5—Br—TAPC的合成及其钛（Ⅳ）—5—Br—TAPC—OP显色反应的分光光度研究

全盛了4－（5－溴－2－噻唑偶氮）含苯二酚（5－Br-TAPC）显色剂，并用于钛（Ⅳ0显色反应研究。在pH4.4和OP存在下，5－Br-TAPC与钛（Ⅳ）形成2：1的配合物，其最大吸收波长为544nm，对比度（△λ）114nm，摩尔吸光系数ε544为8.61L·mol^-1·cm^-1，表现稳定常数为4.98×10^9（25℃，μ0.1），在0μg-14μg钛／25ml范围内遵从比耳定律，该法用于钢样的分析取得了满意的结果。     

Co（Ⅱ）—Fe（Ⅲ）—phen分光光度法测定钴

该文研究了铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）－邻菲罗啉体系的显色反应,pH=4.0时,铁（Ⅲ）-钴（Ⅱ）、邻菲罗啉间生成红色配合物,其吸光度稳定,在3小时内无显著变化。配合物的λmax=510nm,ε10=1.0×10^4mol·cm^-1,钴含量在0－8μg/mL范围内符合比耳定律。此方法的变异系数为0．55％。     

铁(Ⅲ)-茜素红S络合物光度法测定蛋白质

在pH为3．6的Clark—Lub’s（C—L）缓冲溶液中,蛋白质与Fe（Ⅲ）-茜素红S络合物相互作用生成三元复合物,复合物的最大吸收峰波长A=567nm,考察了反应体系的各个影响因素,并对反应机理进行了初步讨论。在确定的最佳试验条件下,BSA浓度在0—200mg／L、HSA在0～125mg／L范围内符合比尔定律,对BSA和HSA的摩尔吸光系数ε567分别为1．61×10^5和1．75×10^5 L·mol^-1·cm^-1,据此建立了一种测定蛋白质的新方法,用于人血清样品中总蛋白的测定,结果与凯氏定氮法基本一致。     

聚乙烯吡咯烷酮-镱（Ⅲ）配合物与鲱鱼精DNA的相互作用

采用UV-vis光谱法,在pH=7．00环境中用摩尔比法确定了鲱鱼精DNA与镱（Yb）的结合比nDNA：nYb=1：3,表观摩尔吸光系数ε=7．52×10^3L·mol^-1·cm^-1,聚乙烯吡咯烷酮（PVP）与鲱鱼精DNA-镱（Ⅲ）配合物（DNA（Yb）3）的结合比nPVP：nDNA（Yb）3=4：1,表观摩尔吸光系数ε=2．68×10^5·mol^-1·cm^-1。用双倒数法求得结合常数K^θ12℃=0．965×10^2L·mol^-1和K^θ22℃=0．218×10^2L·mol^-1,△H^θ,22℃=-1．04×10^5J·mol^-1,△rS^θm22℃=-3．27×10^2J·mol^-1·K^-1,△rG^θm22℃=-0．76×10^4J·mol^-1,该过程为焓驱动。确定了PVP—Yb（Ⅲ）与hsDNA之间为沟区作用方式。     

褪色光度法同时测定药物中的镁和铋

研究了用Mg2 (Bi3 )XOCPB三元络合物褪色光度法,在同一溶液中同时测定药物中的Mg2 和Bi3 。表观摩尔吸光系数εMg=2.85×104L·mol-1·cm-1,εBi=2.45×104L·mol-1·cm-1。方法具有准确、灵敏、经济、快速等特点     

聚丙烯酰胺单体含量的测定

本文根据丙烯酰胺的甲醇溶液在紫外线光区有吸收,提出了一种简便、快速测定聚丙烯酰胺产品中残留丙烯酰胺单体的方法。本法灵敏度高,ε=1.5×10~4mol·L~(-1)·cm~(-1),选择性好,丙烯酰胺浓度在0～4.0μg/ml范围内符合比尔定律,最大吸收波长202nm。     

分光光度法测定饮料中色素含量

采用紫外分光光度法对饮料中两种食用色素进行了同时测定。确定了各色素的最大吸收波长及最大吸收波长处的吸收系数和摩尔吸收系数。结果表明柠檬黄最大吸收波长分别为424nm,吸收系数为32．22L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为1．72×10^-4L·mol^-1·cm^-1;胭脂红的最大吸收波长为507nm,吸收系数为35．92L·g^-1·cm^-1,摩尔吸收系数为2．17×10^-4L·mol^-1·cm^-1。测定饮料中柠檬黄和胭脂红的含量分别为4．32×10～mg·mL^-1、3．36×10^-3mg·mL^-1,相对标准偏差分别为2．89％、2．57％,加标回收率分别为89．7％、90．6％。该方法操作简便,易于推广,可用于实际样品的检测。     

偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水中的钙

研究了显色剂偶氮氯磷Ⅰ双峰双波长光度法测定水样中的钙 (Ⅱ )。方法结果表明 :在PH 值为 10 5时 ,钙 (Ⅱ )与偶氮氯磷Ⅰ形成 1∶1的红色络合物 ,在 5 80nm处有最大吸收 ,参比波长为 5 2 0nm。方法的线性范围为 0～ 2 5 μg/2 5mL ,回收率为 98～ 10 1% ,表观摩尔吸光系数ε′ =2 66× 10 4L·mol-1·cm-1     

钼-溴邻苯三酚红金属离子染料光谱探针测定尿蛋白

研究了在pH=2.5的NaAc-HCl缓冲溶液和吐温 80的介质中,钼(Ⅵ) 溴邻苯三酚红(BPR)形成的金属离子染料光谱探针,对白蛋白的显色体系,最大吸收峰为605nm,比试剂本身红移了21nm.在45～50℃水浴中加热15min,吸光度值可在1h内保持不变.线性范围为0 003～0 05(mg/mL)蛋白质,配合物的摩尔吸光系数为ε605=1.129×106(L·mol-1·cm-1),　Sandelle灵敏度S=0 058(μg·cm-2).通过对尿液进行直接测定,其样品回收率为96 7%～100 4%,RSD=2 53%,结果令人满意.     

高灵敏度显色体系测定痕量的钼

研究了钼 硫脲 铜 硫氰酸盐 丁基罗丹明B 聚乙烯醇高灵敏度显色体系测定痕量的钼 ,找到了最佳条件 ,配合物最大吸收波长为 5 76 3nm ,表观摩尔吸光系数ε576 3nm=2 43× 1 0 6L·mol- 1 ·cm- 1 ,应用于矿泉水、发样及生菜中钼的测定 ,RSD为 1 5 %～5 6% ;回收率为 95 6%～ 1 0 4 4% ,结果令人满意 .     

在混合表面活性剂存在下铬菁R与铝(Ⅲ)的显色反应及其应用

在PH5.5的缓冲溶液中,Al(Ⅲ)-ECR-CPC-Triton X-100配合物的最大吸收波长为580nm,ε=1.26×10~(?)L·mol~(-1),cm~(-1)。铝在0～6.1μg/25ml范围符合比尔定律。光度测定铝的选择性,比无TritonX-100存在时更高。用本法测定卷钢,硅铁及硅酸盐岩石中的铝,结果满意。     

乙基罗丹明B-砷钼杂多酸聚乙烯醇超高灵敏显色反应的研究

研究乙基罗丹明B 砷钼杂多酸 聚乙烯醇超高灵敏显色体系 ,提出痕量砷测量的新的高灵敏分光光度法 ,缔合物最大吸收位于 5 95nm ,表观摩尔吸光系数ε6 0 1=3.1 2× 1 0 6 L·mol-1·cm-1,是现有文献中利用水相光度法测定砷的最灵敏的方法 .并研究缔合物的组成和红外光谱 .本法直接用于合金钢中痕量砷的测定 ,获得满意结果 .     

间溴偶氮羧-p测定微量镓的配位条件探讨

本文探讨了间溴偶氮羧-p与镓显色反应的最佳条件。在HC1-KC1介质中,pH=2.90～3.30范围内镓和显色剂形成1∶2的蓝色配合物,其最大吸收波长为670nm,ε=1.94×105L·mol-1·cm-1镓含量在0～0.32μg·mL-1时服从比耳定律。     

苯基荧光酮氧化显色法测定废水中的铬

研究了铬（VI）与苯基荧光酮，在HCl－H3PO4介质中的氧化显色反应。结果表明：黄色的羊基荧光酮被氧化为核红色的产物，此产物的最大吸收波长为492mm，借此建立了苯基荧光酮氧化显色测定钻（VI）的新方法。铬（VI）含量在0～50μg／50ml范围内服从比耳定律。ε＝2.13×104L·mol-1·cm-1。回归方程A=0．00794C＋0.0009844．相关系数r＝0．9990。本法用于废水中铬（VI）的测定，结果令人满意。     

碘化钾-结晶紫-聚乙烯醇体系测定微量铬(Ⅵ)的研究

提出了一种测定微量铬（Ⅵ）的新方法。在磷酸介质中,铬（Ⅵ）氧化Ｉ－生成Ｉ－３,在ＰＶＡ存在下,Ｉ－３可与结晶紫生成稳定的离子缔合物。该缔合物的最大吸收波长λｍａｘ＝５５０ｎｍ,表观摩尔吸光系数ε＝１．１０×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。铬（Ⅵ）量在０～４．６２μｍｏｌ／Ｌ范围内符合比耳定律。拟定的方法用于水中微量铬（Ⅵ）的测定,结果满意。     

紫外光度法测定蜂王浆中的蜂王酸

在0.5％Na_2CO_3和PH4～6的介质中,可用紫外分光光度法,在波长205nm测定蜂王酸的含量。蜂王酸在0～10μg/ml范围内符合比尔定律。在PH=5时,测得表现摩尔吸光系数ε_(205)=1.18×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。蜂王浆样品,经乙醚萃取,再用1％Na_2CO_3反萃取蜂王酸,可以测定蜂王浆中的蜂王酸,回收率为94～104％。     

钴(Ⅱ)-镉试剂2B-TritonX-100体系的显色反应及其应用研究

在 PH10～11.5的介质中,有非离子表面活性剂 TritonX-100存在下,钴(Ⅱ)与镉试剂2B形成组成比为 Co:镉试剂2B=1∶2的红色配合物,其最大吸收波长在530nm,表观摩尔吸光系数ε_(530)=5.89×10~4L·mol~(-1)·cm~(-1)。钴含量在0～12μg/25ml 范围内符合比尔定律。方法用于一些矿石中微量钴的测定,结果比较满意。     

铜-MTB-CTMAB-β-CD显色体系的研究应用

研究了在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵（CTMAB）,β-环糊精（β-CD）存在的条件下,铜与显色剂甲基百里香酚兰（MTB）的显色反应．试验结果表明,在pH＝9.5的NH3－NH4Cl缓冲介质中,配合物的最大吸收波长λmax＝56000,表观摩尔吸光每系数ε=1.032×104L·mol-1·cm-1,浓度在0～50μg／25mL范围内符合比百定律．适用于豆类及水中微量铜的测定．     

番红T分光光度法测定微量亚硝酸盐氮的研究

研究了在酸性条件下 ,亚硝酸盐氮与番红 T体系的分光光度测定 ,提出了一种测定亚硝酸盐氮的新方法。在 0 .1 6mol·L-1的硫酸介质中 ,体系的最大吸收波长为 52 0 nm,表观摩尔吸光系数为 9.5× 1 0 4 L· mol-1· cm-1,含量在 0～ 0 .32 g· L-1范围内遵守比耳定律。方法用于环境水样中微量亚硝酸盐氮的测定 ,结果与经典的盐酸萘乙二胺比色法基本一致     

高灵敏显色体系的研究——Mo苯基萤光酮-OP体系

本文对苯基萤光酮(BDH)在聚乙二醇苯基醚(OP)存在下,用胶束增溶分光光度法测定微量钼进行了较详细的研究.测钼的摩尔吸光系数达到1.4×10~5L·mol~(-1)·cm~(-1).体系的 pH 值在1.5～2.7范围内,钼与苯基萤光酮生成一种红色的配合物,其组成比为2∶1(Mo∶BDH).最大吸收峰在523.5nm 处.符合比耳定律的浓度范围为0～12μg Mo/25ml.应用于簇合物中钼的测定,结果满意.