Research on corrosion products and removal of salts in iron ware from Huaguang ReefⅠ

首次研究了“华光礁Ⅰ号”出水铁器腐蚀产物及有害盐脱除,其中HTQ6^#铁器锈蚀产物表面电阻率为（3×10³）～（1×10⁸）Ω,已完全矿化且具有磁性,腐蚀产物主要为Fe₃O₄、α-FeOOH、γ-FeOOH、FeOCl。为避免有害锈γ-FeOOH、相似文献   

热轧碳钢SPHC在天津大气环境中的腐蚀行为

针对热轧钢SPHC的大气腐蚀问题,通过在天津自然环境下开展为期1年的SPHC钢大气暴露试验,依托腐蚀动力学分析、锈层形貌观察、腐蚀产物成分分析、电化学测试等研究了SPHC钢在天津大气环境中的腐蚀行为.结果表明,在暴晒6个月时,SPHC钢的腐蚀速率开始下降,腐蚀产物主要为γ-FeOOH、α-FeOOH和Fe3O4,随着暴露时间的增加γ-FeOOH逐渐向更稳定的腐蚀产物转化,表面较为致密的腐蚀产物含量增多,同时锈层不断增厚形成了双层结构,对基体的保护性逐渐增强,整体耐蚀性不断提高.     

循环盐雾中两种聚氨酯涂层冷轧板腐蚀行为

为了解决冷轧板耐蚀性差的问题,常在其表面制备聚氨酯涂层。本文以电泳聚氨脂涂层冷轧板(ESPCC)和粉末喷涂聚氨脂涂层冷轧板(PSPCC)为研究对象,进行42 d的循环盐雾试验后,通过扫描电镜、X射线衍射分析和电化学测试来考察其在循环盐雾试验环境中的腐蚀形貌、腐蚀产物组成和电化学行为。结果表明,ESPCC和PSPCC经过42 d循环盐雾腐蚀后的单边扩蚀宽度分别为0.45 mm和0.25 mm。ESPCC比PSPCC的腐蚀颗粒更大,二者的腐蚀产物都是Fe₃O₄、α-FeOOH、γ-FeOOH和β-FeOOH,但是ESPCC的腐蚀产物的峰值强度高于PSPCC。ESPCC的腐蚀电流密度最大为1.08×10^-5A·cm^-2,大于PSPCC的最大腐蚀电流密度1.34×10^-9A·cm^-2;且其腐蚀42 d后电荷转移电阻只有2.88×10⁴Ω?cm²,小于PSPCC腐蚀42 d后的电荷转移电阻1.35×10¹⁰Ω?cm²。     

氨氮和硝酸盐氮对再生水管网腐蚀状况的影响研究

在模拟真实管网水力条件下,从腐蚀速率、铁释放、腐蚀产物形貌及成分等方面,研究了氨氮和硝酸盐氮对碳钢腐蚀的影响。研究发现,加氨氮和硝酸盐氮的工况1与未加两种物质的工况2相比,工况1有更低的铁释放速率和腐蚀速率。两种工况腐蚀产物类型差别不大,腐蚀产物主要包括γ-FeOOH、α-FeOOH、Fe_2O_3、Fe_3O_4、β-FeOOH,未检测出碳酸钙但出现一种新的晶型———钙磷石,整体来说工况1腐蚀产物密实、稳定性更好。     

模拟土壤介质中仿古铸铁腐蚀产物的形貌及其生长过程

采用金相、显微激光拉曼和X射线衍射等技术研究了仿古铸铁在模拟土壤介质(0.06 mol•L^-1 NaCl+0.03 mol•L^-1 Na₂SO₄+0.01 mol•L^-1 NaHCO₃溶液)中的腐蚀形态、腐蚀产物的形貌及其生长和发展过程.结果表明,在最初的34 h内,铸铁发生铁的选择性腐蚀,在试样表面留下许多白色圈状的Fe(OH)₂沉淀,圈内则是分散状的Fe(OH)₂;浸泡120 h时,观察到试样表面有一层深绿色的腐蚀产物,其组分主要为GR(Cl^-)（化学式为Fe^Ⅱ₃Fe^Ⅲ（OH）₈Cl•2H₂O）和GR(SO^2-₄)（化学式为Fe^Ⅱ₄Fe^Ⅲ₂（OH）₁₂SO₄•2H₂O）,绿锈表面呈黄色;约288 h后,腐蚀产物呈现分层,内层主要由黑色结晶状的FeO和Fe₃O₄组成,外层主要为疏松多孔的砖红色γ-FeOOH,后者是铁器表面的一种有害锈.     

地下水对火电厂预处理系统碳钢管道的腐蚀研究

现阶段我国仍有火力发电企业以地下水作为水源,粤西某电厂地下水对预处理系统碳钢输水管道造成了严重腐蚀,本文采用挂片法,表面分析和电化学测试的方法研究了碳钢在地下水中的腐蚀机理,结果发现碳钢在地下水中的腐蚀始终受氧扩散过程控制,形成的腐蚀产物主要成分为γ-FeOOH,γ-FeOOH结构疏松,为氧提供了更多的扩散通道,使氧扩散速度加快,从而促进了腐蚀的进行,随着腐蚀产物的积累,腐蚀速率逐渐趋于稳定。     

备用天然气钢管盐雾腐蚀实验研究

采用钢管切片进行盐雾腐蚀实验,设置不同的盐雾腐蚀试验周期,将所得的腐蚀钢片进行质量损失测试、SEM表征、拉曼光谱表征、EDS分析和力学性能测试,并分析其腐蚀机理。结果表明,在盐雾腐蚀初期α-FeOOH含量较高,γ-FeOOH和γ-Fe_2O_3含量次之,α-Fe_2O_3的含量最少。而随着盐雾腐蚀时间的延长α-FeOOH的含量快速下降,γ-FeOOH和-Fe_2O_3的含量较大,同时也含有一定量的α-Fe_2O_3和Fe_3O_4。随着盐雾腐蚀时间增加,质量损失随之增加,钢片表面腐蚀深度增加。拉伸性能随腐蚀时间增加呈现先减小后变缓再减小的趋势,屈服强度和断后伸长率则呈现先缓慢降低再明显下降的趋势。管线钢的点蚀主要是又Cl-引起,盐雾腐蚀的过程包括点蚀诱发和点蚀扩展。     

水合氧化铁的脱水和结构转变

利用差热分析、磁性测量,X射线衍射和电子衍射等手段,研究了磁记录用γ-Fe~2O~5的原始材料——各种水合氧化铁(α、β,γ铁黄)的脱水和结构转变.α,γ相铁黄(α-FeOOH.γ-FeOOH)脱水和结构转变的激活的分别是: α-FeOOH,△E_(脱水)≈80ev;△E_(结构)≈1.98ev; γ-FeOOH,△_(脱水≈1.32ev;△_(结构)≈1.65ev. β相铁黄(β-FeOOH)脱水过程的电子衍射表明,β-FeOOH脱水时先转变成结构与γ-Fe_2O_3相同的亚稳度,再转变成稳定的α-Fe_2O_3。     

一种由γ-FeOOH制取细金属粉的新方法

<正> Y-FeOOH 脱水可制得钴改性γ-Fe_2O_3,通过钻改性γ-Fe_2O_3的还原可制得微细金属颗粒。第一步,由 Fe(OH)_2胶体沉淀物的氧化获得γ-FeOOH 粒子,在氧化过程中加入硅酸钠(0.5～1.0at％Si)可以减少γ-FeOOH(120)晶粒的尺寸。第二步,为了保留晶体的针状并产生尽可能多的孔洞,在相对低的温度(220～290℃)下使γ-FeOOH 脱水,γ-FeOOH 晶体直接转变成γ-Fe_2O_3。第三步,借助于氢氧化钴     

γ-LHM磁粉包钴工艺的研究

因内外对经由α-FeOOH粒子制备的γ-Fe_2O_3磁粉的包钴工艺已做了大量研究工作,但对经由γ-FeOOH粒子制备的γ-Fe_2O_3磁粉的包钴工艺的研究还不很多。我们对经由γ-FeOOH粒子制备的γ-LHM Fe_2O_3磁粉的包钴包亚铁工艺进行了大量实验,找出某些工艺参数影响最终产物磁性能的規律,并且相同的工艺条件对不同来源的γ-Fe_2O_3磁粉进行包敷,计算出各自产物的钴利用率。从实验结果可以看出,γ-LHM Fe_2O_3磁粉的钴利用率是比较高的。     

焙烧温度对磁粉矫顽力的影响

<正> 引言普通针状γ-Fe_2O_3磁粉的制备方法,通常是先合成针状α-FeOOH 或α-FeOOH,然后脱水焙烧成为α-Fe_2O_3,再还原成为Fe_3O_4,最后氧化成为γ-Fe_2O_3。在整个热处理过程中,要求颗粒针状保持不变,不烧结,最终产物γ-Fe_2O_3结晶完整。α-FeOOH 或γ-FeOOH脱水相变成为α-Fe_2O_3或α-Fe_2O_3的温度较低,在280～330℃之间。为了使颗粒结晶完整,     

γ-FeOOH脱水产品γ-Fe_2O_3性能初探(二)

<正> 本文在先前对γ-FeOOH脱水产品γ-Fe_2O_3(以下称样品I)的XDA和TG—DTA分析研究的基础上,进一步对此产品进行电镜形貌分析和穆斯堡尔谱分析,并与由γ-FeOOH经还原氧化的产品γ-Fe_2O_3(以下简称样品Ⅱ)比较,进一步从结构和形貌上找出样品I磁性能低的原因,并进而探讨了γ-FeOOH在脱水的热处理过程中晶粒生长的情况,结合磁性测量,得出仅由对γ-FeOOH作长时间     

高铁酸盐纳米细颗粒还原产物的特征

最新研究成果显示高铁酸盐的还原产物主要具有磁性的纳米细颗粒γ-Fe2O3和γ-FeOOH,以及水铁矿。纳米细颗粒表面带负电荷。高铁酸盐还原产物在水体净化过程中的作业有待进一步研究。     

优质γ-Fe_2O_3磁粉的制备

自行开发的添加剂,应用到碱法制备α-FeOOH的反应体系中,能抑制晶体枝杈的生长、控制晶体形态。以此α-FeOOH为原料加工成的γ-Fe_2O_3磁粉,具有高的饱和磁化强度。加入量为10ppm时,σ_s为79A·m~2·kg~(-1)上下;当加入量为20ppm时,σ_s可达84.93A·m~2·kg~(-1)。     

由α-FeOOH制备γ-Fe_2O_3磁粉的热处理工艺探讨

<正> 引言针状γ-Fe_2O_3磁粉是目前应用最广泛的磁性材料之一。针状γ-Fe_2O_3的制备可分为两部分:铁黄(α-FeOOH)的制备及铁黄的热处理。本文着重讨论了以α-FeOOH 为起始物质制备针状γ-Fe_2O_3的热处理工艺。讨论分四个部分:热处理的基本过程;影响热处理过程的     

响应曲面法优化煤矸石酸溶物制备氧化铁红工艺

以煤矸石高效利用为目的,采用响应曲面实验设计优化煤矸石铝铁分离液制备氧化铁红颜料工艺,研究了Na_2CO_3浓度、反应温度和Fe(Ⅱ)浓度等因素对氧化铁红颜料纯度的影响;在单因素实验基础上,对实验设计进行优化,分析了产物的物相结构和微观形貌.结果表明,在Na_2CO_3浓度107 g/L、反应温度43℃及Fe(Ⅱ)浓度0.26 mol/L的条件下,所得氧化铁红产品纯度可达96.09%,纯度及其它指标均满足GB/T1863-2008中A级氧化铁红要求.铁红中间产物为针状ɑ-FeOOH和γ-FeOOH,煅烧后针状消失,得到结晶较好的ɑ-Fe_2O_3.     

耐腐蚀体育器械用钢的开发与性能研究

采用金相显微、X射线衍射仪和电化学工作站等手段,研究了对比钢和试验钢在不同腐蚀时间下的表面形貌、截面形貌、物相组成和耐腐蚀性能。结果表明,对比钢和试验钢在经过室外加速腐蚀后,都在基体表面形成了较厚的锈层,而试验钢表面锈层相对致密,对比钢表面锈层较为疏松,局部区域锈层由于发生脱落而变薄,较薄处锈层厚度已经在18μm以下。试验钢和对比钢表面锈层都主要含有α-FeOOH、γ-FeOOH、Fe_3O_4和Fe相;对比钢在腐蚀时间为8周和12周时的α/γ值分别为0.443和1.510,而试验钢在腐蚀时间为8周和12周时的α/γ值分别为0.518和2.262;试验钢在相同腐蚀时间下会形成更加致密、稳定的锈层。腐蚀前的裸钢试样和腐蚀8周和12周后的试验钢试样的腐蚀电位要比相同腐蚀时间下的对比钢更正,腐蚀电流密度更小,试验钢具有相较于对比钢更好的耐腐蚀性能。     

FeOOH催化H2O2/O3氧化处理化工废水生化尾水的研究

本文考察了FeOOH催化H2O2/O3氧化处理化工废水生化尾水的效果,结果表明:γ-FeOOH/H2O2/O3构成的多元催化氧化体系,比γ-FeOOH/O3及O3氧化体系效率更高.FeOOH提高了H2O2/O3氧化TOC的能力,促进了反应过程中·OH的产生.在γ-FeOOH投加量为0.5 g/L,H2O2投加量为50 ...     

用电镜考察γ-FeOOH在热处理过程中晶形和物相变化

γ-Fe_2O_3磁粉是磁记录材料中最重要的原材枓,其性能主要取决于起始物铁黄(FeOOH)及其热处理条件。本文用H-600型透射电镜并结合电子衍射技术,研究了自制γ-FeOOH在热处理过程中晶粒形貌及物相变化的特征。实验证明,由γ-FeOOH作起始物制备磁粉时的脱水、还原、氧化温度,分别不宜超过600℃、330℃、250℃。按这些热处理条件所得到的样品物相分别为α-Fe_2O_3、Fe_3O_4、γ-Fe_2O_3。     

g-C3 N4/Ag/α-FeOOH对磺胺嘧啶的光催化降解效果评价

采用水热法和光沉积法成功制备了三元催化剂g-C_3N_4/Ag/α-FeOOH,利用红外光谱(IR)、X-射线衍射(XRD)和扫描电镜(SEM)表征了g-C_3N_4/Ag/α-FeOOH的组分、晶型和形貌,并研究了其对可见光下磺胺嘧啶(SD)的催化降解性能。结果表明:g-C_3N_4和α-FeOOH成功结合,贵金属Ag在α-FeOOH表面沉积;g-C_3N_4/Ag/α-FeOOH具有较多孔型和较大的比表面积,能有效提高对可见光的利用率。光催化SD实验表明,SD的光降解反应符合一级反应动力学;在500 W氙灯的模拟太阳光照射下,10mg·L~(-1)的g-C_3N_4和α-FeOOH单独对SD的降解促进率分别达到73.75%和68.80%;g-C_3N_4/Ag/α-FeOOH对SD的催化性能比g-C_3N_4和α-FeOOH都有明显提高,在投加量为10mg·L~(-1)时,达到最佳催化促进效果,降解促进率为107.50%。