LAS/AEO-9/乙二醇/水拟三元体系的相行为和流变性能

用偏光显微镜和RS75控制应力流变仪研究了LAS(直链烷基苯磺酸钠)/AEO-9(脂肪醇聚氧乙烯醚)/乙二醇/水的拟三元体系的相行为.发现在靠近LAS/乙二醇/水一侧整个液晶区只出现层状相液晶相、无六角相液晶相;而在靠近AEO-9/乙二醇/水一侧的相行为变化比较典型,随着表面活性剂浓度增大,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和...     

LAS/AEO-9/肥皂/水拟三元体系的相行为和流变性能

用偏光显微镜和RS75控制应力流变仪研究了LAS/AEO-9/肥皂/水拟三元体系的相行为。发现在靠近LAS/水一侧整个液晶区只出现层状相液晶相,无六角相液晶相;而在靠近AEO-9/水一侧的相行为变化比较典型,随着表面活性剂浓度增大,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和层状相液晶过渡。在偏光显微镜下,观察到了层状相液晶和六角相液晶的偏光织构,并得到流变性能研究结果的印证。     

LAS/AEO-9/丙三醇/水拟三元体系的相行为和流变性能

用偏光显微镜和RS75控制应力流变仪研究了LAS(直链烷基苯磺酸钠)/AEO-9(脂肪醇聚氧乙烯醚)/丙三醇/水的拟三元体系的相行为。发现在靠近LAS/丙三醇/水一侧整个液晶区只出现层状相液晶相,无六角相液晶相;而在靠近AEO-9/丙三醇/水一侧的相行为变化为比较典型,随着表面活性剂浓度增大,由胶束溶液逐渐向六角相液晶和层状相液晶过渡。在偏光显微镜下,观察到了层状相液晶和六角相液晶的偏光织构,并得到流变性能研究结果的印证。     

N,N'-双(月桂酰基)乙二胺二丙酸钠的复配性能研究

测定了N,N'-双(月桂酰基)乙二胺二丙酸钠(DLMC)及与十二烷基三甲基溴化铵(DTAB)和十二烷基聚氧乙烯(6)醚(AEO6)复配体系的表面张力,计算了DLMC及复配体系的表面化学性能参数;应用正规溶液理论得到复配体系内表面相和胶束相中2种表面活性剂之间的相互作用参数。结果表明,在25℃,0.1 mol·L-1NaBr水溶液中,DLMC的临界胶束浓度(cmc)为1.01×10-4mol·L-1,cmc下的表面张力(γcmc)为30.3 mN·m-1;DLMC/DTAB复配体系的γcmc,cmc和Amin均比单一组分要低;DLMC/AEO6复配体系的γcmc,cmc和Amin随着DLMC组分的增加先减小后有所增加。复配体系在形成胶束能力、降低表面张力效率及降低表面张力能力方面存在协同增效作用。     

磺化合成鲸蜡油/脂肪醇聚氧乙烯醚复合乳液体系的性能研究

以磺化合成鲸蜡油(SSW)为对象,考察脂肪醇聚氧乙烯醚类(AEO)表面活性剂对SSW复合乳液体系的影响,主要研究了SSW/AEO复合表面活性剂的临界胶束浓度(cmc)以及SSW/AEO/CNO/水复合乳液体系的表面张力、动态润湿角、粒度分布和Zeta电位等。结果表明:SSW与AEO复配后cmc增大,其中SSW/AEO9复合表面活性剂的cmc为0.485 g·L-1;复合乳液体系的表面张力降低,润湿能力增强,其中SSW/AEO9/CNO/水复合乳液体系的表面张力为25.05 mN·m-1,平均粒径为72 nm,具有更好的耐酸稳定性。     

脂肪醇聚氧乙烯醚（15）／水体系相行为及流变性研究

用偏光显微镜、RS75控制应力流变仪研究了AEO15／H2O二元体系的相行为。结果表明：在AEO15／H2O体系中随着表面活性剂浓度的增大,相结构依次为胶束溶液、立方相液晶、六角相液晶和增溶水的AEO15;在研究相结构时流变性研究是对偏光显微镜结果的重要补充,它说明相结构的转变是一个渐变的过程。     

聚甘油脂肪酸酯与AEO_9复配性能研究

聚甘油脂肪酸酯与AEO9复配,对复配体系的性能进行测定,结果表明:m(AEO9)∶m(PGFE)为8∶1时复配体系的cmc和γcmc最低,泡沫体积最大,泡沫稳定性最好;m(AEO9)∶m(PGFE)为1∶2时对体系石蜡的乳化力最强,m(AEO9)∶m(PGFE)为2∶1对大豆油的乳化力最强;复配体系的润湿性能有所提高。     

糖苷类表面活性剂与双癸基二甲基氯化铵复配体系的物化性能及相行为

研究了糖苷类表面活性剂C8/10烷基糖苷(APG)、C12/14醇醚糖苷(AEG)和C12/14醇醚糖苷柠檬酸单酯二钠盐(AEG-EC)与双癸基二甲基氯化铵(DDAC)复配体系的物化性能和相行为。结果表明,APG/DDAC体系的表面张力、泡沫性能和乳化性能有增效作用,润湿性能无增效作用。AEG/DDAC体系的泡沫性能和乳化性能有增效作用,润湿性能无增效作用。AEG-EC/DDAC体系的表面张力和润湿性能有增效作用,泡沫性能无增效作用。用偏光显微镜研究了三元体系的相行为,结果表明,随着DDAC含量的增加,糖苷类表面活性剂/DDAC/水体系的三元相图依次出现胶束相、胶束-液晶共存相和层状液晶相。     

柠檬酸三酯三季铵盐表面活性剂与聚乙烯醇的相互作用

通过黏度、电导率、表面张力、紫外吸收光谱以及荧光光谱等方法,研究柠檬酸三酯三季铵盐阳离子表面活性剂(CTTAC)与水溶性中性聚合物聚乙烯醇(PVA)之间的相互作用。结果表明:PVA与CTTAC混合体系表现出异常的黏度行为;CTTAC/PVA混合溶液的电导在临界胶束浓度(cmc)以下随着PVA浓度的增加而增加,在临界胶束浓度以上随着PVA浓度的增加而降低;CTTAC/PVA混合溶液的临界胶束浓度由0.33 mmol.L-1降为0.15 mmol.L-1;最大紫外吸收峰发生了红移;胶束聚集数由单组分表面活性剂体系的9个~16个降低为3个~9个。     

添加剂对十二烷基苯磺酸钠溶液cmc的影响

在25℃时利用电导法测定了添加剂甲醇、乙醇、丙醇、PEG、β-环糊精和NaOH对十二烷基苯磺酸钠(SDBS)溶液的临界胶束浓度的影响。实验结果表明,随着甲醇、乙醇、丙醇、PEG、NaOH加入量的增加,均使SDBS溶液的cmc值降低;不同分子量的PEG对SDBS溶液cmc值的影响是相同体积分数的PEG200相似文献   

窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠的性能研究

分别对工业化的常规脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO_2)和窄分布AEO_2进行气相色谱分析,并对以2种AEO_2为原料生产的脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸钠(AES)的表面活性、泡沫性能、乳化性能、润湿性能以及倾点等进行研究。通过对2种AEO_2的气相色谱分析发现,窄分布AEO_2中游离脂肪醇含量更低,EO加合数为1~4的组分含量更高。将2种AES产品的性能进行对比后发现,窄分布AES在倾点、盐增稠能力、泡沫性能、润湿力等方面较常规AES具有一定的优势。     

十二烷基苄醇聚氧乙烯醚的合成及性能

以十二烷基苯为原料,经氯甲基化、水解及环氧乙基化等步骤得到平均乙氧基(EO)数为9.5的十二烷基苄醇聚氧乙烯醚(LBAEOn)。分别用FTIR和1HNMR表征了产物LBAEOn的结构特征,并用ESI-MS确定了LBAEOn中的EO分布。以表面张力法测得在25℃时LBAEOn的cmc和γcmc分别为1.83×10-6mol.L-1和39.0 mN.m-1;与脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO9)和壬基酚聚氧乙烯醚(NPEO10)相比较,除钙皂分散性能大致相当以外,LBAEOn的表面活性较好、发泡力较低、对正辛醇的增溶能力较强和对帆布的润湿性能较差。     

双亲水基型与普通型表面活性剂复配研究

测定了十六烷基二苯醚二磺酸钠(C16-MADS)与十二烷基二甲基氧化胺(DDAO)及与十二烷聚氧乙烯(6) 醚(AEO6)的复配体系的表面张力。研究了这两个复配体系的表面化学性质,并且将正规溶液理论应用于这两个复配体系中,来研究它们形成胶团能力、降低表面张力效率、降低表面张力能力3种协同效应。结果发现,C16- MADS/DDAO复配体系具有降低表面张力能力和降低表面张力效率的协同效应,C16-MADS／AEO6复配体系具有形成胶团能力的协同效应,还发现利用正规溶液理论可以预测它们的协同效应。     

1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐的合成与性能

以3-氯-2-羟基丙磺酸钠与n-十二烷基咪唑为原料,合成了两性型离子液体(IL)表面活性剂1-(2-羟丙基磺基)-3-十二烷基咪唑内盐(HPSDim),通过ESI-MS,FTIR及1HNMR表征其分子结构;分别用表面张力法和稳态荧光法测定了35℃时HPSDim在0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中的临界胶束浓度(cmc)和平均胶束聚集数(Nm)等表面活性参数。结果表明,HPSDim的Krafft点高达(65.8±0.5)℃,但在室温下易溶于0.5 mol·L-1的NaCl水溶液中;表面张力法测得其cmc为0.98 mmol.L-1(荧光探针法为1.0 mmol·L-1);在6.0～8.0 mmol·L-1范围内,Nm随HPSDim浓度增加而线性增大,推算其临界胶束聚集数(Nm,c)为30.9;其堆积参数(Pc)为0.40,推测HPSDim胶束形状可能为柱状。