差示分光光度法测定黑钨精矿中铁含量

黑钨精矿主要含钙、铁、锰等元素，测定铁含量时要避免钨、锰等主要元素的干扰，本法可消除钨、锰等无素的干扰。利用邻菲罗啉与亚铁生成的稳定络合物，用差示光度法可提高测定精度和扩大含量范围，适用于铁、锰含量变化不定的黑钨精矿中铁含量测定。     

原子吸收光谱法测定钨合金中痕量铁

钨合金试样中含有钨、铁、锰等元素,将钨合金试样经盐酸-硝酸在加热的条件下滴加氢氟酸溶解后,加入锶盐以消除其他元素对铁的干扰,采用原子吸收分光光度法对其中铁元素含量进行了测定。结果显示,微量铁的质量百分含量为0.3341%,其RSD为2.1976%,加标回收率为97%~101%。该方法测定速度快,灵敏度高,干扰小,结果准确可靠。     

火焰原子吸收分光光度法测定钨矿石中铁

试验以盐酸、硝酸溶解后,钨以钨酸析出与铁分离,铜、铁、锰、铋等伴生元素都形成可溶性化合物与钨酸分离,在盐酸介质中制成铁的溶液,不经任何分离用FAAS法直接测定铁的含量,白钨矿中的其他杂质均未发现明显干扰。     

微量钨钼的催化波极谱法应用

微量钨钼的硫氰酸盐比色法，虽然具有灵敏度高的特点，但由于比色酸度大，微量铁的灵敏颜色干扰，操作不甚方便，为适应地质工作的需要，利用催化波极谱测定，目前已成为最有效的途径。试料经碱熔分解，水浸取，铁、锰、钻、镍等元素呈氢氧化物沉淀与钨、钼分离。分取澄清溶液，在硫酸-苯羟乙酸-氯酸钾-辛可宁底液体系中，钨和钼均能产生灵敏的极谱波。     

电感耦合等离子体质谱干扰对钢铁及合金痕量分析的影响

在采用电感耦合等离子体质谱对钢铁及合金进行痕量分析的过程中,由于该类样品的成分复杂,经酸消解后未进行基体分离而直接雾化进样,存在严重的质谱干扰和非谱干扰。本文通过对钢铁及合金的基体元素铁和镍,以及主要的合金元素如铬、钴、锰、锆、铌、钼和钨等,分别与溶剂、等离子气、空气等中主要元素所形成的质谱干扰进行全面系统的研究,对存在的干扰提供了定量化的数据,并提出了相应的校正方案和措施。应用所建立质谱较正方案对铁镍基合金GH167标准物质中Ga,Ag,Cd,In,Sn,Sb,Te,Tl,Pb和Bi等痕量元素进行了分析     

X射线荧光光谱法测定锰铁矿中稀土氧化物

X射线荧光光谱法测定稀土分量,由于不需要分离成单一稀土元素而优于化学法。测定时主要干扰元素为;铁、锰、钡、铅、镍、钽、铪等。当铁超过50Jg,锰30Jg左右,即严重干扰X射线荧光光谱测定,所以测定含锰铁矿中稀土元素分量,必须预先分     

EDTA滴定法测定生石灰中的氧化钙

针对生石灰的特性，在用EDTA滴定法测定其中的氧化钙含量时，通过控制生石灰在空气中停留的时间，选择掩蔽剂，用氨水将铁、铝、锰等干扰元素分离以减少共存元素的干扰，控制试液酸度等，获得准确测定结果，满足生产需要。     

EDTA滴定法快速测定铝锰合金中铝

采用定量的氯化钡与氢氧化钠一次性沉淀分离铝锰合金中的锰、铁等干扰元素 ,代替以往的先以六次甲基四胺分离锰 ,再以氢氧化钠分离铁的二次沉淀分离 ,然后用EDTA滴定法测定铝量     

均匀优化设计-氢化物发生原子吸收光谱法测定钨精矿中砷量

该方法应用均匀设计这一优化试验设计理论,采用氢化物发生原子吸收光谱法测定钨精矿中砷量.经实验确定了测定砷量的最佳分析条件:经硫酸-硫酸铵分解,用柠檬酸在氨性介质中络合钨、铁、锰等干扰元素,用抗坏血酸预还原五价的砷到三价.样品溶液在15%的酸度中,经流动注射-氢化物发生与原子吸收光谱仪联用测定砷量.该方法具有灵敏度高,准...     

EDTA容量法测定炉渣中CaO、MgO时干扰元素的消除

对EDTA容最法测定炉渣中CaO、MgO时干扰元素的消除进行研究．在乙酸介质中，用铜试剂分离铁、镍、钴、铜、钨、钒、钼、铅、砷、锑、铂、铝、等干扰元素，再用三乙醇胺对分离不完全的铁、钛、铝等进行掩蔽．该方法使CaO、MgO滴定期终点明显，并有良好的精确度和满意的准确度．     

多技术联用鉴别含锡物料固体废物属性

我国锡矿进口量逐年增加且物料属性日趋复杂，采用科学高效的方法对样品属性进行鉴别变得尤为重要。利用X射线荧光光谱(XRF)和X射线衍射(XRD)技术，结合自动矿物分析仪(MLA),对某进口含锡物料进行元素组成与元素含量、物相组成与物相含量、微观形貌分析，对该样品是否为固体废物进行鉴别。结果表明：样品主要含有锡、钨、铁、锰、硅、钙、铝等元素，其中锡含量(质量分数，下同)为25.22%,低于YS/T 339—2011《锡精矿》等级要求；钨含量为20.01%,符合YS/T 231—2015《钨精矿》“钨细泥”等级要求。样品中金属矿物为白钨矿、黑钨矿、锡石及少量钨铁矿、针铁矿，脉石成分为电气石和石英，符合天然锡矿、钨矿的组成特征，未见具有熔炼结构特征的冶炼加工产物。样品来源可能为与废石分离后，又经过破碎、分离、跳汰、脱水、摇床等选矿处理的含钨、锡、铁、锰等多金属的氧化物矿物。根据国家标准GB 34330—2017《固体废物鉴别标准通则》,鉴别样品不属于固体废物。本文方法可为进口含锡物料的固体废物鉴别和海关口岸监管提供技术支持。     

氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量

本方法采用氢化物发生原子荧光光谱法测定钨精矿中锑量。经实验确定了测定锑量的最佳分析条件:试样经硫酸-硫酸铵分解,用柠檬酸在氨性介质中络合钨、铁、锰等,用抗坏血酸预还原五价的锑到三价,样品溶液在15%的酸度中,经流动注射-氢化物发生器与原子吸收分光光度计联用测定锑量。该方法具灵敏度高,准确性好,快速简便,干扰元素少等优点。检出下限可到0.001%锑量。     

高含量镍的萃取分离EDTA络合滴定

人们常用CHCl_3萃取Ni——丁二酮肟进行微量镍比色测定,但是能否适用于高含量测定,资料报导较少。我们应用此法于高达100毫克的镍量也能萃取完全,与高铁、铝、锰、钨、钼、钒等杂质分离,不须冗长烦琐手续。萃取前采用2克酒石酸钾钠络合铁,铝等元素,用0.2-0.4克盐酸羟胺将锰还原成低价以消除其干扰,用0.5克硫代硫酸钠还原隐蔽铜,钴消耗丁二酮肟但不被三氯甲烷萃取。方法易于     

碱煮黑白钨渣与赤泥协同碳热还原回收制备铁锰钨锡合金

基于赤泥中含有碱煮黑白钨渣碳热还原所需助熔剂和铁等有价金属,本文采用碱煮黑白钨渣与赤泥协同碳热还原回收制备铁锰钨锡合金,并分离砷、铅、铋等有害元素。通过考察碱煮黑白钨渣与赤泥质量比、还原剂用量、还原温度、熔炼时间对金属合金化率的影响,确定较优的协同处置碳热还原工艺条件为：碱煮黑白钨渣与赤泥质量比为1∶1、还原剂用量为8%、熔炼温度为1 550℃、熔炼时间为120 min。在此条件下,铁、锰、铌、锡、钨、钽的合金化率分别为99.40%、23.75%、25.08%、89.46%、40.94%、17.53%;砷、铅、铋等有害元素还原进入烟尘。通过碱煮黑白钨渣与赤泥协同处置碳热还原的研究,既能回收有价金属,又减少了助熔剂等额外资源消耗,对资源化发展提供了新的研究方向。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定钨精矿中杂质

钨精矿及钨产品中杂质的含量是衡量其品质的重要指标,其含量的测定也是生产过程中重要环节。采用电感耦合等离子体发射光谱法测定钨精矿中杂质元素铜、铅、锌、铁、锰、铋的含量,试样经硝酸-盐酸体系分解后,钨较完全地从溶液中析出与待测组分分离;选择合适的分析谱线有效降低了共存元素对测定的干扰,优化仪器最佳工作参数,进行了精密度实验、加标回收实验和方法比对实验。实验结果表明该法准确度、精密度高,分析操作步骤简便快捷,各元素回收率为98%~105%,RSD≤5%,为钨产品的检测提供了切实可行的分析手段。     

火焰原子吸收法测定钒渣中氧化钙

氧化钙的含量是考核钒渣品级的一项重要指标，其准确度非常重要。采用EDTA容量法测亭钒渣中氧化钙，方法繁琐、误差大，主要因为干扰元素铁、锰、铝含量多，影响其测定，采用火焰原子吸收法，排出干扰，测定快速、简便。     

钨渣、铁合金及矿石中钽铌的直接比色测定

一、前言钨渣系统的样品组成复杂,通常含有较高的钨、钛、铁、铝、锰、锡、钙、镁及稀土、钍、铀、钪等多种元素。因此对这类样品中钽铌的测定大都采用纸色层、硅集、铁集等方法分离杂质后再测定,这些     

EDTA容量法测定铝锰合金中铝

采用氯化钠和氢氧化钠联合一次性沉淀锰、铁、钛等干扰元素,铝离子与EDTA络合后,用硫酸铜滴定氟盐取代释放的与铝络合的EDTA,测定铝锰合金中之铝.     

湖南大福坪地区1:5万水系沉积物地球化学特征及找矿方向

在1:5万水系沉积物测量的基础上,对大福坪地区成矿元素的分布特征、相关性等方面分析,认为区内主要成矿元素为钨、锰、锑、金,后期叠加富集特征明显。除已在开采的钨和锰外,认为Sb、Au异常规模大,峰值高,浓集中心明显、相关元素套合好,找寻Sb、Au矿床或矿化体潜力较大。     

钨钴合金中钴的原子吸收分光光度法测定

本文用空气-乙炔火焰原子吸收分光光度法,对钨钴硬质合金中高含量钴的测定。主体钨以钨酸沉淀而分离,其他共有元素不影响测定。用标样吸收值直接比较法,快速简便,并可提高精度,相对标准偏差为0.99％。方法还适用于高锰钢粘结硬质合金中钴的测定,以及在硝酸-酒石酸-盐酸介质中与铁、锰、镍、铜、锌等元素连续测定。