饲料中粗灰分的测量结果不确定度评定

本文介绍用重量法测定饲料样品的粗灰分含量。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化，求出被测量(粗灰分含量)的标准不确定度和扩展不确定度u=2uc(A↑-)=0．07％，给出各分量对测量结果不确定度的相对贡献，对测量结果进行了表述。     

红外分光光度法测定污泥中矿物油的不确定度评定

分析探讨了红外红外分光光度法测定污泥中矿物油含量不确定度的影响因素,并对其不确定度分量进行了评定,计算得到相对标准不确定度urel(X)为0. 0187,污泥样品中矿物油含量的标准不确定度u(X)为1. 0450mg/L,扩展不确定度U为2. 0899mg/L(k=2),所测污泥样品中的矿物油的含量为X=55. 83±2. 0899mg/L(k=2)。扩展不确定度贡献较大的主要分量是样品重复测定和配置三波长校准溶液引入的标准不确定度分量。     

蒸馏后滴定法测磷酸二氢铵中总氮含量测量结果不确定度的评定

用蒸馏后滴定法测定磷酸二氢铵中总氮含量的测量结果的不确定度进行了分析和评定。分析和评定结果表明 :磷酸二氢铵中总氮含量测量结果的合成标准不确定度uc=0 0 4 % ,当包含因子K =2时 ,扩展不确定度U为 0 0 8%。各分量中 ,以重复性测量和滴定管带来的不确定度分量贡献较大。     

氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定煤炭中砷、汞含量的不确定度评估

本文对煤炭中砷、汞含量测定的不确定度进行了评估。用氢化物发生-原子荧光光谱法同时测定了煤炭中的砷、汞含量,通过对影响样品测量结果的不确定度分量的分析和量化,计算出被测量(砷、汞含量)的标准不确定度和扩展不确定度,从而给出各分量对总测量不确定度的相对贡献,并对测量结果进行了表述。     

畜禽尿液中盐酸克伦特罗含量测定(GC/MS法)的不确定度的分析

讨论了对用气相色谱-质谱法测定畜禽尿液中盐酸克伦特罗含量的不确定度的分析。通过对影响样品测试结果的不确定度分量的分析和量化,求出各分量对测量结果不确定度的相对贡献,得出被测量(畜禽尿液中盐酸克伦特罗)的合成标准不确定度和扩展不确定度分别为u(X)=0.41μg/L、U(P=95%)=2×u(X)=0.82μg/L,并对测量结果进行了表述11.77±0.82μg/L。如实反映了测量的置信度和准确度。     

DRC-ICP-MS法测定卷烟纸中钾的不确定度评定

目的提高动态反应池模式电感耦合等离子体质谱法(DRC-ICP-MS)测定卷烟纸中钾含量的精密度,确保检测结果的准确性,识别和掌握影响测定的关键因素并实施有效监控和改进。方法依据JJF 1059.1—2012《测量不确定度评定与表示》,采用因果图对不确定度的主要来源进行分析,通过数学模型科学评定各不确定度分量,提出扩展不确定度。结果各相对标准不确定度分量值介于0.0067~0.0402之间。根据分量所占权重大小,不确定度对测定结果影响程度依次为标准溶液配制、样品水分含量、样品重复测量、工作曲线拟合、样品制备。当卷烟纸中钾含量为13.337 mg/g时,其扩展不确定度为1.218 mg/g(k=2,P=95%)。结论优化标准溶液配制环节能适当降低不确定度,同时检测时要密切关注仪器状态,仪器的稳定性会同步影响不确定度的最终结果。     

HG-AFS法测定地质样品中微量硒的不确定度评定

通过氢化物发生-原子荧光光谱法(HG-AFS)对地质样品中的硒进行测定,对测定结果的不确定度来源进行分析,评定不确定度的分量。结果表明,该方法测量不确定度引入的最主要来源有两项:硒标准溶液配制过程和重复性测量样品。因此在实际分析过程中,应提高分析人员检测技能和规范操作,保证测定结果的准确性和可靠性。当测试样品中硒的含量为0.1631μg/g时,其扩展不确定度(k=2)为0.0081μg/g。     

火焰原子吸收法测定食品中铜元素含量的不确定度评定

通过火焰原子吸收光谱法测定动物源食品中铜的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合的不确定度)、样品的称量,考核样品的稀释和重复测量样品。计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算食品中铜的测试结果为:CCu=(3.20±0.166)mg/kg,k=2(置信水平约为95%)。     

气相色谱仪TCD检定结果的测量不确定度评定

通过分析测量气相色谱仪TCD灵敏度检定过程中各分量引入的测量不确定度来源,对TCD灵敏度的各测量不确定度分量进行了量化,得出标准样品进样量的不确定度是最大的。评定结果为TCD灵敏度的相对合成标准不确定度为1.0%,扩展不确定度为2.0%(k=2)。     

液相色谱测定戊醛中催化剂不确定度的评定

建立了高效液相色谱法(HPLC)测定戊醛中的催化剂含量不确定度评定的数学模型。通过对整个测定过程中各种不确定度因素的研究,分析和评定了不确定度的来源,确定了不确定度分量和合成不确定度。结果表明,当戊醛中的催化剂含量为848mg/kg时,其扩展不确定度为6mg/kg(取包含因子k=2,置信概率约为95%),其中标准物质的纯度、标准样品和样品测量重复性对测量不确定度的影响较大,实验室应对其采取措施,减低不确定度。     

低顺橡胶挥发分含量测试的不确定度评定

以低顺橡胶P30AF为例,依据ASTMD5668-2009在电热恒温鼓风干燥箱中进行了挥发分含量测试,对其挥发分含量测试过程中的不确定度分量进行了分析和评定,并给出了具体数值。结果表明：低顺橡胶P30AF挥发分含量X=0．67％,扩展不确定度U=0．09％,包含因子k=2,置信概率p=95％;其测量不确定度主要来源为由样品的不均匀性引入的不确定度。     

大米中镉含量的测量不确定度评定

分析了石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:大米样品中镉的含量为0.18 mg/kg时,其扩展不确定度为0.01 mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程和测试过程随机效应引入的。     

火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度评估

根据GB/T 23349—2009 《肥料中砷、镉、铅、铬、汞生态指标》中所规定的方法,采用火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属镉、铬和铅的含量,并建立了火焰原子吸收光谱法测定肥料中重金属含量的不确定度测量模型。测定肥料中重金属镉的含量为0. 003 6%(1±4. 2%),k=2;铬的含量为0. 006 3%(1±3. 8%),k=2;铅的含量为0. 005 0%(1±2. 1%),k=2。结果表明,对镉、铬和铅元素的测试而言,不确定度主要影响因素均来源于样品浓度测定中标准曲线的拟合及测量重复性引入的不确定度分量。     

电感耦合等离子体质谱测定血铅的不确定度评定

依据CNAS-GL06《化学分析中不确定度的评估指南》和JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》,对电感耦合等离子体质谱测定全血中铅元素含量进行不确定度评估。样品采用湿法消解,电感耦合等离子体质谱仪测量,通过建立数学模型,分析样品中铅元素含量测定结果的不确定度来源,并给出各不确定度的分量。在置信水平为95%,取包含因子k=2,当全血中铅的含量为54.48 ng/m L时,其扩展不确定度为7.20 ng/m L,结果表示为X=(54.48±7.20)ng/m L,k=2。试样溶液中铅元素的质量浓度是产生不确定度的最主要来源。工作曲线配制时采用天平产生的不确定度很小,对测定结果的影响几乎可以忽略。     

离子色谱测定矿泉水中溴酸盐含量的不确定度评定

对矿泉水中溴酸盐含量进行测定,应用测量不确定度理论,分析构成测量不确定度的各分量并进行评定,通过计算给出扩展不确定度,得出离子色谱法测定矿泉水中溴酸盐含量在(0.005~0.025)mg/L范围的扩展不确定度:U=0.8μg/L(k=2)。     

X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度评定

对X射线荧光光谱法测定钒铁合金中Mn含量的不确定度来源进行分析,并对测量过程中的不确定度分量进行评定。测量不确定度主要来源于测量重复性、称量、标准样品和工作曲线回归。计算各分量的标准不确定度、合成标准不确定度和扩展不确定度。不确定度评定结果表明,标准样品引起的不确定度对总不确定度贡献最大。     

小麦粉中偶氮甲酰胺含量测量的不确定度评定

分析了高效液相色谱法测定小麦粉中偶氮甲酰胺含量不确定度的各分量,对其测量不确定度进行合理的评定,结果表明:小麦粉样品中偶氮甲酰胺的含量为43.1mg/kg时,其扩展不确定度为2.6 mg/kg(k=2),不确定度主要是最小二乘法拟合标准工作曲线求得样品浓度过程引入的。     

硅砖显气孔率测量结果的不确定度分析与评定

摘要：按照GB／T2997-2000测量并计算了同一批次硅砖试样的显气孔率,对影响显气孔率的测量不确定度分量进行了分析和评定,并对测量不确定度的各个分量进行了计算和合成,给出了该硅砖显气孔率的不确定度报告为：显气孔率7ra=20．2％0,测量结果的扩展不确定度U=0．2％,包含因子k=2。     

原子吸收光谱法测定铍中铜含量的不确定度评定

采用原子吸收光谱法对铍中铜元素含量进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,通过建立测量过程中各分量不确定度评价的数学模型,对试料称量、 溶解、 萃取、 标准溶液配制、 工作曲线拟合、 样品重复性测量等影响不确定度的分量进行分析,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度.结果表明,样品重复性测量、 工作曲线拟合是影响原子...     

亚甲蓝法测定天然气中硫化氢含量的不确定度评定

阐述了用亚甲蓝法测定天然气中硫化氢含量的分析方法,构建硫化氢含量分析数学模型,研究提出影响硫化氢分析结果的不确定度来源,对测量不确定度各个分量进行评定,结果表明测量重复性和从校准曲线计算硫化氢含量引入的标准不确定度是决定测量不确定度值大小的关键,取包含因子k=2,置信概率为95%,则测量结果的相对扩展不确定度为U_r=6%。