铁矿中全铁的示波滴定——抗坏血酸法

利用抗坏血酸在示波图上有敏锐切口变化并可批示示波滴定终点的性质，介绍了用抗坏血酸不示波滴定铁太各全铁含量的新方法。本方法不用外加指示剂，终点直观，操作简便快速。用本法测定铁矿中的全铁含量，结果令人满意     

铁矿石中全铁的示波滴定──抗坏血酸法

利用抗坏血酸在示波图上有敏锐切口变化并可指示示波滴定终点的性质，介绍了用抗坏血酸法示波滴定铁矿中全铁含量的新方法。本方法不用外加指示剂，终点直观，操作简便快速。用本法测定铁矿石中的全铁含量，结果令人满意。     

无汞盐高锰酸钾法测定铁矿中的铁

测定铁矿中的全铁,一般都是采甩氯化汞重铬酸钾容量法来进行测定的。但汞盐与铬盐都是有害物质,为了适应环境保护。消除污染要求,我们试验了亚甲基兰——氯化亚锡还原三价铁,以二苯胺磺酸钠作指示剂,用标准高锰酸钾溶液滴定亚铁的测定方     

铁矿石中全铁的测定

综述了氧化还原滴定铁矿石中全铁的测定方法,包括铁矿的前处理、预氧化还原和氧化还原滴定。文章认为随着节能减排、绿色化学在检验检疫中的推广应用,微型滴定将是今后研究的方向。     

不用汞盐快速测定硫铁矿灰中的全铁

测定硫铁矿灰或硫铁矿中全铁,工业上通常采用经典重铬酸钾容量法,即在盐酸介质中,以氯化亚锡还原Fe~(3 ),用水稀释后,加入氯化汞消除过量亚锡离子,再加入硫磷混酸和二苯胺磺酸钠指示剂,立即用重铬酸钾标准溶液滴定。因该法简便、准确,故被公认为测定铁的最好方法。但该法使用剧毒的汞盐,从环境保护着眼,所造成的环境     

酸性镀锌溶液中氯化锌的分析方法

制定了测定酸性镀锌溶液中氯化锌的新方法。在pH=5.4的条件下用抗坏血酸掩蔽镀液中的亚铁离子,用氟化铵掩蔽铝离子,用硫脲掩蔽铜离子,以二甲酚橙作指示剂,用EDTA标准滴定溶液滴定锌。实验表明,本法的相对平均偏差为0.09%,回收率为99.24%,精密度和回收率都较高。     

聚合硫酸铁全铁测定方法的改进

对重铬酸钾法测定水处理剂——聚合硫酸铁全铁含量的方法进行了研究改进,采用甲基橙代替氯化汞,重铬酸钾滴定测定全铁的方法。经与国标重铬酸钾法对比,方法的相对标准偏差<0.24%。     

内电解交流示波极谱滴定法测定酚的研究

采用本法，以溴化钾为滴定剂，利用溴与苯酚发生定量反应，过量的溴在交流示波极谱ｄＥ／ｄｔ～Ｅ图上产生一个敏锐的切口，用以指示滴定终点。优选了最佳试验条件，测定了实际样品中的苯酚，本法扩展了不稳定试剂在交流示波极谱滴定的应用。     

内电解交流示波极谱滴定法测定酚的研究

采用本法，以溴化钾为滴定剂，利用溴与苯酚发生定量反应，过量的溴在交流示波极谱ｄＥｄｔ～Ｅ图上产生一个敏锐的切口，用以指示滴定终点。优选了最佳试验条件，测定了实际样品中的苯酚。本法扩展了不稳定试剂在交流示波极谱滴定中的应用     

以氟化钠掩蔽钙测定氯化钾镀锌溶液中的氯化锌

在pH=9.2的条件下,用氟化钠掩蔽氯化钾镀锌溶液中的钙和铝杂质,用二甲基二硫代氨基甲酸钠和抗坏血酸分别掩蔽铜和铁杂质,以铬黑T作为指示剂,用EDTA标准溶液滴定氯化锌。该法有效消除了钙杂质对测定氯化锌的干扰,解决了采用传统方法测定时结果偏高的问题。     

铁矿石中全铁含量测定实验的改进

采用铝片还原-高锰酸钾滴定法进行全铁含量的测定,不仅避免了汞和铬对人体的伤害,减少了实验对环境的污染,而且实验证明,本法测全铁含量取得了较好的实验结果。本文通过单因素实验和正交试验确定了该法的最佳条件:混酸用量为25 m L,盐酸用量为6.5 m L,提出在滴定前还需加入硫酸锰溶液,且其最佳用量为40 m L,从而提高了实验测定结果,完善了该方法测铁的全过程。     

焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的分析

制定了测定焦磷酸盐铜-镍合金镀液中硫酸镍的返滴定法。在加热条件下用硫酸分解焦磷酸,使其转变为磷酸。用抗坏血酸和硫脲掩蔽镀液中的铜离子和铁杂质,在pH=5.4的条件下,加入过量的EDTA标准滴定溶液配合镍离子,以二甲酚橙作指示剂,用硫酸锌标准滴定溶液返滴定EDTA,从而得到硫酸镍的质量浓度。试验表明,本法的相对平均偏差为0.22%,回收率为99.68%。用返滴定法解决了镍离子对二甲酚橙指示剂的封闭问题。     

N-甲基吗啉含量测定方法研究

建立测定N-甲基吗啉含量测定的非水滴定法。以醋酐作溶剂,结晶紫作指示剂,照指示剂法用高氯酸滴定液滴定。本法测定值的相对标准偏差RSD均小于2%。本法操作简单,滴定终点清晰,重复性好,可作为测定N-甲基吗啉含量的方法。     

铁矿石中全铁准确定量影响因素的探讨

探讨了铁矿石中全铁准确定量的影响因素，根据理论计算和实践的结果，认为预还原阶段如何准确消除过量还原剂是影响结果准确度最大的因素，这直接与指示剂的选择和滴定终点的判断方式相关。文章认为光度滴定铈量法将是一个准确、快速测定铁矿石中全铁的方法，也是一个节能减排、低碳环保的方法。     

示波极谱滴定法测定饮料中的总酸度

饮料中的总酸度常采用指示剂法测定。由于共存色素的干扰和酸浓度较低，滴定误差较大。采用示波极谱滴定法，不需另加指示剂，溶液颜色不影响测定，利用乙二醇乙二醚二胺四乙酸（简称ＥＧＴＡ）在示波图形上产生切口指示滴定终点。用本法测定饮料样品的总酸度，测定结果满意。     

EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量研究

研究了采用EDTA无汞无铬滴定法快速测定废水中铁含量的方法。水样经酸分解并消除干扰后,在pH 1.5~2.5的热溶液中,以N-苯甲酰羟胺为指示剂,用EDTA标准溶液直接滴定Fe3 。测定结果的相对标准偏差RSD<0.4%,加标回收率在96.5%~100.4%之间。结果表明,改进后的方法简单、快速、准确、干扰小,无污染,适合于实际生产和学生实验。本法不使用剧毒的HgCl2和K2Cr2O7,能保护环境、防止污染。     

邻菲罗啉示差分光光度法测定铁矿石中全铁含量

选择了4个铁矿石标样,分别用三氯化钛还原重铬酸钾滴定和邻菲罗啉示差分光光度法测定其中的全铁含量。加入5 mL(15 g/L)抗坏血酸和5 mL(6 g/L)邻菲罗啉溶液,以0.6 mg Fe作为参比,测定铁溶液的吸光度,绘制工作曲线。结果显示,Fe的含量在0.8~1.6 mg时,其Fe的质量与吸光度之间具有很好的线性关系。在此条件下,对4个铁矿石标样作了6次平行测定,测定结果与标准值误差较小,RSD0.92%(n=6),加标回收率为91.0%~107%。通过F检验和t检验得知,测得结果与标准值间不存在显著性差异,该方法与三氯化钛还原重铬酸钾滴定法之间不存在显著性差异(置信度为95%)。     

硝酸亚汞法测定岩石矿物中的全铁

硝酸亚汞法测定全铁在一些文献中早已有人提出,但大都认为必须在硫酸溶液中进行滴定,允许存在的盐酸极少(有的提出不得大于0.005N有的提出为0.01N)。为了除去在分解试样时引入到溶液中去的盐酸,给工作带来很多麻烦。因此至今很少有人采用。近来有些文献又提出在硫氰酸盐过量的情况下,可以在盐酸溶液中进行滴定。我们也对有关条件和干扰测定的物质进行了具体的试验,找出了避免的方法。经过大批生产考验,证明本法比起一般采用的重铬酸钾法来,不但在时间、劳动力和试剂方面都要节约得多,而其精确度也不亚于重铬酸钾法。同时方法简单,很容易为一般分析人员掌握,可以说是一个多、     

硫酸渣中全铁含量的测定

硫酸渣是一种铁含量高的硫酸副产品,广泛应用于钢铁及水泥行业。全铁含量是供需双方主要的结算指标,但目前尚无相应的检测标准,大都采用《硫铁矿和硫精矿中全铁含量的测定》。该方法能耗高(11～14 kW.h),检测时间长(3～4 h)。因此,经过摸索,利用盐酸溶样,重铬酸钾氧化还原滴定二价铁离子,取得了较好的效果。     

磷酸溶样—重铬酸钾滴定法测定赤铁矿中全铁的含量

本文采用磷酸溶样—重铬酸钾滴定法测定赤铁矿中全铁的含量。从样品溶解时酸的选择、溶样温度、加酸量及溶解时间等方面进行研究,并采取分析国家一级标准物质中全铁的含量进行验证。最终数据表明,将样品进行磷酸溶解—重铬酸钾滴定所取得的结果与标准值完全相符,且本方法操作便捷、流程短、易掌握,可替代无高温炉时对赤铁矿中全铁的检测,采用磷酸溶样也降低了实验风险、节约成本且数据可靠。测定范围:TFe≥25%。