一种改进的离子电极标准添加法

松下宽等提出了标准添加结合稀释操作的定量法,原理如下: [X]=(C_xV_x CV_s)/(V_x V_s) (1) 式中,[X]为加入标准后试液中X的浓度,C_x为原试液中X的待测浓度;V_x为原试液体积,C_s和V_s为加入的标准液的浓度和体积。如加入V_s~0标准液后再以不含X的TISAB液稀释,并使离子强度保持不变,则     

基于聚吡咯纳米线的硝酸根离子传感器的研究

在碳酸钠和碳酸氢钠水溶液中,使用电化学非模板法制备得到聚吡咯(polypyrrole)纳米线修饰电极,然后在高氯酸锂溶液中浸泡24 h.在0.5 mol/L硫酸溶液中,采用固相微萃取电流法(EC-SPE)来检测水中的硝酸根离子,所用固相萃取氧化电位为0.85 V,时间300s,还原电位为-0.15 V,还原时间100s.考察了聚合电量、被测试液温度、酸度、共存离子对该修饰电极检测水样中的硝酸根离子浓度的影响.硝酸根离子的浓度与还原电流密度呈良好的线性关系,检测极限和灵敏度分别是2.43×10-5mol/L和65.99 mA/M cm2.     

电极法测定磷化液中的阴离子 Ⅱ、用硝酸根离子电极为指示电极直接电位法测定硝酸根含量

磷化液中硝酸根含量的测定,过去采用样液与浓硫酸及亚铁一起煮沸,冷却后以重铬酸钾滴定。在样液与浓硫酸共煮时产生大量酸雾,且分析过程中使用多种试剂,操作繁琐。本文报告用硝酸根离子电极为指示电极,多点增量法测定磷化液中硝酸根的含量,所用试剂极少,方法准确度高。     

基于PDMS的微流量计的研制

通过检测透皮抽取出的人体细胞间液中葡萄糖浓度来预测血糖浓度是一种重要的微创血糖检测技术。但由于抽取出的细胞间液量很少,需要进行稀释以便输送和收集,然后根据稀释后的体积来计算稀释前的细胞间液浓度。设计和加工了一种微流量计用以测量稀释后细胞间液的体积,并搭建了性能测试实验平台,测试了流量计测量结果的重复性和线性相关性。实验表明:流量计测量范围为4～16μL;对15μL的样品10次测量的变异系数为6.2%;13个不同体积样品的测量结果相关系数为0.988。微流量计能够满足测量要求。     

离子缔合型离子选择电极的研究 Ⅳ.离子缔合型电极的通用内参比体系

液膜和PVC膜电极一般都采用含一定浓度主要响应离子的溶液作内充液,在膜内侧以离子导电方式建立一个恒定的电位。因此,每一种电极都需要它自己的内充液。若对于某一类电极能有通用的内参比体系,对于生产与使用都将带来方便。离子缔合型电极的活性材料是“广谱”性的,即能对多种离子产生能斯特响应。可以设想,这些离子中的任一种只要在内充液中达到一定浓度,均会有足够大的交换电流,从而得到恒定的电位而不致影     

硝酸根电极测定饮用水中硝态氮

水质分析常用二磺酸酚比色法测定硝态氮。该法干扰离子多、操作烦琐、费时。若用硝酸根电极法,则简便、快速,干扰离子少。测定方法1.标准加入法取试样10.00毫升,加10.00毫升 TISAB 液(0.5M 磷酸二氢钠总离子强度缓冲液)置于50毫升小烧杯中,混匀15.00毫升试样,5.00毫升 TISAB 液也可),插入电极,静置6分钟,测定毫伏数后,准确加入一定量的0.2M 硝酸钠标准液(体积不超过0.40毫     

基于神经网络补偿灰色预测误差的钴离子浓度预测研究

某厂锌湿法冶炼三段净化过程中的Ⅱ段主要是通过过量添加锑盐和锌粉以除去有害杂质钴离子.本文从现场检测3个月的过程生产数据中.采用SPSS统计学软件深入分析了Ⅱ段净化工矿及其影响因素的相关性,得出了影响Ⅱ段后液钴离子浓度的主要因素,提出采用等维新息灰色预测方法预测Ⅱ段后液钴离子浓度,并采用神经网络补偿灰色预测的误差值.仿真和生产实践证明,该预测模型能够较好地预测Ⅱ段后液钴离子浓度值,从而为优化锑盐和锌粉添加量的操作起指导性作用.     

锌液净化过程优化控制系统软件开发

锌液净化除钴过程反应机理复杂、工艺流程长,锌粉和砷盐的添加凭人工经验设定,造成锌粉的大量浪费,甚至导致净化后液中钴离子浓度超标。为此,从现场实际出发,深入研究净化过程的工艺机理,提出净过程优化操作系统的设计方案,开发优化操作指导软件,确保出口杂质离子浓度达标,并降低了锌粉添加量。     

中空纤维支撑液膜处理含铜废水的数值模拟

处理含重金属离子的废水在环保和资源综合利用中备受关注,为了从微观机理上研究支撑液膜传质特性,建立中空纤维支撑液膜萃取铜离子的传质微分方程和有限差分法离散方程,并用Matlab迭代求解,得到铜离子在萃取过程中管内浓度轴向与径向的分布.分别模拟不同操作条件下的铜离子萃取情况,符合实验数据.表明在一定范围内,纤维管径增大、管...     

聚乙二醇和聚乙二醇硫醚化合物在化学镀铜液中的作用

本文研究了用聚乙二醇化合物作添加剂的化学镀铜液动力学。铜离子,氢氧根离子和甲醛的浓度可以变化。讨论了聚乙二醇化合物对金属表面的影响。新的化合物聚乙二醇硫醚已经制备出来并已在化学镀铜液中使用。这些新型化合物在一个分子中既含有对镀液起稳定作用的带硫的基团,又含有能提高镀率从而获得较好铜层质量的聚乙二醇基团。通过在化学镀铜液中添加含有各种数量的聚乙二醇基团来比较聚乙二醇和聚乙二醇碗醚化合物浓度的作用。     

离子选择电极用于沉淀反应电位滴定的等当点和溶度积的测定

沉淀反应电位滴定的等当点,在经典的电位滴定法中总是由电位和溶液体积作图,从曲线的拐点、或一级微商、二级微商法来确定。本文从沉淀反应体系中离子浓度的平衡关系,研究了沉淀滴定过程中各种变量之间的相互关系的数学表示式。并用电子计算机程序计算法求得了等当点体积(V_e)和溶度积常数(K_sp)。应用离子选择电极测定滴定体     

基于ZnFe2O4纳米材料的低温型H2S气敏元件的设计与实现

以无机盐为原料,液相合成了ZnFe2O4纳米粉体,通过XRD,TEM等手段对粉体的晶体结构、形貌等进行表征并研制了厚膜型气敏元件.结果表明:产物为尖晶石结构,粒径尺寸分布为10 nm~30 nm,平均粒径约为14 nm.在40℃~400℃的温度范围内,采用静态配气法测定元件的气敏性能,发现ZnFe2O4气敏元件在150℃的工作温度下对体积比浓度为1×10-3 (V/V0)、1×10-4(V/V0)的H2S气体的灵敏度分别高达244.34和83.31;在此工作温度下对1×10-4(V/V0)的H2S气体响应时间2 s,恢复时间为5 s.在40℃对1×10-3(V/V0)的H2S气体的灵敏度达到111.00.     

邻苯二甲酸氢根电极的研究

邻苯二甲酸可用来分离氟碳铈矿和独居石矿,其有效组分邻苯二甲酸氢根在浮选矿浆中浓度的直接测定目前尚无方法。研究能直接测定浮选液中邻苯二甲酸氢根浓度的离子传感器,对选矿工业的自动化及浮选机理的探索有重要意义。N.Ishibashi 等人用结晶紫为活性材料研制成液膜邻苯二甲酸氢根电极,电极存在重现性差、寿命短,且检测限较     

基于DRNN 及其相应算法的非线性系统的状态预估

基于ＤＲＮＮ网络结构与动态ＢＰ网络的加速算法,研究磷酸羟胺法（ＨＰＯ法）己内酰胺生产过程中磷酸羟胺液的离子浓度与ｐＨ值的在线预估,为进一步探索羟胺反应器打下了基地。     

电导率测量合成氨冷凝液中氨浓度的应用

测定合成氨生产过程中的工艺冷凝液的回收利用是一项很重要的节能措施。但是合成氨系统的冷凝液往往由于管壁渗漏,使少量氨以游离状或铵盐形式存在于冷凝液中。而为了确保合成氨系统工艺冷凝液回收装置回收的工艺冷凝液不影响后续工序的正常运行,工艺冷凝液中氨等杂质的含量必须控制在一定的范围内,因此精确测定冷凝液中氨含量是回收利用冷凝液的先决条件。测定工艺冷凝液中氨离子用选择电极等测定法,该方法在工艺中受温度、压力和膜头密封等因素的影响使其不能正常与运行、且仪器价格昂贵。我公司采用电导率和氨根离子之间的浓度关系诺模图快速准确地反映合成氨冷凝液浓度值,满足合成氨冷凝液回收装置的运行要求。     

离子电位计的设计与应用

为实现矿井突水水源快速识别和水灾预测预报,设计了一种水质分析用离子电位计。该离子电位计采用离子选择电极将水样中对应的离子质量浓度转换为电压信号,信号转换电路对离子选择电极测量电压进行放大,24位高精度AD转换器将该电压转换为数字量,最后采用TFT液晶屏显示离子种类以及离子质量浓度等相关信息。该离子电位计具有离子质量浓度测量准确、使用方便等优点。     

工业pH的自动检测

在环境保护及化工、纺织、冶金、轻工等工业生产中有不少反应是在液相中进行的。因此,溶液中氧离子浓度的自动测定往往对氧化、还原、结晶、吸附、沉淀和生化等反应的进行具有重要的影响。     

氟电极法测定Pb2+、Cd2+对植物细胞质膜透性的影响

以植物叶片为试验体系,测量它们在水溶液中不同浸泡时间的外渗液中 F~-离子浓度,并测量其相应的电导率,结果说明,植物细胞外渗 F~-离子浓度与总离子浓度成正比关系,因而 F~-离子选择性电极法可作为测量植物细胞质膜透性的一种方法,还试验了用 F~-离子选择性电极法测量 pb~(2+)、Cd~(2+)对植物细胞质膜透性的影响,实验结果表明,10~(-5)mol/L、10~(-4)mol/L 的 pb~(2+)、Cd~(2+)对 F~-离子选择性电极无干扰,而 pb~(2+)、Cd~(2+)在10~(-5)mol/L、10~(-4)mol/L 时就能使植物细胞质膜透性显著增大,表现出对植物细胞有一定的伤害作用,但不同植物对 Pb~(2)、Cd~(2+)重金属的抗性有些差别。     

DPSV法快速测定茶叶中Pb的SPCE传感器的研究

为探究出一种食品（茶）中Pb的快速检测新技术,研究以丝网印刷碳电极为支持电极,选用差分脉冲溶出伏安法和电极同位镀汞膜法,以多种绿茶作为固体有机物食物代表的检测对象,进行痕量Ph的快速检测研究。优化同位镀汞膜浓度、时间、最佳底液、沉积电位等6项最佳条件参数。在优化条件下,溶出峰电流与Pb浓度在10-300μg／L范围内呈现良好的线性关系,检出限为2．208μg/L。茶样检测结果其标准偏差小于8％,回收率达到85．2％～109．3％。实验结果表明：研究出的丝网印刷传感器差分脉冲伏安法测定茶叶中的Pb离子具有快速、灵敏、准确、经济等优点,所用丝网印刷传感器可实现一次性使用和批量生产。     

离子强度校正的二次标准加入法的计算机方法

离子选择电极标准加入法的测试过程中,由于标液的加入,活度系数便发生了变化。如果离子强度缓冲液的性能较好,加入标液体积又较小,则活度系数变化较小,反之,变化较大,进而降底测试的精度。为此,文[1]用加空白液的方法来排除活度系数变化的响影,获得了良好的结果。它的实验是二次标准加入法,涉及非线性方程组的定解与求解问题。本文给出一个更为简单快速的方法.编出的程序只寥寥数句,不但微电脑可以用它处理数