羟化聚天冬氨酸水凝胶的制备及药物缓释性能

以L天冬氨酸为单体进行缩聚反应所得到的高分子量聚琥珀酰亚胺(PSI)为母体,己二胺为交联荆,采用乙醇胺对其进行改性,制备了羟化聚天冬氨酸水凝胶.研究了反应温度、交联剂及乙醇胺用量对水凝胶溶胀性能的影响;以水杨酸为模型药物,研究了其载药性能及在不同释放介质中的释放行为.结果表明,反应温度为40℃,交联剂用量为PSI用量的...     

水解条件对聚天冬氨酸高吸水性树脂的性能影响

以中间体聚琥珀酰亚胺(PSI)为原料,己二胺为交联剂,通过在乙醇和水的混合介质中水解,合成了环境友好型的聚天冬氨酸高吸水性树脂。研究了乙醇和水的体积比对水解过程和产物性能的影响。结果表明,当乙醇和水的体积比为7∶3时,树脂分散均匀,体系无粘结,且水解产物吸水性能最好。通过正交实验考察了在最佳乙醇用量的水解介质中进行水解时,PSI相对分子质量、水解温度、体系pH值和水解时间对吸水性树脂吸水性能的影响,得到了合成高吸水性树脂的最佳工艺条件为:PSI分子量为88500、水解温度35℃、pH值9.5～10.0、水解时间4h。在此最优条件下所制备的吸水性树脂的吸水率达1021倍。对产物进行TG测试结果表明,所制备的吸水树脂具有良好的热稳定性。     

聚天冬氨酸/有机粘土复合吸水性树脂的制备及性能

采用反相悬浮法,以己二胺为交联剂,将聚琥珀酰亚胺(PSI)分别与三种有机粘土复合,制备了聚天冬氨酸(PAsp)/有机粘土复合吸水性树脂。探讨了有机粘土的种类和含量对复合吸水性树脂的吸水倍率的影响,研究了含不同种类有机粘土的复合吸水性树脂的耐盐性、保水性和热稳定性。结果表明:有机粘土的种类不仅影响复合吸水性树脂的吸水倍率,而且对其耐盐性、保水性和热稳定性也有较大的影响,其中含有机高岭土的复合吸水性树脂的吸水性和热稳定性最好,含有机钠基蒙脱土的复合吸水性树脂的保水性较好。     

硅藻土-聚乙烯醇高吸水性树脂的合成及性能研究

采用悬浮聚合法,以顺丁烯二酸酐为交联剂,添加硅藻土,制得硅藻土-聚乙烯醇高吸水性树脂.该树脂的吸水倍率为357倍.探讨了交联剂用量、硅藻土添加量、水解程度等因素对树脂吸水性能的影响.     

水体系中制备改性聚天冬氨酸/聚丙烯酸复合吸水性树脂

以改性聚天冬氨酸(MKPAsp)为交联剂,丙烯酸(AA)为单体,过硫酸钾(KPS)为引发剂,通过水溶液聚合法制得可生物降解的聚天冬氨酸/聚丙烯酸(MKPAsp/PAA)复合吸水性树脂,探讨了组成、交联剂和引发剂用量对复合吸水性树脂吸水性能的影响。结果表明:当AA与改性聚琥珀酰亚胺(KPSI)的质量比为5∶1、乙烯基三乙氧基硅烷(A151)用量为0.42%(摩尔分数)、KPS用量为0.2%(质量分数)时,MKPAsp/PAA的吸液性能最好,在去离子水和0.9%NaCl盐溶液中吸液倍率分别为886.7和120.3g/g,比未复合的KPAsp树脂分别提高了3.8和1.1倍。采用红外光谱、扫描电镜和热重等手段对复合吸水性树脂进行了表征,结果表明:PAA的加入不仅能够改善吸水性树脂的孔道结构,使孔径更加规则均匀,而且能够提高吸水性树脂的热稳定性。     

羟化聚天冬氨酸/纳米SiO_2复合高吸水性树脂的制备与性能

以中间体聚琥珀酰亚胺(PS)I和改性纳米SiO2为原料,己二胺为交联剂,乙醇胺为改性剂,采用溶液一步合成法制备了羟化聚天冬氨酸/纳米SiO2复合高吸水性树脂,探讨了SiO2用量对复合树脂吸液倍率和耐盐性的影响,考察了复合树脂在不同盐溶液和自来水中的吸液性能,采用热重分析法测定树脂的热稳定性,SEM和FTIR观察、鉴定了树脂的形态和组成,结果表明,SiO2的添加能够大幅提高吸水性树脂的耐盐性能,表面改性的纳米SiO2与羟化聚天冬氨酸结合牢固,在体系中分散均匀。复合树脂具有良好的吸液性、耐盐性、热稳定性及保水性能。     

丙烯酸钠与丙烯酰胺微波辐射共聚

采用添加一定粒径的聚醋酸乙烯酯乳液，以丙烯酸和丙烯酰胺为单体、Ｎ，Ｎ′－亚甲基双现烯酰胺为交联剂、偶氮二异丁腈的丙酮溶液为引发剂，在微波照射下进行水溶液聚合制备高吸水性树脂，研究了单体配比、引发剂用量、交联剂用量、聚醋酸乙烯酯的粒径及其添加量诸因素对吸水性能的影响，所得树脂吸水率达９８０ｇ／ｇ。     

高聚合度聚琥珀酰亚胺的制备及其应用

采用常压固相酸催化热缩合法,以L-天冬氨酸(L-ASP)为原料,85%磷酸为催化剂,采用分批添加等量催化剂的方法,合成了高聚合度的聚琥珀酰亚胺(PSI).探讨了反应时间、温度、催化剂用量及其加入方式对单体转化率及产物聚合度的影响,采用红外光谱对产物结构进行了表征.当催化剂/单体为0.5(摩尔比),分4次等量加入时,单体转化率为98.42%,PSI的聚合度高达602.采用己二胺对PSI进行交联反应,制备了可生物降解的高吸水性树脂,探讨了PSI聚合度对吸水倍率的影响,结果表明,PSI聚合度越高,树脂的吸水性能越好.     

交联剂对吸水树脂性能的影响

交联剂是增强高吸水性树脂保水性的关键因素。重点讨论了交联剂的种类和用量对高吸水性树脂性能的影响。     

生物可降解型聚谷氨酸高吸水树脂的制备

以乙二醇缩水甘油醚作为交联剂，用化学交联法合成聚谷氨酸高吸水树脂，研究了聚合物浓度，交联剂，pH值，反应时间等条件对凝胶吸水性能的影响。结果表明，适宜的反应条件为聚谷氨酸12%，交联剂用量为聚谷氨酸量的18.75%,pH5左右，40℃水浴恒温振荡反应48h，所得树脂的最高吸水率可达1600g/g。     

水体系中合成羟化聚天冬氨酸及其阻垢性能

以马来酸酐和碳酸铵为原料,通过薄层聚合制备了聚琥珀酰亚胺(PSI);在水介质中采用乙醇胺与PSI进行反应,合成了羟基改性的聚天冬氨酸衍生物——羟化聚天冬氨酸(HPASP)。用红外光谱和核磁共振对产物结构和组成进行了表征;比较了聚天冬氨酸和HPASP的阻垢性能。结果显示,HPASP对磷酸钙具有更好的阻垢性能,在HPASP含量为12 mg/L时,阻垢率可以达到63.8%,是相同含量下聚天冬氨酸阻垢率的2.5倍。     

多元酸交联聚乙烯醇渗透汽化膜

研究了交联聚乙烯醇(PVA)渗透汽化膜。所用交联剂包括:马来酸酐、草酸、柠檬酸、偏苯三酸酐、邻苯二甲酸酐及1.6己二酸。渗透汽化的结果表明,交联剂的结构对渗透汽化膜的性能有很大的影响。当使用同样当量交联剂时,交联荆的官能度越大,当量越小,膜的分离系数越大而流量越小。交联剂分子中芳香基的存在导致流量增大,分离系数下降。交联膜的热分析结果进一步证实了交联荆结构对选择分离性能的影响。     

多元酸交联聚乙烯醇渗透汽化膜

研究了交联聚乙烯醇(PVA)渗透汽化膜。所用交联剂包括:马来酸酐、草酸、柠檬酸、偏苯三酸酐、邻苯二甲酸酐及1.6己二酸。渗透汽化的结果表明,交联剂的结构对渗透汽化膜的性能有很大的影响。当使用同样当量交联剂时,交联剂的官能度越大,当量越小,膜的分离系数越大而流量越小。交联剂分子中芳香基的存在导致流量增大,分离系数下降。交联膜的热分析结果进一步证实了交联剂结构对选择分离性能的影响。     

含氟丙烯酸树脂的合成及性能研究

以甲基丙烯酸甲酯(MMA)、丙烯酸丁酯(BA)为主要单体,甲基丙烯酸全氟烷基酯(FMA)为合氟单体,甲基丙烯酸羟基乙酯(HEMA)为交联单体,采用溶液聚合法合成含氟丙烯酸树脂,并与固化剂六甲撑二异氰酸酯(HDI)三聚体固化成膜.研究了软硬单体配比、羟值、聚合温度、氟单体含量及添加方式等因素对树脂粘度、分子量及其分布以及涂膜的疏水性、硬度、附着力和耐热性的影响.结果表明,在m(BA):m(MMA)=6:4、羟值为64.8mg/g、氟单体用量为3%且采用后期添加、反应温度为85℃的条件下制得了含氟丙烯酸树脂,其分子量Mn=26980,分布窄(D=1.391),涂膜与水的静态接触角达到110°,硬度为1H,附着力为0级,分解温度为310℃.     

聚乙烯醇/橘皮果胶/阿魏酸复合包装膜的制备及性能研究

目的 为开发一种具有抗氧化活性和紫外屏蔽性的聚乙烯醇复合包装薄膜,从橘皮中提取果胶,探索聚乙烯醇/橘皮果胶/阿魏酸复合膜的性能。方法 首先用柠檬酸提取橘皮中的果胶,然后以阿魏酸为交联剂,用溶液共混浇筑法制备聚乙烯醇/橘皮果胶/阿魏酸复合薄膜。通过对复合薄膜结构、形貌、热性能、耐水性能、光学性能、力学性能、抗氧化性能的表征,考察不同含量的阿魏酸对复合薄膜的影响。结果 果胶羧基与聚乙烯醇羟基形成酯键,阿魏酸与聚合物形成酯键与氢键,薄膜具有较好的热稳定性和紫外屏蔽能力,加入阿魏酸后薄膜的耐水性能显著提升,拉伸强度和抗氧化活性显著增加。其中,当阿魏酸质量分数为5%时薄膜水溶性降低了38.89%,耐水性能最佳。结论 阿魏酸的加入提高了聚乙烯醇复合薄膜的耐水性能,薄膜具有良好的紫外屏蔽能力和抗氧化活性,是一种十分具有潜力的可持续包装材料。     

纳米纤维素晶体和柠檬酸改性聚乙烯醇薄膜的制备及性能

以球形纳米纤维素晶体(NCC)作增强相、柠檬酸作交联剂对聚乙烯醇(PVA)进行改性,制备了PVA/NCC纳米复合薄膜和柠檬酸交联PVA/NCC纳米复合薄膜。通过热重分析、差热分析、吸水实验和拉伸实验考察了NCC的添加和柠檬酸的交联对薄膜热性能、耐水性和力学性能的影响。结果表明,与纯PVA薄膜相比,改性PVA薄膜的起始分解温度升高、熔融/结晶峰向高温方向移动、吸水率降低;只用NCC或柠檬酸对PVA改性时,所得PVA/NCC纳米复合薄膜、柠檬酸交联PVA薄膜的力学性能均对环境湿度敏感;同时用NCC(m(NCC)/m(PVA)=6/100)和柠檬酸(m(柠檬酸)/m(PVA)=3/100或m(柠檬酸)/m(PVA)=4.5/100)对PVA改性时,所得柠檬酸交联PVA/NCC纳米复合薄膜的力学性能不随环境湿度变化。     

Preparation and properties of polyacrylate/bentonite superabsorbent hybrid via intercalated polymerization

Polyacrylate intercalated bentonite superabsorbent hybrid had been prepared by means of solution polymerization with intercalating, polymerizing and crosslinking reaction. The partially neutralized acrylic acid (NaA) was intercalated, polymerized and crosslinked to bentonite. The initiator was potassium persulfate and the crosslinking agent was sugar. The structure of the polyacrylate/hybrid was determined by FT-IR and XRD. The results showed that bentonite was intercalated by polyacrylate. The layers' spacing of bentonite was enlarged. The various factors, such as the degree of neutralization, the consumption of monomer, the amount of initiator and crosslinking agent and the amount of bentonite, which affected the resin's water absorbency, were studied through orthogonal experiments. The optimum conditions showed that the ratio (wt) of bentonite to monomer was 1/2, the degree of neutralization was 75% (mol), the initiator content was 3%, and the crosslinker content was 5%. The cost of the superabsorbent has decreased by 30%, whereas its water absorbency was about 120 g/g for water, and 30-36 g/g for saline solution.     

戊二醛改性壳聚糖/ 纳米TiO2 复合膜的抗水性研究

采用戊二醛作为交联剂与壳聚糖进行交联,以提高壳聚糖/ 纳米TiO2 膜的抗水性。采用三元二次通用旋转组合设计实验方法,建立了力学性能、吸水率与戊二醛用量、交联时间、TiO2 溶胶添加量的二次回归数学模型,得出了制备戊二醛改性壳聚糖/ 纳米TiO2 膜的最佳工艺条件为交联剂用量0. 10 g/ (100 mL)乙酸溶液,交联时间4. 37 h,TiO2 溶胶添加量0. 08 mL/ (100 mL)的乙酸溶液。上述条件下得到的膜的拉伸强度为5. 69MPa,吸水率为133. 66%。与壳聚糖/ 纳米TiO2 膜相比,吸水率下降了72. 8%。     

耐盐性多元共聚高吸水性树脂的制备及性能研究

采用反相悬浮聚合法,以过硫酸钾为引发剂,N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,通过多元聚合合成了丙烯酸/丙烯酰胺/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠/甲基丙烯酸羟丙酯四元共聚高吸水性树脂。探讨了单体组成配比、反应温度、交联剂用量、引发剂用量等共聚反应条件对吸水性能的影响。结果表明,在聚丙烯酸系聚合大分子链上同时引入适当配比的磺酸基、丙烯酰胺基和羟基能产生良好的协同效应,有效提高树脂的耐盐性及吸水性能。所得产品的最高吸蒸馏水率和吸盐水率分别为690g/g和140g/g,热稳定性好。