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根据国内外市场对金属钠的要求,笔者探讨出了一套金属钠中钙的检测方法。该方法符合金属钠行业要求,而且具有准确、高效的特点。 相似文献
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简述中原盐田的资源状况,扼要介绍发展盐化工业的几种工艺路线,分析了离子膜烧碱、金属钠、液氯及其下游产品的市场状况,提出以金属钠、离子膜烧碱为龙头,走精细化工之路,发展河南油田盐化工的观点。 相似文献
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简述中原盐田的资源状况,扼要介绍发展盐化工工业的几种工艺路线,分析了离子膜烧碱、内、液氯及其下游产品的市场状况,提出以金属钠、离子膜烧碱为龙头,走精细化工之路,发展河南油田盐化工的观点。 相似文献
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几种值得开发的耗碱化工产品 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍了钠法漂粉精、氰化钠、金属钠、TCCA(三氯异氰尿酸)及DCCNa(二氯异氰尿酸钠)、硼砂及粒碱的生产方法、产品用途、消耗定额、市场前景等。对于解决我国目前氯碱行业存在的“碱过剩”问题及新上项目的决策有一定的指导作用。 相似文献
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以精制棕榈油、乙二醇甲醚为原料,金属钠为催化剂,制备出一种新型生物柴油——棕榈油乙二醇甲醚单酯。采用 FT-IR 和~1H NMR 对产物结构进行了表征。通过凝胶渗透色谱(GPC)法分析了原料棕榈油及产物的分子量及其分布,证实了酯交换反应对棕榈油结构的改变。 相似文献
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以甲酸乙酯和丙酸乙酯为原料,在金属钠存在下缩合得到胸腺嘧啶中间体α-甲酰基丙酸乙酯;α-甲酰基丙酸乙酯在酸催化下与尿素缩合,最后在甲醇钠作用下环合得到胸腺嘧啶。合成α-甲酰基丙酸乙酯的正交实验结果表明,最佳反应溶剂为异丙醚,金属钠、甲酸乙酯和丙酸乙酯的质量比是1:1.5:2.0;在该优化条件下,α-甲酰基丙酸乙酯的收率达到41.8%。合成胸腺嘧啶的正交实验结果表明,随反应温度的升高,胸腺嘧啶的收率逐渐增大,表明反应温度越高越好,最好在溶液回流温度(68℃)下进行反应;在反应温度为64℃、α-甲酰基丙酸乙酯、尿素和甲醇钠的摩尔比为1:4.7:1.4的条件下,胸腺嘧啶的收率达到78.8%。 相似文献
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<正> 1 绪论金属钠作为一种重要的化工金属产品,被广泛应用于化工、冶金、医药等领域。由于钠的极其活泼的化学性质,不仅使钠极易被空气氧化。其中的杂质,特别是钙的存在,给其应用领域或行业造成了许多不利的影响。钙是一种仅次于钠的极为活泼的金属元素,可与多种物质反应形成碱或盐类。 相似文献
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金属钠与水反应的实验是高中化学课本必修1中的重点和难点。针对教材中钠与水反应实验装置存在的不足,笔者通过设计微型化绿色化实验对其进行了改进,改进后的实验装置,弥补了传统实验的不足,具有实验试剂用量少、操作简单、安全系数高、成功率高、反应时间快、实验成本低廉等特点,且便于学生深刻认识钠和水的反应过程,有利于激发学生的实验兴趣和创新思维。 相似文献
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乙醇钠催化合成香豆素-3-羧酸 总被引:1,自引:0,他引:1
实验以水杨醛、丙二酸二乙酯为原料,乙醇钠为催化剂催化合成香豆素-3-羧酸乙酯,再经皂化、酸解环合合成香豆素-3-羧酸。考察了各种反应条件对香豆素-3-羧酸收率的影响。实验结果表明,其最佳工艺条件为:水杨醛用量4.0 g,n(水杨醛):n(丙二酸二乙酯)=1:1.25,金属钠用量0.25 g、无水乙醇20 mL,反应时间2 h,香豆素3羧酸的收率达到90%以上。 相似文献
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<正> 金属钠生产是采用低电压、大电流电解熔融氯化钠的生产工艺。其主要供电变流设备为调压变压器、整流变压器、硅整流机组等附属设备。由于生产该产品的主要能耗是电能,属于高耗能产品,所以如何降低电能消耗,除了电解过程中要采取的措施外,对于探讨供电变流设备如何选型降低损耗、提高效率对节电具有重要意义。1 整流电路的接线方式大功率整流机组的整流电路主要有两种 相似文献
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以脂肪醇聚氧乙烯醚(5)(AEO-5)为原料,先与金属钠反应生成醇钠,再与氯乙基磺酸钠反应生成脂肪醇聚氧乙烯醚(5)磺酸钠(AESO),考察了反应温度、反应时间以及氯乙基磺酸钠与醇钠摩尔比对合成AESO反应的影响,并对提纯产物进行红外光谱表征,同时考察了其表面及耐温耐盐性能。结果表明,在64℃、氯乙基磺酸钠与醇钠摩尔比为1.2的条件下反应5h,AESO收率最高;AESO的表面及耐温耐盐性能均优于醇醚硫酸盐(AES),可适用于高温高矿化度油藏的三次采油。 相似文献
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油井的热化学措施
处理原理:金属钠与水反应放热后生成碱,进入近井地带地层,熔解重油,使之便于流动。方法是将包覆有铅皮的纳棒,置于产油井段,使铝皮破裂,钠棒开始与水或水溶液反应,产生大量热。为将带铝皮的钠棒下入井底,可采用下部带密封丝堵的有孔管子作容器,将钠棒装入后,再与油管连接,下入产油井段,将0.5—1m^3 HCl溶液通过容器循环,破坏铝皮。待钠棒与水或水溶液的化学反应完成后,再将油井投产。 相似文献
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研究了以环戊二烯、金属钠和一氯甲烷为原料合成甲基环戊二烯的过程,包括制备环戊二烯钠和环戊二烯钠甲基化两步反应。实验结果表明,反应温度及环戊二烯与钠的摩尔比对甲基环戊二烯的收率影响显著。环戊二烯与钠的反应温度初期应控制在0~5℃,以减少环戊二烯二聚反应的发生;后期应升至40℃,以加快反应速率。环戊二烯钠与一氯甲烷甲基化反应的最佳条件为:反应温度25℃、环戊二烯与钠的摩尔比2.25、溶剂二乙二醇二甲醚与钠的摩尔比1.9。在此条件下,甲基环戊二烯的收率高达84.8%,二甲基环戊二烯的收率仅为1.6%。 相似文献
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以硬脂醇、金属钠及3-氯-2-羟基丙基三甲基氯化铵为原料合成了3-烷氧基-2-羟基丙基三甲基氯化铵(OPAC),进一步与硬脂酰氯反应后得到醚-酯型双长链季铵盐阳离子表面活性剂3-烷氧基-2-酰氧基丙基三甲基氯化铵。正交实验确定的最佳合成条件为:1,4-二氧六环为溶剂,用量40mL,n(OPAC)∶n(硬脂酰氯)∶n(吡啶)=1∶1∶1,回流加热反应5h,收率为93.0%。产物结构通过红外及核磁共振氢谱表征。产物表面活性较高,具备良好的织物柔软性及酸碱稳定性。 相似文献