乳化液膜分离技术处理苯胺废水的研究

研究了苯胺水溶液的乳化液膜（煤油-磷酸三丁脂-Span80-HCl溶液）处理过程，对溶剂和表面活性剂的选择及用量、搅拌速度、乳水比（Rew）、油内比（Roi）、外相pH值及处理时间的影响进行一系列的研究．结果表明，质量浓度为480mg／L的苯胺水溶液经该法处理后，苯胺去除率可达96％以上．     

电池正极新材料氢氧化高镍[Ni(OH)_3]的研制

采用水溶液氧化沉淀法,试制了Ni(OH)3粉末材料.实验选用Na2O2等多种氧化剂与无水NiCO3,NiSO4·6H2O等四种镍盐发生反应,比较了制取高纯氢氧化高镍的反应效果及结果,并从中确立了较合理的氧化剂和镍盐配方.在此基础上,分析了反应液温度和反应液pH值两个主要参数对氢氧化高镍生成的影响,确立了制取氢氧化高镍的基本方法.     

电池正极新材料氢氧化高镍[Ni(OH)3]的研制

采用水溶液氧化沉淀法,试制了Ni(OH)3粉末材料.实验选用Na2O2等多种氧化剂与无水NiCO3,NiSO4@6H2O等四种镍盐发生反应,比较了制取高纯氢氧化高镍的反应效果及结果,并从中确立了较合理的氧化剂和镍盐配方.在此基础上,分析了反应液温度和反应液pH值两个主要参数对氢氧化高镍生成的影响,确立了制取氢氧化高镍的基本方法.     

聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯水溶液的响应性能研究

采用本体聚合的方法合成了聚甲基丙烯酸N，N-二甲氨基乙酯(PDMAEMA)，并将中空纤维超滤技术应用于所制聚合物的精制；研究了PDMAEMA稀水溶液在不同的聚合物浓度、不同pH值以及以不同浓度的氯化钠水溶液为溶剂等条件下的粘度性能(特性粘数)和PDMAEMA浓水溶液的表观粘度随聚合物溶液的浓度、pH值的变化关系．实验结果表明：作为聚电解质溶液，PDMAEMA的稀水溶液呈现出强烈的聚电解质效应，表现为具有浓度依赖性、盐溶液浓度的响应性以及pH响应性；PDMAEMA的浓水溶液(其质量分数为2%)也显示出明显的pH响应性．     

TiO2光催化处理苯胺废水影响因素的研究

用溶液浸渍法制备了TiO2催化剂，并通过实验，系统研究了光源、溶液pH值、外加氧化剂、搅拌等因素对光催化氧化反应的影响。     

AOT/异辛烷反胶团体系提取细胞色素C

用AOT／异辛烷反胶团溶液提取水溶液中的细胞色素C。研究了pH值、离子强度、相体积比、搅拌速度、AOT浓度浓度等因素对提取率的影响。结果表明,通过调节pH值、离子强度等工艺条件,可以使细胞色素C的提取率达到97％,且不需加助提取剂。     

荧光素掺杂聚苯胺的溶液合成及荧光性质

在水溶液中以(NH4)2S2O8为氧化剂,荧光素为掺杂剂合成了聚苯胺(PAN)掺杂材料;分析了不同氧化剂用量下掺杂材料的红外光谱变化规律;荧光光谱表明掺杂材料的荧光峰是由荧光素结构引起的,并随着氧化剂用量增加荧光强度减弱.     

双氧水氧化糯玉米淀粉的工艺条件研究

以糯玉米为原料,硫酸铜为催化剂,用双氧水作氧化剂制备氧化淀粉,研究了反应温度、pH值、反应时间、氧化剂用量对产品羧基含量的影响.以淀粉中羧基含量为评价指标,单因素实验表明:反应温度为50℃、pH值为8.0、反应时间为3 h、氧化剂用量为12.5 mL时,氧化淀粉具有最高的羧基含量.     

煤系黄铁矿氧化溶解速率与矿物粒径的关系

模拟了煤矿井酸性水环境，以三价铁离子为氧化剂对不同粒径的煤系黄铁矿样品进行了氧化溶解动力学实验研究，对实验过程进行了pH，Eh及γ(电导率)在线监测．结果表明，在不同粒径反应体系中随着固-液相反应的进行，pH及Eh值呈下降趋势，说明黄铁矿的氧化产酸和消耗氧化剂的过程；电导率值表现为先升后降，表明反应前期主要是溶解氧化反应，后期发生了氢氧化铁共沉淀反应．对于煤系纯度较低的黄铁矿在液相中的氧化反应，平均反应速率与矿物颗粒粒径倒数成正比，即颗粒小的黄铁矿易氧化，产酸快．     

锰酸钾吸收气态汞的传质-反应研究

为了考查氧化剂高锰酸钾吸收气体态元素汞Hg0的行为，在鼓泡反应器中，通过改变各种影响因素，采用冷原子吸收（CVAA）测汞仪测定了反应器进口和出口的气态汞浓度.系统地研究了高锰酸钾初始浓度、pH值、汞初始度和反应温度等主要参数对气态汞去除效率的影响，并分析了KMnO4氧化Hg0的反应热力学和传质 反应动力学问题.研究结果表明，高猛酸钾初始浓度的增加、强酸或强碱条件均有利于Hg0的去除，H2SO4的存在促进了Hg0在MnO2上的吸附，而强碱水溶液中产生的OH间接氧经了Hg0；反应温度的升高抑止了Hg0的去除，而Hg0初始质量浓度对反应的影响可忽略；KMnO4氧化Hg0的反应为二级反应，活化能为27.22 kJ/mol.     

淀粉粘合剂反应历程和反应条件探讨

论述了淀粉氧化反应历程和温度、pH值及氧化剂种类对反应的影响.研究表明:制备淀粉粘合剂的反应为游离基反应,碱性越强反应速率越快.室温强碱条件下,只要催化剂、氧化剂用量适宜,反应仅需1小时即可顺利完成.     

双-Keggin结构多金属氧酸盐对卤酸根离子的电催化还原

双-Keggin结构取代型稀土多金属氧酸盐K10H3[Eu（SiMo4W7O39）2].XH2O（简写为EuSiMo4W7）在水溶液中可进行一系列单电子和两电子的可逆还原过程,产生具有催化活性的杂多蓝,因此,该类化合物是良好的氧化剂和催化剂。采用循环伏安法研究EuSiMo4W7水溶液的电化学性质、扫描速度及溶液pH均对EuSiMo4W7的电化学性质有所影响,同时考察该物质对卤酸根离子还原反应的催化作用,结果表明：EuSiMo4W7对IO3-的催化作用强于对BrO3-的催化作用,而对ClO3-基本上不起催化作用,可见,EuSiMo4W7对3种卤酸根离子还原反应的催化作用按照ClO3-、BrO3-、IO3-的顺序依次增强。     

微电解-ClO2催化氧化法处理毒死蜱农药废水

采用微电解-C1O2催化氧化法对毒死蜱农药废水的处理进行了研究，介绍了微电解-催化氧化技术的基本原理，考察了pH值、停留时间、氧化剂投加量对CODCr、色度去除率的影响。实验结果表明，在微电解过程中，当pH为1、停留时间为45min时，CODCr去除率为49．6％，色度去率为90．6％；在催化氧化过程中，当pH为6～7、C1O2投加量为0．5g／L、停留时间为60min时，去除率为97．8％，色度去除率为99．7％。     

纤维素选择性氧化制备二醛纤维素

采用高碘酸钠选择性氧化纤维素制备二醛基纤维素。经单因素实验确定最佳反应时间的基础上采用正交实验,以氧化剂浓度、反应温度、pH值为因素,每个因素设计3个水平,采用滴定方法测定醛基含量,以醛基含量为指标,确定影响反应的主要影响因素及最佳工艺条件。得到的最佳工艺条件：反应温度为35℃,高碘酸钠与纤维素的摩尔比为2∶1,pH值为2。影响反应的因素顺序是温度、pH值和氧化剂浓度。采用红外光谱表征二醛基纤维素分子结构。     

戊二醛的合成

以环戊烯为原料，采用催化剂TM-2，利用过氧化氢水溶液一步催化氧化法合成戊二醛。讨论了催化剂浓度、氧化剂浓度、溶剂种类对戊二醛收率的影响，并确定了最佳合成工艺条件：n(H2O2)：n(C2H8)=2．05：1．00，m(H2WO4)：m(C5H8)=0．045：1．000，反应温度35℃，反应时间22h。溶剂为异丙醇，戊二醛总收率65％。     

光催化降解硝基C酸废水的实验研究

以TiO2-P25作为光催化剂,250 W高压汞灯为光源,对硝基C酸废水和预处理后的废水进行了光催化降解实验,研究了初始浓度和酸度、溶液的pH值、催化剂用量以及外加氧化剂用量等因素对有机物降解效果的影响.结果表明,溶液的初始浓度和酸度、pH值、催化剂用量以及外加氧化剂用量等对硝基C酸废水的降解效果影响较大.预处理前的废水COD为2 050 mg/L、酸度（以H2SO4计）为31.2 g/L、初始pH为0.26、催化剂用量为0.3 g/150 mL,外加氧化剂K2S2O8量为0.5 g/150 mL,紫外光照射4 h去除率为41.3%;预处理后的废水COD为518 mg/L、酸度26.5 g/L、初始pH为0.75,当催化剂TiO2-P25用量为0.1 g/150 mL溶液时,光照4 h去除率达到68.4%.     

聚甲基丙烯酸-N,N-二甲氨基乙酯的紫外光引发溶液聚合及性能研究

采用紫外光引发溶液聚合得到了甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯(DMAEMA)聚合物，研究了聚合过程中引发剂安息香乙醚(BE)用量、单体浓度、光引发时间对聚合速率、产率及分子量的影响，实验确定了制备线型聚甲基丙烯酸-N，N-二甲氨基乙酯聚合物(PDMAEMA)的工艺及方法。采用膨胀计法研究了聚合反应，结果表明：DMAEMA单体可能同时参与了光引发过程。通过对PDMAEMA水溶液性能研究发现，PDMAEMA水溶液具有明显的温度及pH敏感性。     

不同pH值水溶液浸润煤样强度-分形模型与抗拉试验解析

不同pH值水溶液浸润煤体受应力集中扰动后强度、变形与裂隙发展复杂.文中分析了不同pH值水溶液浸润煤样裂隙扩展特征,建立了基于破坏应力比浸润煤样分形维数求解模型与分形维数-抗拉强度回归方程,分析了不同pH值水溶液浸润煤样循环加载不同应力比下应力-应变特征与梯度加载破裂失稳机制,对比了分形维数-抗拉强度理论模型、线性回归与二值处理吻合性,预测了浸润煤样破坏瞬间分形维数.结果表明：分形维数可以刻画浸润煤样力学行为,建立了基于尺度比、应力比的抗拉煤(岩)样表面分形维数求解方程,推导出了分形维数-抗拉强度回归模型;无浸润煤样循环加载均值抗拉强度、峰值应变相比单轴无循环分别提升了1.13与1.36倍,不同pH值水溶液浸润煤样加载循环次数(抗拉强度)由多(高)到少(低)表现为pH=7>pH=11>pH=3;应力水平梯度越多,同级应力水平梯级应变增量越小,无浸润煤样抗拉强度是pH=7、pH=11与pH=3水溶液浸润煤样的1.26,1.32与1.85倍,抗拉强度与峰值应变特征均表现为无浸润、中性、碱性、酸性依次减小;煤样破坏形态表现为单一主控面拉伸劈裂失稳、多面无序拉剪失稳与近“X”型(或单...     

超声氧化消解法从含铼离子液体中分离回收铼

以质量分数35%的过氧化氢水溶液及冰醋酸为氧化剂,采用超声氧化消解的方法从含铼离子液体中分离回收铼。当高铼酸盐离子液体为2.5mmol时,超声氧化消解含铼离子液体的适宜条件为质量分数35%的H2O2水溶液为25mmol、冰醋酸为15mmol时,50℃条件下超声氧化24h,使用氨水将溶液pH调至9～10。经回收得到铼化合物的最佳回收率为69.07%。实验结果表明,经以上过程得到铼产品为高铼酸铵,粗产品纯度为99%。     

pH对聚天冬酰胺衍生物温度响应行为的影响

利用叠氮乙胺、5-氨基戊醇对聚琥珀酰亚胺进行胺解开环,合成一系列侧链叠氮基团含量不等的聚天冬酰胺衍生物,并利用FT-IR和1 H NMR对所得聚合物的结构进行表征和确证。采用透过率衡量其水溶液pH值对所得叠氮化聚天冬酰胺衍生物温度响应行为的影响。结果表明,随着pH值的降低,所得聚合物水溶液表现出温度响应行为所需的温度也越低。此外,随着叠氮基团含量的增加,聚合物水溶液的转变,pH值呈上升趋势。