益生菌在宠物食品中的应用研究

通过给试验犬饲喂添加益生菌的犬粮,采用气相色谱法检测宠物代谢物如乙酸、丙酸、丁酸、异戊酸、对甲酚、吲哚、3-甲基吲哚的含量,研究益生菌的添加对宠物消化代谢的影响。结果表明:在宠物食品中添加益生菌,试验犬粪便中乙酸、丙酸、丁酸的含量明显增加,异戊酸、吲哚、3-甲基吲哚等腐败物质的含量均有所下降。     

不同载体负载ZnCl2催化2-甲基吲哚合成的研究

以苯肼和丙酮为原料,采用Fischer吲哚合成法,制备了2-甲基吲哚.考察了ZnCl2,ZnCl2/HZSM-5,ZnCl2/MCM-41,ZnCl2/3A,ZnCl2/γ-Al2O3和ZnCl2/硅胶等催化剂对反应的选择性和收率的影响.结果表明:ZnCl2/MCM-41的催化性能最好,当ZnCl2在MCM-41上的负载量为4 mmol/g时,产物的选择性和收率达到最高,分别为77.0%和76.2%,同时,该催化剂经过4次回收后使用,产物的收率仍高达70.4%,重复使用效果较好,实验显示,ZnCl2/MCM-41可以完全替代ZnCl2用于2-甲基吲哚的制备,是一种清洁、绿色环保的环境友好催化剂.     

5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚的合成研究

以5-甲氧基吲哚为原料。经加热反应、真空去挥发物、碱液稀释调和、溶剂萃取、减压蒸馏等工艺过程制得5-甲氧基-3-(2-二异丙基氨基乙基)-吲哚．研究了反应时间、反应温度、溶剂、原料的配比等因素对收率的影响．获得了较佳的合成工艺条件，即反应时间为18～19h，反应温度为130～140℃，用环丁砜作溶剂。反应原料配比(质量比)为m(5-甲氧基吲哚)：m(DIPEA)：m(碘代异丙烷)=l：2．73：3．57时，收率可达70％．     

6’─硝基吲哚啉螺苯并吡喃的合成及其光致变色聚合物的研究

本方介绍了一种光致变色化合物的合成，观测了它在几种有机溶剂中的光色现象。并把它掺杂到甲基丙烯甲酯与苯乙烯两种聚合单体中，通过聚合后得到两种光致变色聚合物。测试了它们的光色性能和紫外一可见透过曲线。     

吲哚化合物的人名反应合成

吲哚结构存在于很多药物之中,吲哚及其衍生物具有抗菌、消炎、抗癌等医用价值,是许多生物活性化合物的重要组成部分。同时,吲哚及其衍生物也是重要的精细化工原料,在工业、农业、医药、生物学以及材料科学等领域中有着十分广泛的应用。综述了多种合成吲哚及其衍生物的经典方法,包括金属催化和非金属催化两大类,重点论述各分类下多种吲哚及其衍生物的合成方法及其特点。其中金属催化合成吲哚集中于钯催化,非金属催化合成吲哚则集中于在酸、碱、光、电等条件下合成。这些合成吲哚的方法各有优势与不足,因此,仍然需要开发一些更绿色、更高效、更环保的催化合成方法,此外,未来的研究趋势也将倾向于利用光化学、电化学反应合成吲哚及其衍生物。     

3-甲基吲哚合成工艺的优化

用苯胺和环氧丙烷为原料,在铜系（Cu—ZnO—MnO／SiO2）催化剂作用下闭环得到3-甲基吲哚。采用正交设计研究确定了最佳合成工艺参数为：n苯胺：n环氧丙烷为3：1,nH2O：n环氧丙烷为10：1,最终环合温度350℃,反应时间为25h。在最佳条件下收率达66％以上,纯度为98％以上,达到了优化的目的。     

N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚的合成、晶体结构和理论计算

N-对-甲苯磺酰-吲哚(1)在二氯甲烷中与乙酰基氯反应得到产率为89%的N-对-甲苯磺酰-3-乙酰基-吲哚(2)(分子式:C17H15NO3S,分子量:313.36),用单晶X-射线衍射方法测定了2的晶体结构并表明:属三斜晶系,空间群为P-1,单胞参数为a=10.026 4(13),b=12.591 3(16),c=14.162 1(18)(A),α=111.933(2)°,β=107.593(2)°,γ=93.675(2)°,V=1 548.9(3)(A)3,Dc=1.344 g/cm3,μ=0.221 mm-1,F(000)=656及Z=4.在化合物2中,吲哚环的9个原子几乎处于同一平面,两个独立分子中的苯基环与吲哚环面所形成的二面角分别是81.1°和95.0°,S-N和S=O的平均键长分别为1.674(4),1.412(4)(A).此外,在B3LYP/6-31 G*水平下用密度泛函理论(DFT)计算化合物2的分子轨道并优化其结构几何.     

2—苯基吲哚—5—磺酸的合成及表征

采用对磺酸苯乙酮苯腙闭环合成２－苯基吲哚－５－磺酸，首先研究合成目标产物的中间体－对磺酸苯乙酮苯腙制备过程中的酸度及反应时间对制备反应的影响，同时还选择了适当的溶剂。接着又考虑了反应物配比、温度及反应时间对目标产物合成反应的影响，并对产物结构进行了表征。实验表明，产品不仅纯度好，且收率高，结果令人满意。     

Raney Ni催化合成3-甲基吲哚的方法研究

吲哚是一种重要的精细化工原料,广泛应用于医药、农药、香料、染料、食品和饲料添加剂等领域.其传统的制备方法是采用煤焦油分馏法,但由于资源有限,而且分离装置繁杂,能耗大,因而化学合成技术应运而生.本文介绍了一种以邻硝基乙苯为原料生成邻硝基苯乙醇,再经过还原,环合反应过程,最终得到产物3-甲基吲哚.此合成方法具有操作简单、产量高、能耗低和污染小等优点.     

中国南海海绵Xetospongia testudinaria化学成分研究

通过柱层析分离,从中国南海海绵Xetospongiatestudinaria中分离得到3个吲哚化物和1个甾化物。利用1H-NMR、13C-NMR技术结合IR、EI(ESI)-MS谱分析,确定了化合物的结构。经与文献对照,鉴定4个化合物分别为3-吲哚甲醛(1),吲哚甲酸(2),3-吲哚甲酸乙酯(3),3-β-5-烯胆甾醇(4)。所有化合物均为首次从Xetospongiatestudi-naria中得到。     

不对称功能性吲哚三甲川菁染料的合成及光谱

以苯肼盐酸盐为原料,将其与甲基异丙基酮通过闭环反应,生成2,3,3-三甲基吲哚的衍生物,再经过与溴乙烷、六溴己酸反应成吲哚盐,然后和二甲脒反应得到吲哚乙烯基苯胺,最后合成了两种不同取代基团的水溶性的不对称三甲川吲哚菁染料,并通过核磁、质谱等测试手段对其结构进行表征.研究了该染料的紫外吸收光谱和荧光光谱.     

T.L.C.跟踪N—烷基化吲哚的相转移催化合成

本文以四丁基溴化铵为相转移催化剂、硫酸二甲酯为烷基化剂,通过2-甲基吲哚进行N-甲基化,合成1,2-二甲基吲哚,并用T. L. C. (Thin Layer Chromatography)跟踪反应全过程。研究了薄层层析分离的有效展开剂组成及烷基化剂用量、相转移催化剂用量、反应时间对反应的影响,探索了1,2-二甲基吲哚较佳的合成条件。     

苯并吲哚盐的合成及荧光性质研究

以2-萘胺为原料,经重氮化反应、还原反应制得2-萘肼,再与甲基异丙基酮经费歇尔吲哚合成反应制得2,3,3-三甲基-1H-苯并[e]吲哚,再经烷基化反应制得几种不同取代基的苯并吲哚衍生物,其结构经’HNMR表征,并初步研究了几种衍生物的光谱性质．     

褪黑激素(Melatonin)的合成

褪黑激素（Ｎ－乙酰－５－甲氧基色胺）是松果腺的重要激素，它具有广泛的生理活性，并被提议用于治疗多种疾病，本文对褪黑激素的合成方法进行了全面的综述。     

光致变色吲哚啉螺萘并恶嗪的合成

以３－羟基－２－萘酸为原料，通过溴化，还原、酯化、亚耠化等一系列反应制得中间体４－亚硝基－７－溴－２－萘酸甲酯（Ⅳ）与费歇尔碱缩合即得题示化合物－Ｎ－十八烷基－３，３－二甲基－５’甲氧羰基－８’－溴祝吲哚啉螺萘并恶嗪（Ⅴ）通过元素分析，红外光谱，核磁共振等手段对合成的中间体及目标分析的结构进行了表征。化合物（Ⅴ）具有光致变色性能。     

乳泰宁凝胶剂中吲哚美辛含量的测定

一阶导数柴外分光光度法测定乳泰宁凝胶剂中吲哚美辛的含量，可消除乳泰宁凝胶剂处方中其它成分在吲哚美辛紫外最大吸收峰321nm处的线性背景干扰，含量测定线性关系良好，测定方法简便可行。     

一种四氢吡咯并吲哚化合物的合成及表征

四氢吡咯并吲哚骨架类生物碱由于其结构复杂性和显著的生物活性,引起了化学家、生物学家的广泛关注,同时,具有该核心单元（四氢吡咯并吲哚）的药物在临床治疗中也有一定的应用价值,因此,四氢吡咯并吲哚骨架的天然产物及其衍生物的合成近年来已成为药物化学研究领域的热点之一. 报道了一种四氢吡咯并吲哚衍生物的合成途径:以色胺为起始原料,依次经过氨基的二碳酸二叔丁酯上保护、二氯二氰基苯醌氧、脱保护酸化、和吲哚乙酸缩合、在三氟乙酸中质子化加成,得到一种新的四氢吡咯并吲哚化合物,经过核磁共振氢谱和碳谱、高分辨质谱检测,确定了其结构.     

1-羟基色胺衍生物的合成研究

1-羟基色胺衍生物作为一种良好的亲核试剂,在近些年的有机合成中被广泛应用.随着吲哚生物碱研究的兴起,1-羟基色胺衍生物会在今后的合成研究中起到重要的作用.以含有取代基的吲哚为底物,经过甲酰化反应、亨利反应、四氢铝锂还原反应、保护基取代反应、三乙基硅烷还原反应、过氧化氢(双氧水)氧化反应,最终以良好的收率完成了1-羟基色...