活性炭对四氯化碳蒸气吸附机理的研究

本文本文研究了活性碳对四氯化碳蒸气吸附的反应机理，着重从温度、压力和混合气体流量３个方面进行了探讨。     

水在活性炭上的吸附机理研究进展

活性炭被广泛应用在气体净化及空气湿度控制领域。而掌握水在活性炭内部的吸附机理是开发活性炭基功能材料的关键所在。本文综述了两种水在活性炭内部的吸附机理,分别是:毛细冷凝机理及簇增长机理。并从实验验证及计算机模拟验证两个方面详细地阐述了水在不同孔径及表面性质的活性炭上的吸附机理的研究进展,同时,还进一步讨论了其发展的方向和面临的困难。     

活性炭吸附Zn(Ⅱ)的热力学与机理研究

本文研究了水溶液中活性炭吸附Ｚｎ＾２＋的热力学特性及其机理,测定了不同温度下的吸附等温线。结果表明;在稀溶液中吸附Ｚｎ＾２＋符合Ｌａｎｇｍｕｉｒ模型;活性炭吸附Ｚｎ＾２＋时可能主要是以水合Ｚｎ（Ｈ２Ｏ）＾２＝ｎ形式被吸附的;活性炭表面存在含氧官能团的吸附活性中心;由于吸附水合Ｚｎ＾２＋与炭表面含氧官能团之间相互作用,导致水分子的脱附及Ｈ＾＋的产生,使其热力学函数ΔＳ＾０增加。     

活性炭对Cr(VI)吸附机理的探讨

根据焦作电厂粉煤灰堆放场引起地下水中Cr(VI)污染的实际情况,在实验室里模拟配制水样,使其接近当地地下水中Cr(VI)浓度,进行活性炭对Cr(VI)的吸附试验。对所得的试验数据进行分析,探讨活性炭的吸附机理。这些工作为处理和修复被污染的地下水提供理论依据,此外,还对去除地下水中Cr(VI)提出合理建议。     

活性炭对Cr(Ⅵ)吸附机理的探讨

根据焦作电厂粉煤灰堆放场引起地下水中Cr(Ⅵ)污染的实际情况,在实验室里模拟配制水样,使其接近当地地下水中Cr(Ⅵ)浓度,进行活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附试验.对所得的试验数据进行分析,探讨活性炭的吸附机理.这些工作为处理和修复被污染的地下水提供理论依据,此外,还对去除地下水中Cr(Ⅵ)提出合理建议.     

活性炭对Cr（Ⅳ）吸附机理的探讨

根据焦作电厂粉煤灰堆放场引起地下水中Cr(Ⅳ)污染的实际情况，在实验室里模拟配制水样，使其接近当地地下水中Cr(Ⅳ)浓度。进行活性炭对Cr(Ⅳ)的吸附试验。对所得的试验数据进行分析，探讨活性炭的吸附机理。这些工作为处理和修复被污染的地下水提供理论依据，此外，还对去除地下水中Cr(Ⅳ)提出合理建议。     

活性炭吸附焦化纯苯中CS_2的机理分析

对活性炭吸附焦化纯苯中CS2的吸附机理进行了初步探讨。用Freundlieh方程关联出吸附等温线,并求出吸附热,结果表明吸附热较低,即吸附过程属典型的物理吸附。CS2在活性炭上的吸附动力学行为可用Elovich方程进行描述,传质系数在进料流速为1 mL/min时最大,与动态吸附试验结果一致。     

木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附机理

为了探究木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附机理,研究了温度、pH 值、无机盐、脲以及直链醇对其吸附动力学及吸附等温线的影响.吸附动力学结果表明,木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附约在10 min 内快速达到平衡;随着离子强度的增加及脲的加入吸附速率常数增大,pH值增加,吸附速率常数先增大后减小.不同pH值条件下的木质素磺酸钠在活性炭/水界面的吸附等温线符合 Langmuir 方程;随着离子强度增大、脲或直链醇的加入,吸附过程更符合 Freundlich 模型.增加离子强度、降低 pH 值及加入直链醇都可显著提高木质素磺酸钠的平衡吸附量,而脲的加入降低平衡吸附量.在中性条件下木质素磺酸钠主要通过疏水作用和氢键作用吸附在活性炭/水界面,疏水作用有利于加快吸附速率及增加吸附量,该吸附过程不受温度的影响.     

活性炭吸附六价铬的研究进展

重金属污染是目前最受关注的环境污染问题之一,由于六价铬(Cr(Ⅵ))污染的剧毒性、难处理性、分布广泛性,备受研究人员的关注.本文包括了活性炭的表面结构、表面性质、各类活性炭对Cr(Ⅵ)的吸附研究现状,以及活性炭吸附Cr(Ⅵ)的影响因素及机理,研究表明,活性炭吸附Cr(Ⅵ)的最佳pH为2左右,且活性炭的微孔和中孔对Cr(...     

活性炭自水溶液中吸附酚的热力学与机理研究

研究了水溶液中活性炭分别吸附苯酚、邻甲酚过程的热力学与机理,测定了不同温度下的吸附等温线,结果表明,常温下稀溶液中,苯垂直与主混杂向被吸附,高深度时则以垂直取向为主,邻甲平伏取向被吸附且取向几乎不受深度变化的影响,但受温度的影响,55～60℃时,吸附情况与苯酚相似,体系的热力学与吸附机理关系密切,垂直吸附的熵变较小,平伏吸附的熵变较大,对产生上述现象的原因,本文进行了分析讨论,并由此阐明了其它固-液吸附体系中的一些问题。     

活性炭纤维的表面特性及其对有机蒸气的吸附研究

利用脉冲经化学吸附仪和Ｘ－ 光电子能谱仪分析了两种ＡＣＦ的表面物理性质和化学性质。并且用称量法研究了ＡＣＦ对不同浓度的四氯化碳（ＣＣｌ４） 、二硫化碳（ＣＳ２） 、丙酮（Ｃ３Ｈ６Ｏ） 和苯（Ｃ６Ｈ６） 等四种有机蒸气的吸附行为。研究证实,ＡＣＦ的孔结构和表面化学性质,以及有机物的性质和浓度都对吸附过程产生影响。     

活性炭吸附二硫化碳的红外研究

利用玻璃真空系统 ,采用原位红外动态方法 ,分别研究了 30℃ ,40℃ ,5 0℃活性炭A,B,C,D吸附 CS2 的行为 ,红外谱图显示 4种活性炭吸附 CS2 主要是物理吸附 ,但浸渍了有机胺的改性活性炭 C和活性炭 D上发现 ,有活性组分中的 N原子与 CS2 和碳链共同作用所形成的可逆的弱的化学吸收峰 .与空白活性炭 A相比较 ,样品 C和 D的 CS2 吸收峰面积明显增大 ,而浸渍KOH的样品 B,其 CS2 吸收峰面积没有增大 .     

改性活性炭对亚甲基蓝的吸附性能及机理

以价廉易得的商业炭为原料,采用氢氧化钾为活化剂,制备出改性微孔活性炭。对其进行了表征分析,并将其用于吸附印染废水中的亚甲基蓝(MB)。结果表明,经活化改性后的活性炭孔径分布均匀,平均孔径为1.2 nm,比表面积高达2 380 m~2/g(比商业炭提高了58.7%)。改性活性炭对MB的吸附过程符合Redlich-Peterson等温吸附模型,其吸附机理符合Langmuir模型的可能性较大,吸附动力学特征符合准2级动力学方程,吸附速率主要受颗粒内活性位点吸附步骤控制。改性活性炭在在室温下对MB的最大吸附量可达305.0 mg/g。吸附过程是自发进行的,温度的升高有利于吸附过程的进行与吸附量的提高。     

活性炭吸附行为的研究

利用实验室流态化活化炉制取的鸟橄核活性炭，通过测定其吸附等温线和对装填人吸附塔通液实验果分析，采用Ｍｏｓｔａｆａ导出的微分物料衡算方程，计算出该吸附塔的理论塔板数和理论塔板高度，将活性炭在固定床上的吸附行为与化学工程的理论塔板数和理论塔板高度概念相关联。     

汽油饱和蒸气吸附用活性炭的制备

以煤为原料,KOH为活化剂制备活性炭。建立了静态吸附装置,并通过该装置研究了90#汽油在不同活性炭样品上的吸附性能。在制备过程中,考察了碱炭比、活化温度、活化时间对活性炭吸脱附性能的影响。研究发现,常温常压下活性炭对汽油饱和蒸气的吸附性能受多个参数的影响,其中BET比表面积影响最大,另外较大的孔、较宽的孔径分布,有利于脱附。同时得到最优的制备条件,碱炭比为5：1、活化温度800℃、活化时间1h。     

活性炭和改性活性炭对六价铬吸附行为的研究

采用二苯炭酰二肼分光光度法研究了活性炭和用HNO3改性的活性炭对水中铬离子的吸附行为,研究了不同时间不同吸附剂用量及不同pH值对铬离子的吸附效果,从而得到处理铬废水的最佳条件。实验结果表明:改性活性碳对铬离子吸附效果较好,pH值为3,吸附时间80min是较为经济且除去率最高的条件。研究结果可为含铬废水的处理提供理论基础及技术支持。     

活性炭对苯酚的吸附研究

进行了活性炭处理含苯酚废水的应用研究,考察了影响苯酚吸附效果的因素。确定了处理水中苯酚的最佳条件:吸附平衡时间为30 min;最佳pH值为6左右;苯酚初始浓度为10 mg/L;投炭量为20～25 mg/L;苯酚的吸附率高达97.4%;温度对苯酚吸附率的影响不明显。研究了活性炭对苯酚的吸附动力学特性,分别用伪一级动力学方程、伪二级动力学方程、修正伪一级动力学方程和颗粒内扩散模型进行拟合,对于不同浓度的苯酚废水都只有伪二级动力学方程拟合程度比较高,伪二级动力学方程更为真实地反映苯酚在活性炭上的吸附机理。     

改性活性炭对含汞废气吸附机理及性能研究

汞具有高挥发性,含汞废物处理过程中产生的气态汞如未及时处理,会对人体健康及周边环境存在极大风险.为分析改性活性炭对含汞废气吸附机理及性能,采购4种市售载硫量的活性炭样品进行相关参数表征,并通过气体吸附实验装置进行汞的吸附实验.结果表明:市售载硫活性炭基本参数差距较大,4种活性炭中硫质量分数最高为11.46％,最低为0....     

活性炭对重金属离子的吸附研究

研究了活性炭分别对铅、镉、铜及锌离子的吸附作用,研究了pH值、温度及活性炭的投加量等因素对吸附效果的影响。结果表明,当pH〉5时对四种离子的去除率均达到98％以上,能达到很好的吸附。低温有利于吸附的进行。随着活性炭的增加．重金属离子的去除率增加．而且铜离子的活性炭最佳用量是0．3000g．铅、镉和锌的活性炭最佳用量均为1．000g。随着吸附时间的增加,去除率上升。铜、铅、镉和锌离子的吸附平衡时间分别为3．5h、1h、1．5h和1．5h。铜离子的吸附符合Langmuir等温模式,而锌、铅和镉离子的吸附符合Freundlich等温模式。