火焰原子吸收光谱法测定食品中铜测量不确定度评估

采用火焰原子吸收光谱法测定食品中的铜，其不确定度来源于样品中铜的含量、试剂空白液中铜的含量、样品处理后的总体积及样品质量。通过对各个不确定度的计算合成得出被测量样品中铜含量的扩展不确定度和相对不确定度。     

原子吸收分光光度法测定番茄酱中铜含量不确定度的评定

本文对用火焰原子吸收光谱法测定番茄酱中铜含量进行分析,找出测量过程中不确定度来源并进行评定,各个不确定度分量通过采用相对不确定度计算方法求得,再合成得出样品中铜含量的扩展不确定度。     

原子吸收分光光度法测定番茄酱中铜含量不确定度的评定

本文对用火焰原子吸收光谱法测定番茄酱中铜含量进行分析,找出测量过程中不确定度来源并进行评定,各个不确定度分量通过采用相对不确定度计算方法求得,再合成得出样品中铜含量的扩展不确定度.     

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度评定

原子吸收分光光度计测定土壤中铜含量的不确定度主要来源于测量样品土壤样品称重、校准曲线测量、试样体积定容、含水率测定及重复性测量等产生的不确定度,依据JJF-1059规范性文件《测量不确定度评定与表示》,对这些分量进行了量化计算,求得合成标准不确定度和扩展不确定度分别为1.20 mg/kg和2.40mg/kg。影响土壤中铜含量测量不确定度的主要因素是测量土壤消解液浓度时校准曲线测量引起的不确定度。     

火焰原子吸收法测定食品中铜元素含量的不确定度评定

通过火焰原子吸收光谱法测定动物源食品中铜的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合的不确定度)、样品的称量,考核样品的稀释和重复测量样品。计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算食品中铜的测试结果为:CCu=(3.20±0.166)mg/kg,k=2(置信水平约为95%)。     

用火焰原子吸收法(AAS)测量茶叶中的铜不确定度分析

样品中铜含量C测量的不确定度就是采用AAS用标准曲线法测量时,通过对用回归方程和换算公式建立的数学模型中Y、a、b、V、G五个分量的不确定度分析计算,最后合成求出被测量C的标准不确定度和扩展不确定度.     

滴定法测定铜精矿中铜量的不确定度评定

本文对滴定法测定铜精矿中铜的结果进行了不确定度的评定。测定过程中的不确定度主要来源于样品制备过程引入的不确定度、滴定导致的不确定度、标定Na2S2O3标准滴定液引起的不确定度及重复性实验引起的不确定度等。合成各不确定度分量,并乘以扩展因子2得到扩展不确定度。对于Cu平均含量为27.60%(质量分数)的铜精矿样品,其扩展不确定度为0.25%。     

用火焰原子吸收法（AAS）测量茶叶中的铜不确定度分析

样品中铜含量C测量的不确定度就是采用AAS用标准曲线法测量时，通过对用回归方程和公式建立的数学模型中Y、a、b、V、G五个分量的不确定度分析计算，最后合成求出被测量C的标准不确定度和扩展不确定度。     

原子吸收光谱法测定铍中铜含量的不确定度评定

采用原子吸收光谱法对铍中铜元素含量进行测定,分析了影响测量不确定度的主要因素,通过建立测量过程中各分量不确定度评价的数学模型,对试料称量、 溶解、 萃取、 标准溶液配制、 工作曲线拟合、 样品重复性测量等影响不确定度的分量进行分析,最终合成得到了测量结果的扩展不确定度.结果表明,样品重复性测量、 工作曲线拟合是影响原子...     

紫杂铜中常见元素含量的测量不确定度评定

本文采用直读光谱法测定紫杂铜中常见元素的含量,并对元素的测量不确定度进行评定。结果表明:测量不确定度主要来源于光谱标样(控制样品)。此外,对于低含量的元素,数值修约引入的不确定度也有较大的贡献,但这是由于元素含量低所致。     

原子吸收光谱法测定茶叶中铜的测量不确定度评定

通过对测定茶叶中铜含量的不确定度评定分析,找出引起不确定度产生的主要因素,评定确认由最小二乘法拟合校准标准曲线及测量重复性是影响结果的最主要因素,使用标准物质（标准储备液）及稀释过程引入的不确定度也应引起重视,此方法对类似的火焰原子吸收法测定样品中待测元素含量有借鉴和参考作用。     

铝铜薄膜铜元素含量标准物质研究

研制了一种X射线能谱仪/波谱仪校准用铝铜薄膜铜元素含量标准物质,使用电子探针对研制的铝铜薄膜铜元素含量标准物质进行均匀性、稳定性检验,使用电感耦合等离子体发射光谱仪（ICP-OES）对标准物质的铜元素含量（wt%）进行了定值,分析了名义值为49.5%的铝铜薄膜标准物质铜元素含量的不确定度来源,评定了标准物质的不确定度。研究结果表明：标准物质样品具有良好的均匀性和稳定性,标准物质的铜元素含量标准值为49.46 wt%,扩展不确定度为0.98 wt%(k=2)。研制的X射线能谱仪/波谱仪校准用铝铜薄膜铜元素含量标准物质,满足了X射线能谱仪/波谱仪定量分析过程中的校准需求,填补了X射线能谱仪/波谱仪校准用标准物质的国内空白,为我国科研产业的铜元素含量定量分析提供了量值保障和技术支撑。     

辉光放电质谱仪测定不锈钢中微量元素的不确定度分析

本文以不锈钢中铁(Fe)元素作为内标,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中锰(Mn),硅(Si),硫(S),磷(P),镍(Ni),铬(Cr),钨(W),钒(V),钼(Mo),铝(Al),钛(Ti),铜(Cu)等12种元素。讨论了测试过程中由测量重复性、样品不均匀性和标准样品本身不确定度等因素所带来的不确定度分量,计算出测定不锈钢中的12种元素百分含量的合成不确定度及扩展不确定度。研究结果表明,采用辉光放电质谱仪测定不锈钢中的12种元素含量的扩展不确定度均小于0.01%。     

火焰原子吸收光谱法测定铝合金中铬含量的不确定度评定

以火焰原子吸收光谱法测定了铝合金样品中铬含量为例,分析了不确定度分量的来源及评定,确定了各不确定度分量值与灵敏度系数,给出了铝合金样品中铬含量测定的扩展不确定度。     

标准曲线对ICP-MS测定铜的不确定度影响

采用微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定了三七中的铜含量,并探讨了不同标准曲线对测量不确定度的影响。结果显示,良好的线性是影响测量结果不确定度的关键,相关系数r0.9999,标准曲线校准引入的不确定度较小。此外,增加样品浓度,使用合适浓度范围的标准溶液可以有效减小标准曲线校准引入的不确定度。     

湘江底泥多成分标准样品研制

采集湘江流域重金属污染典型地区底泥作原料,经样品预处理、风化干燥、碾磨、过筛和混匀等流程,制备出湘江底泥多成分标准样品（BW8002）,分装于30mL医用塑料瓶中。采用等离子体发射光谱法和原子吸收分光光度法对标准样品中铁、锌、锰、铜、铅和镉含量进行联合定值,均匀性检验及短期稳定性检验均采用等离子体发射光谱法。针对影响测量不确定度的可能因素进行了分析,全面评定了标准样品的不确定度。     

茶叶中铜含量测定的不确定度分析

采用火焰原子吸收分光光度法对茶叶中铜的含量进行测定,分析检测过程中不确定度来源及各不确定度对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间,给出本实验室测定的茶叶中铜的扩展不确定度为(16.13±1.5)mg/L(k=2)     

紫外—可见分光光度法测定铬矿中钼的不确定度评定

文章对使用紫外—可见分光光度法分析铬矿中钼的元素含量的不确定度进行评定,通过分析不确定度来源,其中包括样品称量、定容、样品重复测定、紫外-可见分光光度计仪器、标准溶液配制、工作缺陷拟合等因素,计算钼元素含量测得的量值得合成标准不确定度和扩展不确定度。当测得铬铁矿中钼含量为9.2%时,扩展不确定度为(9.20±0.130)%(k=2)。     

原子吸收光谱法测定汽油中锰含量不确定度的评定

通过分析原子吸收法测定汽油中锰含量操作过程,对锰含量测定结果的不确定度进行了评定。不确定度主要来源于样品溶液浓度和重复性,样品溶液浓度影响中尤以标准曲线拟合对不确定度的贡献最大。当汽油锰含量为4.89mg/L时,其扩展不确定度为1.18mg/L(k=2)。     

浅谈岩矿铜含量的不确定度分析

岩矿铜含量的分析是一项专业性较强的工作,对其不确定度的测量主要是对表征合理地赋予补测量值分散性,这样就可以确定出与测量结果相联系的参数,而测量不确定度的评价在对岩矿铜含量检测工作中也有着非常重要的作用。本文主要介绍了岩矿铜含量不确定读的分析方法,以供参考。