果表明，液相共沉淀法制备的远红外陶瓷粉体的平均粒度达到95纳米，且颗粒大小分布窄，而固相合成法制备的远红外陶瓷粉体颗粒粗大且不均匀，经中国计量科学研究院测试，液相共沉淀法制备的远红外陶瓷粉体的法向全辐射发射率为93％，固相合成法制备的远红外陶瓷粉体的法向全辐射发射率仅为82％。     

NiFe2O4基金属陶瓷的研制

采用传统粉末冶金技术冷压烧结法制备了Cu-NiFe2O4金属陶瓷板状惰性阳极。采用DTA-TG分析和XRD等方法研究了惰性阳极制备工艺、物相组成。采用电镜等方法研究了镍铁尖晶石材料结构及性能的关系。并测定了该材料的电导率,结果证明,Cu-NiFe2O4金属陶瓷呈现出半导体导电性质,在960℃时,电导率超过了40Ω-1·cm-1。     

Cu-NiFe_2O_4金属陶瓷的制备及性能研究

以Cu、NiO、Ni2O3和Fe2O3为原料,采用传统粉末冶金技术,冷压烧结法制备了Cu-NiFe2O4金属陶瓷惰性阳极.对制备工艺中的原料准备,压制成型,烧结过程进行了讨论.并对其导电特性及力学性能进行了研究.结果表明,金属陶瓷材料依然为陶瓷导电性所制约.     

氧化铝包覆二硫化钼复合粉体的制备与表征

通过Al(NO3)3·9H2O水解,利用非均匀成核方法制备了MoS2/Al2O3的复合粉体,对复合粉体制备的工艺条件进行了研究,并利用SEM/EDS、TEM、XRD等方法对样品进行表征.结果表明:Al3+浓度、pH值、反应温度及滴定速度是影响包覆效果的主要因素,制备MoS2/Al2O3复合粉体的最佳工艺条件是Al3+浓...     

Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂的制备及表征

以Sb4O5Cl2纳米粒子为柱化剂,采用酸溶法和醇盐水解法制备了Sb4O5Cl2柱撑蒙脱土复合阻燃剂,并用FI-IR、XRD和TEM对产品进行了表征.结果表明酸溶法要优于醇盐水解法,柱撑后蒙脱土的间距扩大,呈弱晶态,蒙脱土和Sb4O5Cl2纳米粒子结合完美,成本低廉,可作为一种有效的添加型阻燃剂.     

复合固体超强酸S_2O_8~(2-)/NiFe_2O_4的制备及催化性能的研究

采用共沉淀法和浸渍法制备了S2O82-/NiFe2O4复合固体超强酸催化剂,并以乙酸和乙醇为原料合成了乙酸乙酯,考察了Fe∶Ni的原子配比,焙烧温度,焙烧时间,浸渍液浓度等对催化剂催化性能的影响。结果表明:当Fe∶Ni原子比为2∶1,焙烧温度为500℃,焙烧时间为5 h,浸渍液浓度为0.5 mol/L时,催化活性最好,酯化率可达83.50%,重复使用5次以上酯化率仍不低于80.0%。该工艺产率高,腐蚀性及污染性小,催化剂可回收、活化、重复使用。     

ZnYb2O4稀土复合氧化物合成与结构解析

报道了以流变相-先驱物法制备稀土复合氧化物ZnYb2O4的软化学方法。首先用流变相法合成草酸盐先驱物ZnYb2（C2O4）4,然后用DTA和TG研究了先驱物在空气申的热分解过程;用X射线粉末衍射和IR光谱表征了热分解固体产物;通过从头算法对热分解固体产物的晶体结构进行了解析。结构分析表明该化合物为尖晶石结构。     

NiFe2O4-M金属陶瓷惰性阳极成分设计的热力学分析

NiFe2O4-M金属陶瓷惰性阳极由氧化物陶瓷相和金属相组成.多数美国专利认为Fe,Ni,Cu,Co,Ti,Cr,Mn,Al,Pd,Ag,V,Zr,Y,La,Ta,Nb,Sc,Hf,Ca,Sn,Zn等21种金属均适合作为上述阳极的金属相成分.但文中的热力学详细分析计算结果表明:在上述前8种金属中,仅有Cu,Ni 2种适...     

用于锂离子电池球形锰酸锂的工业化制备研究

本文以氢氧化锂、醋酸锰及碳酸锰为原料,采用液相法合成凝胶浆料和半固相浆料,利用喷雾干燥法获得球形锰酸锂前驱体,研究了动态焙烧喷雾干燥前驱体制备球形锰酸锂正极材料用于锂离子电池.研究结果显示,动态低温分解与高温分解相结合的方法能有效保持前驱体的球形,合成的球形锰酸锂具有良好的电化学性能.该方法适合于工业化生产球形锂离子电池正极材料.     

微乳液法制备Fe3O4/TiO2磁性纳米粒子

采用多元醇还原法制备出平均粒径为6.0 nm的Fe3O4磁性纳米粒子,以此磁性纳米粒子为核,在OP-10/正丁醇/环己烷/浓氨水反向微乳体系中制备出Fe3O4/TiO2磁性纳米复合粒子,通过XRD,TEM,VSM对复合粒子进行性能表征。结果表明,采用微乳液法能够制备出Fe3O4/TiO2磁性纳米复合粒子,并且包覆后比饱和磁化强度有所下降,但矫顽力仍趋近于0,显示超顺磁性。