无卤阻燃含磷环氧树脂的研究进展

无卤阻燃含磷环氧树脂中的磷成分具有气相和凝聚相的双重阻燃作用,且材料本身降解产物不产生可持续性环境污染物,因而作为环境友好型阻燃材料而被广泛研究。本文综述了近年来关于含9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲10-氧化物(DOPO)环氧树脂体系（包含DOPO环氧树脂、DOPO基固化剂和添加型DOPO改性聚合物）、磷酸酯型环氧树脂体系（包括磷酸酯环氧树脂、环状磷酸酯环氧树脂、磷酸酯型固化剂）、含磷固化剂以及磷腈环氧树脂和磷-硅环氧树脂的研究进展,介绍了每种体系的性能特点。总结了含磷环氧树脂的阻燃性能、热性能、阻燃机理,以及磷-氮协同效应、磷-硅复合二元体系的阻燃机理。     

DOPO型含磷本质阻燃环氧树脂的研究进展

9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物（DOPO）及其衍生物可以用于合成含磷环氧树脂及环氧固化剂,制备反应型的本质阻燃树脂;此类阻燃树脂阻燃效果持久、阻燃效率高,已成为当今阻燃剂研究开发领域的主攻方向。本文就结构型DOPO基含磷本质阻燃环氧树脂的合成及应用研究进行了综述。     

反应型含磷阻燃环氧树脂体系的研究进展

含磷单体是新一代无卤、环保型阻燃环氧树脂(EP)的改性单体,可以合成具有优异热稳定性和阻燃性能的新型含磷EP。详细阐述了通过合成含磷EP单体和含磷固化剂来合成新型含磷EP的合成方法及性能等,最后指明了它的发展方向。     

含磷阻燃环氧树脂体系研究进展

简要介绍了磷系阻燃剂作为一类新型无卤阻燃剂的特点和阻燃机理,重点综述了含磷阻燃环氧树脂体系的含磷固化剂、含磷环氧化合物及含磷环氧半固化物和添加磷型阻燃的进展,并通过热稳定性、成炭率和极限氧指数（LOI）等阻燃性能参数揭示了各类方法的阻燃效果,最后对含磷阻燃环氧树脂体系研究的未来进行了展望。     

含磷阻燃型双马来酰亚胺树脂的研究进展

介绍了含磷化合物阻燃机理,综述了近年来含磷双马来酰亚胺树脂的研究进展。分析了主链含磷和侧链含磷2类双马来酰亚胺树脂的合成原理及不同结构磷的引入对双马来酰亚胺树脂阻燃性能的影响,并总结了每种树脂体系的性能特点。指出了未来含磷双马来酰亚胺树脂的研究将向着低成本,高性能的方向发展。     

新型含磷环氧树脂的研究进展

有机和无机磷化物是新一代无卤、环保和绿色新型阻燃改性单体,可合成具有优异热稳定性、阻燃特性和物理机械性能的新型含磷环氧树脂。综述了DOPO的结构性能和化学反应性,以及以DOPO和氧氯化磷为原料合成新型含磷中间体和环氧树脂的结构、合成方法及性能等。     

无卤阻燃型环氧树脂的研究进展

从两大类无卤阻燃型环氧树脂,即添加型阻燃环氧树脂和反应型阻燃环氧树脂的应用研究出发,综述了其阻燃效果和阻燃机理。无卤阻燃型环氧树脂因具有优异的特性成为研究热点,但依旧存在耐热、耐烧蚀、阻燃性能差的缺陷,不能适用于对性能要求更高的工作环境。基于相关模拟和实验研究,从阻燃环氧树脂特性出发深入探究了其在阻燃材料领域的发展前景。     

新型含磷环氧树脂固化剂

新型含磷环氧树脂固化剂系2-（6-氧杂-6H-二苯-1，2-氧磷-6-烷基）-酚甲醛线性酚醛树脂（OD—PN），是由苯酚-甲醛线性酚醛树脂与2-（6-氧撑-6H-二苯-1，2-氧撑-6烷基）氯化物（ODC）反应制得。而且ODC是以邻苯基酚和三氯氧磷反应制备。由OD—PN得到的含磷环氧树脂固化物比不含环磷固化剂或含溴阻燃环氧树脂具有更优异的阻燃性，较高的玻璃化温度和热稳定性。固化物磷的质量分数可低至1．21％，     

自制高效无卤含磷阻燃剂阻燃环氧树脂研究

采用自制的阻燃剂双｛4-［4-（4-氨基苄基）苯氨基］ ［（6-氧二苯并［c,e］［1,2］氧磷菲?6?基）甲基］苯基｝苯基膦酸酯（DOP-DDM）,以及DOP?DDM与金属氧化物复合,分别用于制备高效阻燃环氧树脂（EPM）。通过极限氧指数（LOI）、垂直燃烧（UL 94）和锥形量热燃烧试验评价了阻燃性能,利用热失重分析和动态热机械分析研究了热性能,热失重与红外光谱仪联用、扫描电子显微和拉曼光谱分析了阻燃机理。结果表明,DOP-DDM的引入会降低阻燃EPM的起始降解温度,但不会影响其玻璃化转变温度,提高了残炭率、储能模量、损耗模量和阻燃性能;DOP?DDM添加量为4.7 %（质量分数,下同）,磷含量仅0.37 %,阻燃EPM的LOI 值为33.5 %,UL 94达V-0 级,热释放速率峰值、总热释放量和总烟释放量分别降低了23.2 %、17.8 %和12.4 %;3.7 %的DOP-DDM与1.0 %的Al₂O₃复合,阻燃EPM达UL 94 V-0级,不仅热释放速率峰值和总烟释放量进一步降低,而且CO和CO₂毒气分别降低了7.7 %和17.2 %。     

阻燃型生物基环氧树脂的研究进展

利用植物油、衣康酸等可再生单体在环氧化作用下制备的环境友好型生物基环氧树脂可作为传统石油基环氧树脂的替代产品。增加生物基环氧单体或固化剂的功能、提高生物质含量和生物降解能力是未来开发高性能生物基环氧树脂的几个关键因素。本文综述了阻燃型生物基环氧树脂的现状和研究进展。     

生物基环氧树脂的研究进展

以生物基原料合成环氧树脂是目前解决双酚A环氧树脂原料不可持续性和毒性问题最切实可行的方案。在综述国内外生物基环氧树脂研究进展的基础上,对最近几年我们基于松香、衣康酸、没食子酸合成生物基环氧树脂方面的研究进展进行了介绍,在此基础上进行了总结和展望。     

液晶环氧树脂研究进展

介绍了液晶环氧单体的结构,液晶环氧化合物(LCE)的合成和固化,综述了国内外液晶环氧树脂的研究进展,分析了液晶环氧树脂研究和应用中存在的问题,并展望了今后液晶环氧树脂材料的发展方向。     

Novel phosphorus-containing polyhedral oligomeric silsesquioxane designed for high-performance flame-retardant bismaleimide resins

A novel phosphorus-containing polyhedral oligomeric silsesquioxane (P-POSS) was developed, and incorporated into O, O′-diallylbisphenol A-modified bismaleimide (DBMI) to prepare slightly foaming flame-retardant materials (P-POSS/DBMI). The curing reaction, mechanical properties, thermal stability and flame retardancy of P-POSS/DBMI were systematically studied. The result of dynamic FTIR confirmed that the P-POSS could participate in the curing reaction of DBMI. In addition, it was proved that the material with a very low content of the P-POSS exhibited remarkably improved thermal stability and flame retardancy. When 6.0 wt.% P-POSS was introduced into DBMI matrix, char yield at 800 °C increased by ~31.5 %, meanwhile UL-94 V-0 rating and 35.4 LOI (limiting oxide index) were also obtained. And compared with DBMI, the flexural strength and impact strength of 6.0 wt.% P-POSS/DBMI were enhanced 42.3 % and 30.8 %, respectively. Interestingly, the impact strength of 2.0 wt.% P-POSS/DBMI increased to 30.5 kJ/m², about 136 % higher than that of DBMI.     

环氧树脂材料功能改性研究进展

概述了环氧树脂材料在韧性、吸波性和阻燃性等方面的改性原理及研究现状,并对其未来发展进行了展望。     

新型含氮环氧树脂研究进展

氮系阻燃剂具有高效、低毒(包括其分解产物)等优点,故已成为当今阻燃剂的发展方向。综述了氮系阻燃剂的特点及其阻燃机理,以及目前国内外对含氮环氧树脂(EP)和含氮阻燃固化剂的最新研究进展,并对其发展前景作了展望。     

UV-polymerisable,phosphorus-containing,flame-retardant surface coatings for glass fibre-reinforced epoxy composites

A vinyl phosphonic acid based flame retardant coating has been applied on the surface of a glass-fibre reinforced epoxy (GRE) composite substrate using a UV polymerisation technique. On exposure to heat the poly (vinyl phosphonic acid) (PVPA) coating thus obtained, intumesces and acts as a thermal insulator, providing active fire protection to the composite structure. Samples with ∼300 and 500 μm thick coatings were prepared. The fire performance of the coated GRE composite was studied by cone calorimetry at 35 and 50 kW/m² heat fluxes. While the sample with ∼500 μm thick coating did not ignite at both heat fluxes, the one with the ∼300 μm thick coating ignited at 50 kW/m², however the time-to-ignition was delayed from 60 s in the uncoated sample to 195 s and the peak heat release rate reduced from 572 kW/m² to 86 kW/m². The coatings did not peel off when subjected to a tape pull test and resisted cracking/debonding during an impact drop test of up to 5 J energy. However, the coatings are hydrophilic, showing significant mass loss in a water soak test. The improvement of the hydrophobicity of these coatings is a focus of our future research.