聚酰胺纤维

20066046PA6废丝的降解研究和降解产品合成共聚酰胺树脂的运用Wesolowski J.;Asian Textile Journal,2004,13(4),p.55(英)文章报道有关聚酰胺纤维制备中聚酰胺废丝利用的研究结果。通过改变所使用催化剂的型号和用量、降解时间、反应温度和加工组分的比例进行废丝材料向低聚产品的水解。研究降解工艺目的在于应用初始低分子量产品直接合成共聚酰胺树脂。由于合成得到的两种共聚酰胺树脂,其性能的差异取决于所使用降解物种类和运行工艺路线。(汪兴华)聚酰胺纤维废丝废料综合利用20066047纺前染色PA6BCF丝的沾污行为和可加工性Dobbelste…     

醇解温度对氨纶废丝醇解产物的影响

以一缩二乙二醇为醇解剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂在不同的醇解温度下对氨纶废丝进行了降解。结果发现,温度较低时,氨纶废丝虽然有一定程度的降解,但回收不到聚四氢呋喃;升高温度,可以提高氨纶废丝的醇解程度、回收聚四氢呋喃的收率和纯度;但温度过高也会使回收聚四氢呋喃的性能有所恶化。另外,醇解产物的红外分析结果表明,利用乙醚可以将醇解比较完全的物质从固体产物中分离出来,得到纯度较好的回收聚四氢呋喃。     

PET废丝常压醇解工艺研究

以乙二醇(EG)为降解剂,以醋酸锌为催化剂对聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)废丝进行醇解,研究了在常压下醇解反应条件对醇解率、醇解产物回收率的影响,对醇解产物进行了红外(IR)、热重-差示扫描量热(TG-DSC)以及扫描电子显微镜(SEM)分析.结果表明:PET废丝在常压下进行醇解反应,当EG:PET废丝:醋酸锌质疑比为...     

安全,节能及环境保护

<正>20141301废丝碳化开发新型碳纤维Kawasaki Naohito…;Journal of Oleo Science,2012,61(10),p.593(英)近几年废丝量的增长迅猛,且这种趋势在持续。因此,在这个研究项目中,试图将废丝通过碳化工艺制成碳材料,并研究了这种碳纤维的基本性能。结果表明,孔洞的形成和比表面积实质性的变化取决于碳化条件。升温幅度和2h保留时间的碳化条件可使纤维比表面积最大化。碳化温度的最大值为1000℃,羊毛纤维的碳化温度为900～1000℃,聚酯和棉纤维的碳化温度为1000℃。经1000℃碳化处理后,棉纤维的比表面积为1253m2/g,SEM图像显示,碳化后棉纤维依旧保持纤维状。例如,将廉价的废丝通过碳化加工成碳材料。结果表明,尤其对     

厦门玻璃厂利用废丝生产玻合格璃球

在玻纤拉丝过程中,产生的玻璃废丝若不进行适当的处理,将给环境带来危害,为避免公害,变废为宝,我厂于77年就对废丝进行了综合利用。即将废丝清洗粉碎后作为基本原料投入三机球窑生产中碱5~＃球。但在前几个窑期因废丝管理堆放不善,混入杂质较多,制出的玻璃球质量欠佳(82年那届窑期稍好)。从85年10月上旬开始,我们在用     

CHDM改性共聚酯的热降解动力学研究

采用热重分析法研究了在氮气氛围中不同用量1,4-环己烷二甲醇(CHDM)改性共聚酯(PETG)在不同升温速率下的热稳定性,利用Flynn-Wall-Ozawa方法、Friedman方法研究了PETG共聚酯的热降解动力学.结果表明:在相同的升温速率下,随着CHDM用量的提高,PETG共聚酯在较低的温度下开始降解,且降解加...     

氨纶废丝醇解工艺探讨

以一缩二乙二醇为醇解剂,二月桂酸二丁基锡为催化剂对氨纶废丝进行了醇解。重点分析了醇解时间、催化剂用量、氨纶废丝与醇解剂质量比等工艺条件对回收聚四氢呋喃二元醇(回收PTHF)性能和结构的影响。结果表明,当温度不变时,增加醇解时间、催化剂用量、醇解剂与氨纶废丝比例仅可以在一定程度上提高回收PTHF的收率和纯度。     

丁腈橡胶热降解的影响因素分析

采用热重分析法对丁腈橡胶(NBR)热降解的影响因素进行分析。结果表明:交联可加快NBR热降解,降低热降解温度;生胶门尼粘度对NBR热降解无影响;随着丙烯腈质量分数的增大,NBR最大降解速率温度降低,最大质量损失速率减小;升温速率较小时,丙烯腈质量分数对最大质量损失速率和最大降解速率温度的影响较大;升温速率增大,最大降解速率温度升高,丙烯腈质量分数越大,最大降解速率温度受升温速率的影响越大,升温速率对最大质量损失速率的影响恰好相反;与氮气气氛相比,空气气氛下炭黑/NBR硫化胶的降解温度升高,降解速率减小。     

玻璃纤维废丝的处理和利用

介绍了我国玻璃纤维工业发展带来的废丝问题,废丝处理的工艺流程,对生产中容易出现的问题进行分析;并对废丝在连续玻璃纤维生产、玻璃棉生产、玻璃马赛克生产、陶瓷釉料上的应用进行可行性分析,结论为根据废丝成分等特征,以上应用可行。     

霉化对天然橡胶组分及其热降解过程的影响

采用红外光谱仪分析了微波干燥未霉化天然橡胶(NR)和霉化天然橡胶(NR—m)的组分。图谱显示,NR在1541.20cm-1处有酰胺Ⅱ吸收峰,而NR—m没有。采用热重分析法分别在氮气和空气气氛中测试了微波干燥的NR和NR—m热降解和热氧降解。TG和DTG曲线显示,NR和NR—m的热降解均为1步反应,热氧降解均为2步反应。在等速升温条件下,NR的热降解温度和热氧降解温度均高于NR—m,NR降解时的活化能明显低于NR—m;2试样的反应级数为:在热降解中n2,在热氧降解中n2;在热降解中NR的相关系数r均大于NR—m;随升温速率的增大,2试样的A值和A1值均增大。     

Flame retardant properties of polyurethane produced by the addition of phosphorous containing polyurethane oligomers (II)

Chemical degradation of used PU was intentionally made by the addition of flame retardants such as tris(2-chloropropyl)phosphate (TCPP), triethyl phosphate (TEP) and trimethyl phosphonate (TMP). Final product obtained after the degradation reaction was named as DEP. The structure of degraded products (DEP) was analyzed by FT-IR and ³¹P NMR and it turned out to be phosphorous containing oligourethanes. Rigid polyurethane foam was produced using the degraded products (DEP) as flame retardants. The flammability and thermal stability of recycled rigid polyurethane was investigated. The mechanical properties such as compressive strength and tensile strength of recycled polyurethane were also studied. The recycled polyurethane shows reduced flammability and higher thermal stability over virgin polyurethane. Mechanical strength of recycled polyurethane also shows as high as that of virgin polyurethane. In order to evaluate flame retardant properties of the recycled polyurethane foams with various amounts of DEP, heat release rate (HRR) of the foam was measured by cone calorimeter. Scanning electron micrograph of recycled PU shows uniform cell morphology as virgin-PU.     

氨纶废丝的醇解产物分析

以二甘醇为醇解剂,以二月桂酸二丁基锡为催化剂对氨纶废丝进行了醇解,醇解产物冷冻后分成两层,上层为白色蜡状醇解产物、下层为棕色液体。对白色蜡状醇解产物进行了红外光谱、核磁共振测试,对棕色液体进行了高效液相色谱—质谱联用测试。结果表明:白色蜡状醇解产物主要为聚醚多元醇;棕色液体除了过量的二甘醇以外,主要含有二甘醇-异氰酸酯加成化合物。     

聚氨酯/壳聚糖互穿聚合物网络涂层再生纤维素膜的生物降解性

研究了聚氨酯 /壳聚糖互穿聚合物网络涂层的再生纤维素防水膜在土壤中的生物降解性。粘度法和降解失重实验结果表明纤维素的粘均分子量Mη 和降解膜的重量随降解时间的延长而降低 ,再生纤维素膜(RC)和涂层膜 (RCCH)在土壤中 30℃下的降解半衰期分别为 1 9天和 32天。扫描电镜 (SEM)、示差扫描量热法 (DSC)和红外光谱 (IR)实验结果证明在土壤中微生物直接进攻防水涂层表面 ,然后进入纤维素并迅速代谢。涂层中的聚氨酯和壳聚糖被微生物缓慢分解成芳香醚和单糖衍生物 ,因此是可完全生物降解膜     

油剂处理对PAN原丝热性能的影响

通过热重和热质联用手段研究了氨改性聚硅氧烷油剂处理对PAN原丝热性能的影响。结果表明,油剂在纤维表面的附着可以提高原丝的开始分解温度,并且在300℃以后,对原丝热性能的影响开始明显化,它还使原丝分解产物的逸出产生延迟,并且浓度有所下降。这是由于油剂薄膜层的存在对原丝热解过程的传热和传质两方面均有阻碍作用引起的。     

氨纶丝醇解的研究

采用醇解法降解干纺氨纶丝,探讨了反应温度、时间、溶剂量、催化剂种类及用量等工艺参数对降解的影响;对降解产物进行分离,利用FT-IR对产物结构进行分析。实验表明,最优化降解工艺条件是:催化剂为三乙醇胺,用量为4%(反应物的质量百分比),溶剂一缩二乙二醇用量与氨纶丝的质量比为1.5∶1,反应温度为235℃,反应时间为2 h。     

废旧PU硬泡的降解及其与PP共混物的性能研究

采用二乙醇胺为降解剂对废旧聚氨酯(PU)硬泡进行降解处理,制备了降解PU/聚丙烯(PP)共混材料;研究了不同降解程度的PU硬泡对PU/PP/PP-g-MA共混材料性能的影响。结果表明:随着降解时间的增加,PU硬泡的凝胶的质量分数由91.4%下降到3.6%,降解产物的玻璃化转变温度由75℃下降到36℃;FTIR证明了降解产生了带有氨基和羟基基团的PU,这些基团成为反应增容的活性点;PU/PP/PP-g-MA复合材料的断裂伸长率由100%上升到1800%,SEM表明复合材料具有有良好的均匀性和相互作用。     

新型聚氨酯弹性体的合成及耐热性能表征

采用沙柳木粉在催化剂存在下,以一定液比进行人工降解得到沙柳木粉降解液,并利用降解液与异氰酸酯制备了新型聚氨酯弹性体.初步表征了新型聚氨酯弹性体的结构.该新型聚氨酯弹性体与其他弹性体相比具有较强的耐热性能,分解温度达527.8℃,玻璃化转变温度达189℃.这种新型聚氨酯分子排列规整,趋于线型排列.     

DOPO基阻燃剂的合成与耐热性能的实验研究

9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物简称DOPO,此种化合物及其衍生物在阻燃剂领域中因其低烟、低毒的特点而备受青睐。本文将DOPO、多聚甲醛、二乙醇胺反应合成出一种含氮含磷反应型DOPO类阻燃剂,对其结构进行了表征,并初步研究了这种物质在空气气氛中的耐热性能,结果表明,该产物在182．35℃开始分解,到700℃剩余7．22%。将其加入到聚氨酯中制备复合材料,在氮气气氛中进行热重测试,发现随着其用量加大,复合材料的初始分解温度先增高后降低,失重台阶的降解活化能也是先增加后降低,且都比纯粹聚氨酯的高,证明添加此种阻燃剂之后起到了一定的耐热效果,且当添加量为4%时综合性能最好;然后探讨了复合材料降解过程的机理。对4%添加量的复合材料在空气气氛中进行热重测试,发现其在227．2℃开始分解,主要有两大失重平台,分别失重26．01%和18．14%,在700℃时还剩余8．57%。     

Synthesis and characterization of novel polyurethanes based on aminolysis of poly(ethylene terephthalate) wastes,and evaluation of their thermal and mechanical properties

BACKGROUND: Much research is currently directed towards recycling post‐consumer poly(ethylene terephthalate) (PET) products for both environmental and economic reasons. Aminolysis of PET wastes using different amines, such as allylamine, morpholine, hydrazine and polyamines, leads to different reaction products as diamides of terephthalic acid, which do not possess any potential for further chemical reactions. In the past, the use of ethanolamine has been investigated for the aminolytic degradation of PET waste in the presence of different simple chemicals such as sodium acetate as catalysts. The product obtained, bis(2‐hydroxyethylene) terephthalamide (BHETA), has potential for further reactions to obtain useful products. Nevertheless, there has been no report on using recycled BHETA from PET to synthesize polyurethanes. RESULTS: In this research the product of aminolysis of PET waste, BHETA, was prepared. Then novel polyurethanes were synthesized based on the BHETA prepared, 1,4‐butanediol, ether‐type polyol and various molar ratios of hexamethylene diisocyanate. To evaluate the effect of BHETA, the properties of the polyurethanes without and with BHETA were compared. Fourier transform infrared spectra, thermal transitions, degradation, swelling ratio and chemical resistance of the synthesized polyurethanes were investigated. Also, the polyurethanes were applied as adhesives on various substrates. Comparison of the maximum bond strength of the synthesized polyurethane to that of commercial adhesives shows an about 2.2‐fold increase. CONCLUSION: It is possible to synthesize new polyurethanes with interesting properties using BHETA as an aminolysis product of PET waste. These kinds of materials have potential for many applications, such as adhesives and coatings. Copyright © 2008 Society of Chemical Industry