磁性高分子微球制备研究进展

磁性高分子微球作为一种新型功能材料,具有强磁响应性、易生物降解、生物相容性好、无毒、可通过其他手段进行友好改性等特性。介绍了近年来磁性高分子微球的制备方法,对各种方法进行了简要分析,指出不同的制备方法可以制备出具有不同性能的磁性高分子微球。最后对磁性高分子微球的制备方法的发展趋势进行了展望。     

药物载体磁性高分子微球的制备及应用研究进展

介绍了药物载体磁性高分子微球的研究现状,总结了常用的制备方法及应用进展,展望了磁性高分子微球的发展前景。     

磁性微球的制备及其在水处理中的应用

概述了磁性微球的制备方法,同时对水处理用磁性微球的特点及其近年来在水处理中有机物检测、吸附剂和絮凝剂、固定化酶及微生物固定化载体方面的应用现状进行了详细介绍,提出了该领域磁性微球今后的研究方向。     

高分子磁性微球的研究进展

综述了磁性高分子微球的最新研究进展,并介绍了高分子磁性微球制备方法中比较经典的几种,并比较了他们各自的优势和不足。并对高分子磁性微球的研究方向的未来发展进行了展望。     

磁性高分子微球的制备及其应用

介绍了有机高分子与磁性氧化铁复合的制备方法,总结了磁性高分子微球在废水处理、生物工程方面的应用,并对其发展趋势做了展望。     

亲水性高分子磁性微球的合成和应用研究

对近年来国内外有关亲水性高分子磁性微球的研究成果和发展现状进行了综述,具体讨论了包埋法、单体聚合法及原位法等常用的合成制备方法及其优缺点,指出反相(微)乳液聚合是制备亲水性聚合物微球的有效方法。分析了亲水性高分子磁性微球在酶固定化和实现靶向给药等方面的应用及存在的问题,对磁性微球的发展前景进行了展望。     

磁性微球的制备

在总结近年来国内外有关磁性微球研究成果的基础上,对磁性微球进行了分类,着重对高分子磁性微球的几种主要制备方法和工艺过程进行了概述.     

磁性高分子微球的制备及其在生物医学上的应用

综述了磁性高分子微球的组成、分类及制备方法,介绍了其在生物医学方面的应用。     

磁性壳聚糖微球的制备及其固定化乳糖酶的研究

采用水热法制备得到磁性Fe_3O_4纳米粒子,以壳聚糖、制备的Fe_3O_4为原料,采用乳化交联法成功制备了磁性壳聚糖微球,并通过SEM、FTIR、VSM、XRD对其进行表征。进一步以制备的磁性壳聚糖微球为载体,采用吸附法制备磁性壳聚糖微球固定化乳糖酶。以酶活力为考察指标,研究了不同固定化条件对制备固定化酶的影响,以及固定化酶的酶学性质。结果表明,乳糖酶的最佳固定化条件为:固定化时间4 h,pH为7.0,乳糖酶酶液浓度为0.6 mg/mL,固定化酶相对于游离酶的pH稳定性和温度稳定性均有一定程度的提高,固定化酶重复使用5次后,酶活仍保留65%以上。     

亲水性环氧聚合物磁性微球的制备及其固定化青霉素酰化酶

通过设计反相悬浮聚合体系,制备了聚甲基丙烯酸缩水甘油酯（GMA）-甲基丙烯酸羟乙酯（HEMA）- N,N′-亚甲基双丙烯酰胺（MBAA）亲水性磁性聚合物GHM微球。球中的Fe₃O₄微晶呈倒立尖晶石结构,在微球表面存在着大量环氧基和亲水性的羟基及酰胺等基团,这些功能性基团为青霉素酰化酶（PGA）的固定化提供了适宜的微环境;同时,GHM微球具有的大孔结构和较高的比表面积,使其制备的固定化酶的载酶量高,这些有利因素使得固定化酶PGA/GHM在37℃下水解青霉素G钾合成6-氨基青霉烷酸的表观活性达748 IU·g^-1。 PGA/GHM经15次重复使用,其催化活性未出现明显的衰减,在使用中,固定化酶在磁场的作用下能够快速沉降与产物分离。     

Preparation and application of magnetic microsphere carriers

Magnetic microsphere carriers have received considerable attention, primarily because of their wide applications in the fields of biomedicine and bioengineering. In this paper, preparation methods, surface modification and application of magnetic carriers are reviewed. Emphasis will be placed on recent biological and biomedical developments and trends such as enzyme immobilization, cell isolation, protein purification, target drugs and DNA separation.     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物磁性微球的制备及其应用

采用悬浮聚合法制备了甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸共聚物(MMA-AA)磁性微球,讨论了单体/水(质量比)、反应温度及反应时间的影响,研究了MMA-AA磁性微球的形态、平均粒径分布及表面官能团状况,将活化后的MMA-AA磁性微球与抗菌药物环丙沙星结合,并用示差脉冲伏安法进行了检测。结果表明,在单体/水为5·0/100、90℃下反应5h可制得具有单分散性的MMA-AA磁性微球;与环丙沙星结合后的MMA-AA磁性微球在-0·365V处有一还原峰,在浓度为6·26×10~(-9)~6·26×10~(-8)mol/L时,其峰电流与环丙沙星浓度具有线性关系,检测下限达到3·20×10~(-9)mol/L。     

核壳结构磁性树枝状纤维形有机硅固定化脂肪酶制备及其应用

为了提升脂肪酶的稳定性并构建新型固定化酶催化体系,利用改进的Winsor Ⅲ微乳液双连续相体系合成了超顺磁性Fe₃O₄内核和树枝状纤维形氧化硅外壳的核壳结构磁性有机硅纳米粒子（MMOSNs）,用于固定化南极假丝酵母脂肪酶B（CALB）。优化条件后CALB负载量为177.49 mg/g,比水解活性为27390 U/g。磁性有机硅通过与CLAB分子之间疏水相互作用及表面孔道结构,可有效激活CALB的界面活性并保护活性构象免受破坏,比游离酶和磁性无机硅固定化酶表现出更好的活性和稳定性。除此之外,将CALB@MMOSNs用于催化乙酰丙酸与十二醇的酯化反应最高转化率为85.05%,重复使用9次后仍保留68.94%转化率,而商业化N435只保留29.83%。证明疏水性磁性核壳结构有机硅是固定化CALB的良好载体,可有效扩展脂肪酶的工业应用。     

生物模板法制备磁性中空微球的方法和应用

磁性中空微球在功能性吸附、酶固定化载体、物质的分离纯化、活性物质和药物的封装与控释、靶向给药、污染防治、食品和材料学等领域有突出的应用价值。文章综述了利用生物模板法制备磁性中空微球的制备原理和最新研究成果,并主要分析了软模板法和自模板法两种制备工艺。软模板法工艺主要通过吸附-高温炭化法除去生物模板材料获得固定外形的磁性中空微球。自模板法制备磁性中空微球可依据生物材料自身成分经水热碳化反应或在惰性气体氛围保护下的高温炭化反应生成具有特殊官能团结构的中空碳微球,并将磁性物质溶入或吸附到中空微球中,具体分为水热碳化法和浸渍-高温炭化法;也可将制备好的磁性物质吸附于经过特殊处理过的生物模板材料表面,如吸附-共沉淀法和高温炭化-共沉淀法。总之,生物模板法制备磁性中空微球条件较为温和、无污染,生物模板材料对人体无毒,特别适合于食品、医药等行业的应用,具有很好的生产应用前景。     

微球负载TiO2催化剂的制备与降解苯酚性能

以粉煤灰中分离的微珠为载体,采用溶胶.凝胶法制备了负载型TiO2光催化剂,通过XRD、SEM技术对粉煤灰微珠负载TiO2光催化剂的晶型结构和形貌进行了表征;采用悬浮体系以苯酚为降解对象,研究了TiO2 光催化活性.结果表明:负载TiO2催化剂在悬浮体系中具有较高的光催化活性,催化剂负载4次,500℃煅烧2h,降解苯酚的能力最强,在苯酚浓度为102 mg/L,120 min降解率达到60%.     

碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉

将0. 5 g土壤进行消解,采用碘化钾-Cd(Ⅱ)-罗丹明B离子缔合分光光度法测定土壤中微量镉,最佳反应条件:加入2 m L浓度1 mol/L H2SO4,20%碘化钾-抗坏血酸溶液3 m L,显色40 min,在波长588 nm处测定离子缔合物吸光度。结果表明,Cd(Ⅱ)浓度在0. 25～2. 0μg/m L范围内符合郎伯-比尔定律。本方法测定结果相对标准偏差小于2%,方法检出限2. 1μg/kg,加标回收率98. 90%～100. 60%。实验表明,校园内土壤镉含量0. 035～0. 050 mg/kg范围内,几乎无金属镉污染。     

固载表面活性剂的凹土催化剂的制备及应用

以凹凸棒石黏土（简称“凹土”）为载体,相转移催化剂十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）为活性组分,采用浸渍回流法制备凹土基相转移催化剂（APC）。以催化剂的固载率为评价指标,考察了固载温度、CTMAB浓度、固载时间等因素对APC活性的影响,确定了最佳固载工艺。采用XRD、FT-IR等技术对APC结构做了表征。以苯扎贝特（BZ）的合成反应为模型反应,通过BZ粗品中收率与粗品中BZ含量为考察指标评判APC的催化性能。结果表明：凹土在80 ℃下与CTMAB固载2 h所得APC固载率为14.06%。与传统合成工艺相比,APC催化模型反应所得BZ粗品收率由原来的87.6%提升至92.6%,其中BZ质量分数由86.3%提升至93.4%,且该催化剂可以不经分离而直接用于重结晶中的脱色吸附剂。     

Preparation of modified fibres containing an immobilized enzyme — Aminoacylase

Conclusions The properties of the CAMA are determined by the type and number of reactive functional groups of the modified cellulosic fibre used to attach the AMA by covalent bonds.The method based on introducing modified AMA into the fibre structure during spinning has advantages over the method which provides for attachment of the AMA to the fibre by chemical bonds.Translated from Khimicheskie Volokna, No. 2, p. 47, March–April, 1983.