Fenton试剂法处理苯酚废水的研究

采用Fenton试剂法以苯酚水样为处理对象,通过试验研究分析各因素对体系处理苯酚废水效果的影响.试验研究结果表明,对于质量浓度为100 mg·L-1的苯酚废水,试验确定的最佳反应条件为:H2O2投加量为14 mmol·L-1,Fe2+投加量为1.2 mmol·L-1,初始pH值为3,反应时间为30 min.在此条件下苯酚最大去除率达到了99.6%.     

微波-H2O2-活性炭协同催化氧化处理苯酚废水

采用微波、H2O2和活性炭协同催化氧化法处理苯酚废水,探讨各种因素协同作用以及对苯酚废水处理效果的影响．结果表明,微波-H2O2-活性炭氧化体系能高效快速降解废水中苯酚,100mL初始pH为5、质量浓度为100mg／L的苯酚废水中,在活性炭3g、微波辐射18min、微波辐射功率200W、H2O2质量浓度1．5g／L的最佳处理工艺条件下,苯酚去除率达98．5％．     

粉煤灰对苯酚废水的处理研究

本实验在静态条件下研究了粉煤灰对含苯酚废水的处理.实验结果表明,在处理时间为50 min、粉煤灰用量为7.0 g、pH值为4.5左右时对100 mL浓度为20 mg/L的苯酚废水的处理效果最好.用粉煤灰处理含苯酚废水达到了"以废治废"的效果,有很好的应用前景.     

活性炭对苯酚废水的处理

在静态条件下,研究了活性炭对苯酚废水的处理．比较了不同条件下活性炭对苯酚废水的处理效果,确定了处理废水的振荡时间、活性炭用量、废水pH值、温度、废水中苯酚浓度对处理结果的影响。实验结果表明,活性炭在振荡时间3．5h、用量4．0g、温度30℃、pH值为3．6左右的条件下,对100 mL质量浓度为50mg/L的苯酚废水的吸附效果最好。进行了活性炭处理不同浓度废水的比较实验,结果表明,活性炭处理各种浓度苯酚废水的去除率都很高,适用于对出水要求较高的水处理工艺。     

CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水

采用共沉淀法合成CuNiAl类水滑石(CuNiAl-LDHs),将水滑石在600℃下焙烧制备出高分散CuNiAl复合金属氧化物催化剂,用XRD、FTIR和SEM对产品进行表征,并用CuNiAl复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚。研究结果表明,类水滑石中Cu、Ni、Al的摩尔比影响类水滑石的晶形结构,当n(Cu)∶n(Ni)∶n(Al)=1∶1∶1,可以得到结晶度高、晶体单一的CuNiAl类水滑石,该水滑石焙烧得到的复合金属氧化物催化ClO2氧化处理苯酚废水,可促进废水中苯酚的深度降解,使COD去除率大大提高。适宜的反应条件是:催化剂投加量为3 g/L,废水pH=7.0,反应时间60 min,反应温度室温,废水COD去除率达到65%左右。     

臭氧氧化-活性炭吸附联合法处理苯酚废水研究

使用臭氧氧化-活性炭吸附联合法处理苯酚废水,分别考察了活性炭投加量、苯酚废水溶液pH值和活性炭吸附反应时间等因素对苯酚模拟废水处理效果的影响。结果表明,室温条件下,废水溶液的pH值为9,臭氧通入时间为25 min,活性炭投加量2.5 g/L,活性炭吸附反应时间为50 min的实验条件下,初始浓度为100.0 mg/L的苯酚模拟废水经过处理,苯酚去除率为95.0%。     

电催化氧化处理苯酚废水

采用固定尺寸的铱钌镀层钛电极作阳极、不锈钢电极作阴极、锰炭复合材料作粒子电极,利用三维电极对苯酚模拟废水进行电催化降解,并考察了电压、电解质种类及加量、反应时间等因素对降解效果的影响。得到最佳反应条件为:电压15 V、氯化钠加量2.0 g、反应时间120 min。在最佳条件下,填充10 g粒子电极的三维电极处理100 mL 10 000 mg·L~(-1)的苯酚模拟废水,苯酚转化率为96.10%,COD降解率达83.97%。     

电化学多相催化工艺处理苯酚废水的研究

采用电化学一多相催化反应器研究了苯酚的电化学氧化过程.实验考察了不同催化剂存在的条件下.各影响因素包括电解电压、支持电解质浓度、废水的初始pH、不同催化剂载体等条件对其电解效果的影响.实验结果表明,该反应器电解苯酚的最佳操作条件是电压25 V、Na2SO4质量浓度1 000 ms/L、pH 2.5.在该条件下,分别采用ZSM-5、CuO/ZSM-5、Fe2O3/ZSM-5作为填料时,其对苯酚的去除率分别为45.2%、60.2%、83.5%,表明催化剂的加入强化了电化学降解苯酚的效果.该工艺用于实际含酚废水处理也取得了较好的处理效果.并根据电解后的产物分析,推测了该工艺降解苯酚的历程.     

常温常压二氧化氯催化氧化处理高浓度有机废水方法

本发明涉及工业废水处理，具体地说是催化剂以膨胀石墨为载体，金属氧化物为活性组分，二氧化氯为氧化剂，常温常压二氧化氯催化氧化处理高浓度有机废水。将一定质量的催化剂装入催化氧化反应器中，废水和ClO2混合后加入反应器中，打开气源鼓人空气，催化氧化1h，去除废水中的有机物。反应结束后，关闭气源．将处理好的水从出水口排出，测定其CODCr值。     

三维电催化氧化处理对硝基苯酚废水研究

三维电催化氧化法可有效降解废水中的硝基苯酚。本文通过测定不同电压和pH条件下,硝基苯酚废水中硝基苯酚和CODCr的氧化速率,获得降解参数,并建立动力学方程。结果表明:电压为10V,pH为5,粒子电极体积填充率为29%,反应180min,PNP氧化率为97.2%,CODCr去除率为76.3%,且PNP和CODCr的降解速率ln(P/P0)和ln(C/C0)基本符合一级动力学方程。     

稳定高效Ru/TiO2-ZrO2催化剂处理苯酚磺酸废水

催化湿式氧化（CWAO）技术可高效处理有机废水,但现有催化剂的性能,尤其是其稳定性距工业应用还有很大差距。利用ZrO₂对TiO₂载体进行掺杂调变,研制出了具有良好稳定性的Ru/TiO₂-ZrO₂催化湿式氧化催化剂。结果表明, Ru/TiO₂催化剂在进行连续5次催化湿式氧化降解苯酚磺酸（phenolsulfonic acid,PSA）废水的反应后,总有机碳（total organic carbon,TOC）转化率由99.1%降低至65.3%;而Ru/TiO₂-ZrO₂催化剂在Ti/Zr质量比为9∶1~7∶3范围内,能表现出优良的反应性能,在连续5次反应后, TOC转化率稳定保持在90%以上。X射线仪衍射（XRD）、N₂吸脱附（BET）、X射线扫描微探针电子能谱仪（XPS）、氢气程序升温还原（H₂-TPR）和电感耦合等离子体发射光谱（ICP-OES）表征结果表明：ZrO₂能够进入TiO₂的晶格,TiO₂-ZrO₂固溶体的生成阻止了TiO₂由锐钛矿相向金红石相的转变。另外,ZrO₂的调变加强了Ru与载体的相互作用,有效抑制了活性金属Ru的流失。稳定的载体结构和良好的抗流失性能是Ru/TiO₂-ZrO₂催化剂具有优良反应性能的主要原因。     

粉煤灰-H2O2催化氧化苯酚的研究

研究了利用电厂粉煤灰作为非均相催化剂,催化H2O2氧化苯酚,讨论了各种因素对苯酚去除率的影响。结果表明,在30℃,pH=2.0,H2O2和苯酚的起始浓度分别为0.60mol/L和0.15mol/L,反应时间为100min,粉煤灰用量为6.0%,搅拌速度为1 000r/min的条件下,粉煤灰具有良好的催化活性,能有效地催化H2O2氧化苯酚,苯酚的去除率可达83%左右。该法可用于预处理含苯酚的工业废水。     

活性炭吸附处理涂装废水中苯酚的实验研究

在涂装工作当中会产生含有苯、甲苯、苯酚等物质的有机工业废水。而含有酚类的废水对环境和动植物可造成严重危害。目前酚类废水处理技术主要有电解法、生物法、高级氧化法、吸附法等。其中,吸附法是目前较为有效的一种处理方法。通过正交实验考察了温度、pH值、吸附剂投加量、吸附时间等因素对活性炭脱除苯酚的影响。在实验研究的基础上,探讨了活性炭吸附苯酚过程中的热力学、动力学以及吸附机理。为后续制造活性炭污水处理设备,提供了实验数据和理论支持。     

中空含锰四氧化三铁纳米催化剂的制备及其催化过氧化氢降解苯酚废水的研究

以N,N-二甲基甲酰胺、高锰酸钾、四水合氯化亚铁、十六烷基三甲基溴化铵为主要原料,采用水相置换法制备出中空含锰四氧化三铁纳米催化剂Fe_3O_4-Mn,研究催化剂用量、pH值、温度、过氧化氢用量对于催化降解苯酚的影响。结果表明,对250 mL浓度100 mg/L的PhOH模拟废水,当催化剂Fe_3O_4-Mn用量0.15 g、pH=3、20℃、H_2O_2用量2.5 mL,反应时间25 min时,催化降解苯酚效果最好,PhOH去除率可达93.13%,其反应符合准二级吸附动力学。     

中空含锰四氧化三铁纳米催化剂的制备及其催化过氧化氢降解苯酚废水的研究

以N,N-二甲基甲酰胺、高锰酸钾、四水合氯化亚铁、十六烷基三甲基溴化铵为主要原料,采用水相置换法制备出中空含锰四氧化三铁纳米催化剂Fe_3O_4-Mn,研究催化剂用量、pH值、温度、过氧化氢用量对于催化降解苯酚的影响。结果表明,对250 mL浓度100 mg/L的PhOH模拟废水,当催化剂Fe_3O_4-Mn用量0.15 g、pH=3、20℃、H_2O_2用量2.5 mL,反应时间25 min时,催化降解苯酚效果最好,PhOH去除率可达93.13%,其反应符合准二级吸附动力学。     

Mn2+催化臭氧氧化苯酚废水的初步研究

采用Mn（Ⅱ）均相催化剂对含酚废水进行催化臭氧氧化去除研究。研究了与单独臭氧氧化不同的反应特征及主要影响因素，实验结果表明，溶液的初始pH值、Mn（Ⅱ）投加量及碳酸盐对苯酚废水COD去除率产生较大影响，在本实验条件下，废水的初始pH越小，COD去除效果就越佳，在Co=50mg／L，Mn（Ⅱ）=1mg／L，初始pH=1．5，O3=0．6L／min，室温T=25℃下，反应时间45min时，苯酚废水的COD去除率可达100%即完全矿化。实际合酚废水的Mn（Ⅱ）催化臭氧氧化实验表明Mn（Ⅱ）仅对简单成分的苯酚有机物溶液有催化作用。     

电弧放电等离子体处理苯酚废水的研究

含苯酚废水有毒、 难降解,其排放给周边环境带来了严重的污染.本文采用电弧放电等离子体对苯酚进行了处理.通过实验考察了污染物浓度、电压、反应时间和溶液pH值对对苯酚去除的影响.实验结果表明:浓度为100 mg/L,电压为8 kV,放电处理时间为5 min,pH 2～4之间时,苯酚的降解率达到最大.研究结果为工业废水的处理...     

O_3/H_2O_2高级氧化技术处理对硝基苯酚废水的研究

实验采用O3/H2O2联合高级氧化技术处理对硝基苯酚的生产废水。结果显示在实验条件下,该技术对此种废水具有显著的处理效果。废水中的TOC去除率在90%以上,pH 7左右,出水达到国家一级排放标准,整套工艺具有良好的经济效益。     

固相催化湿式氧化高浓度苯酚废水的试验研究

以高浓度苯酚废水为对象,采用CuO/γ-Al_2O_3负载型催化剂进行催化湿式氧化试验,通过正交试验方法得出各工艺参数对固相催化湿式氧化反应结果影响的重要程度,试验结果表明,各工艺操作条件对反应速率及处理效果的影响程度为反应温度物料表观流速废水初始pH值反应压力,最优工艺条件为:废水初始pH值为8,反应温度为220℃,反应压力为2.8 MPa,催化剂床层表观流速为0.9 m/h。