棉花长度试验方法 手扯尺量法不确定度的评价方法

介绍了测量不确定度评估的一般方法和步骤,通过棉花手扯长度测量不确定度的评定应用实例阐述了测量不确定度的评定方法。     

弹子顶破强力测量不确定度的评定

依据JJF1059-1999对弹子顶破强力测量进行不确定度的评定，并介绍了弹子顶破强力测量不确定度的来源、评定方法及计算。     

镜片顶焦度测量结果不确定度的简化评定

本文介绍了眼镜镜片顶焦度测量的方法以及顶焦度测量结果不确定度的简化评定。详细分析论述了测量过程中各分量标准不确定度，最终给出测量结果的扩展不确定度。     

以冷水水表为例浅谈测量不确定度的评定

以冷水水表示值误差的测量不确定度评定为例,介绍了如何评定测量不确定度,并提出了不确定度评定时需注意的几个问题。     

火焰原子吸收光谱法测定乳粉中锌含量的不确定度评定

测量不确定度的评定对实验室内部质量控制和评价检测质量非常重要.本文介绍了测量不确定度的基本概念,以测量乳粉中锌的含量为例,阐明了测量不确定度的评定步骤,分析了影响测量不确定度的因素,通过计算得出合成标准不确定度和相对标准不确定度,最终根据锌含量的测量结果得出扩展不确定度.     

纸和纸板耐破度测量结果的不确定度评定

本文以《JJF1059—1999测量不确定度评定与表示》为基础，对纸和纸板耐破度测量结果的不确定度来源进行了分析，对不确定度的大小作了评定，并通过不确定度评定，找出了影响耐破度测量结果的主要因素。     

电子台秤计量比对中测量结果参考值的不确定度分析

介绍电子台秤计量比对中,参考值的不确定度分析方法,包括标准不确定度的A类评定、B类评定和合成不确定度、扩展不确定度的评定过程,提出了参考值的测量不确定度评定方法。     

一般压力表测量结果的不确定度评定

文章介绍了一般压力表测量结果的不确定评定步骤,包括了环境条件、测量方法、建立数学模型、评定不确定度分量、合成不确定度、评定扩展不确定度。     

纸张环压强度测量不确定度的分析及评定

根据测量不确定度评定的通用规则，分析了纸张环压强度测量不确定度的来源。利用L＆WBURSTING STRENGTHTESTER248型测定了箱纸板环压强度，并对测量结果的不确定度进行评定。     

测量不确定度及其在纸张检测中的应用

介绍了测量不确定度的基本概念、具体评定步骤及其表示方法。同时，阐述了其在纸张物理性能测量结果评定中的应用。     

测量不确定度及在盐产品检测中的应用

文章阐述了测量不确定度的含义及应用,比较了与测量误差的不同之处,说明了化学分析测量中产生不确定度的因素,简要地介绍了在盐业检测中应用测量不确定度的必要,文章列举了氯离子测定不确定度的来源、量化、合成、扩展过程.     

测量中的不确定度及其数学处理方法

论述了国际上新提出的不确定度概念和它的数学处理方法 ,以及与误差概念的区别 ,并说明了为什么要用不确定度的概念取代过去长期使用的误差概念来对测量结果的质量作出评定 .     

不同修约间隔对于植物油中过氧化值测定不确定度的影响

在评定不确定时候应注意修约这一分量导致的不确定度,其有时甚至是主要分量。在本文的测量中,当按照GB/T5009.37-2003食用植物油卫生标准的分析方法确定的修约间隔（0.01 g/100g）来修约时候,修约引起的不确定度为主要分量;如果按照JJF 1059-1999测量不确定度评定与表示确定的规则不确定度保留一位有效数字,并以此来修约测量结果时候,此时修约间隔为0.001 g/100g,修约引起的不确定度可以忽略。     

气相色谱法测定菜粕异硫氰酸酯不确定度评定

对采用气相色谱内标法测定菜粕中的异硫氰酸酯含量的测量不确定度进行了评定。建立测量模型,分析确定菜粕中异硫氰酸酯含量的不确定度来源,并对测量过程中的不确定度分量进行逐层分析与合成,当菜粕的丙烯基异硫氰酸酯含量为99.2 mg/kg时,得到其合成标准不确定度和扩展不确定度分别为2.2、4.4 mg/kg。结果表明,校正因子测定引入的不确定度分量对合成标准不确定度的贡献最大,样品重复测定、回收试验和添加内标溶液带来的不确定度分量也不容忽视,试样称量对总不确定度的贡献最小,为采用该方法测定菜籽饼粕中异硫氰酸酯含量的质量控制提供了理论依据。     

食用植物油中酸价测定的不确定度评定

根据食用植物油中酸价测定的原理,全面考虑了整个分析过程的不确定度来源,建立其结果的数学模型,并计算其测定全过程的不确定度分量、结果标准不确定度及扩展不确定度。提出的方法适用于食用植物油中酸价测定的不确定度评定。     

离子选择电极法测定预混合饲料中氟的不确定度评定

对离子选择电极法测定预混合饲料中氟含量的测量不确定度进行了评定。通过建立测定过程中各分量的数学模型,分析、识别了不确定度来源,其不确定度主要来源于标准溶液、最小二乘法线性拟合曲线、定容体积、试样称量、回收率、重复测定等因素。在对各不确定度分量进行量化的基础上,合成得到了测定结果的相对不确定度。结果表明,重复测定、标准溶液和最小二乘法线性拟合曲线引入的不确定度对总不确定度贡献率最大,是影响该方法不确定度的主要因素,为采用该方法测定预混合饲料中氟含量的质量控制提供了理论依据。     

羽绒残脂率测定结果的不确定度评定

为反映实验室残脂率检测结果的可靠程度,采用测量不确定度的直接评定方法对羽绒残脂率的测量结果进行不确定度评定。根据羽绒残脂率测试原理,分析得出其测量结果的不确定度来源主要为测量的重复性、样品质量的称量、残脂的称量;进而对各分量分别进行了评定,计算出了羽绒残脂率的合成标准不确定度和扩展不确定度。分析结果表明：使用分辨力为1 mg的天平,烧瓶称量产生的不确定度是残脂率不确定度的最主要来源,且合成不确定度较大;使用分辨力0.1 mg的电子天平称取烧瓶,则其产生的不确定度和测量重复性产生的不确定度是影响残脂率总不确定度的主要分量。     

白酒中固形物测量不确定度评定

按照国家推荐标准GB/T10345.6-1989白酒中固形物的试验方法,通过对白酒中固形物测量不确定度的评定,介绍了一种新的测量不确定度的评定方法。     

自上而下法评定固相酶联免疫吸附法测定食用油中黄曲霉毒素B1的不确定度

目的利用自上而下方法评定固相酶联免疫吸附法测定食用油中黄曲霉毒素B_1含量的不确定度。方法在控制不确定度来源或程序的前提下,得出试验数据、质控数据进行评定,通过计算偏移和实验室内复现性2个分量,最后合成得到该方法的测量不确定度。结果按照自上而下法的公式计算,本研究测得食物油中黄曲霉毒素B_1含量为(46.25±6.28)μg/m L,扩展不确定度U_(rel)为14%(k=2)。结论使用自上而下法对固相酶联免疫吸附法测定食用油中黄曲霉毒素B_1含量进评定过程是实用和可靠的,可以为其他同类型的检测方法进行测量不确定度评定时所借鉴,也为实验员在实验质量控制方面提供参考。     

白酒中己酸乙酯测定的不确定度评估

参照国家标准GB/T10781-89,采用气相色谱法测定白酒中己酸乙酯含量。通过对己酸乙酯的测定进行测量不确定度的评估实验,介绍了一种内标定量法的测量不确定度评估方法,表达出了合成标准不确定度和扩展不确定度,为白酒质量控制提供有效、可靠、可溯源的测量数据。