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以二甲基亚砜(DMSO)水溶液为分散介质,采用冷冻-解冻法制备了聚乙烯醇/明胶复合水凝胶,并研究了其透明性的溶剂敏感性。研究发现,将水凝胶交替置于去离子水和不同浓度的DMSO水溶液中,其透光率呈周期性变化;随DM-SO浓度的升高,其透光率的响应速率加快。通过X射线衍射(XRD)研究了聚乙烯醇/明胶复合水凝胶和纯聚乙烯醇水凝胶的聚集态结构。结果表明,两种水凝胶在不同溶剂中结构差异很大,并具有可逆转变性。随复合水凝胶中水含量的增加,其结晶度减小。该复合水凝胶的溶剂敏感性可能与其内部的结晶形态在不同溶剂中的转变或溶剂诱导相分离有关。 相似文献
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生物活性聚乙烯醇/羟基磷灰石复合水凝胶的结构与性能 总被引:3,自引:0,他引:3
本工作研究了聚乙烯醇和羟基磷灰石复合型生物活性水凝胶,探讨了工艺条件和配方对其拉伸强度,压缩强度,粘弹性、润滑性等生物力学性能的影响,观察和比较了复合水凝胶的微观形貌.研究表明聚乙烯醇和羟基磷灰石可形成接近纳米级的均匀分散结构,良好相容,使复合凝胶的力学强度和润滑性能提高,其应力松弛性能更接近天然软骨的粘弹性. 相似文献
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聚乙烯醇/海藻酸钠复合水凝胶的制备及电场响应性能 总被引:4,自引:0,他引:4
将聚乙烯醇和海藻酸钠的混合水溶液通过凝固浴凝固,再通过反复冷冻-解冻的方法制备出交联的水凝胶。该水凝胶在NaCl水溶液中加直流电场后表现出溶胀、收缩、弯曲行为。该凝胶的弯曲速度和最大弯曲度随电压及NaCl溶液浓度的增加而增大,最大形变量随凝胶中的海藻酸钠含量的增加而增大。 相似文献
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聚乙烯醇/聚乙烯基吡咯烷酮复合水凝胶的结构与性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶液共混法和冷冻解冻工艺制备聚乙烯醇(PVA)/聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)二元复合水凝胶,通过红外、XRD、DSC、含水率与溶胀测试等对材料的结构与性能进行分析表征,并研究了材料的力学性能与细胞毒性.结果表明,PVP能与PVA通过化学键合形成分子级混合的PVA/PVP复合水凝胶.PVP含量可以影响PVA水凝胶的结构、结晶度、玻璃化转变温度、吸水率以及力学性能.该复合水凝胶具有高的吸水率和良好的细胞相容性,而且具有类似天然软骨的可渗透性.PVP/PVA复合水凝胶是一种有发展前景的人工软骨替代材料. 相似文献
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通过酸碱处理和机械研磨结合的方法制备纳米纤维素(CNFs),并利用冻融循环法分别制备了聚乙烯醇(PVA)和纳米纤维素/聚乙烯醇(CNFs/PVA)复合水凝胶,以及聚乙二醇(PEG)改性PVA和CNFs/PVA复合水凝胶。考察不同配方下复合水凝胶的微观形貌变化,并对复合水凝胶的溶胀性能、压缩强度及热稳定性能进行研究。结果表明,CNFs与PEG对PVA水凝胶的微观形貌均有改善作用,加入PEG后形成的PEG/PVA凝胶产生明显的三维网络结构。当PEG与CNFs同时加入到PVA凝胶后形成的CNFs-PEG/PVA凝胶具有均匀的互穿孔洞结构,此时复合水凝胶的孔隙率最高((67.5±4.3)%),溶胀度最好(980%),且压缩强度较PVA水凝胶也有所提升。PEG对复合凝胶的热稳定性无影响,而加入CNFs后,CNFs-PEG/PVA复合凝胶的初始热分解温度从235℃上升至300℃,显著提高了PVA凝胶的热稳定性。 相似文献
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淀粉/聚乙烯醇泡沫塑料的制备及表面形貌分析 总被引:2,自引:0,他引:2
以淀粉和聚乙烯醇(PVA)为主要原料,在适当助剂作用下共混发泡制成泡沫塑料。研究了淀粉与PVA的比例、发泡剂用量、发泡温度、压力等条件对泡沫密度的影响。研究发现,当淀粉/PVA比例为6.3,发泡剂用量为共混物固含量的0.4%,发泡温度为190℃时,泡沫制品具有较低的密度。比较了由醇解度为88%和99%的PVA制备的淀粉泡沫塑料的吸水性,发现由PVA 1799制备的泡沫具有较好的耐水性。扫描电子显微镜照片显示淀粉与PVA具有很好的相容性。 相似文献
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利用低频振荡、 冻融法制得果胶/聚乙烯醇复合 (Co PP) 水凝胶 , 采用红外光谱仪、 差示扫描量热仪、X射线衍射仪、 扫描电镜 , 表征其结构; 观察 Co PP水凝胶的溶胀性能 , 并探讨扩散模式及溶胀动力学。结果表明: Co PP水凝胶是一种多孔材料、 有两个结晶区 , 脱水后可再次水合、 溶胀 ; 水分子以菲克扩散模式渗入 Co PP水凝胶 , Co PP水凝胶的溶胀速率常数、 溶胀平衡时的质量溶胀率 (197. 38 %~252. 49 %) 、 体积溶胀率 (241.47 %~308. 93 %) , 均大于聚乙烯醇 ( PVA) 水凝胶。因此 , Co PP水凝胶具有溶胀快和溶胀率大等特点 , 可减小人工髓核假体植入时的尺寸 , 利于微创手术植入。 相似文献
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Ma Guiping Yang Dongzhi Zhou Yingshan Jin Yu Nie Jun 《Frontiers of Materials Science in China》2007,1(4):432-436
Ultrafine fibers of chitosan/poly(vinyl alcohol)/poly(vinyl pyrrolidone) (CS/PVA/PVP) were prepared via electrospinning. The
structure and morphology of CS/PVA/PVP ultrafine fibers was characterized by the Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscope
and scanning electron microscope (SEM). Furthermore, the effects of the concentration of PVA, PVP and the electrospinning
voltage on the morphology of ultrafine fibers were investigated the the SEM. When the concentration of PVA was at the range
of 30wt%–40wt%, ultrafine fibers could be obtained. The diameter distributions of ultrafine fibers decreased when the electrospinning
voltage increased from 20 to 30 kV. The rough surface fibers could be obtained after etching with CHCl3. 相似文献
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Tomoyo Goto Ill Yong KimKoichi Kikuta Chikara Ohtsuki 《Materials science & engineering. C, Materials for biological applications》2012,32(3):397-403
Composites of hydroxyapatite (HAp) and poly(vinyl alcohol) (PVA) hydrogel were fabricated by the hydrothermal treatment of calcium phosphate powder. Alpha-tricalcium phosphate (α-TCP) or beta-tricalcium phosphate (β-TCP) powder was dispersed in PVA hydrogel and exposed to water vapor at 120 °C, 140 °C or 160 °C for 6 h. Low crystallinity HAp was formed in specimens prepared from α-TCP and PVA hydrogel prior to hydrothermal treatment, which was caused by hydrolysis of α-TCP. This allowed specimen shape to be retained after hydrothermal treatment. β-TCP showed less reactivity in forming HAp in the PVA hydrogel, which led to the formation of large rod-shaped crystals approximately 15 μm in length. Specimens from β-TCP and PVA were too soft to retain their shape after hydrothermal treatment. HAp with controlled morphology was prepared using different types of tricalcium phosphate precursor. The application of α-TCP allowed the in situ fabrication of HAp/PVA composites. 相似文献
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以聚乙烯醇(PVA)和苯甲醛为原料,二甲基亚砜为溶剂,对甲基苯磺酸为催化剂,采用均相工艺合成得到聚乙烯醇缩苯甲醛(PVB)。通过衰减全反射-傅里叶红外光谱(ATR-FT-IR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(1 H NMR)、核磁共振碳谱(13C NMR)等测试手段对聚乙烯醇缩苯甲醛结构进行了表征。利用差式扫描量热仪(DSC)测定了聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度(Tg)。采用差热分析(DTA)和热重分析(TGA)对聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性进行了研究。DSC结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛的玻璃化温度为106.0℃。DTA和TGA结果表明聚乙烯醇缩苯甲醛热稳定性良好,在空气中150℃仍未见分解。 相似文献
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聚乙烯醇模板中原位水热法羟基磷灰石纳米颗粒的控制制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
具有生物活性和生物相容性的羟基磷灰石/高分子复合材料的合成和可控制备,是当今生物材料领域研究的重要热点,在生物可降解聚乙烯醇高分子模板中,采用原位水热法,系统研究了具有生物活性的纳米HAP的可控制备,并对水热时间和模板剂浓度对羟基磷灰石/聚乙烯醇复合材料中HAP微粒形貌、大小的影响进行系统研究.结果表明,水熟时间从0h增加到16h,PVA/HAP微粒中HAP形貌逐渐由不规整的球状、短棒状变为规整的长棒状,水热时间从16h增加到72h,长棒状的PVA/HAP微粒的形貌变化不大;模板高分子(聚乙烯醇)浓度越大,获得的HAP微粒越小. 相似文献
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以ZnO和NaOH为原料,采用低温水热法合成纳米ZnO 半导体材料,并与聚乙烯醇(PVA)水溶液在超声作用下混合,通过直接煅烧制备出PVA中含共轭双键碳链结构(C)的ZnO/PVAC复合光催化材料。采用 SEM、XRD、FTIR、Raman和UV-Vis DRS对样品进行表征。结果表明:ZnO/PVAC复合光催化材料由结晶性能良好的纳米ZnO和具有共轭结构的聚合物组成,且界面间通过化学键Zn-O-C相连接;在模拟太阳光照射下,ZnO/PVAC复合光催化材料对光的吸收响应可扩展到整个可见光区,并产生较高光电流。光催化性能测试结果表明,ZnO/PVAC复合光催化材料对罗丹明B的降解催化性能(30 min降解率接近于100%)明显高于纯纳米ZnO。 相似文献
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聚乙烯醇为基材的超滤膜研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
在详细介绍了热处理、接枝、交联、共混、杂化等PVA超滤膜制备方法的基础上,重点介绍了采用界面聚合、电纺丝等新方法制备改性PVA薄层复合超滤膜的研究进展;由于改性PVA薄层复合超滤膜优异的性能使它成为今后PVA超滤膜制备领域的一个发展方向. 相似文献